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华东化工学院燃料教研组 《化工学报》1960,11(2):138-149
<正>前言 粗蒽是从煤焦油分级蒸馏时所得的300—360℃的蒽油馏分经过结晶过滤后分出来的固体产物,是一种炼焦副产品。 通常粗蒽中含蒽量约为10—35%,咔唑则为蒽的一半左右,其余为菲、芴、(艹屈)、甲基蒽等,我们进行试验的鞍钢,石景山原料粗蒽的主要成分列于表1。 相似文献
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从粗蒽中提取精蒽和精咔唑的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了以粗蒽为原料,轻苯作溶剂,经溶剂萃取、恒沸蒸馏制取94%的精蒽,再以蒸馏残渣为原料,经升华提取91%的咔唑的试验情况,同时优选出了最佳的工艺参数。 相似文献
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S_(808)(粗菲磺化物)经过大量试验证明,在某些胶磷矿浮选过程中作为脉石抑制剂是有效的。对S_(808)的原料进行组成分析,不仅是为今后分析药剂的组成和进行深入的基础理论研究工作做准备,而且也有助于了解不同的原料对S_(808)加工质量的影响。我们曾采用经典的化学分析法,进行粗菲和粗蒽分析,但不仅方法繁杂,分析时间冗长,只能分析其中蒽、菲、咔唑三种成份的含量,且数据准确性和重复性也较差。至于色谱分析方面曾有不少工作者对蒽、菲、咔唑体系做过相当多的工作,但是由于菲、蒽的化学结构很相似,它们的化学性能也相差不大,即使用分离效能较高的填充柱气液色谱法也几乎不能使它们完全分离。近年来由 相似文献
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考察了粗蒽结晶分离过程在溶剂循环使用时二甲苯中杂质和乙醇中水的积累对精制咔唑的影响。结果表明,随着二甲苯循环次数的增加,原料中的主要杂质萘、菲和芴在回收二甲苯中逐渐积累,其中萘的浓度最高可达0.35mg·ml-1,滤饼中咔唑的含量降低2.77%(质量)左右,收率降低高达7.05%(质量)。同时,母液中杂质的积累使溶剂回收困难,二甲苯的损失率随着循环次数增加而增加,由单程实验的44.75%(体积)增加到循环3次时的79.17%(体积)。原料中的水分随着溶剂循环在回收溶剂中逐渐积累,循环使用3次后,乙醇的含水量高达6.65%(体积)。乙醇含水量在0~12%(体积)之间时,咔唑纯度在98%(质量)以上。含水量在0~6%(体积)时,咔唑的相对结晶度随含水量增加从45.67%降到40.79%;含水量为9%和12%时,相对结晶度分别为48.85%和48.52%。 相似文献
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用结晶—蒸馏法制取精蒽—精咔唑 总被引:4,自引:1,他引:4
用精蒽氧化制取的蒽酮是酸性染料、还原染料和分散染料的中间体。咔唑主要用于生产染料中间体,也可用于生产医药、杀虫剂和特种聚合物。从煤焦油制得的粗蒽中含蒽量25%~40%,含咔唑10%~18%。 过去,一般采用溶剂法制取精蒽,但此法只能从粗蒽中回收蒽,咔唑等则随残油排出,还存在产品收率低和环境污染严重等问题。即使对于目前国内广泛使用的溶剂-洗涤法,虽能从 相似文献
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考察了粗蒽结晶分离过程在溶剂循环使用时二甲苯中杂质和乙醇中水的积累对精制咔唑的影响。结果表明,随着二甲苯循环次数的增加,原料中的主要杂质萘、菲和芴在回收二甲苯中逐渐积累,其中萘的浓度最高可达0.35 mg·ml-1,滤饼中咔唑的含量降低2.77%(质量)左右,收率降低高达7.05%(质量)。同时,母液中杂质的积累使溶剂回收困难,二甲苯的损失率随着循环次数增加而增加,由单程实验的44.75%(体积)增加到循环3次时的79.17%(体积)。原料中的水分随着溶剂循环在回收溶剂中逐渐积累,循环使用3次后,乙醇的含水量高达6.65%(体积)。乙醇含水量在0~12%(体积)之间时,咔唑纯度在98%(质量)以上。含水量在0~6%(体积)时,咔唑的相对结晶度随含水量增加从45.67 %降到40.79 %;含水量为9%和12%时,相对结晶度分别为48.85% 和48.52%。 相似文献
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煤焦油中蒽、菲、咔唑的精制及利用 总被引:10,自引:2,他引:8
蒽、菲、咔唑是煤焦油中的重要组分 ,主要富集在煤焦油初馏时蒽油馏分中。本文综述了从煤焦油蒽油馏分中分离精制蒽、菲、咔唑的原理、方法及技术发展状况 ;并对蒽、菲、咔唑及其衍生物的应用作了系统介绍 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2017,(12)
<正>该项目位于内蒙古自治区包头市九原工业园区,由内蒙古杜氏精细化工有限公司投资建设,全厂总占地面积32128平方米,分为罐区、生产区、公用工程区及厂前区。项目生产装置户主要包括罐区、粗蒽车间、精蒽咔唑生产车间;公用工程主要包括锅炉房、消防水泵房、循环水泵房、变配电站等; 相似文献
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杨建民 《精细与专用化学品》2010,18(6):8-9
介绍了用法国BEFS公司的PROABD蒽油一步结晶技术、减压蒸馏技术以及瑞士CIBA的蒽气相氧化技术,以蒽油或粗蒽为原料,生产蒽醌、咔唑等产品的工艺流程及主要设备,并对国内蒽醌的发展提出了几点建议。 相似文献
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粗蒽中蒽、菲、咔唑的分离与精制技术进展 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了从粗蒽中分离和精制蒽、菲、咔唑的技术进展,介绍了物理分离法、化学分离法和复合法,并对各种方法进行了评述。结果表明,复合法因其流程简单、投资低和元环境污染等,具有推广价值。 相似文献
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《应用化工》1976,(Z1)
761001 电化法制菲醌中间试验(50吨/年)技术总结——博山农药厂、山东省化学石油研究所《山东化工》1976,№1,4~12 菲醌经试验对小麦、玉米、谷子、糜子等黑穗病和小麦杆黑粉病,有较高的防治效果,可代替汞制剂。中试技术路线采用一步电解氧化法,即电解再生铬酸与铬酸氧化菲醌在一个反应器(电解槽)中进行。电解温度50~65℃,电解液组成:H_2SO_4450克/升,Cr_2O_3120克/升,投工业菲量:31克/升电解液。在此条件下电解再生形成的Cr~( 6)及时与菲反应生成菲醌,Cr~( 3)又迅速在阳极上被氧化。中试对电解氧化条件、不同原料对反应的影响、含铬废水的处理进行了试验。采用菲含量达65%以上、咔唑含量不超过30%、含油量不超过0.2%的工业菲,可获得菲醌含量50%以上的产品,理论收率64%,菲转化率85%。‘ 相似文献
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煤焦油中蒽、菲、咔唑分离技术进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了煤焦油中蒽、菲、咔唑的分离技术进展,系统总结了传统工艺一些新的改进,并重点介绍了一些新的分离方法在煤焦油中蒽、菲、咔唑的分离上的应用. 相似文献