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相似文献
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1.
高效液相色谱法测定小麦粉中增白剂过氧化苯甲酰   总被引:2,自引:0,他引:2  
邓六爱  王朋 《化学工程师》2005,19(10):27-29
本文提出了用高效液相色谱分离和测定小麦粉中增白剂过氧化苯甲酰的新方法。用水为溶剂通过超声提取面粉中的过氧化苯甲酰,在酸性环境中用铁粉使之还原为苯甲酸,然后在中性环境下用高效液相色谱进行测定,具有良好的准确度和再现性。  相似文献   

2.
利用过氧化苯甲酰(BPO)的氧化还原性质,提出了对面粉中的BPO进行测定的简易方法。采用乙醇为提取剂对面粉中BPO进行提取;使用KI为还原剂与BPO进行反应,生成的I2与淀粉指示剂反应生成蓝紫色络合物,通过比较颜色的深浅,对面粉中的BPO进行定性和半定量测定。方法的检出限为0.008 g/kg。  相似文献   

3.
宫春虹  田俊艳 《天津化工》2000,(4):26-26,28
本文给出一种测定硅含量的方法,该方法与二氧化硅重量法比较,快速,准确,适用于稀释过苯甲酰中硅含量的测定。  相似文献   

4.
探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62~156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。  相似文献   

5.
建立了高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸含量方法。采用氨基柱进行液相色谱检测,检测波长210nm,柱温30℃,流动相采用乙腈/磷酸二氢钾。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法线性方程为:y=0.3246x+0.051,在5-200μg/mL内,线性关系良好(r=0.9999)。该方法适合于发酵液中丙酮酸含量测定。  相似文献   

6.
刘春叶  张剑  张寒  张小清 《应用化工》2009,38(7):1064-1066
综述了面粉添加剂过氧化苯甲酰(BPO)常用的测定方法。目前BPO的检测方法主要包括化学分析法和仪器分析法,其中仪器法最常用,包括气相色谱法、液相色谱法、分光光度法、离子色谱法、电化学法及化学发光法等,其中以液相色谱法最具发展前景、应用最为广泛。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5~150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%~102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
李蕾  陈文利 《浙江化工》2003,34(8):27-27
采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇—乙酸乙酯(95/5,V/V)为流动相,检测器波长为275nm,测定了维生素A醋酸酯,维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速,用于实际样品测定,获得满意的结果。  相似文献   

9.
白小华  张建斌  查飞 《广东化工》2011,38(11):60-61
在面粉中添加过氧化苯甲酰(BPO)可以增加白度,改善色泽,加快面粉后熟,间接提高小麦出粉率,但通常会对叶酸、维生素有破坏作用,还能损害肝脏,并具有促癌活性。通常利用气相色谱法、高效液相法、化学检验法、化学发光法等方法检测面粉中BPO含量。综述了BPO在面粉中的作用机理,以及对人体存在的安全隐患和检测方法,对关于是否使用BPO的争议提供一定的参考。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定乙二醛中甲醛的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡乐民  朱小莹 《染料工业》2001,38(3):47-47,38
经过化学衍生处理后,利用反相高效液相色谱外标法对乙二醛 微量甲醛进行定量分析。  相似文献   

11.
贺攀科 《广东化工》2014,(17):188-189
采用高效液相色谱法(HPLC)测定叔丁基对苯二酚(TBHQ)的含量。叔丁基对苯二酚的浓度在0.1~0.6 mg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.50%。方法简便、准确、重复性好,可用于植物油脂中叔丁基对苯二酚的含量测定。  相似文献   

12.
用高效液相色谱法测定桑葚中芦丁的含量,色谱柱Agilent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速1.0 m L/min,检测波长358 nm,进样量20μL,柱温30℃。芦丁在0.023 9~0.119 7 mg/m L浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。该方法灵敏度高,专属性强,重现性好,适合于桑葚药用的质量控制。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定D-泛酸钙的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
周正华 《山东化工》2007,36(5):35-37
介绍了利用高效液相色谱法测定D-泛酸钙含量,采用ODS柱为分离柱,乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液比例为10:90(体积比)。方法简便、快速、分离条件好,回收率高、重现性良好。  相似文献   

14.
[目的]建立高效液相色谱测定烟筋中的烟碱含量。[方法]用4%Na OH溶液提取,正己烷和20%H2SO4溶液萃取,Ba(OH)2沉淀的方法提取烟筋中烟碱;选用Hypersil BDS-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(0.02 mol磷酸二氢钾加0.52%三乙胺,用磷酸调整p H值为6.5)(体积比60颐40),检测波长260 nm,流速1.0 m L/min,柱温40℃,进样量10滋L。[结果]烟碱质量浓度在100~1 000 mg/L时,线性关系良好;添加水平为8.00~32.00 mg时,回收率为98.37%~99.03%,RSD为0.65%。[结论]该方法能准确快速检测烟筋中烟碱的含量。  相似文献   

15.
陈梅新  陈鋆 《浙江化工》2002,33(3):40-40,48
采用高效液相色谱法同时测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量.C18柱(Eclipse4.6mm×150mm);流动相以0.05mol/L枸橼酸-乙腈(8218);检测波长276nm;流速1ml/min.线性范围为8~48μg/r=0.996(n=6);平均回收率99.8%,RSD为030%  相似文献   

16.
季宇飞  李明炬 《贵州化工》2002,27(3):28-29,35
采用高效液相色谱法,对制剂中大黄所含大黄素的含量测定进行了方法研究。实验结果表明,本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠。  相似文献   

17.
吴殿军 《云南化工》2000,27(3):31-33
采用反相高效液相色谱法,以Zorbax-ODS为固定相,以甲醇/水(25:75)为流动相,UV检测波长为215nm,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。  相似文献   

18.
建立了一种高效液相色谱测定猕猴桃中维生素C含量的方法。采用0.1%草酸作为提取剂,色谱中采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%草酸水作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为254 nm。结果表明,维生素C在10~500μg/mL内有良好的线性关系,线性回归方程为y=125.51x+225.54,R2=0.998 7,方法回收率为79.2%~98.7%。该测定方法简便、快速,能准确测定猕猴桃中维生素C的含量。  相似文献   

19.
建立了高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量的方法。采用AlpHasil VC-NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),以乙腈-pH为3的0.05 mol/L磷酸二氢钾(体积比65/35)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为205nm。吡咯烷酮羧酸钠在质量浓度50.28~150.83μg/mL范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),定量限为105.70ng/mL,回收率为98.51%~101.90%。  相似文献   

20.
介绍了高效液相色谱法测定中药牙膏中丹皮酚含量的方法,并对其进行了详细的方法学考察。讨论了添加到口腔护理产品中的中药有效成份应该量化的问题。  相似文献   

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