NH_3·H_2O与H_2O_2混合液溶解Ag的反应以及Ag与Ag_2S共存时Ag的定量分析

将 NH_3·H_2O(28%)与 H_2O_2(30%)的溶液以1:1的体积比混合。混合液在室温能迅速地溶解 Ag,但不能溶解 Ag_2S。因此,在 Ag 与 Ag_2S 的混合物中加入 NH_2·H_2O 与 H_2O_2的混合液可将Ag_2S 与 Ag 完全分离。     

人工神经网络在NH_3─H_2O─CO_2体系热力学模型建立中的应用

本文给出了前馈神经网络改进学习算法，并将其用于ＮＨ３—Ｈ２Ｏ—ＣＯ２体系热力学模型建立中．结果表明，该体系的神经网络模型具有很高的精度，它将为尿素装置的模拟、设计、优化提供实用模型．     

NH_4HCO_3+NH_3·H_2O处理废铅酸电池铅膏实验研究

以NH4HCO3+NH3·H2O为脱硫转化剂,对废铅酸电池铅膏进行碳酸化处理。考察了转化剂用量、液固比、转化时间、转化温度等因素对铅膏脱硫率和铅回收率的影响,并确定了最佳反应条件。结果表明:在NH4HCO3+NH3·H2O用量为理论用量的2倍、液固质量比为5∶1、转化时间为2 h、转化温度为室温时,铅膏脱硫率最高可达99.5%;不同实验条件下脱硫后的铅膏中铅的含量变化不是很大,均在30%(质量分数)左右,与原始铅膏含铅率(71.87%)相比相差很大,铅回收率小于50%。通过对转化前后铅膏试样的XRD分析,表明铅膏脱硫率可达99%以上。     

挥发性弱电解质水溶液三元系的汽液平衡——NH_3-CO_2-H_2O,NH_3-H_2S-H_2O,NH_3-SO_2-H_2O体系

在Edwards通用性分子热力学模型中增加了三元相互作用项,应用优化若干可调参数的方法研究了弱电解质水溶液三元系的汽液平衡.编制了通用性FORTRAN计算程序PARA_9,在TQ-16机上实施.该程序具有弹性功能:可以直接计算,亦可优化参数.对NH_3-CO_2-H_2O、NH_3-H_2S-H_2O、NH_3-SO_2-H_2O三个体系进行处理获得满意结果,平均相对误差5—10%.同时给出了几组可调参数数值,并得到了溶液中离子和分子的活度系数,平衡浓度等有价值的信息.     

NH_3-CO_2-H_2O体系热力学汽液平衡计算应用

基于Edwards模型对NH3 CO2 H2 O体系进行了热力学平衡模拟计算 ,开发了在较稀浓度范围内收敛性较好的计算程序 ,所得计算结果与文献实验数据的偏差在允许范围之内。对尿素流程冷凝工段的闪蒸过程进行了模拟计算 ,结果同实验数据及设计数据吻合较好。     

NH_4MnPO_4·H_2O热分解动力学

以MnSO_4·H_2O、(NH_4)_2SO_4和H_3PO_4为原料,通过共沉淀法制备了NH_4MnPO_4·H_2O,并通过XRD、FTIR、激光粒度分析仪和SEM对产物晶型、化学结构、粒度大小及形貌进行表征。结果表明该产物为NH_4MnPO_4·H_2O,结晶度高,颗粒较细,呈短棒状。通过热分析法研究该产物的热分解过程,表明分解过程分为两个阶段,并对第一阶段分解过程进行了热分解动力学研究,用F1ynn-Wall-Ozawa法和Friedman法求得NH_4MnPO_4·H_2O第一阶段热分解活化能分别为93.201和88.681 kJ×mol~(-1);在以上方法基础上,通过Coats-Redfern法求得第一阶段热解活化能E_1=91.533 kJ×mol~(-1),指前因子A_1=3.846×107 s~(-1),并得到热分解动力学模型和动力学方程,为磷酸铵锰作为缓释氮磷锰肥的使用及其在复肥中的添加应用提供理论依据。     

ZrO2—Y2O3（Nd2O3）—Cr2O3系耐火制品

查明混合物中稳定的ＺｒＯ２－稀土铬铁矿在１７５０℃时相互作用的实质和获得锆铬质耐火材料试样的技术性能指标的数据。指出，如何用这种材料制造热机械性能好的导电陶瓷的话，使用感应熔炼法对于稳定ＺｒＯ２立方晶型是很有效的。     

还原气氛下Si-B2O3-TiO2系反应的热力学分析

通过热力学计算，探讨Si-B2O3-TiO2系在还原性气氛下TiB2，Ti(C，N)的可能性、生成途径以及产物在此体系中的相对稳定性。结果表明：Si-B2O3-TiO2系在还原性气氛下TiB2的生成有2种可能性，生成物中TiB2要比TiN和TiC稳定。在1843K左右，TiC和TiN可以形成固溶体Ti(C，N)。     

30℃时KNO_3和NH_4NO_3在NH_3－H_2O溶液中的共饱和度研究

本研究测定了３０℃时ＫＮＯ３和ＮＨ_４ＮＯ_３在０～３０％（Ｗｔ）ＮＨ_３的水溶液中的共饱和度，并通过分析ＮＨ_３含量对ＫＮＯ_３及ＮＨ_４ＮＯ_３共饱和度的影响，得出了以ＮＨ３为盐析剂，从ＫＮＯ_３和ＮＨ_４ＮＯ_３的混合水溶液中晶析ＫＮＯ_３的规律，为ＫＮＯ_３和ＮＨ_４ＮＯ_３的分离提供理论依据。     

V-L EQUILIBRIUM OF WEAK ELECTROLYTE SOLUTION OF THE NH_3-CO2-H_2O,NH_3-H_2S-H_2O AND NH_3-SO_2-H_2O SYSTEM

In this paper we have systematically studied V-L equilibrium in ternary aqueous solutions containingvolatile electrolytes by introducing a ternary interaction term into Edwards generalized molecular thermody-namic model and optimizing several adjustable parameters.The program PARA9 with flexible functions ofdoing a series of calculations has been developed and carried out on a TQ-16 computer.It can be usedeither for directly calculating the V-L equilibrium or for optimizing the adjustable parameters.For the sys-toms(NH_3-CO_3-H_2O_3,NH_3-H_2S-H_2O and NH_3-SO_2-H_2O)satisfactory results have been obtained withrelative mean deviation of 5-10%.Besides,several sets of adjustable parameters and valuable information ofactivity coefficients,equilibrium concentrations of ions and molecules in solutions are obtained.     

铁精粉还原炉用Si_3N_4（Sialon）/SiC材料在H_2O—H_2—N_2气氛中热力学计算分析

根据热力学原理对Si—C—N—H—O五元系统进行了平衡状态下的相稳定性计算,绘制了在1 073 K和1 223 K下的SiC、Si_3N_4、Si_2N_2O和SiO_24个稳定相的稳定性与N_2分压和H_2O分压的关系图,即优势区域图,分析了其凝聚相的稳定区域。同时结合SEM显微结构分析氢气还原炉中Si_3N_4/SiC和Sialon/SiC制品抗H_2O—H_2—N_2气氛的侵蚀性能。     

联碱生产过程中的H_2O、NH_3CO_2、NaCl平衡

<正> 联合制碱工艺过程概要地说,是在反应系统中,分别加入食盐、氨、二氧化碳和水,得到纯碱和氯化铵产品,反应的溶液(母液)在系统中封闭循环,其循环示意图如下。     

Nacl—Na_2SO_4—NH_3—CO_2—H_2O系统中NaCl及Na_2SO_4溶解度的测定

<正> 随着纯碱工业的发展,除了以固体NaCl为原料制碱外,采用其它多种原料制碱已成为当前迫切需要解决的课题。例如,以我国内地丰富的地下卤水(含硝和不含硝)、西北的湖盐以及芒硝为原料制碱等等。此项新技术的开发研究工作,我所早已开始进行,并提出了以卤水为原料的热法联碱等工艺路线。为了在氨盐水的碳酸化过程获得尽可能高的钠离子转化率,降低碳酸化的母液当量,便要求制备含有尽可能高的钠离子浓度以及符合工艺要求的氨盐水。为此,必须弄清楚在一定的温度范围内,在     

在高温高压下CO_2 NH_3 Vrea H_2O物系的平衡 Ⅲ,加水对液—汽平衡的影响

(1)在160℃和氨基甲酸铵的填充密度为0.60g/cc.以及水加至氨基甲酸铵的分子比从0.20至1.00的整个范围内,加水到氨基甲酸铵时对Co_2—NH_3—Urea—H_2O系统的液汽平衡的影响已进行了研究。 (2)在试验条件的范围内,平衡压大致上是恒定的而与加水无关。汽体和液体二者的组成中二氧化碳增多,并且随着加水量的增加,尿素的平衡收率也下降了。 (3)当往一分子氨基甲酸铵加入从0.20至1.00分子范围内的水时,在平衡状态下,液—汽相的组成和密度的计算结果已经算出。     

NH_3—H_2O体系汽、液平衡的热力学计算(第一报)

由于大联尿开发流程研究的需要,对氨-水体系,特别是生产流程中所遇到的浓氨水范围的研究,又重新引起了我们的兴趣。我们进行了NH_3-H_2O体系的汽、液平衡测试工作,找出了一个简单的热力学表达模型,可以正确地描述在浓氨水范围内(X_(NH_3)≥0.4,t=30～60℃,P=2.30～23.8ata),NH_3-H_2O体系的汽、液平衡性质。实验证明,计算结果是令人满意的。在此基础上,我们进一步提出了一个从T、X计算p、y的框图,为工程设计提供了计算模型。     

［Eu（NTO）_3（H_2O）_5］·5H_2O的热力学性质

通过３硝基１，２，４三唑５酮（ＮＴＯ）铕盐［Ｅｕ（ＮＴＯ）３（Ｈ２Ｏ）５］·５Ｈ２Ｏ在水中溶解焓的测定，算得其标准生成焓、晶格焓、晶格能和标准脱水焓     

Al2O3—C—N2系统反应热力学初步探讨

通过热力学计算,研究了高温下流动氮气床中碳热还原氧化铝反应过程,提出了其反应机理为气－固反应机制,很好地解释了在碳热还原法合成氮化铝过程中存在的现象。