聚乙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究

通过低密度聚乙烯熔融挤出接枝MAH(马来酸酐)研究了单体及复配单体、引发剂及复配引发剂对LDPE接枝的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。研究表明:复配单体和复配引发剂用量对接枝率有较大影响,AA(丙烯酸)的加入提高了接枝率,DCP/BPO为3/1时接枝率最高。在聚乙烯防雾膜中加入PE g MAH接枝共聚物可提高膜的防雾性。     

马来酸酐熔融接枝PP的制备及性能研究

系统地研究了马来酸酐（ＭＨＡ）熔融接枝ＰＰ的制备工艺，详细探讨了各因素对接枝反庆的影响。实验结果表明：较佳的配为ＭＡＨ６－１０份（以１００质量份树脂为基准，下同），过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）０．６－０．８份，三异氰尿酸三烯丙酯（ＴＡＩＣ）２－３份；较佳的反庆条件为１９０℃下５－８ｍｉｎ，控制不同的条件，则可制得具有不同接枝率的产物；双螺杆挤出机比双辊开炼机有更好的接枝效果，特别重要的是，ＴＡＩＣ能明     

聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐的研究

研究了通过双螺杆挤出机聚丙烯熔融挤出接枝马来酸酐制马来酸酐接枝聚丙烯（PP—g—MAH）的工艺，包括单体马来酸酐（MAH）、引发剂DCP的用量及熔融反应温度和时间对聚丙烯（PP）熔融接枝MAH的接枝率的影响。结果表明：DCP、MAH的用量对PP—g—MAH接枝率影响比较明显，其最佳配比为DCP0．15份、MAH2份；最佳工艺条件为挤出螺杆转速40r／min，反应温度195-200℃。     

聚丙烯熔融接枝马来酸酐的研究

研究了聚丙烯熔融接枝顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）过程中ＭＡＨ的均聚、支化和过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）分解速率等问题，用同向双螺杆挤出机，在固定螺杆转速下。考察了ＭＡＨ、ＤＣＰ加入量和挤出温度对接枝聚合物中游离酸酐含量、接枝率及ＭＦＲ的影响，并初步研究了游离酸酐对反应性共混物ＲＰＳ／ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ拉伸性能的影响。     

线型低密度聚乙烯熔融接枝马来酸酐改性的初步研究

以马来酸酐为接枝单体在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ中驿ＬＬＤＰＥ进行了熔融接枝改性研究，了共共混温度、引发剂用量、单体用量以及混合时间对接枝过程的影响，并通过红外光谱证明了接枝反应的存在。     

马来酸酐熔融接枝聚丙烯及其共混物

用双螺杆挤出机通过反应性挤出制备了马来酸酐熔融接枝的聚丙烯(PP),对均聚PP、嵌段共聚PP、PP/三元乙丙橡胶和PP/聚烯烃热塑性弹性体复合体系与马来酸酐的熔融接枝及其工艺条件进行了探讨.结果表明,采用嵌段共聚PP接枝马来酸酐,在螺杆温度190～210 ℃、过氧化二异丙苯质量分数0.1%、马来酸酐质量分数1.5%及苯乙烯质量分数1.8%时,可获得接枝率3.8%的PP接枝聚合物.用该接枝聚合物与PP、高密度聚乙烯及聚烯烃热塑性弹性体熔融共混制备的黏合性涂覆树脂能够满足化工容器防腐专用料的性能要求.     

反应挤出制备聚丙烯接枝马来酸酐的研究进展

综述了反应挤出制备聚丙烯接枝马来酸酐的表征方法,聚丙烯接枝马来酸酐的接枝机理、接枝反应的影响因素以及提高接枝率并抑制聚丙烯降解的方法.为制备低降解、高相容性的聚丙烯接枝马来酸酐相容剂的研究和生产提供参考.     

乙丙共聚物熔融接枝马来酸酐的研究

本文采用过氧化二异丙苯引发，熔融接枝方法制备了乙丙共聚物接枝马来酸酐共聚物。采用红外光谱、广角Ｘ射线及ＤＳＣ方法对接枝物进行了定性表征，通过对共聚物中乙烯、丙烯含量对交联、降解反应影响发现：在丙烯含量较高时，同时伴随降解反应。     

马来酸酐熔融接枝EPDM的研究

在哈克流变仪（Haake）中,研究了以2,5-二甲基-2,5-双（叔丁基过氧基）己烷（DHBP）为引发剂,在苯乙烯（St）存在下,马来酸酐（MAH）熔融接枝三元乙丙橡胶（EPDM）的过程。产物用傅立叶红外光谱仪进行了表征,并用化学滴定法测定了MAH的接枝率。讨论了St用量、MAH用量、DHBP用量、反应时间、反应温度和转速对接枝反应的影响。实验发现：MAH用量为2phr时,MAH的接枝率能达到1.53%;MAH的用量不宜过高;DHBP的用量不宜超过0.2phr。     

聚烯烃弹性体与马来酸酐的熔融接枝

以双螺杆挤出机作为反应器，比较了聚烯烃弹性体（POE），线性低密度聚乙烯（LLDPE）与马来酸酐（MAH）的熔融接枝反应。尽这两种树脂具有相近的支化度，但由于POE树脂的大支链对大分子自由基之间的偶合反应具有抑制作用，所以，POE/MAH接枝体系的接枝率明显高于LLDPE／MAH接枝体系，而且接枝产物保持了较好的流动性；酸酐在POE树脂上的接枝率随过氧化物和接枝单体用量的增加而增大。接枝树脂可以明显提高PE与铝之间的粘接强度。     

热熔胶用接技聚乙烯的研究

本文是以聚乙烯为母体聚合物，以马来酸酐为单体进行接枝反应，研究了原料配比，引发剂用量，反应温度及时间等因素对接枝率的影响，探讨了该接枝物作热熔胶的基础聚合物应用的可能性。     

UHMWPE微粉辐照接枝MAH的研究

采用辐照方法在超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）微粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ），用水在ＵＨＭＷＰＥ膜上的润湿角作为目标函数，依据试验优化设计和灰色系统控制理论，研究了辐照剂量、微粉的粒度和ＭＡＨ单体的浓度对润湿角的影响。研究结果表明：所考查的三因数对润湿角的影响程度是不同的，影响顺序为：辐照剂量＞ＵＨＭＷＰＥ微粉粒度＞ＭＡＨ浓度。从关联角度看，三因素对润湿角的关联度没有明显的差别，表明在ＵＨＭＷＰＥ微粉辐照接枝的反应过程中，所考查的三因素对接枝反应过程的影响是互相促进、互相影响、互相补充的。由于辐照剂量在ＵＨＭＷＰＥ的接枝反应中是比较重要的因素，因此在接枝反应中要严格控制其辐照剂量，其次注意微粉粒度，适当调整单体加入量。至于交互作用，尚需进一步进行研究探讨。     

氯化聚氯乙烯的高性能化研究

以苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)单体对氯化聚氯乙烯(CPVC)进行力化学改性.研究及分析了苯乙烯、丙烯酸丁酯单体及增韧剂的加入量对CPVC流变性能、力学性能及耐热性能的影响.实验结果表明:力化学改性CPVC是一种简单、有效的方法.经红外光谱测试证明,通过力化学方法可以制备CPVC-g-St及CPVC-g-BA共聚物.改性后的CPVC的加工性能和冲击强度均有明显提高,且保持了其良好的耐热性.     

苯乙烯改性环氧树脂复合材料的性能研究

讨论了苯乙烯用量对顺丁烯二酸酐固化环氧树脂复合材料性能的影响。结果表明，苯乙烯能有效改善环氧树脂复合材料的性能，当苯乙烯添加量在10-12份之间时，弯曲强度为未加杠乙烯的1.45倍。冲击强度为1.66倍，马丁耐热为1.05倍，绝缘性能变化不大。差热分析和红外光谱分析表明，顺酐与环氧发生固化反应的同时，苯乙烯与顺酐热为1.05倍，绝缘性能变化不大。差热分析和红外光谱分析表明，顺酐与环氧发生固化反应的同时，苯乙烯与顺酐中的不饱和双键进行了自由基交联共聚反应。     

两亲性接枝物CPE-g-AM-MAH的合成条件研究

采用悬浮溶胀法将丙烯酰胺(AM)、马来酸酐(MAH)与氯化聚乙烯(CPE)进行接枝反应,制备得到了两亲性共聚物(CPE-g-AM-MAH),用红外光谱对接枝物结构进行了表征,利用正交试验法讨论了氯化聚乙烯、马来酸酐、AM/MAH比率、引发剂对接枝率和接枝效率的影响.结果表明:各影响因素对接枝率的影响顺序为AM>CPE>...     

挤出机螺杆转速对马来酸酐官能化EVA性能的影响及其增韧研究

采用添加引发剂过氧化二异丙苯（DCP）和提高熔融挤出过程中双螺杆挤出机螺杆转速的机械力引发方法研究了马来酸酐（MAH）官能化乙烯一醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的熔融挤出反应.研究了引发剂用量和螺杆转速对产物的接枝率和熔体流动速率的影响.结果表明,随着DCP用量的增加,产物接枝率出现峰值,而随着螺杆转速的增加,产物接枝率出现先下降后增大的变化,接枝产物的熔体质量流动速率（MFR）在螺杆转速达到300r/min时出现显著增大,在一定的配方条件下,通过改变螺杆转速,可以抑制EVA在接枝过程中的交联副反应,控制制得具有较高接枝率（0.29%～0.8%）和较好熔体质量流动速率（0.7～1.2g/10 min）的接枝产物（EVA-g-MAH）.力学性能测试表明,此复合引发接枝产物对尼龙66具有较好的增韧效果.     

乙烯-丙烯-己烯共聚物熔融接枝马来酸酐及其应用

在双螺杆挤出机上进行了乙烯-丙烯-己烯共聚物(KN)与马来酸酐(MAH)熔融接枝反应,在共聚物的分子链上引入了极性基团。采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(NMR)表征了接枝物的结构,当MAH质量分数为1.8%、引发剂DCP的质量分数为0.12%时,可获得性能优良的接枝物。经接枝改性的KN与尼龙6(PA6)的相容性明显改善,可以制备超韧尼龙,当KN的质量分数为20%时,PA6/KN体系的缺口冲击强度可达95kJ/m2,是纯PA6的16倍。     

双马来酰亚胺熔融接枝聚丙烯的研究

以二叔丁基过氧化物(DTBP)为引发剂,采用双官能团极性单体双马来酰亚胺(BMI)对聚丙烯(PP)进行熔融接枝改性,用红外光谱对接枝反应进行了表征,并分析了BMI对PP接枝率的影响。考察了引发剂用量、单体用量对PP流动性能、冲击性能和热稳定性能的影响。结果表明:PP接枝率随着BMI用量的增加而增大,最高可达37.5%;在DTBP用量为0.1～0.2份时,通过调整BMI用量,PP的熔体流动速率可在30～90 g/10min范围内调节并,使其冲击强度维持在22 J/m左右;BMI的接枝可以提高PP的热稳定性能。