低粘度聚丙烯酰胺的合成研究

采用链转移法合成了低粘度聚丙烯酰胺。探讨了反应温度、单体浓度、链转移剂、引发剂等对聚合物体系粘度的影响。确定了在单体浓度为30.0%,反应温度为80～90℃,链转移剂浓度为(2～6)×10-2mol/L,引发剂浓度为(3.5～18)×10-3mol/L的实验条件下,获得了粘度为1×102～1×104mPa.s的低粘度聚丙烯酰胺产品。并对该类低粘度聚丙烯酰胺在Si3N4结合SiC耐火材料方面的应用进行了初步研究。     

催化剂

南化(集团)公司研究院试制成功NCT301型常温氧化锌脱硫剂,使用温度20℃～60℃,压力0.1MPa～3.0MPa、汽气比2％～8％,在进口气含硫质量分数10×10~(-6)时出口气含硫<0.05×10~(-6),穿透硫容10％。     

琥珀酸、醋酸在有机相中扩散系数的测定

用简化的扩散池测得25℃琥珀酸在二丁基甲酮、醋酸在40％和30％氯苯-矿物油中的扩散系数分别为1.377×10~(-5),4.063×10~(-6)和2.845×10~(-6)cm~2/s。     

二硅化钼发热体在氢气气氛中使用的侵蚀机制分析

将二硅化钼发热体安装在氢气气氛电阻炉中,升温至1 350℃保温6 h后结束为1炉次,共使用5炉。然后截取使用后的二硅化钼发热体热端,用扫描电子显微镜研究其显微结构,用能谱分析仪进行区域元素分析,以剖析二硅化钼发热体在氢气气氛中使用的侵蚀机制。结果表明:在氢气气氛中使用时,二硅化钼发热体表面的保护膜首先被氢气破坏且不能再生,进而发热体中的硅酸盐结合剂也被氢气破坏并形成氢气进一步侵蚀的通道,加速了氢气与本体材料二硅化钼的反应。二硅化钼发热体由于侵蚀变细、结构疏松并剥落,电阻过大、温度过高而熔断,从而导致其在氢气气氛中的使用寿命大大降低。     

冠醚分析方法的研究Ⅳ.DB 30 C 10和B 15 C5的紫外分光光度测定法

对二苯并-30-冠-10(DB 30 C 10)和苯并-15-冠-5(B 15 C 5)的紫外分光光度测定法进行了研究。结果表明,DB 30 C 10在2.0×10~(-5)～2.4×10~(-4)mol/L 和 B 15 C 5在3.40×10~(-9)～4.1×10~(-4)mol/L 范围内遵守比耳定律。给出了两种试剂在不同溶液中的λ_(max)和ε值。     

气相色谱法测定海水及海生动物中的农药残留量

海水及海生动物中六六六、滴滴涕、对硫磷农药残留量用苯或石油醚作萃取剂,用带氚源电子捕获检测器气相色谱仪则定。方法快速、精确、简便。对r-六六六灵敏度为3×10~(-12)克。滴滴涕灵敏度2.8×10~(-12)克、对硫磷灵敏度为3×10~(-11)克。回收率达85～100％。一、实验部分 (一) 主要试剂 1.苯:分析纯(重分馏) 2.石油醚:分析纯、沸点60～90℃(重     

低膨胀莫来石坯体的研制

改变莫来石坯体中晶相与玻璃相比率及到一系列陶瓷制品,其线热膨胀系数在3.7～5.0×10~(-6)/25-800℃之间,得到与硅相同的热膨胀(3.8×10~(-6)),用以做光敏元件的衬底而降低成本。     

钼(Ⅵ)—8—氨基喹啉络合物的平行催化波研究

在pH1.0的盐酸溶液中,钼(■)—8—氨基喹啉(AQ)络合物在KCIO_2的存在下产生平行催化波。阴极化导数波峰电位:-0.43V(VS·SCE),峰电流与钼(■)浓度在1.0×10~(-8)～1.0×10~(-7)mol/l范围内有良好的线性关系,其检测限可达1.0×10~(-9)mol/l。以此为基础提出了铜钼矿中微量钼的分析方法,并讨论了该平行催化波的性质。 8-氨基喹啉(AQ)的分析应用早有研究。卤素存在下,AQ与某些金属离子能形成如Me(AQ)_2X_2的混配络合物。以后,AQ作为铜的重置分析、钯的光度分析试剂取得成功。但是AQ在电分析化学中的应用未见报导。经研究发现,AQ与Mo(■)形成的络合物在KCLO_3存在下有稳定的平行催化波。     

鲁米诺—NaClO4—KI—OH^—化学发光体系测定铂的研究

用流动化学发光仪对鲁米诺-NaClO_4-KI-Pt(Ⅳ)体系进行了详细的研究,并选定了最佳测量条件。测得了铂的催化发光强度,其测定线性范围为(0.04～2.4)x10~(-6)和(0.8～8)×10~(-6)铂。对0.4×10~(-6)铂测定的相对标准偏差为1.9%,检测下限为27×10~(-9)。对氧化铝和活性炭催化剂中的铂进行了测定,结果令人满意。     

吸附伏安法测定催化剂中微量钯

在pH9.7的0.065 mol/L碳酸钠-碳酸氢钠、2×10~(-6)mol/L α-糠偶酰二肟(以下简称FD)底液中,Pd~(2+)-FD配合物在悬汞电极上产生灵敏的吸附还原波。Pd~(2+)的浓度在1.1×10~(-9)～7.5×10~(-8)mol/L范围内与峰高呈良好的线性关系。对其还原反应机理作了初步研究,求得其配合比为Pd~(2+):FD=1:2,条件稳定常数为4.9×10~(12)。本法用于催化剂中微量钯的测定,结果满意。