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交联无卤阻燃LLDPE/EVA电缆料的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
应启广 《现代塑料加工应用》2006,18(3):26-28
以LLDPE(线性低密度聚乙烯)、EVA(乙烯醋酸乙烯共聚物)为基体树脂,ATH(氢氧化铝)、MH(氢氧化镁)为主阻燃剂,有机硅为阻燃增效剂,EVA-g-MAH(马来酸酐接枝乙烯醋酸乙烯共聚物)为高分子相容剂,DCP(邻苯二甲酸二壬酯)为交联剂制备了交联无卤阻燃LLDPE/EVA电缆料。研究结果表明,在燃烧时有机硅能促进玻璃态无机炭化层隔氧膜的形成,有效地提高共混物的氧指数。以EVA-g-MAH作为共混体系的相容剂能够改善交联无卤阻燃LLDPE/EVA电缆料的加工性能、力学性能和阻燃性能。 相似文献
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合成了有机改性蒙脱土(MMT),用线型低密度聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物作为无卤电缆材料主体,将LLDPE和EVA分别与改性MMT,Mg(OH)2主阻燃剂共混制成纳米复合材料,发现改性MMT与阻燃剂之间有力学和阻燃协效作用,能同时提高塑料的力学和阻燃性能。 相似文献
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王立春 《现代塑料加工应用》2016,(4):15-18
将预先配制好的膨胀阻燃剂[IFR,聚磷酸铵(APP)/季戊四醇(PER)/硼酸锌(ZB)]与线性低密度聚乙烯(LLDPE)/乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)进行混和,采用双螺杆挤出机,制备阻燃LLDPE/EVA复合材料。用氧化钙(CaO)、天然石墨(NG)、膨胀石墨(EG)对阻燃LLDPE/EVA复合材料进行改性。结果表明:APP/PER/ZB具有明显的膨胀阻燃作用,同时,发现CaO,NG,EG与IFR有协同作用,提高了膨胀炭层的热稳定性和阻燃效率。 相似文献
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用过氧化二异丙苯(DCP)交联法改善高密度聚乙烯/乙烯醋酸乙烯共聚物(PE-HD/EVA)防水材料的尺寸稳定性,研究了交联剂用量对PE-HD/EVA片材热稳定性和力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、X射线衍射仪、索氏提取交联度测试法等对片材进行了分析,研究了片材力学性能的影响因素。结果表明,随着交联度的增大,片材的软化温度和结晶度逐渐降低,晶体结构基本不变,晶粒尺寸减小, 拉伸强度提高;当DCP用量为1.2 %(质量分数,下同)时,片材的拉伸强度达到了最大值,其断裂伸长率比未交联片材降低了77 %,尺寸稳定性得到明显改善;交联改性对于PE-HD/EVA解决防水材料尺寸稳定性差等问题具有一定的指导意义。 相似文献
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通过硅烷交联两步法,利用反应挤出原理在单螺杆挤出机上进行硅烷交联乙烯–辛烯共聚物(POE)/线型低密度PE(PE–LLD)软管材料的制备;重点考察了POE用量、硅烷偶联剂种类、引发剂用量及交联时间等对POE/PE–LLD凝胶率、拉伸强度的影响,制得了性能优良的软管材料。研究表明,当POE/PE–LLD质量比为50/50,硅烷偶联剂A151、引发剂过氧化二异丙苯、催化剂二月桂酸二丁基锡用量分别为3%,0.05%,0.5%,交联时间为12 h时,材料的凝胶率达69.4%,拉伸强度达22.8 MPa,耐老化处理后材料的拉伸强度保持率为94%,可应用于耐高温、耐老化软管的生产。 相似文献
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硅烷接枝交联LDPE、LLDPE及其共混物的结构研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用红外光谱、凝胶渗透色谱、热延伸试验、差示扫描量热法、扫描电子显微镜等方法研究了低密度聚乙烯(LDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)及其共混物的乙烯基硅烷接枝及交联产物的分子结构、熔融行为和形态。结果表明:硅烷接枝后,LDPE、LLDPE的重均摩尔质量小幅增加;硅烷接枝交联能力为:LLDPE〉LDPE/LLDPE共混物〉LDPE;接枝和交联使LDPE、LLDPE及其共混物的结晶度降低,晶粒变得不均匀;硅烷接枝和交联能增加LDPE/LLDPE共混物的相容性;交联结构提高了LDPE、LLDPE及其共混物的抗冲性。 相似文献
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LLDPE/EVA/CB复合导电体系电阻稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以线性低密度聚乙烯(LLDPE)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为基体,油炉法炭黑(CB)为导电性赋与剂,探讨了热塑性半结晶性高聚物/炭黑复合体系的PTC(正温度系数)效应及其电阻稳定性。结果表明,过氧化物交联剂(DCP)可提高体系的PTC性能稳定性和PTC的转变温度,当用量为1%质量分数时,影响最为明显。炭黑接枝能提高体系的PCT特性,比辐射更有效,使PTC强度至少可提高10倍。在所研究的极性高聚物A、非极性高聚物B和极性物C三种接枝物中,以A/PE/CB和C/PE/CB体系的PTC特性明显,B/PE/CB体系峰值电阻率对应的温度低于A/PE/CB约6~15℃。在工作电压下通断电循环试验表明,LLDPE/EVA/A-g-CB体系在6000h的通电过程中,工作温度基本稳定在65±5℃,通、断电循环试验的电阻率变化Rf/Ri大于2,功率变化Pf/Pi在1左右,而LLDPE/EVA/CB体系的发热温度下降很快,仅在720h内就由85℃下降到50℃,直到30℃才趋稳定,其电阻率增加30倍以上,发热功率由18W/m下降到6W/m。 相似文献
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PP/LLDPE交联共混物的力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用两步交联加工法制备出具有优良力学性能的PP/LLDPE共混物。实验表明:当m(PP)/m(LLDPE)/m(SBS)/m(交联剂)为80/20/10/3时,交联共混物的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率分别达到466.3J/m、27.1MPa和715.1%,比未交联的共混物分别提高262%、8.28%和115%;交联作用的存在使共混物的脆韧转变点明显提前;随交联剂用量的增加,共混物的力学性能不断提高,但增大趋势逐渐变小。 相似文献
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纳米SiO2对无卤阻燃LLDPE/PDMS交联共混体系性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
分别采用高乙烯基含量硅橡胶(PDMS)及其混炼胶(PDMS—SiO2)与线型低密度聚乙烯(LLDPE)进行熔融共混,制备了两种热塑性交联共混物;并通过添加阻燃母料(FM)分别制得两种阻燃交联共混物。比较研究了纳米SiO2对LLDPE/PDMS和LLDPE/PDMS/FM两种交联共混体系的力学性能和阻燃性能影响。结果表明:纳米SiO2对LLDPE/PDMS交联共混体系的力学性能无改善效果,而对LIDPE/PDMs/FM阻燃交联共混体系具有一定的增强作用;纳米SiO2均降低两种交联共混体系的阻燃性能。通过比较残炭率和观察残留炭层的结构形态,分析了两种胶料产生不同阻燃效果的原因,并进一步探讨了燃烧残炭率和炭层结构形态对材料阻燃性能的影响。 相似文献
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热历史对LLDPE/EVA/CB导电材料PTC性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
罗延龄 《现代塑料加工应用》2001,13(1):1-4
研究了淬火(液氮冷却),空气自然冷却,空冷后退火,水冷,缓慢冷却等不同热历史条件下LLDPE/EVA/CB导电复合材料的PTC(正温度系数)特性,并借助DMA,DSC,SEM,TEM等手段揭示了LLDPE/EVA/CB导电复合材料PT特性与结晶形态等结构间的关系。结果表明,LLDPE/EVA/CB导电复合材料的PTC行为受结晶度和结晶形态影响很大,结晶度愈高,室温电阻愈小,PTC强度愈高;结晶形态愈复杂,从室温至PTC转变温度的低温PTC效应愈强,熔体缓慢冷却及退火工艺,可提高复合物结晶度,降低取向作用,使电阻率下降。 相似文献
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LLDPE/EVA/CB复合体系的导电和发热性能 总被引:2,自引:0,他引:2
对LLDPE/EVA(乙烯醋酸乙烯酯共聚物)/CB(碳黑)三元复合材料的导电性能及发热特性进行了研究。讨论了碳黑种类及含量对复合导电材料性能的影响,探讨了复合材料的伏-安特性、功率-温度特性以及辐照交联工艺对复合材料稳定性的影响。结果表明,添加乙炔碳黑,可使复合材料具有最佳的导电性及PTC(正电阻温度系数)特性,辐照交联使材料具有良好的电阻稳定性,由此制得的电缆经过一年的通电试验,其工作温度稳定在70℃±5℃,具有良好的限温作用。 相似文献