2-羟异丙基丙烯酸酯的合成工艺

以丙烯酸和环氧丙烷为原料,经开环的方法得到2-羟异丙基丙烯酸酯.并考察了各因素对反应收率的影响,确定了最适反应条件:催化剂的量为原料总质量的1.5%,反应时间12 h,投料质量比1 1.6.最终产品的收率可达82.7%,纯度97.00%以上,并用核磁(1H NMR)和红外对产品的结构进行了表征.     

2,6-二异丙基苯酚的合成研究

苯酚和丙烯在压力釜内,以酚铝为催化剂进行邻烷基化反应,制得2,6-二异丙基苯酚。 本文根据实验数据,详细地讨论了影响该反应的主要因素,进而寻求出最优惠的工艺条件。在此基础上进行了稳定试验,并且获得较为理想的结果。 此外,又提出副产物的利用和三废治理途径。     

凉味剂薄荷甘油醚的合成研究

以薄荷脑为起始原料,先与环氧氯丙烷在无水三氯化铝催化作用下,反应制得1-氯-3-薄荷氧基-2-丙醇,然后经酯化、水解反应获得凉味剂薄荷甘油醚．三步反应总得率为71．3％,产品经色质分析证明其结构与薄荷甘油醚相符．该合成方法原料价廉易得、反应得率高、适合工业化生产．     

2-和4-异丙基-10-硫杂蒽酮异构体混合物的合成

以邻巯基苯甲酸和异丙苯为原料,以一锅法合成光引发剂2－和4－异丙基－10－硫杂蒽酮异构体混合物。此混合物经IR、MS、^1HNMR和元素分析方法鉴定,并且探讨了反应时间、反应温度、配料比对反应的影响,得到最佳反应条件,提高了产率。     

2,6-二异丙基萘分离技术研究进展

2,6二异丙基萘(2,6-DIPN)是一种重要的有机化工原料,可作为制备高性能聚酯-聚对萘二甲酸二乙酯(PEN)的原料.要满足生产聚酯对原料的高纯度要求(＞95%),必须对2,6-DIPN进行分离精制.综述了从二异丙基萘产品混合物中分离精制2,6-DIPN的方法,详细介绍了吸附分离法、络合分离法和高压结晶法,并指出了它们各自的优缺点及合理的提纯方向.     

苯基异丙基酮的研制

苯基异丙基酮是光引发剂２－羟基－２－甲基－１－０基丙酮的重要中间体,由苯与异丁酰氯在无水三氯化铝作催化剂的条件下制备苯基异丙基酮。得最佳反应条件为：异丁酰氯与苯摩尔比为１：５,异丁酰氯与无水三氯化铝摩尔比为１：１．１,滴加时间３０ｍｉｎ回流时间９０ｍｉｎ;产率８６．７％。     

由L-薄荷醇合成氯代薄荷醇的研究

以L-薄荷醇为原料,经氯代反应合成了新型凉味剂N-乙基-L-薄荷基甲酰胺制备的中间产物氯代薄荷醇.实验比较了不同氯化试剂、催化剂和反应介质中产品的收率,结果显示：反应体系对该氯化反应有较大的影响,在所考察的条件下,当以五氯化磷为氯化试剂、六水合三氯化铝为催化剂、四氢呋喃为溶剂时,产品的分离收率最高,达到90%.进一步的,对分离得到的产品进行了红外光谱以及折光率的测试和表征,表明通过简单的蒸馏过程即可以获得纯度较高的产品.     

超声合成3，5—二异丙基水杨酸工艺条件优化

考察了超声波功率、温度、浓硫酸用量和反应时间对3，5－二异丙基水杨酸有机合成的影响，通过均匀设计，优化了该反应物合成的工艺条件。在超声波功率220W、反应温度65℃和浓硫酸用量130mL的条件下，常压下反应120min，产物收率可达到17．42％，收率高于文献报道值。     

5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚的合成研究

以5-甲氧基吲哚为原料。经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚．研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响．获得了较佳的合成工艺条件，即反应时间为18～19h，反应温度为130～140℃，用环丁砜作溶剂。反应原料配比(质量比)为m(5-甲氧基吲哚)：m(DIPEA)：m(碘代异丙烷)=l：2．73：3．57时，收率可达70％．     

3,5-二溴水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺钛化合物的合成及催化性能研究

以价廉易得的水杨醛和2,6二异丙基苯胺为主要原料,通过溴代、缩合等反应合成了3,5二溴水杨醛缩2,6二异丙基苯胺配体,再与TiCl4配位形成了未见文献报道的新化合物[O(3,5-diBr)C6H2oCH=N2,6(iPr)2-C6H3]2TiCl2(A)。通过MS、1HNMR和元素分析表征了配体分子结构,通过1HNMR和元素分析表征了配合物(A)分子结构。以甲苯为溶剂,MAO(甲基铝氧烷)为助催化剂,钛配合物(A)在60℃,0.2MPa下,催化乙烯聚合活性为8.90×106gPE/(molTi·h·MPa),远高于水杨醛亚胺钛配合物[OC6H4oCH=N2,6(iPr)2C6H3]2TiCl2(B)催化乙烯聚合的活性,且所得聚乙烯分子量较高。考察工艺条件对催化性能的影响,结果表明:在常温～60℃范围内升高反应压力和温度,催化活性和产物分子量均能有效提高。     

An Improvement on Synthesis of Yttrium Isopropoxide

Yttrium isopropoxide was prepared directly by the reaction between yttrium and isopropyl alcohol using mercuric chloride and iodine as catalyst.Yield is abone 83%.This method possesses the merits of easy operational approach,high product purity,high reaction rate and high production rate.Compared with the previous reported results,the period needed was shortened by 19h and the yield increased by 8%.The period needed for preparation is about 5 hours.These results are better than the present report.The dehydrolysis method of isopropyl alcohol and the composition of catalyst were presented.     

高校研发型软件开发过程描述改进的研究与实现

对高校研发型软件过程的流程描述和划分作出了改进，结合高校研发型软件开发的特点，提出在研发型软件开发的流程描述中增加问题求解的内容、从问题求解确定需求的观点．采用以技术档为核心的实现思想，并取得了较好的实际效果．     

电解合成乙醛酸的改进

在原有电解合成乙醛酸的研究的基础上,对阳极材料、隔膜、电解工艺等进行了研究和改进,使电流效率由６０％提高到８６．４％,产率由８０％提高到９４．１％,电耗降为０．００４９ｋｗｈ／ｇ．     

间苯二甲酸二甲酯-5-磺酸钠制备工艺改进

以间苯二甲酸 ( IPA)、SO3的质量分数为 5 0 %发烟硫酸 ( SO3· H2 SO4 )、CH3OH、Na OH为原料 ,经磺化、酯化、中和反应合成间苯二甲酸二甲酯 - 5 -磺酸钠 ( SIPM)。运用正交试验设计 ,考察了上述反应过程中温度、时间、原料配比对 SIPM收率的影响 ,优化了 SIPM的合成工艺条件。结果表明 :磺化反应温度 1 85℃、时间 5 h,n( IPA)∶ n( SO3) =1∶ 1 .1 ;酯化反应温度 76℃ ,酯化时间 5 h,n( IPA)∶ n( CH3OH) =1∶ 6;中和反应温度 2 5℃ ,m( IPA)∶ m(母液 ) =1∶ 8为反应最佳条件。此条件下 SIPM平均收率为 78.7% ,纯度 99.5 %。     

两种芳香酯的合成及其荧光特性

报道了顺丁烯二酸二间甲苯酯和邻苯二甲酸二间甲苯酯的合成与光谱性质.由顺丁烯二酸酐或邻苯二甲酸酐与间甲基苯酚在浓硫酸催化下反应得到了两种新的二元酸酚酯,通过核磁共振谱、红外光谱及质谱确定了其结构.并通过紫外可见光谱和荧光光谱比较了目标化合物的光谱性质,证实了芳香酯类化合物有较好的荧光特性.     

合成淬火介质的研究

提出了一种新型水溶性淬火介质.该介质通过实验与生产验证,是一种具有优良的冷却性能和抗老化性能的新型淬火剂。它成本低廉,使用安全可靠,可广泛用于碳素钢、合金钢、铸铁等工件的浸没淬火和喷淋淬火。     

腐殖土强化SBR工艺运行效能试验

为考察腐殖土填料强化SBR工艺处理生活污水的效能,将添加腐殖土填料的SBR反应器与传统方式运行的SBR反应器进行对比试验.结果表明,腐殖土填料可以提高腐殖土填料SBR反应器对有机物的降解速率,在相同的运行条件下可以提前30 min完成有机物的氧化;在硝化阶段,腐殖土填料有助于活性污泥发生好氧同步硝化反硝化现象,相比传统的SBR工艺反应器对NH4+-N和TN的去除率提高了6%和5%以上.腐殖土的添加缩短了SBR工艺的有机物氧化时间,提高了硝化速率和硝化程度,对于提高处理效率和降低运行费用具有重要意义.     

醋酸丁酯合成工艺改进

在以冰醋酸和正丁醇为原料,硫酸为催化剂合成醋酸丁酯的传统法基础上,改变工艺条件及操作方法,可提高产品收率,且有显著的经济效益。     

蔗糖酯合成工艺研究

本文对水溶剂法合成蔗糖单硬脂酸酯工艺进行了系统的研究,找出最适宜的反应条件为：蔗糖与硬脂酸单甘酯ｍｏｌ比为１：１、乳化剂用量５％、催化剂用量１％、水含量５％、反应温度１５０℃、反应时间２．５小时、压力０．０７～０．１４Ｐａ。重量产率１０６％（以硬脂酸单甘酯计）。     

生物柴油低温流动性能的改进研究

以地沟油和橡胶籽油为原料,制备相应生物柴油,测定其物化性能指标,地沟油生物柴油与橡胶籽油生物柴油的凝点与冷滤点分别是3℃、-1℃和6℃、2℃,40℃时运动粘度分别为5.78 mm2/s和5.0 mm2/s,其低温流动性能较差,严重影响了生物柴油使用和发展.考察了降凝剂I和降凝剂II对地沟油生物柴油与橡胶籽油生物柴油的低温流动性能,采用与低温流动特性较好的0#柴油调合混配可改进生物柴油低温流动特性,使生物柴油的凝点、冷滤点和运动粘度都能很好地得到改进.添加带有支链的油酸异丙酯可以很好地改进生物柴油的低温性能,但会使生物柴油运动粘度升高,选取适当的调合比例可以很好地改进生物柴油的低温流动性能.