铀钍分离的实验室研究

本文研究了铀钍萃取分离条件。采用30％磷酸三丁酯(TBP)-煤油作补萃剂,稀硝酸作反萃剂,常温操作。应用串级实验,确定了1B槽的反萃段和补萃段的萃取理论级数、流比和反萃剂的酸度,同时测得了铀钍的净化系数。铀中去钍的分离系数>200,铀的收率>99.7％。     

用液态阴离子交换方法分离、分析铀和钍

在测定钍和铀之前,通常需要相互分离,并需分离干扰元素。离子交换、色层、溶剂萃取、选择性沉淀等现有方法,存在某些缺点,如选择性差或回收不完全,通常,它们的操作步骤也耗时太多。本文叙述的方法是液态阴离子交换方法,主要由于这种方法操作简单,所以由它来替换上述的一些方法。硫酸溶液中的铀形成阴离子络合物,它能被高分子量的叔胺萃取,而与此同时,在同一体系中钍的萃取量可以忽略不     

DMHMP萃取色层法分离钍、镤、铀

研究钍、镤、铀的离子交换及萃取行为及其相互分离是很有意义的工作。过去国内外用萃取色层法分离U-Th等做了不少工作,但关于Th-Pa-U三者的萃取色层分离还未见报道。萃取色层中使用的萃取剂有TBP,D2EHPA,TOPO,TNOA等。     

在硫酸盐介质中用DEAE-纤维素薄层色层分离锆、铪、钍、铀和稀土

在有机溶剂和HCl、HNO_3、HSCN、HN_3等无机酸组成的各种不同的二元溶剂混合物介质中、研究了一些金属离子在DEAE-纤维素上的纸色层和薄层色层(TLC)行为。Lederer和Ossicini曾报道了在各种不同浓度的硫酸介质中,Fe(Ⅲ)、Re(Ⅶ)、La(Ⅲ)、In(Ⅲ)和U(Ⅵ)在DEAE-纤维素和氨基乙基纤维素纸上的色层     

三正辛胺萃取色层法分离铀、钍和放射性核素

本文测定了三正辛胺(TNOA)-聚氯乙烯色层粉在盐酸体系中对铀的吸附分配,观察到固定相中萃取剂浓度以及水相中盐酸和盐析剂(LiCl)浓度对吸附分配的影响,都与TNOA-HCl体系液液萃取机理相符合。色层粉对铀的吸附量随水相铀浓度的增加而增大,能满意地符合弗赖德利胥(Freundlish)吸附公式。 此外,应用三正辛胺萃取色层法,以7.5M盐酸溶液为流动相,成功地从常量钍中分离了微量铀。方法简单,回收率高。该法还用于铀、钍和长寿命裂变产物的分离,以及一些放射性核素相互之间的分离,都获得了比较满意的结果。     

矿石中铀、钍、镭标准样品

1978年2月铀矿地质局在杭州召开了“实验室工作会议”,决定制备七个不同岩石类型和品位的矿石中铀、钍、镭标准样品。其目的在于检查和控制分析质量、鉴定和评价分析方法,检查和标定分析仪器。共组织了八个实验室参加制样和测试工作,1979年11月对测试数据进行了统计处理,提出了标准样品中铀、钍、镭含量的推荐值。1980年4月通过鉴定,并作为二机部标准颁布使用。样品的采集和加工样品的采集必须有代表性,根据我国铀矿石的类型,EJB1-81,EJB2-81,EJB4-81样品的岩性为黑云母花岗岩,铀的主要存在形式为沥青铀矿。EJB3-81样品的岩性为     

环境样品中铀、镭和钍的能谱分析

用能谱分析方法测定环境样品中铀、钍和镭的含量,是一个值得推广的行之有效的简便方法。本文着重介绍能谱分析的方法及其在环境污染调查中的应用情况和简单讨论有关问题。     

资本主义国家中铀和钍的储存

英国原子能总局地质处处长柏伊于1959年4月,在题为“资本主义各国铀和钍的储存”的报告中,列举出有关各国铀和钍储量分布的数据如右表。 关于钍的产量的精确数据,现在还没有,但是,正如柏伊所说的,大家都认为1958年资本主义国家     

用硅胶柱从大量钍中色层分离铀

找到了用硅胶柱从大量钍中色层分离铀的条件,其介质为三乙四胺六乙酸(TTHA),二乙三胺五乙酸(DTPA)和氨三乙酸(NTA)。在最佳条件下,即在pH5—6和I=1的TTHA介质中,能从过量8×10~4倍的钍中有效地分离铀。     

TEVA树脂分离-ICP-MS测量钍基体中微量铀

针对233 U提取工艺1AW钍基体中微量铀(m(Th)/m(U)=105)的分析,以TEVA树脂萃取色谱为主要分离纯化手段,以ICP-MS为测量手段,建立了一个简便快速的分析方法。上柱时模拟料液的体积为1mL、酸度为2.5mol/L,铀的洗脱液为12mL硝酸(2mol/L),方法对1AW模拟样品中铀的回收率为97.1%~100.0%,sr=1.1%(n=5)。该方法能够有效地将钍基体去除,从而实现微量铀的准确测量。     

格陵兰的铀、钍矿床

目前已知格陵兰有一个重要放射性矿床,该矿床位于南格陵兰伊利莫萨克侵入体北部的克万内夫耶尔德(Kvanefjeld)。放射性是由菱黑稀土矿、独居石和钍石含量引起的。菱黑稀土矿的铀含量为1000—1500ppm,钍含量为2000—60000ppm。异霞正长岩的全岩放射性元素含量为100—800ppm 的铀和200—2000ppm 的钍。在异霞正长岩被热液     

从 14MeV 中子辐照过的铀中分离钍

１引言很多作者研究了用离子交换技术从环境样品、稀土和锕系等元素中分离痕量的钍［１－３］，但这远不如溶剂萃取法简便和适于实际的应用。作为螯合剂的两个杂环β－二酮ｔｈｅｎｏｙｌｔｒｉｆｌｕ－ｏｒｏａｃｅｔｏｎｅ（ＴＴＡ）和１－ｐｈｅｎｙｌ－３－ｍｅｔｈｙ...     

人体内铀、钍和铯含量的检测

采用电感耦合等离子质谱法,检测了正常成年人体内铀、钍和铯的含量,分析方法用参考物质进行比对。结果表明,浓度值存在地区性差异,组织中铀、钍浓度,皆以河北省为最低,而铯浓度以山西省为最低。与国外相比,除了肾铀浓度明显偏低和肺钍浓度偏高外,其他数值基本相当。     

在硫酸介质中钍和铀的连续络合滴定

在硝酸盐溶液中,釷(Ⅳ)和铀(Ⅵ)的连续络合滴定在文献中已有报导;但是,大量的硫酸盐或磷酸盐严重地干扰。因此,该方法需要用不含碳酸盐的氢氧化钠,来沉淀分离釷和铀。当用硫酸氢钾与氧化釷或釷-铀氧化物一起熔融,使铀、釷成溶液时,溶液中就存在大量的硫酸盐,因此用沉淀分离铀、釷其步骤是很费时间的。     

铀和钍的连续测定

本文综述了1976年以来铀钍连续测定的概况,其重点披在铀钍之问的富集分离上,内容主要涉及三方面,即铀和钍试样的分解;铀和钍的分离富集(包括离子交换法、溶剂萃取法、色层分离法和反相色层分离法);铀和钍的测定,主要是重量法、容量法、光度法、电化学法和光谱法,此外还涉及X射线荧光光谱法、中子活化法,裂变径迹法、缓发中子法和同位素稀释-质谱法等。     

阴离子交换法从高通量堆辐照二氧化钍中分离铀

目前世界上已探明的具有开采价值的钍资源几乎与铀相等。Th/U燃料循环的主要优点在于~(233)U,相对于U/Pu燃料循环中的~(239)Pu,有更高的中子产额。事实上只有用钍作为再生燃料,热堆才可能实现增殖。作为钍基核燃料利用的基础研究的一部分,我们制订了一个从辐照二氧化钍中分离~(233)U( ~(232)U)的阴离子交换程序。每个辐照样品压成小药丸状、重80 mg的核纯ThO_2。装入辐照管中,在国内热功率为12.5万千瓦的高通量工程试验堆的铍反射层中辐照。热中子通量为2×10~(14)中子/cm~2·s,快热中子比为1:1。热中子积分通量约为1×10~(20)—1×10~(21)中子/cm~2。照好后的样品移至水池冷却,数月后处理。二氧化钍用含NH_4F及AlCl_3的浓HCl加热迥流溶解,然后将料液调至8 mol/1 HCl     

锆英石中微量铀、钍的测定方法研究

本文研究了锆英石中微量铀、钍的测定方法。D_(235)强碱性阴离子交换树脂在4 mol·L~(-1)盐酸介质中能完全吸附铀,而对锆、铪、钍、铁(Ⅱ)等离子的分配系数等于或近于零的性能使微量铀和锆得以有效地分离。采用钽试剂——氯仿萃取锆,使微量钍和锆分离。通过多次实验选择了铀、钍与锆的最佳分离条件,用于测定锆英石中微量铀、钍,获得了较为满意的结果。     

上海地区饮水和食品中铀、钍、镭本底水平的调查

铀、钍、镭是天然放射性元素,广泛地分布在自然界中。它们在水和食品中的含量一般很低,不足以造成对人的危害;但随着工农业生产的发展,煤和石油的燃烧以及磷肥的使用~([1、2]),会造成环境中铀、钍、镭水平的增高;此外,放射性铀、钍矿的开发、放射性三废的排放也会造成铀、钍、镭对环境的污染。上海是我国人口最多的工业城市,造成环境污染的可能因素较多,因此,调查上海地区环境中铀、钍、镭本底水平,并积累其资料是很有     

铀、钍在花岗岩单裂隙中的运移

利用自制花岗岩水平单裂隙实验装置与有机玻璃裂隙对照装置,采用脉冲注入法,研究了饱水单裂隙中铀(Ⅵ)和钍(Ⅳ)混合元素作为溶质的运移情况。获得了两个元素浓度随时间的变化曲线及核素的运移参数,得到以下结论:(1)元素在花岗岩单裂隙中的运移能力与裂隙中水流流速有关,流速越小,峰现时间越晚,元素的相对浓度越小,拖尾现象越明显;(2)花岗岩单裂隙中,等流速、等运移距离条件下,钍的相对浓度小于铀,并且随着流速减小和运移距离增长,差异逐渐增大,表明铀在花岗岩中的运移能力强于钍,主要与元素化学性质有关;(3)对比空白裂隙,元素在花岗岩单裂隙中的穿透曲线有明显的峰值削弱、峰现时间滞后和拖尾现象,表明花岗岩对铀、钍运移的阻滞效果十分理想。     

西德矿泉水的铀和钍含量

【西德《原子经济》1985年第6期第281页报道】联邦营养研究院同位素技术中央实验室测定,西德大部分矿泉水的铀和钍含量比其它食物的含量高。在测定的20个不同来源的矿泉水中,铀-238放射性的最低值为0.5mBq/l,铀-234的最低值为0.8mBq/l。而铀-238的最高值为740mBq/l,铀-234为2,800mBq/l。钍-228为1.2-56mBq/l。