油酸钠体系下Fe3+与白云母的作用机理研究

采用浮选溶液化学、Zeta电位、XPS等手段表征白云母表面性质,对油酸钠体系下Fe3+对白云母的作用机理进行了讨论.结果表明:在pH=6,油酸钠用量为9.20×10-4mol/L,Fe3+为7.41×10-5mol/L的条件下,白云母的回收率可达到86.40%,活化效果显著.当pH≤6时,Fe3+与白云母表面的羟基反应生成带正电的含铁络合物,其与溶液中的油酸根发生化学反应生成疏水的油酸铁物质,同时部分油酸根在白云母表面发生了静电吸附,在二者的效应下可明显提高白云母的疏水性.当6相似文献   

柠檬酸对白云母可浮性的抑制机理

为研究油酸钠体系中柠檬酸对白云母可浮性的影响规律及其与白云母的作用机理,利用红外光谱(FT-IR)、光电子能谱(XPS)、ζ电位和浮选溶液化学等方法对不同白云母样品进行了表征。结果表明,柠檬酸可明显抑制白云母的可浮性,在矿浆pH值为6、油酸钠浓度为9.20×10–4 mol/L的条件下,使用4.76×10–5 mol/L柠檬酸,白云母的回收率仅为0.40%。柠檬酸抑制白云母的可浮性主要是柠檬酸在溶液中生成的C6H7O7–和C6H6O72–等离子吸附在白云母表面,阻碍了油酸根等离子的吸附,且这些离子的吸附导致白云母表面ζ电位负向增大,削弱了油酸根等离子在白云母表面的静电吸附及化学吸附作用。此外,C6H7O7–和C6H6O72–等离子含羟基等强烈亲水基团,吸附在白云母表面会使白云母表面强烈亲水,白云母的可浮性大大降低。     

SiO2-g-PS-b-P(PEGMA)的制备及其对Cu2+、油酸钠的吸附行为研究

为了达到水体中重金属离子和有机污染物同时高效去除的目的,采用表面引发原子转移自由基聚合法,将疏水单体苯乙烯、亲水单体聚乙二醇甲基丙烯酸酯接枝在纳米SiO2上,得到了SiO2基杂化两亲性嵌段共聚物吸附剂SiO2-g-PS-b-P(PEGMA).当吸附剂的投加量为200 mg/L,振荡速率为80 r/min,pH值为6,温...     

赤铁矿与油酸钠作用机理的XPS研究

本文利用现代测试手段x-射线光电子能谱(XPS)研究了赤铁矿与油酸钠作用前后的各种XPS谱线特征。证实油酸钠溶液组分在赤铁矿表面发生了化学吸附。     

十二胺体系下六偏磷酸钠对白云母可浮性的影响

通过纯矿物浮选试验及动电位、红外光谱以及XPS分析等表征手段,研究了酸性条件下十二胺体系中六偏磷酸钠对白云母浮选行为的影响.结果表明,在pH =4的条件下,不同用量的六偏磷酸钠可使白云母动电位产生正负交替性变化.十二胺在白云母表面的吸附状态为物理吸附,六偏磷酸钠以磷酸胶体的形式覆盖在白云母表面,导致十二胺在白云母表面的吸附减弱,增加了白云母的亲水性,从而对白云母的浮选行为产生抑制作用.当六偏磷酸钠浓度为1×10-3 mol/L时,可使白云母的回收率降低69.67个百分点.     

油酸钠对三水碳酸镁晶须稳定性的研究

本文以分析纯NH4HCO3与MgCl2·6H2O作为反应物料,采用低温液相法合成了三水碳酸镁晶须,采用XRD、SEM、FTIR对合成的试样进行了测试表征,观察三水碳酸镁晶须在水中的相变过程,重点讨论了在60℃条件下,表面活性剂油酸钠对合成三水碳酸镁晶须稳定性的研究.最终试验结果表明:当油酸钠的相对添加量为3％时,三水碳酸镁晶须具有良好的稳定性.     

共聚焦拉曼光谱研究Mg2+和SO42-缔合平衡作用

硫酸镁溶液是一种应用很广的电解质溶液,Mg2+和SO42-缔合平衡的特征与规律一直是人们关注的热点,具有重要的现实意义。本文利用拉曼光谱法并结合高斯-洛伦兹去卷积分峰拟合程序分析了不同浓度的MgSO4溶液在不同温度下Mg2+和SO42-缔合结构特征,计算了其缔合平衡常数KR值,并对标准状态下Mg2+与SO42?离子缔合反应及其生成的接触式离子对CIP′的表观热力学参数进行了推测计算。实验结果表明：MgSO4溶液中SO42－浓度与ν1-SO42?特征峰的峰面积和峰强度之间均存在较好的线性相关关系。自由态SO42?是ν1-SO42?特征峰的主要结构。随着溶液温度的升高,1.5和2.0mol/LMgSO4溶液ν1-SO42?特征峰的峰面积和峰强度有减小的趋势,峰位发生红移,峰的对称性发生变化,其中自由态SO42?结构比例呈下降趋势,而单齿接触式离子对结构比例相应增加,双齿接触式离子对和SO42?离子团簇结构比例变化规律不明显。Mg2+和SO42-的缔合平衡随温度升高向右移动,KR值逐渐增大。在较稀MgSO4溶液中,几乎没有双齿接触式离子对和SO42?离子团簇结构,ν1-SO42?特征峰缔合结构及KR值随温度变化没有明显规律。相同温度条件下,KR值随MgSO4溶液浓度的升高呈现指数降低的趋势。     

油酸钠微乳液的相图和形成热力学函数的研究

本文研究由OS(油酸钠),正十二烷,水和醇四组分构成的微乳液体系。从该体系的拟三元相图出发,得到一系列na/na和n0/na数据,两者关联作图得到直线。从该直线斜率K和截距Ｉ,计算出各种醇从油相到微乳液液滴界面的标准自由能 另外,从 随温度的变化,可得到该过程的 和     

Mn2+掺杂Mg/Al水滑石强化水中磷酸盐吸附性能

由于磷酸盐过量引起的富营养化对生态系统和人类健康产生的不利影响,已成为迫切需要解决的全球性环境问题。采用共沉淀法制备了Mn²⁺掺杂的Mg/Al/Mn三元类水滑石材料,实现了废水中磷酸盐的有效去除。采用X射线衍射(XRD)技术对Mg/Al/Mn类水滑石的结构进行了表征,并考察了吸附时间、初始磷浓度以及溶液pH值对磷酸盐吸附效果的影响。结果表明：适量掺杂Mn²⁺能增大类水滑石的层间距,有利于磷酸盐的吸附。Mg/Al/Mn类水滑石对磷酸盐的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,而吸附等温线适合用Langmuir模型描述。当Mn²⁺占所有金属离子百分比为2.5%时,理论饱和吸附量最大,达到119.7 mg/g,约为Mg/Al水滑石的2倍。此外,Mg/Al/Mn类水滑石还具有宽的pH值适应范围(3～11)。以上结果表明Mg/Al/Mn三元类水滑石是一种有前途的吸附剂,可用于废水中磷酸盐的高效处理。     

油酸钠表面改性纳米氢氧化镁阻燃HDPE

通过油酸钠湿法表面处理纳米氢氧化镁(MH)共混改性阻燃HDPE.研究油酸钠表面改性机理及其用量对体系阻燃性、力学性能及流变性能的影响.得出结论:油酸钠可在MH表面形成包覆层,且改性后MH仍保持了纳米级粒径.油酸钠湿法改性MH可提高体系的阻燃性能和力学性能.在HDPE:MH=100:60时使用5%MH的油酸钠.体系拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别提高约12%、10.5%和8%,而氧指数提高12.5%达到29.9%,垂直燃烧等级达FV-1级.MH加入将导致体系加工性恶化,表观黏度剧烈降低,油酸钠表面改性可一定程度改善流变性.     

芒硝型卤水中盐硝组分对碱法脱除钙镁的影响

采用＂烧碱-纯碱＂法,对芒硝型卤水中Ca^2＋和Mg^2＋的脱除进行了研究,在常温、两碱用量为理论用量、反应时间为30 min和陈化时间为60 min的条件下详细考察了卤水中氯化钠和硫酸钠含量的变化对Ca2＋和Mg2＋脱除效果的影响。结果表明,硫酸钠组分对Ca2＋的脱除效果影响较大,当硫酸钠含量在30 g/L以下时,Ca2＋脱除率在90%以上,硫酸钠浓度增加有利于Mg2＋的脱除,但影响不大。氯化钠组分对Ca2＋、Mg2＋脱除效果的影响相对较小,氯化钠含量增加,Ca2＋脱除率明显增加,而Mg2＋脱除率略有下降。     

油酸钠对酞菁铜颜料的分散作用

本文采用油酸钠对有机颜料酞菁铜进行改性,结果表明油酸钠可降低粒子Zeta电位,并有效调控有机颜料酞菁蓝的粒子尺寸及形貌.当水溶液中油酸钠浓度在0.040moL/L和0.500moL/L之间时,颜料粒子的平均粒径可达纳米级,Zeta电位可由-20mV减小到-60mV,体系的分散稳定性也得到明显提高.在油酸钠浓度为0.200moL/L时,颜料粒子粒径达到最小值(约66nm),而且总体比较均匀,基本呈现为球形;而油酸钠浓度较小(0.040 moL/L和0.064 moL/L)或较大(0.500moL/L)时,颜料粒子则主要以长棒状形式分散在体系中.     

油酸钠改性锌镁铝水滑石的制备及对聚丙烯的增强作用

为改善水滑石(LDHs)的颗粒分散性和表面活性,提高LDHs填料与聚合物的界面相容性,采用快速成核/晶化法合成了锌镁铝水滑石(ZnMgAl-LDHs),并以油酸钠为表面改性剂,对ZnMgAl-LDHs进行了表面改性,通过粒度分析、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及扫描电镜(SEM)/透射电镜(TEM)对改性前后的ZnMgAl-LDHs进行了表征。将改性前后的ZnMgAl-LDHs分别添加到聚丙烯(PP)中,制得ZnMgAl-LDHs/PP复合材料,通过拉伸强度和弯曲强度测试考察改性前后ZnMgAl-LDHs的添加量对复合材料力学性能的影响。结果表明:所制备的ZnMgAl-LDHs的平均粒径为838.9 nm,当油酸钠的质量浓度为0.6 g/L时,平均粒径减小至647.2 nm。当ZnMgAl-LDHs添加量的质量分数为2%~8%时,改性前后的ZnMgAl-LDHs均对PP的力学性能有增强作用。改性ZnMgAl-LDHs具有更好的颗粒分散性,改性ZnMgAl-LDHs与PP相容性更好,对PP力学性能的增强作用优于未改性的ZnMgAl-LDHs。     

氧化钙添加剂对碳酸钠活化粉煤灰的影响及机理

碳酸钠焙烧粉煤灰是一种反应温度低、氧化铝溶出率高,且可同步实现铝、硅高效分离的活化方式,然而该活化过程中所需助剂耗量较大,成为其大规模产业化应用的瓶颈.借鉴高温(1200~1300 ℃)碱石灰烧结活化粉煤灰工艺,在中温(600~1000 ℃)条件下,采用正交实验和单因素实验方法,分别研究了氧化钙添加对碳酸钠焙烧活化粉煤灰后氧化铝溶出率的影响.结果表明,在中温条件下可通过添加一定比例的氧化钙来部分替代碳酸钠,当m(CFA:Na2CO3:CaO)=1:0.6:0.2时,即可使粉煤灰中的氧化铝溶出率达90%以上.通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射分析(XRD)进一步研究发现,氧化钙之所以可以部分替代碳酸钠,主要是由于低聚合度的硅酸钙形成所导致的.     

ATMP对钙、镁离子阻垢作用机理的配位化学研究

采用电位滴定方法，运用先进的配位常数计算程序，通过恰当配位化学模型的建立，研究了水溶液中氨基三亚甲基膦酸(ATMP)自身的解离以及与Ca^2 、Mg^2 离子间的配位化学作用，测定了相应的解离常数和配合物稳定常数，并得到了各配合物物种在不同pH条件下的形态分布，从溶液配位化学的角度对ATMP的阻垢作用机理进行了讨论。     

镁离子对水溶性聚磷酸铵的水解影响研究

近年来水溶性聚磷酸铵（APP）作为螯合液体肥在农业上得到了广泛关注和应用。以两种不同聚合度分布的水溶性APP为原料,系统研究了Mg²⁺对两种水溶性APP的水解的影响。研究结果表明：在60 ℃反应110 h后,APP2溶液中Mg²⁺的质量分数为0、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%时,其正磷酸铵的质量分数从未反应时的8.1%分别变为32.7%、31.3%、28.1%、30.7%、32.1%;APP8溶液中Mg²⁺的质量分数为0、0.5%、1.0%、2.0%、4.0%时,其正磷酸铵的质量分数从未反应时的13.3%分别变为53.3%、51.5%、51.6%、52.4%、46.9%。结合一级反应动力学模型,计算发现Mg²⁺对水溶性APP的水解具有减缓作用。不同聚合度分布的水溶性APP在相同Mg²⁺浓度下正磷酸铵含量的变化量有差异,针对作物需求,应该使用不同品质的水溶性APP。