差示扫描量热法测量尼龙6熔融焓的不确定度评定

本文依据国家标准GB/T 19466.3-2004,采用差示扫描量热法(DSC)测量尼龙6(PA6)的熔融焓,讨论了测量过程中的不确定度来源并对测量不确定度进行评定,结果表明DSC测定PA6熔融焓的不确定度的结果为50.92J/g,u95=2.06J/g(4.0%)。     

不同测试方法对聚乙二醇差示扫描量热法曲线的影响

利用差动热分析仪在空气和氮气两种介质及不同升温方式下,测定聚乙二醇的熔融蜂温度(Tp)和熔融热焓(△H).研究表明:无论在哪种介质下,升温速率不同都会引起差示扫描量热法(DSC)曲线的变化,升温速率越大,Tp也越高;介质不同和升温方式不同也会引起DSC曲线的变化,空气对△H的影响较大;不同介质对热传导的不同会导致Tp有较大差异;在保护性气体下,可选择二次升温的方式以消除试样填装误差及热历史的影响.     

采用差示扫描量热法评价PVC管材的塑化度

采用差示扫描量热法测定了PVC管材的塑化度,考察了样品质量和升温速率对测试结果的影响,并计算了试验的精密度。结果表明:适宜的样品质量为20 mg,升温速率为20℃/min,试验的重复性和再现性均较好。     

差示扫描量热法测定固体催化剂比热

DSC法测定物质的比热,方法简便、快速,试样量少。用标准物质蓝宝石校正仪器在76.8～506.8℃区域内的仪器常数。应用DSC法测定了数种固体催化剂及其载体的比热值,并用杜邦公司提供的比热分析软件标绘比热-温度关系曲线。用该法测量J型催化剂平均比热为918J/kg·℃的重复性表明,标准偏差为12.14,相对标准偏差为1.3%。     

用差示扫描量热法优化PVC-U异型材加工工艺

采用差示扫描量热(DSC)法测定PVC-U异型材塑化度,以其塑化度与型材物理力学性能的关系来优化PVC-U异型材的加工工艺。     

HDPE熔融热焓与结晶度的测定

本文简要介绍了差示扫描量热法(DSC)的工作原理,并以此来测定几种高密度聚乙烯熔体的熔融热焓和结晶度.     

喷气燃料冰点的差示扫描量热法测定

介绍差示扫描量热法(DSC)测定喷气燃料冰点的原理和实验过程。用DSC法测定了不同型号的8种喷气燃料的冰点,测定结果与国标法GB/T 2430-1981测定的一致。     

差示扫描量热法测定合成树脂乳液玻璃化转变温度的研究

本研究通过真空干燥法将合成树脂乳液中溶剂除去,利用差示扫描量热法测定树脂乳液玻璃化转变温度,对测定过程的影响因素进行分析,选出了针对合成树脂乳液特性的前处理方法及测定方法。并对方法的重复性及再现性进行了计算,相对重复性≤1%,相对再现性≤1%。该方法操作简单,重复性、再现性较高,为检测合成树脂乳液玻璃化转变温度提供了理论依据,同时为企业原材料监管提供了简便、稳定的测试方法。     

差示扫描量热法测定聚烯烃的氧化诱导时间

本文采用差示扫描量热法(DSC)测定聚烯烃氧化诱导时间(OIT),介绍了用功率补偿型DSC在OIT测试过程中的各种影响因素,以确定适当的测试条件。结合作者热分析工作的实际经验提出了使用氧化诱导时间测试方法需注意的问题。方法简单快速,重复性好,相对标准偏差小于5%。     

差示扫描量热法测定ABS的氧化诱导温度

采用差示扫描量热法（DSC）测定ABS的氧化诱导温度，来评价ABS的热氧化稳定性；并结合热分析工作的实际经验提出了使用氧化诱导温度测试方法需注意的问题。方法简单快速，重复性好，相对标准偏差小于5％。     

差示扫描量热法测定防老剂4020的纯度

研究差示扫描量热（DSC）法测定防老剂4020的纯度。确定的测试条件如下：取样量　2～3 mg,升温速率　0.7 ℃·min-1,保护气体流速　20～40 mL·min-1。试验表明DSC法测定防老剂4020的纯度与常规气相色谱法测定结果很接近,同时该方法操作简单、用时短,对环境友好。     

聚酯的差示扫描量热法热性能分析

使用DSC差示扫描量热仪分析了三种聚酯产品的热性能。同等试样量时,从测得试样的熔点、结晶度及曲线图形可以分析判断出,PET-2聚酯样品产品质量最好。     

温度调制式差示扫描量热法及其应用

介绍一种新的热分析方法一温度调制式差示扫描量热法(TMDSC)。它与差示扫描量热法(DSC)相比，可以获得更多的信息。该方法可应用于高分子材料，无机与有机以及药物与食品科学等领域。     

差示扫描量热法测定聚丙烯腈纤维玻璃化转变温度

本文采用差示扫描量热法,两段升温模式,以10℃/min加热速度,从30℃加热到150℃,测定了4个聚丙烯腈纤维样品的玻璃化转变温度,探讨了加热方法和样品量试验条件,得到了准确可靠的玻璃化转变温度。     

差示扫描量热法对PET热性能的研究

本文通过差示扫描量热仪及其他分析仪器相结合,分析了两个不同厂家的PET原料,通过改变DSC的实验条件确定了两种不同厂家PET原料的差别,样品B的结晶度较瓶用料样品的结晶度高,比瓶用料样品的耐热性强。文章分析了这种差别,指出这种差别不仅与样品的热历史有关,并且与其加工工艺及配料有关。通过多种仪器的联合测试,为厂家提供了以下信息：性能上的差异不是因为催化剂引起的,而是后期加工时的条件不同造成的。     

微分差示扫描量热法测试PETP的结晶度

利用微分差示扫描量热曲线的玻璃化转变峰随高聚物定形含量变化的性质，测试了ＰＥＴＰ的结晶度，并与密度法结果进行了比较，两者十分吻合。试验证明，本法对于玻璃化转变峰完整规则的高聚物是完全可行的。     

差示扫描量热法分析原油析蜡点及其影响因素

详述了差示扫描量热法测定原油析蜡点和蜡含量的原理,采用差示量热法测定了不同压力以及不同流速对吉林油田2区块原油的析蜡点的影响.根据测定的结构及现场测试数据,预测蜡在某口油井中沉积的位置,对现场防蜡以及清蜡提出了指导意见.     

差示扫描量热法环氧胶膜固化动力学研究

以差示扫描量热法研究中温固化环氧胶膜的非等温固化动力学。得出 SY-24中温胶膜的固化为放热反应,测得固化始点温度,求得固化反应热、固化反应级数和固化反应表观活化能。固化反应速度常数的对数与固化反应绝对温度的倒数成线性关系的结论。     

几种膜结合水的差示扫描量热研究

对芳香聚酰胺，聚砜酰胺，聚苯并咪唑酮，聚砜和醋酸纤维等五种膜材料进行差热扫描量热研究，发现膜在室温下结合水和脱除水是一平衡，升温后水游离出来，回到室温时又结合上去，若在高温时移至液氮中骤冷，膜表面结合部分多分子水，此时膜和水的热性能和结合单分子水为主的膜明显不同。