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相似文献
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1.
聚醚砜膜和氧化石墨烯都是良好的吸附材料,通过改性、接枝将二者组合,制备一种新型吸附材料聚醚砜膜接枝氧化石墨烯改性膜用于吸附Pb2+.通过IR对膜进行了表征,考察了该膜对Pb2+的吸附性能.研究了吸附时间、温度、溶液pH、溶液浓度、氧化石墨烯含量和氨基化剂量对吸附量的影响,检验了膜的重复使用性能.实验结果表明,在最佳吸附...  相似文献   

2.
改进Hummers法制备氧化石墨烯及其吸附铜离子研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了探明氧化石墨烯吸附重金属离子的特性,采用改进的Hummers法,制备了氧化石墨烯(GO),采用FTIR、Raman、XRD、XPS和AFM对其进行了表征。对比了不同溶液初始p H值、Cu2+初始浓度、吸附时间、反应温度和离子强度下,GO对Cu2+的吸附效果。结果表明,氧化处理后,GO含有羧基、羟基和环氧基等含氧官能团,C、O质量比达到2.0,厚度约为1.0 nm,层间距约为0.97 nm。GO对Cu2+的吸附在90 min内达到平衡,其吸附容量在p H值小于6.0时随p H值的升高而升高,随温度的升高而升高,随Cu2+初始浓度的增大而增大。在298 K,p H值为5.5,Cu2+初始质量浓度为50 mg/L时,GO对Cu2+的平衡吸附容量为91.6 mg/g。GO对Cu2+的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,是均匀的单分子层吸附且由化学反应控制,GO对Cu2+的吸附是自发的吸热过程。  相似文献   

3.
以氯甲基辛基醚(CMOE)为氯甲基化试剂,成功制备了不同取代度的氯甲基化聚醚砜(CMPES),使用三甲胺水溶液将CMPES膜季铵化,制备出季铵化聚醚砜氢氧根离子(QAPESOH)交换膜。对膜的离子交换容量、吸水率、溶胀度以及离子传导率进行测试,结果表明,当QAPESOH膜的氯甲基化程度(DC)在23%~51%时,即使温度升高到60℃,膜都具有良好的吸水率和适当的溶胀度。特别是DC为51%的膜,其氢氧根传导率在20℃时可以达到15.6mS/cm,并且具有良好的机械稳定性,说明QAPESOH膜在氢氧根离子交换膜燃料电池方面有很好的应用前景。  相似文献   

4.
磺化聚醚砜微球制备及对亚甲蓝的吸附   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用气体三氧化硫法制备了磺化聚醚砜(SPES),并对其进行了表征。将制得的SPES用于制备吸附微球,研究了压缩空气流量对所成微球大小的影响,分析了微球内部的孔结构。对比SPES和聚醚砜(PES)2种微球对水中亚甲蓝(MB)的吸附,发现SPES微球对MB的吸附性能明显优于PES微球对MB的吸附性能。  相似文献   

5.
以质量分数15%的聚醚砜(PES)为膜材料,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,分别以聚乙二醇(PEG400),无机小分子磷酸和有机小分子丙酮为添加剂,研究了添加剂种类及浓度对PES膜性能的影响。结果表明,同种添加剂,随PES分子量增大制得膜的孔隙率增大。不同添加剂,大分子PEG孔隙率随浓度先增大后减小,而磷酸随浓度变化不显著,由接触角测定,发现正面亲水性明显强于反面,抗污染性优于反面。  相似文献   

6.
聚醚砜中空纤维膜的制备   总被引:1,自引:1,他引:0  
讨论了在二次成形聚醚砜(PES)中空纤维膜的制备中,PES浓度和不同的填充液对中空纤维膜结构和性能的影响。结果发现:随着PES浓度的增大,中空纤维膜的水通量呈下降的趋势,确定了二次成形PES中空纤维膜制备中PES最佳浓度为24%;不同填充液与溶剂之间的相互扩散速率不同,得到了具有不同结构的聚醚砜中空纤维膜。随着填充液压力的提高,纤维的内径、外径增加,壁厚减小,水通量增大,一般填充液压力为0.020MPa。  相似文献   

7.
以四氢呋喃和N,N–二甲基甲酰胺作溶剂,将一定浓度的聚醚砜(PES)通过静电纺丝获得具有串珠结构的纳米纤维毡,并且发现通过提高制备过程中空气相对湿度可进一步获得形貌均一且无串珠结构的纳米纤维。采用比表面积与孔隙度分析仪,扫描电镜与水接触角测量仪等对PES纤维毡的形貌和物理特性进行了系统表征。在相对湿度(RH)为0.20 g/mL时获得串珠状PES纳米纤维,其具有不同的珠长径比。当RH值增加到60%时,获得均匀的无珠子纳米纤维毡。此外,在此条件下,随着PES浓度的增加,纤维的平均直径,比表面积和累积孔容均逐渐增加。通过紫外分光光度计测定了不同PES纤维毡样品对双酚A(BPA)的吸附量及吸附速率,发现具有更大比表面积和更好亲水性能的PES纳米纤维毡能够吸附更多的BPA,在RH=60%时,PES浓度为0.22 g/mL的比表面积为31.33 m^2/g,水接触角为108°,对BPA的吸附量可达8.28 mg/g,且吸附过程均符合准二级动力学模型。  相似文献   

8.
创新性地将静电纺丝法技术和沉浸凝胶方法相结合,制备了多种不同结构的多孔超细聚醚砜(PES)纤维,将多孔超细纤维运用于水溶液中环境激素双酚A(BPA)的吸附,并考查了多孔超细PES纤维对环境激素BPA的吸附机理。结果表明,以聚乙二醇(PEG)为致孔剂得到的多孔超细纤维的孔洞小而分布均匀,以聚乙烯醇(PVA)为致孔剂产生的多孔超细纤维的孔洞大且发生了取向;接收方式对以PVA为致孔剂的多孔超细PES纤维形貌影响大,空气浴中接收到的是多孔超细纤维,水浴中接收到的是中空多孔超细PES纤维;多孔超细PES纤维对环境激素BPA的动态吸附符合伪二阶动力学模型,等温吸附符合Freundlish等温模型。  相似文献   

9.
本文研究了磺化聚醚砜的制备和膜性能的测试 ,通过选择适当的配方研制性能稳定的较小孔径的超滤膜。该膜在 0 .2Mpa操作压力下对聚乙二醇 1 0 0 0 0的截留率大于 95 % ,水通量为 5 5L/m2 H ,通过扫描电镜观察膜的断面结构 ,结果表明 :PES膜断面形态属于典型的非对称指状孔结构 ,SPES膜断面形态是海绵层结构  相似文献   

10.
新型杂萘联苯聚醚砜酮及其应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
介绍瓣型杂萘联苯聚醚砜酮的制备,性能和应用,研究表明该树脂各项性能优异,是一种优良的绝缘材料,将其作用漆包线漆,操作工艺性好,且属于H级漆包线漆。  相似文献   

11.
Graphene oxide (GO) was synthesized and used as a coagulant of rare earth elements (REEs) from aqueous solution. Stability and adsorption capacities were exhibited for target REEs such as La(III), Nd(III), Gd(III), and Y(III). The parameters influencing the adsorption capacity of the target species including contact time, pH, initial concentration, and temperature were optimized. The adsorption kinetics and thermodynamics were studied. The method showed quantitative recovery (99%) upon desorption using HNO3 acid (0.1 M) after a short contact time (15 min).  相似文献   

12.
以氧化石墨烯修饰聚乙烯滤板为内部支撑体,采用表面分子印迹技术,以丙酸氯倍他索为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,在内部支撑体表面进行分子印迹,制备了一种对丙酸氯倍他索具有特异选择吸附能力的分子捕获器。分别采用FTIR、FESEM、EDS、TGA对分子捕获器的结构、形貌、热稳定性进行了表征。并对其吸附性能进行了研究,结果表明,该分子捕获器对丙酸氯倍他索具有较好的结合性能。将该分子捕获器作为固相萃取整体材料,结合高效液相色谱检测,应用于加标化妆品样品中丙酸氯倍他索的选择性富集分离,方法检出限为0.04 mg/L,准确性、精密度良好。分子捕获器可以重复使用4次,具有良好的耐用性。  相似文献   

13.
采用溶液共混法制备氧化石墨烯(GO)/凹凸棒石(AT)复合材料,探讨GO含量对复合材料吸附性能的影响,并对复合材料的组成和微观结构进行了表征和分析。结果表明,当GO/AT的质量比为3/4时,复合材料对盐酸四环素的吸附效果最佳,吸附率达到93.06%。进一步探讨了吸附时间、盐酸四环素初始浓度和溶液pH条件对复合材料吸附性能的变化,分析了复合材料吸附盐酸四环素的过程;GO/AT复合材料对盐酸四环素的吸附过程符合准二级动力学方程,其表观吸附活化能为37.19 kJ/mol,此吸附过程以静电吸附为主;对盐酸四环素的吸附行为符合Langmuir等温式,在研究的温度范围,吸附焓变(ΔHO)为7.77 kJ/mol,吸附自由能变(ΔGO)<0,吸附熵变(ΔSO)为57.62 J/(mol·K),表明该吸附是吸热、自发、熵增过程。  相似文献   

14.
提出一种绿色环保型、高效的制备氧化石墨烯的方法迫在眉睫,以天然石墨为原料,采用插层法,利用高铁酸钾为强氧化剂,制备氧化石墨烯进而有水合肼还原成石墨烯。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线(XRD)、红外光谱(IR)对样品形貌及结构进行表征,采用循环伏安侧试法(CV)研究石墨烯材料的电化学行为结果表明:利用8 000目合成的石墨烯电化学行为最优,比电容达到126.2 F/g。  相似文献   

15.
马前前  鉴珊  郑雪芹  孙红 《广州化工》2013,41(7):98-99,127
通过Hummers法合成出氧化石墨烯(GO),并分别利用傅里叶红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)进行了表征。将制得的GO与海藻酸钠(SA)形成的复合膜与肌红蛋白(Mb)组装在玻炭电极上,形成了Mb-SA-GO复合膜修饰电极。电化学实验结果表明,Mb在该复合膜上表现出较好的电化学活性。  相似文献   

16.
In this work in-situ preparation of novel poly(urethane-imide)/graphene, graphene oxide and reduced graphene oxide nanocomposite is reported by the reaction of 4,4´-diphenylmethane diisocyanate, polypropylene glycol, 3,3’,4,4′-benzophenone tetra carboxylic dianhydride and nanomaterials in the loadings levels of 0.5, 1.5, 2.5, and 3.5 pbw in propylene carbonate as an alternative green solvent. The synthesized poly(urethane-imide) nanocomposite was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1HNMR), thermogravimetric analysis (TGA), attenuated total reflection (ATR), X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC), respectively. The resulting nanocomposite showed enhanced thermal stability when compared with pristine and unfilled poly(urethane-imide) sample.  相似文献   

17.
《分离科学与技术》2012,47(15-16):2297-2317
Abstract

Flat and hollow fiber (HF) membranes are made in order to determine the effect of the polyethersulfone (PES) concentration in the precursor film-casting solution on resultant flat and hollow fiber membrane performance. The additive polyvinyl-pyrrolidone (PVP) is included in the film-casting solution to ensure that membranes can be made over wide variations in the PES polymer concentration. In general, membrane permeability decreases and solute separation ability increases as the PES concentration increases. However, for both flat and HF membranes, performance is strongly dependent on whether the PES concentration is above or below the critical value. Flux greatly decreases and solute-separation ability increases when the critical PES concentration is surpassed. Membrane performance is generally optimized when the PES concentration is at the critical value.  相似文献   

18.
氧化石墨烯(GO)作为一种石墨烯衍生物,结构中含有大量羟基、环氧基、羧基和羰基等含氧官能团,使其易与其他物质通过相互作用复合,从而提高和拓宽传统材料的性能及应用。GO的结构和尺寸等性质会受石墨氧化过程中制备方法、石墨来源、氧化剂种类、反应条件等因素的影响。针对GO的制备、形成机理、结构控制等方面的研究逐渐引起科研工作者的重视。该文综述近几年有关GO的制备、方法改进、制备过程中涉及到的化学反应和形成机理以及GO结构影响其宏观性能和应用的研究进展,指出确定GO的形成机理和精确控制GO的结构是制约其应用的关键,从工业化生产和可持续性发展的角度对要拓宽和实现GO的应用存在的问题及研究方向进行了总结和展望。  相似文献   

19.
以溶剂挥发诱导有机-有机自组装法制备了有序介孔碳-石墨烯(OMC-RGO)复合材料。结果表明:当焙烧温度为800℃时,所得的OMC-RGO复合材料与OMC相比,其电导率从0.76S/m增加到32.5S/m,提高到42.8倍;但BET比表面积和孔容分别从670m2/g和0.40cm3/g下降到361m2/g和0.23cm3/g,降低的比率分别为46.1%和42.5%。随后,我们以OMC-RGO为载体,通过物理吸附制备了有序介孔碳-石墨烯-银纳米粒子(OMC-RGO-Ag)复合材料。结果表明:OMC-RGO表面上Ag纳米粒子的粒径在20~40nm之间;且OMC与RGO复合后,RGO表面上的含氧官能团有利于吸附较多的Ag纳米粒子。  相似文献   

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