HDPE/PP的热导率和热扩散率

采用瞬态平面热源(TPS)技术,研究了不同共混比例的HDPE和PP共混物在不同注射工艺条件下的热导率和热扩散率。研究表明,室温下HDPE/PP共混物的热导率受注射工艺条件的影响较小,主要与共混比例有关,且随着HDPE的含量的增长基本呈线性增长关系;HDPE/PP共混物的热扩散率受注射工艺条件的影响较大,但在设定范围内可忽略其影响。     

微波辐照对HDPE在Al/HDPE/Al界面层结晶结构影响的研究

采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱（ATR－FTIR）和薄膜X射线衍射（TF－XRD）方法，研究了微波辐照对聚乙烯（HDPE）在Al/HDPE/Al界面层结晶结构的影响，结果表明，微波辐照可实现HDPE界面层晶区部分的正交晶形向六方晶形转变，增大正交晶昌形晶粒尺寸和无序程序，随界面层深度增加，微波对HDPE晶形结构的影响逐渐减弱。     

PP/PC的结晶行为和物理性能

研究了PP／PC不同共混比对PP结晶行为、共混物物理性能的影响．探讨了以PP-g-MAH为增容剂、PF为增容助剂对共混物的增容效果。对比了单双螺杆挤出两种共混方式对共混物物理性能和相结构的影响。结果表明,PC的加入使PP球晶细化、结晶度降低、结晶不完善．共混物强度提高．韧性下降。加入PP—g—MAH可同时提高强度和韧性,再加入PF可使强度进一步提高．但韧性变差。PP／PP—g—MAH／PC的Tg与Tm差值比PP／PC的差值缩小了2．9℃,说明PP—g—MAH的确起到增容作用。运用双螺杆挤出机共混效果较好。     

PA6/PP共混物的研究进展

对PA6 /PP共混物的研究进展进行了综述。重点介绍了所用增容剂的种类及增容机理、共混体系结构和性能的研究状况 ,并对PA6 /PP共混物今后的研究方向提出了建议。     

麦秸粉与HDPE/PP基复合材料的制备及性能研究

本文采用麦秸粉为增强体,分别与高密度聚乙烯(HDPE)、聚丙烯(PP)热塑性塑料基体采用挤出方式混合制备木塑复合材料,研究麦秸粉与HDPE、PP的配比对复合材料性能的影响。利用高速混合机在一定条件下对麦秸粉、热塑性塑料和其他助剂进行混合,利用双螺杆挤出机熔融造粒,单螺杆挤出机挤出成型,对制备的麦秸粉/塑料复合材料进行物理力学性能测试。结果表明:加入少量麦秸粉使木塑复合材料力学性能降低,随着麦秸粉含量的增加,复合材料的力学性能呈提高的趋势;当麦秸粉含量超过一定比例时,木塑复合材料力学性能降低,且冲击性能降低明显;本次试验HDPE基木塑复合材料力学强度略高于PP基木塑复合材料。     

结晶／结晶共混体系PPS／PEEK中PPS的多熔融行为

用ＤＳＣ研究了熔融时间和高温退火结晶时间对聚苯硫醚和结晶性聚醚醚酮对ＰＰＳ的多熔融行为的影响。２７５℃退火结晶≤３ｈ样品呈现熔融双峰，Ｔｍｌ〈退火结晶温度（Ｔａ）〈Ｔｍ２；然而，ｔａ＝１２ｈ时，熔融双峰的峰温均高于Ｔａ和无退火结晶ＰＰＳ的熔点。ＰＥＥＫ加入对ＰＰＳ玻璃态和熔体结果 起到阻碍作用，共混物在ＰＰＳ的Ｔｍ２以上形成１个高温吸热峰，其峰温在３１０℃以上，且随ａ延长而移向高温。     

FT-IR研究PP/EPDM共混物表面与本体的结晶形态

用FT-IR方法研究PP/EPDM共混物表面与本体的结晶形态,结果表明,随着EPDM含量的增加,997 cm-1吸收峰的位置不变,但峰宽变小,测算PP的结晶度的A998/A972比值随着变化;从表面与本体比较来看,一是表面PP结晶状态吸收峰是在997.0 cm-1,而本体在997.8 cm-1即向低波数方向移动;二是表面非结晶状态吸收峰972 cm-1增加较多,这都说明共混物表面与本体PP结晶度及形态有较大的差别.     

HDPE紫外辐照改性及其与PVA共混体系的力学性能

研究了紫外辐照对高密度聚乙烯（HDPE）结构与性能以及HDPE/聚乙烯醇（PVA）短纤维共混体系力学性能的影响。结果表明,在空气中通过紫外辐照可在HDPE分子链上引入C=0、C-0含氧基因,使HDPE分子量下降、熔点降低、结晶度增大并产生凝胶。以辐照HDPE为增容剂,增强了HDPE与PVA相界面的相互作用,共混物的拉伸屈服强度和缺口冲击强度得到提高。     

SGF/HDPE/PP体系在双向应力场中的取向研究

利用自行设计制造的剪切拉伸双向复合应力场挤管装置生产出了短玻璃纤维/高密度聚乙烯/聚丙烯(SGF/HDPE/PP)双向增强管材。采用大角X射线衍射法(WAXRD)和扫描电镜(SEM)研究分析了SGF/HDPE/PP双向增强管材内的玻璃纤维和聚合物分子的取向分布。结果表明,在剪切拉伸双向复合应力场的诱导下,SGF/HDPE/PP双向增强管材内的玻璃纤维已形成了同时沿管材的轴向和周向的双向取向分布;增强管材内部的聚合物分子已被明显地拉长变形,并在沿135°角的方向上获得了较好的取向分布,因而可同时改善管材的轴周向性能。     

PP/POE共混物的毛细管和转矩流变行为

利用高压双管毛细管流变仪和Haake转矩流变仪研究了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯共聚物(POE)体系的流变行为,探讨了转速、剪切速率、温度及共混物的组成对熔体流变行为的影响。结果表明,两种方法所测得的熔体流变学结果基本一致,共混物熔体表现为假塑性流变行为。随着POE含量的增加,PP/POE共混物熔体的表观黏度和非牛顿指数表现为负偏差行为,粘流活化能则表现出正负偏差行为,说明PP与POE之间存在一定的相容性。     

PC／PET共混物相容性和结晶行为的研究

本工作用差动扫描量热计(DSC)、动态粘弹仪(DMA)、密度梯度、激光小角散射仪(SALS)和光学解偏振仪研究了国产聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)共混物的相容性和结晶行为。DSC研究结果表明,共混物中在PET含量为60％以下时,只有一个玻璃化转变温度(T_g),说明共混物是完全相容的;在PET含量大于60％时,共混物呈现出两个玻璃化转变温度,并发生内移,说明共混物是部分相容的。用DMA测试也得到同一结果。共混物中PET的结晶动力学与一般结晶高聚物相似,等温结晶前期符合Avrami方程,等温结晶后期偏离Avrami方程。     

PP/LLDPE共混体系的相容性及结晶行为

运用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)／线性低密度聚乙烯(LLDPE)共混物的相容性和结晶行为。实验结果表明,PP／LLDPE共混物为典型的具有机械相容性的共混体系;PP／LLDPE共混体系中,PP相结晶度的变化与LLDPE相的结晶度的变化相比较小;不论PP还是LLDPE,均随另一组分含量的增加,熔化开始温度都显著推迟,而熔化结束温度几乎不变．     

mPP对PP/TLCP共混物结晶行为的影响

探讨了聚丙烯马来酸酐接枝共聚物对热致液晶共聚酯与聚丙烯共混物的等温和非等温结晶行为的影响,研究结果表明,该共聚物强化了热致液晶共聚酯和聚丙烯的相间联系,结晶速度提高,结晶温度提前,结晶度降低并易形成横穿晶。     

聚苯硫醚/尼龙6共混物的结晶与熔融行为

用ＤＳＣ研究了不同组成比的聚苯硫醚（ＰＰＳ）／尼龙６（ＰＡ６）共混物中ＰＰＳ和ＰＡ６组分的结晶与熔融行为及其相互作用的影响,结果表明,ＰＰＳ在ＰＡ６熔体存在下结晶温度明显提高,结晶峰形变窄;随ＰＡ６含量增加,ＰＰＳ的结晶温度移向高温,甚至ＰＰＳ成为分散相,这一作用还十分明显;而ＰＰＳ的熔融温度受共混影响较小,结晶了的ＰＰＳ也使ＰＡ６的结晶温度有所提高,但不如ＰＰＳ的结晶温度提高明显;当ＰＡ６为分散     

聚丙烯/聚苯乙烯共混合金Ⅱ.结晶和性能

用偏光显微镜、DSC、DMA分析法和拉伸试验等方法对PP／PS／PP-g-PS熔融共混合金的结晶行为、形态和拉伸强度进行了研究。结果表明，PP-g-PS减轻了PS相对PP相结晶行为的干扰，合金的拉伸强度明显上升。上述变化均与PP-g-PS在合金中的含量有关。     

SEBS/PPO/KN三元共混物的相态结构与性能研究

将不同配比的氢化聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、聚苯醚(PPO)、KN树脂通过双螺杆挤出机进行熔融共混得到SEBS/PPO/KN三元共混物。通过原子力显微镜观察不同配比的三元共混物的相态结构,并研究其热力学性能、力学性能和流变性能。结果表明,随着KN树脂用量的增加,分散相越容易结晶,熔点逐渐升高,单位热焓也逐渐升高,材料的拉伸强度呈现先上升后降低的趋势,断裂伸长率逐渐增加,熔融指数呈现显著的增长趋势。当KN树脂用量小于40份时,三元共混物的相态结构为“海岛结构”;当KN树脂用量为40份时,SEBS/KN二元共混物的相态形成“双连续”相态。     

冷却方式对GF/PP复合纱针织物复合材料基体结晶结构的影响

采用对玻璃纤维/ 聚丙烯( GF/ PP) 复合纱针织物热压的方法制备得到GF/ PP 复合纱针织物复合材料,并通过改变降温冷却阶段的降温方式得到4 组具有不同冷却方式的GF/ PP 复合材料试样。运用X 射线衍射法对不同冷却方式得到的GF/ PP 复合纱针织物复合材料基体的结晶结构进行了研究。研究表明, 所采用的几种冷却方式对基体的结晶形态没有影响, 而基体的结晶度、微晶尺寸以及球晶的尺寸均有差异: 随着冷却速度的减慢、冷却时间的延长, 基体的结晶度、微晶尺寸及球晶尺寸均呈增大趋势。      

PP／EPDM共混物的X射线衍射研究

用WAXD研究PP/EPDM共混物的结果表明,PP晶相中除了主要含有α-单斜晶型PP之外,还存在β-六方晶型PP结构特征,这归结于试样的冷却速度以及EPDM充当了β-晶型PP的非均相成核剂。β-晶型含量(K)取决于共混物组成,在10％EPDM时,K有极大值(19.53％)。本文还研究了β-晶型的形成对α-晶型结构的影响,共混物中EPDM含量为10％时,α-晶型的表观晶体尺寸、峰强度以及共混物的总结晶度均有极小值。     

FI—IR研究PP／EPDM共混物表面与本体的结晶形态

用ＦＴ－ＩＲ方法研究了ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物表面与本体的结晶形态,结果表明,随着ＥＰＤＭ含的增加,９９７ｃｍ＾－１吸收峰的位置不变,但峰宽变小,测算ＰＰ的结晶度的Ａ９９８／Ａ９７２比值随着变化,从表面与本体比较来看,一是表面ＰＰ结晶状态吸收峰是在９９７．０ｃｍ＾－１,而本体系在９９７．８ｃｍ＾－１即向低波数方向移动;二是表面非结晶状态吸收峰９７２ｃｍ＾－１增加较多,这都都共混物表面与本体ＰＰ结晶度及     

HDPE/LDPE/SBS高耐应力开裂复合材料亚微相态-力学性能-流变性能的研究(Ⅰ)

HDPE易受环境的影响产生应力开裂,这限制了其在工业上的应用.本文通过HDPE与SBS,LDPE混合,制得一系列不同组分的高分子合金.分析了其球晶结构和拉伸力学性质并用扫描电镜观察断口形态,并与最终测得的耐环境应力开裂时间进行比较.结果表明,共混体系耐应力开裂性能比纯HDPE有很大提高,而且应力开裂性能与材料的强度和球晶形态密切相关,强度较大且球晶小而不规则者,其耐环境应力开裂性能较好.