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偕胺肟基腈纶螯合纤维制备的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
腈纶偕胺肟化反应可采用湿法、松弛浸渍焙烘法和紧张浸渍焙烘法三种工艺。本文分析了各种制备工艺条件对制得螯合纤维性能的影响,指出焙烘法工艺较湿法工艺先进,尤以紧张浸渍焙烘法更好,它克服了前两种工艺中无法解决的偕胺肟基含量与纤维强度的逆相关性,可制得偕胺肟基含量高于7.0mmol/g,并使强度大于3.0cN/dtex的腈纶螯合纤维。 相似文献
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偕胺肟基螯合纤维制备的反应动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过研究聚丙烯腈纤维与盐酸羟胺的反应制备偕胺肟基螯合纤维,考察了反应时间、盐酸羟胺浓度、反应温度对反应的影响规律。较适宜的反应条件为:反应温度70℃,反应时间180 min,纤维、盐酸羟胺和无水碳酸钠摩尔比为1:1:0.5,浴比1:50。根据反应速率定律和Arrhenius方程,对实验数据进行处理,得出螯合纤维中偕胺肟基的生成速率与盐酸羟胺浓度为0.9级的关系,反应的活化能为62.4 kJ/mol,指前因子为1.6×106 mmol·L0.9/(mol0.9·g·s),70℃时螯合纤维中偕胺肟基的生成速率常数为8.3×10-4 mm01.L0.9/(mol0.9·g·s)。 相似文献
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以含偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF)为原料,使其与纳米硫化镍反应,制得纳米硫化镍/偕胺肟复合纤维(nano-NiS_2/AOCF)。运用扫描电镜(SEM)及X-衍射能谱仪(EDX)对样品进行了相应的表征,并研究纤维对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抗菌性能。结果表明,在纤维表面生成了分散均匀的纳米硫化镍,0.18g的nano-NiS_2/AOCF对大肠杆菌的抗菌能力与0.8万单位的青霉素相当,而0.10g的nano-NiS_2/AOCF对枯草芽孢杆菌的抗菌能力与0.5万单位的青霉素相当。 相似文献
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大孔偕胺肟树脂的合成及其对镓的吸附性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用悬浮聚合法先合成出了丙烯腈(AN)-二乙烯基苯(DVB)交联骨架,制备了具有偕胺肟基团的大孔螯合树脂,表征了其结构和形貌,并用于拜耳溶液中镓的吸附. 研究了二乙烯苯含量、油相稀释剂种类及用量、第三单体、胺肟化反应条件对树脂吸附镓的性能的影响. 结果表明,螯合树脂的吸附性能随DVB含量增加先增加后降低,DVB含量为8%(w)时吸附性能最好,选用60%(w)甲苯和30%(w)航油作油相稀释剂,树脂的吸附率最大,分别为46%和52%. 添加少量(2%)第三单体甲基丙烯酸甲酯使树脂吸附率提高到57%. 相似文献
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采用PVC为粘合剂制备粒状偕胺肟基蒙脱土材料,选取粒径范围为0.8-1.7 mm颗粒进行铀吸附试验,考察了实验条件对铀吸附性能的影响,并对其吸附动力学进行了初步探讨。结果表明,当PVC、偕胺肟基蒙脱土、DMF、KCl的质量比为1.0:1.0:6.0:0.4时,粒状材料的成型效果较好。该材料对铀的吸附随时间的增加而增加,并在60 h后达到饱和。当铀初始浓度较大、吸附温度较高、振荡吸附方式时,其铀吸附速率较快;当铀溶液的pH=3时,该材料对铀的平衡吸附量最高。该材料铀的饱和吸附量达10.55 mg/g。动力学研究表明,该粒状吸附剂对铀的吸附控制步骤为液膜扩散控制,吸附速率常数为0.000 5 min-1;20℃下的吸附过程符合Freundlich吸附等温方程,qe=0.2137ce0.772 6。 相似文献
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化学改性对聚丙烯腈纤维及预氧纤维结构性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对聚丙烯腈纤维进行了化学改性,借助差示扫描量热分析(DSC)、定量傅立叶红外光谱(FT-IR)、平衡含水率、密度、力学性能等分析方法,对比研究了改性纤维、预氧化纤维、碳纤维与未改性纤维的结构性能的变化。研究表明:化学改性可促使聚丙烯腈纤维较未改性纤维初始环化反应温度前移,终止温度后移,从而有效缓解纤维在预氧化过程中的集中放热,有利于纤维结构和质量的控制;经硫酸羟胺改性后的纤维较未改性纤维制得的碳纤维抗拉伸强度提高16.3%。 相似文献
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以丙烯腈为单体,利用沸腾法制备了聚丙烯腈微球,并与一定浓度的盐酸羟胺溶液发生肟化反应,得到含有偕胺肟基的微球。系统地探讨和研究了pH值、反应物浓度、反应温度和时间等对聚丙烯腈微球肟化的影响。结果表明:聚丙烯腈微球在pH值为 6~7,温度65~75 ℃,盐酸羟胺溶液浓度40 g/L,反应时间3.0 h时腈基转化率最高。进一步研究了含有偕胺肟基的聚丙烯腈微球在处理镀镍废液中的应用,改性后的含偕胺肟基团的微球用量为4.0 g时,可一次性处理电镀废液100 mL、累积处理300 mL的废液达国家排放标准。 相似文献