高效液相色谱法测定四溴双酚-A

本文建立了高效液相色谱仪分析测定水样中的溴系阻燃剂---四溴双酚-A的方法。水样直接调至碱性,经0.45um微滤膜过滤后进样测定。甲醇和水以85:15(v/v)的比例混合作为流动相,流速为0.7mL/min,209nm波长检测,进样体积10μL,进样时间10min。该方法的线性范围为0.1-50mg/L(r=0.9999);加标回收率为96.58%,相对标准偏差为2.1%。该方法能准确、简便、灵敏的检测环境水样中溴系阻燃剂四溴双酚-A。     

新一代阻燃剂“四溴双酚S双”通过鉴定

最近，由中国石油大学（华东）化学化工学院孔庆池副教授主持完成的“四溴双酚s双（2，3．二溴丙基醚）”项目，通过了山东省科技厅组织的专家鉴定。“四溴双酚s双（2，3．二溴丙基醚）”是一种新型阻燃剂，主要应用于聚丙烯等工程塑料中，与现在广泛使用的八溴醚相比，具有优越的耐光、耐热和耐氧化性能，解决了八溴醚的滴落和起霜问题，是八溴醚的替代产品。     

四溴双酚A热解过程中溴化氢逸出特性研究

利用溴化氢逸出装置研究含溴材料四溴双酚A热解过程中溴化氢的逸出规律。结果表明:四溴双酚A热解过程中,气氛、热解温度、停留时间、空气流量和升温速率对溴化氢逸出影响显著。空气气氛下溴化氢释放率显著高于氮气气氛下。随着升温速率的增加,溴化氢的释放量呈线性减少的趋势。热解温度的升高、停留时间的延长和空气流量的增加在一定范围内会使溴化氢的释放量增加,超过一定值后又会抑制溴化氢的逸出。     

四溴双酚A对HepG2细胞线粒体膜电位及凋亡的影响

目的研究不同浓度四溴双酚A(TBBPA)暴露对人肝癌(Hep G2)细胞凋亡的影响。方法以不同浓度TBBPA染毒Hep G2细胞,采用MTS法检测细胞存活率,JC-1荧光探针检测细胞线粒体膜电位变化,以AnnexinⅤ与PI联合标记并使用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果 Hep G2细胞存活率随着TBBPA暴露浓度升高相应降低;与对照组相比,20和30μmol/L TBBPA暴露组Hep G2细胞线粒体膜电位显著下降(P<0.01);Hep G2凋亡细胞随TBBPA暴露浓度升高有增加趋势,其中30μmol/L TBBPA暴露组与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论 TBBPA可能通过降低线粒体膜电位引起细胞凋亡。     

四溴双酚A对HepG2细胞的毒性作用及其剂量—反应关系评估

目的研究不同剂量四溴双酚A对HepG2细胞的毒性并评估其剂量—反应关系。方法以不同质量浓度的TBBPA染毒HepG2细胞,采用光学显微镜观察细胞形态,MTS法检测细胞存活率,LDH检测试剂盒检测细胞LDH漏出率,NOAEL和BMD法评估其剂量—反应关系。结果 TBBPA能引起HepG2细胞形态变化和存活率降低,24 h TBBPA处理的HepG2细胞形态随TBBPA质量浓度升高,逐渐萎缩变圆;HepG2细胞存活率与TBBPA处理呈质量浓度—效应关系和时间—效应关系,其12、24和48 h的IC50分别为33.82、27.36和17.73μmol/L;TBBPA能导致HepG2细胞的细胞膜损伤,12、24和48 h TBBPA处理的HepG2细胞LDH漏出率与TBBPA有质量浓度—效应关系;选择TBBPA暴露24 h对HepG2细胞的抑制率为健康效应终点,其NOAEL、LOAEL、BMDL10和BMD10分别为10、15、9.45和10.34μmol/L。结论 TBBPA对HepG2细胞具有明显的细胞毒性,其基准剂量值为9.45μmol/L。     

水体中四溴双酚-A分析与去除方法的研究进展

四溴双酚-A(TBBPA)是一种广泛使用的溴代阻燃剂,其大量生产和使用导致了严重的环境污染。TBBPA具有较低的水溶性,化学性质比较稳定,它可远距离传输到各种环境介质中,在生物体内产生各种慢性及累积性的毒性。介绍了近年来国内外水体中的TBBPA研究进展,对TBBPA前处理(萃取和分离)、检测分析和去除方法进行了总结,并对今后的研究方向进行了讨论和展望。