高效液相色谱分析不同基质中的氟啶虫酰胺和噻虫胺

建立一种同时测定不同基质中氟啶虫酰胺和噻虫胺的高效液相色谱分析方法。采用甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,使用Extend-C18反相柱和DAD检测器,在波长265 nm下对基质中氟啶虫酰胺和噻虫胺同时进行定量分析。氟啶虫酰胺和噻虫胺的线性相关系数均为0.999 9,变异系数分别为0.13%～0.47%和0.07%～0.24%,平均回收率分别为97.53%～100.81%和94.78%～101.33%。该方法简单高效,精密度和准确度高,分离效果好,适用于在相同色谱条件下同时测定基质中氟啶虫酰胺和噻虫胺。     

4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂的高效液相色谱分析方法

建立一种同时分析吡丙醚和氟虫腈的高效液相色谱法。采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱和紫外-可见检测器,以乙腈+水为流动相,在278 nm波长下对4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂进行分离和定量分析。吡丙醚和氟虫腈的线性相关系数均为0.999 9,标准偏差均为0.01,变异系数分别为0.87%、0.32%,平均回收率分别为100.02%、99.57%。结果表明,高效液相色谱方法灵敏、快速,适用于4%吡丙醚·氟虫腈微囊悬浮-悬浮剂的含量检测。     

50％氟啶虫酰胺·螺虫乙酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法

[目的]采用高效液相色谱法测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯复配制剂的含量.[方法]采用甲醇和水为流动相,流速为1.0 mL/min,使用C18不锈钢柱和紫外可变波长检测器,在254 nm波长下测定氟啶虫酰胺和螺虫乙酯的含量.[结果]氟啶虫酰胺的方法标准偏差、变异系数、平均回收率和线性相关系数分别为0.083、0.54％、99....     

5%吡丙醚微乳剂高效液相色谱分析方法的研究

采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Sun FireTMC18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在270 nm波长下对5%吡丙醚微乳剂进行分离和定量检测。结果表明,吡丙醚的线性相关系数(R2)为0.999 7,标准偏差为0.03,变异系数为0.55%,平均回收率为100.20%。     

15％氟啶虫酰胺·联苯菊酯悬浮剂的液相色谱法分析

建立了同时测定15％氟啶虫酰胺·联苯菊酯悬浮剂中2个有效成分的高效液相色谱法,为产品质量控制提供技术支持.用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,在244 nm检测波长下,对氟啶虫酰胺和联苯菊酯同时进行分离和定量检测.结果表明,在试验条件下,氟啶虫酰胺和联苯菊酯的质量浓度与...     

35%氟吡菌酰胺·戊唑醇悬浮剂的高效液相色谱分析

使用C_(18)柱和紫外检测器,以甲醇-水为流动相,对试样中氟吡菌酰胺和戊唑醇进行分离和测定。结果表明,氟吡菌酰胺和戊唑醇的线性相关系数均为0.999 3,标准偏差分别为0.15、0.16,变异系数分别为0.84%、0.92%,平均回收率分别为99.08%、98.88%。该方法具有较高的准确度和精密度,适用于检测氟吡菌酰胺和戊唑醇。     

20%啶虫脒30%氟虫胺可溶性粉剂的高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇和水为流动相,在UV260 nm下定量测定20%啶虫脒30%氟虫胺可溶性粉剂含量。结果表明:在优化的色谱条件下,啶虫脒的色谱保留时间为4.91 min,氟虫胺的色谱保留时间为2.36 min;二者的线性相关系数分别为0.9999、0.9998,方法的标准偏差分别为0.07、0.012,变异系数分别为0.46%、0.12%,平均回收率分别为99.87%、99.79%。此分析方法分析快速,所得的结果可信度高,特别适用于农药制剂产品中啶虫脒和氟虫胺有效成分的质量控制。     

45%唑醚·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+酸水(体积比85∶15,水用磷酸调p H至3.0)为流动相,经ODS BP色谱柱分离,在260 nm波长下对45%唑醚·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明,吡唑醚菌酯和氟啶胺的线性相关系数均为0.999 8,变异系数分别为0.38%和0.44%,平均回收率分别为99.82%和99.79%。     

15%唑虫酰胺乳油高效液相色谱分析

建立了15%唑虫酰胺乳油的高效液相色谱定量分析法。采用外标法,以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用ODS-C18不锈钢柱,在检测波长为240 nm、流速为1.0 mL/min的条件下,对15%唑虫酰胺乳油进行定量分析。其线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.0418,变异系数为0.27%,平均回收率为99.87%。该方法操作简便、快速、准确,分离效果好,准确度和精确度均能达到定量分析要求。     

41.7％氟吡菌酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定氟吡菌酰胺悬浮剂中有效成分含量的方法。[方法]使用C_(18)柱和紫外检测器,以甲醇-水为流动相,在波长220 nm处对试样进行分离和测定。[结果]氟吡菌酰胺的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.08,变异系数为0.20%,平均回收率为103.8%。[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,适用于检测氟吡菌酰胺。     

环丙氟虫胺原药高效液相色谱分析

研究了高效液相色谱测定环丙氟虫胺原药含量的HPLC方法.采用C18不锈钢色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.×5μm)和紫外检测器,以甲醇-0.1％磷酸水溶液(V∶V=75∶25)为流动相,流速为1.5 mL/min,在240 nm波长下,柱温为40C±2℃,进样体积为10μL.在上述色谱操作条件下,对环丙氟虫胺原药进行了定量分析.考察了分析方法特异性、线性回归方程、精密度和准确度.该方法测得环丙氟虫胺的保留时间约8.6 min,线性相关系数为0.9998,标准偏差0.10,变异系数0.10％,平均回收率99.20％.     

17%氟腈·毒死蜱悬乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟腈·毒死蜱复配制剂,使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对有效成分进行分析和定量。毒死蜱和氟虫腈的标准偏差分别为0.12和0.02,变异系数分别为0.72%和1.75%,平均回收率分别为99.4%和99.1%,线性相关系数分别为0.9999和0.9999。     

31%氟啶脲·三唑磷微乳剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇：水（85：15）为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的氟啶脲和三唑磷。结果表明,氟啶脲、三唑磷的标准偏差分别为0.189和0.115;变异系数分别为1.780%和0.37%;平均回收率分别为99.9%和100.3%,线性相关系数r^2三唑磷=0.99996,r^2氟啶脲=0.9998。     

环氧虫啶高效液相色谱分析

[目的]建立创制杀虫剂环氧虫啶的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用Shimadzu VP-ODS色谱柱和紫外检测器,以乙腈和醋酸铵缓冲液为流动相梯度淋洗,在325 nm波长下进行对环氧虫啶的外标法定量分析。[结果]方法线性相关系数为0.999 9,变异系数为0.21%,平均回收率为99.93%。[结论]该方法可用于环氧虫啶常规分析和质量控制的研究,快速、简单且具有良好的精密度和准确度。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

本文选用反相高效液相色谱，外标法测定啶虫脒，本方法的变异系数为０．９３％，回收率为９９．８－１００．３％，线性相关系数为０．９９９６。     

氟虫双酰胺在土壤和白菜中的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析了土壤和白菜中的氟虫双酰胺,依次用乙腈和正己烷提取土壤和白菜中的氟虫双酰胺,提取液过弗罗里硅土柱净化,以甲醇-水(体积比1:3)作为流动相,使用C18反相色谱柱和紫外可变波长检测器,用外标法进行分析和定量.土壤中氟虫双酰胺的添加回收率为91.31%～94.80%,变异系数为2.57%～8.33%;白菜中氟虫双酰胺的添加回收率为89.19%～103.15%,变异系数为4.21%～5.43%;氟虫双酰胺在土壤和白菜中的最小检出量均为l×10-10g,最低检出质量分数均为0.003 mg/kg.     

43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3%;吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。