HPLC法测定黄芩苷微乳凝胶中黄芩苷的含量

建立HPLC法测定黄芩苷微乳凝胶中黄芩苷的含量.色谱柱为依利特Supersil ODS-B C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇—0.09％磷酸水溶液(55:45,体积比)为流动相,检测波长277 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量20μL.黄芩苷在4.8～153.8 g/mL与峰面积...     

长白山地区高山红景天中红景天苷含量及农药残留的测定

为了解长白山地区高山红景天药材的质量,对产自长白山地区不同年限的人工栽培和野生高山红景天中的红景天苷含量和农药残留量进行了测定.在检测波长为275nm、色谱柱为PLATISTLTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm)、流动相为甲醇-乙酸铵溶液、线性度(r)高于0.999 8、平均回收率为96.62%、相对标准偏差为1.32%的条件下,采用高效液相色谱法测定了红景天苷的含量;在色谱柱为HP-5毛细管气相色谱柱(0.32mm×30m×0.25μm)、进样口温度为250℃、Ni63电子捕获检测器温度为300℃、尾吹15mL/min、柱温以10℃/min升至220℃并保持20min条件下,采用气相色谱法测定了农药残留.结果表明,不同年限人工栽培品的红景天苷含量有差异,且含量均低于野生品,样品中均无六六六、滴滴涕农药残留.     

RP-HPLC法测定醋氯芬酸叔丁酯的质量分数

为了建立医药中间体醋氯芬酸叔丁酯的液相检测方法,采用色谱柱Utimate ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:A相为磷酸盐缓冲液(0.112 mg/mL磷酸水溶液,NaOH溶液调节pH值至7.0),B相为V(纯净水):V(乙腈)=10:90的溶液,并采用线性梯度模式进行洗脱,流动相速度为0.9 m...     

延边地区长柱金丝桃中4种酮类成分的含量测定

为长柱金丝桃(Hypericum ascyron L.)质量标准的研究提供参考,在色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5"m)、流动相为甲醇乙腈0.6%磷酸水溶液、线性度(R2)高于0.999 0、回收率为92.15%¹08.37%、相对标准偏差为1.57%108.37%、相对标准偏差为1.57%¹.91%的条件下,使用高效液相色谱法同时测定了延边地区长柱金丝桃中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山奈酚4种成分的含量.实验结果表明:长柱金丝桃中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山奈酚的含量随区域有较大差异;本文方法准确、灵敏、可靠.     

参芪颗粒中黄芪甲苷含量的测定

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定黄芪甲苷含量的方法。方法：采用蒸发光散射检测器（ELSD）以黄芪甲苷为对照品对参芪颗粒中黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-水（32：68）,流速0.8mL/min,柱温30℃,ELSD漂移管温度105℃,载气流速2.5 L/min。结果：黄芪甲苷在30.48μg/mL～304.8μg/mL范围内线性关系良好,回收率为97.64%（,RSD=1.11%）。结论：HPLC-ELSD法具有良好的精密度和重现性,可用于参芪颗粒中黄芪甲苷含量测定的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛奶中N-乙酰神经氨酸的含量

利用酸水解法把牛奶中的N-乙酰神经氨酸释放出来,以邻苯二氨盐酸盐为衍生化试剂,80℃水浴锅中衍生40 m in,采用Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.0%的四氢呋喃水溶液(含0.2%磷酸)-乙腈(92∶8),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,紫外检测波长230 nm,结果表明N-乙酰神经氨酸在10~320μg/mL范围内线性良好,平均回收率为96.5%.     

HPLC分析四种獐牙菜中芒果苷的质量分数

采用HPLC分析了四种獐牙菜中芒果苷的质量分数。色谱柱为SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水[V(水)∶V(磷酸)∶V(NaOH)=1000∶0.2∶1];流动相乙腈体积分数变化为10%~25%(0~10 min),25%(10~35 min),30%(35~45 min),30%~65%(45~60 min);体现流量1 mL/min;检测波长254 nm。结果表明,芒果苷在0.024 5~0.122 5 mg/mL线性关系良好。滇獐牙菜、川东獐牙菜、北方獐牙菜和抱茎獐牙菜的芒果苷质量分数分别为0.023 4%,0.014 4%,0.061 6%,0.044 8%。该分析方法简单,精密度,重现性好,且杂质干扰少,样品分析的稳定性和回收率较高,可有效用于测定獐牙菜中芒果苷的质量分数。     

积雪草酸代谢物的水解及其RP-HPLC测定

建立了积雪草酸代谢物的水解方法及其定量测定方法.中药积雪草酸在体内的主要代谢物为积雪草酸葡萄糖醛酸结合物和硫酸酯结合物,实验以积雪草苷为代谢物模型药物,1 mol/L氢氧化钠乙醇(70%)水溶液为水解液,水解时间3 h,温度60℃.水解液药物浓度通过RP-HPLC方法进行检测,色谱条件为:色谱柱Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、流动相乙腈:0.3%磷酸溶液(50∶50)、流速1.0 mL/min、柱温25℃、检测波长200 nm.测定方法的回收率为(100.76±1.47)%,积雪草酸在0.5~20μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=10 418x-1371.8,R=0.999 9,定量限为(0.5±0.045)μg/mL(S/N=10).所建立的水解方法用于水解大鼠粪便样品,方便可行,高效液相色谱法能准确地测定积雪草酸代谢产物的含量.     

HPLC法测定软骨素复合胶囊中硫酸软骨素的含量

为建立一种简便准确的测定硫酸软骨素质量分数的高效液相色谱方法,本文采用色谱柱为Kromasil C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-10mmol/L戊烷磺酸钠水溶液(10∶90),检测波长为192nm,流速为0.8mL/min,进样量为10μL的色谱条件进行实验。实验结果表明,当硫酸软骨素质量浓度在0.1~1.0mg/mL范围内时,其线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.24%,相对标准偏差为0.85%。该检测方法操作简单,准确度与精密度较高,适用于对硫酸软骨素质量分数的测定,具有一定的推广和应用价值。     

HPLC法测定复方甘草酸苷片中的有关物质

采用反相高效液相色谱法测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和甲硫氨酸的有关物质.采用Inertsil-ODS-C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,3μm),以乙腈—0.01mol/L醋酸铵(体积比为75∶25,用磷酸调节pH至3.0)为流动相,检测波长200nm,测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和甲硫氨酸的有关物质.结果显示,甘氨酸与甲硫氨酸均在5.0~15.0μg/mL的质量浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999).该法可有效分离主药及降解产物,测定结果准确、可靠.