α—三唑基频那酮提纯方法的研究

α－ 三唑基频那酮粗品与浓硝酸作用生成唑酮的硝酸盐,该盐在乙酸乙酯溶剂中用氢氧化钠作用分解,分离有机相,脱溶,得到高纯度的α－ 三唑基频那酮。     

片呐酮及其氯化物的气相色谱分析

片呐酮(3,3-二甲基丁酮-2)为重要的化工原料。其氧化产物α-一氯片呐酮(1-氯-3,3-二甲基丁酮-2,简称一氯片呐酮)和α,α-二氯片呐酮(1,1-二氯-3,3-二甲基丁酮-2,简称二氯片呐酮)是制备多种1,2,4-三唑类农药的中间体。在一氯片呐酮的生产中,为了选择和控制片呐酮的氯化反应条件,要求片呐酮尽可能转化,而又保持二氯片呐酮含量尽量低,这就需要一个能同时测定此三种化合物含量的简易方法。本文提出了在程序升温条件下,在SE-     

Uibunazole有新合成法

本文报道了一种Ｕｉｂｕｎａｚｏｌｅ的新合成法。以工业合成多效唑的中间体α－三唑基片呐酮（Ⅰ）为起始原料，用碘化三甲氧硫Wong（Ⅱ）为甲叉化试剂制备了相应的环氧化物（Ⅲ），Ⅲ与对氯苯酚反应得到Ｕｉｂｕｎａｚｏｌｅ（Ⅳ）。     

1-对-氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基戊醇-3(PP333)的制备方法

申请号 85102994 申请日 1985.4.1.申请人厦门大学地址福建省厦门市思明区思明南路422号氯代片呐酮与1,2,4-三唑在碳酸钾碱性介质中,在催化剂聚乙二醇存在下在乙酸乙酯中反应3.5小时,得到α-三唑基片呐酮(2);所得的(2)与对-氯苄卤在氢氧化钠水溶液中反应,在季铵盐相转移催化剂作用下制得     

新内吸性杀菌剂三唑酮的合成

本文是一篇关于新内吸性杀菌剂三唑酮及其中间体片呐酮、二卤代片呐酮和1,2,4-三唑的合成方法的综述性文章。     

从山苍子油直接合成α－紫罗兰酮

本文改进了山苍子油合成α－紫罗兰酮的方法。在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂，反应３小时，假紫罗兰酮产率达９２．８７％；在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗兰酮粗品为原料，加入苯作溶剂，反应１．５小时，α－紫罗兰酮产率达８７．８７％。     

用山苍子油直接合成α－紫罗兰酮

改进了山苍子油合成α－紫罗兰酮的方法，在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂，反应３ｈ，假紫罗兰酮产率达９２．８７％；在环化反应中以未经真空分馏的假紫罗兰酮粗品为原料，加入苯作溶剂，反应１．５ｈ，α－紫罗兰酮产率达８７．８７％。     

从山苍子油直接合成α—紫罗兰酮

本文改进了山苍子油合成α－紫罗兰酮的方法，在缩合反应中直接用固体氢氧化钠作缩合剂，反应３小时，假紫罗兰酮产率达９２．８７％，在环化反应中直接以未经真空分馏的假紫罗兰酮粗品为原料，加入苯作溶剂，反应１．５小时，α－紫罗兰酮产率达８７．８７％。     

高纯的Z—和E—二氯烯酮的获得方法

通过Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ反应制备混合Ｚ－和Ｅ－二氯烯酮、（Ｚ＋Ｅ）－１－（２，４－二氯苯基）－４，４－二甲基－２－（１，２，４－三唑－１－基）戊－１－烯－３－酮，该混合烯酮用乙醇处理得到纯度为９９．９７％的Ｚ－烯酮，分离Ｚ＝烯酮后的混合烯酮经异构化反应得到纯度为９９．７３％的Ｅ－烯酮。     

α—三唑丁酮的气相色谱分析

多效唑是由氯代频哪酮与1,2,4-三唑缩合成α-1,2,4-三唑-1-频哪酮,再与对氯氯苄反应,生成α-对氯苄基-1,2,4-三唑-1-频哪酮,最后经还原生成。其中α-1,2,4-三唑-1-频哪酮(简称α-三唑丁酮)为棕黄色或深棕色结晶     

Uibunazole的新合成法

本文报道了一种Uibunazole的新合成法。以工业上合成多效唑的中间体α-三唑基片呐酮(Ⅰ)为起始原料,用碘化三甲氧硫鎓(Ⅱ)为甲叉化试剂制备了相应的环氧化物(Ⅲ),Ⅲ与对氯苯酚反应得到Uibunazole(Ⅳ)。     

三唑酮合成新方法

三唑酮(粉锈宁)为西德拜尔公司开发的内吸性杀菌剂,国外通用名称triademefon,商品名称Bayleton,化学名称3,3-二甲基-1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮,结构式为有关三唑酮合成方法,拜耳公司已经有许多专利报道,其中主要有Stolzer等,于1977年报道以α,α-二氯片呐酮、对氯酚与1H-1,2,4-三唑在丙酮溶剂中以过量无水碳酸钾作缚酸剂,回流15小时后经酸碱处理得产品,收率     

最新的三唑酮合成路线

三唑酮是西德拜耳公司开发的高效内吸杀菌剂,主要防治麦类白粉病、散黑穗病、条锈、叶锈、粉锈病。国内已有批量生产,深受用户欢迎。它的合成方法,在此之前都是以片呐酮为起始原料经过氯化(溴化)制备一氯片呐酮或二氯片呐酮,再分别由一氯片呐酮出发与对氯酚在缚酸剂碳酸钾存在下反应制备酮醚,经氯化硫酰氯化(溴化)生成a-氯代酮醚。最后在缚酸剂存在下与1,2,4-三唑反应制     

烯唑醇合成工艺研究

本文报道烯唑醇合成工艺以α-三唑基频那酮和2,4-二氯苯甲醛为原料,按缩合、转位、还原工艺路线,通过小试,筛选出适宜的工艺条件,缩合反应率为93%,转位反应转位率达90%,还原反应收率90%,该工艺可用于工业化生产。     

氯甲基三唑盐酸盐的合成

本文介绍了三唑类农药中间体氯甲基三唑盐酸盐的合成方法，以１Ｈ－１，２，４－三唑，多聚甲醛为主要原料合成羟甲基三唑，再与氯化亚砜进行反应，合成氯甲基三唑盐酸盐，合成总收率为８９．２％。     

用相转移方法一步合成三唑酮

三唑酮(Ⅰ)通用名triademefon,商品名称Bayleton,化学名称3,3-二甲基-1-(4-氯苯氧基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮,关于三唑酮的合成方法,国内外已有许多报道。如果按合成步骤分类,可以把上述诸方法分为两大类。(一)一步法,即α,α-二氯片呐     

高效农用杀菌剂——烯唑醇的合成

烯唑醇是一种高效、低毒、广谱杀菌剂，并具有良好的植物生长调节活性。本文介绍了以α－三唑频那酮为起始原料合成该产品的工艺路线、合成方法、影响工艺条件的因素等。     

双苯三唑醇气相色谱分析方法研究

本文介绍用１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，长度为２米的不锈钢填充柱，以正十六烷为内标物，在２００℃的柱温下，用ＦＩＤ检测器对三唑类杀菌剂双苯三唑醇进行定量分析。该法的变异系数为０．３５２％；回收率为９９．９７％；线性相关系数为０．９９９８。     

泰国姜黄精油（Turmeric oil）化学成分分析

采用气相色谱－质谱联用技术对泰国产姜黄油的化学尬发进行分析，分离出２４个峰，鉴定其中２０种成分，占总峰面积９８％，并能分离鉴定出α－郁金酮（Ａｌｐｈａ－Ｔｕｒｍｅｒｏｎｅ）和β－郁金酮（．ｂｅｔａ．－Ｔｕｒｍｅｒｏｎｅ），未见 有文献报道在姜黄油中分离同以上２种成分。     

三唑用作海水环境中黄铜的缓蚀剂

用失重法、电化学极化法和阻抗法研究了三唑在３％ＮａＣｌ中对黄铜的缓蚀作用。本研究还进行了普通黄铜脱锌机理研究。三唑衍生物,即氨基－甲基－巯基三唑（ＡＭＭＴ）、氨基－乙基－巯基三唑（ＡＥＭＴ）和氨基－丙基－巯基三唑（ＡＰＭＴ）抑制效率的顺序为：ＡＰＭＴ（９４．５％）＞ＡＥＭＴ（９３．６％）＞ＡＭＭＴ（９１．５％）。上述缓蚀剂均为混合缓蚀剂。Ｎｙｑｕｉｓｔ曲线表明：Ｗａｒｂｕｒｇ阻抗,即反应是扩散控制。在动态流动条件下,三唑的缓蚀效率并不降低,溶液分析显示,与铜相比锌是选择性溶解,在有三唑存在时,锌…