Au/Au~(3+)对硅酸盐玻璃中Eu~(3+)发光性质的影响

采用熔融法制备了新颖的单掺Eu3+,Au/Eu3+和Au3+/Eu3+共掺的硅酸盐玻璃,并对这些玻璃的发光特性进行了初步研究.测试了玻璃的吸收光谱、激发光谱和发射光谱.在经过还原热处理的样品中观察到了强的Au表面等离子共振吸收带,证明了体系中确实有Au的存在.结果表明由于Au3+的存在使得O2-与Au3+发生电荷迁移,电荷迁移带的强度明显增强.发光强度在电荷迁移带(CT)240nm激发下有所增强,而在共振激发(394nm)下却减弱了.Eu3+荧光衰减寿命没有明显变化.     

铕/钬-苯甲酸-邻菲罗啉混合稀土配合物的合成与表征及荧光性质

在无水乙醇溶液中合成了铕/钬-苯甲酸(BA)-邻菲罗啉(Phen)混合稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、摩尔电导等实验,确定配合物化学组成为RE(BA)3Phen(RE=Eu3+/Ho3+)。在310 nm紫外光激发下,研究了稀土配合物的荧光光谱。结果表明,铕和钬之间存在相互作用,钬对铕具有显著的敏化作用,这些混合配合物可以发出强度更高的红色荧光。当配合物中铕与钬物质的量之比为1∶1时,其荧光发射强度约为未引入钬时的2.2倍。     

时间分辨荧光检测组合式DNA芯片

研究了时间分辨荧光标记与检测组合式DNA芯片的方法。首先在薄玻璃片上原位合成寡核苷酸的序列片段，然后将之裁成小片，随后将带有不同DNA片段序列的小片拼接组合成组合式DNA芯片。利用4，7-二氯磺酰苯基．1，10-菲罗啉-2，9-二羧酸（BCPDA）多重标记的亲和素-生物素放大效应，建立了时间分辨荧光检测组合式DNA芯片的方法：芯片上的DNA序列经过杂交后，其互补序列末端的生物素可将多重BCPDA标记的亲和素联接，然后由BCPDA对铕离子（Eu^3＋）捕获与解离来实现杂交信号差别，并可实现对正配、单碱基错配、二及三碱基错配的时间分辨荧光信号差别的检测。对BCPDA标记的系列化合物进行了荧光性能表征，并对时间分辨荧光检测与传统荧光检测模式作了比较。     

溶胶凝胶法SiO_2-Eu(Ⅲ)配合物杂化材料的制备及其发光性能

以N,N-二-二苯氧膦-4-溴甲基-苯胺(DPBB)与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应得到一种含P=O的有机硅烷前驱体Si-DPBB,并与Eu(DBM)3.2H2O及四乙氧基硅烷通过溶胶-凝胶法反应得到一种新的无定形无机-Eu(Ⅲ)配合物杂化材料SiO2-DPBB-Eu。红外、紫外-可见漫反射及荧光光谱表明,在杂化材料SiO2-DPBB-Eu中,稀土离子Eu3+与Si-DPBB中的P=O发生配位,并分布在SiO2网络中。该杂化材料显出良好的由配体到Eu3+能量转移的线状5D0-7FJ(J=0,1,2,3与4)红光发射。     

Fluorescence properties and application of doping complexes Eu1-xLx (TTA)3Phen as light conversion agents

Light conversion agents Eu1-x Lx (TTA)3 Phen (L denotes La3+ , Gd3+ , Y3+ ) complexes were prepared,and the influence of doping ions on fluorescence properties was investigated by elementary analysis, FTIR and fluorescent spectra. The results show that FTIR spectra of Eu1_x Lx (TTA)3 Phen complex system are identical with that of EuTTA3 Phen, which indicates that the complexes Eu1 xLx(TTA)3Phen are similar in structure to Eu (TTA)3Phen. For the above doping elements, co-fluorescence enhancement has the following order: Gd3+ ＞Y3+ ＞La3+ , and the optimum mole fractions of doping elements are 0.4, 0.2 and 0.5 respectively for Gd3+ , Y3+ ,La3+. Among all the complexes, Eu0.6 Gd0.4 (TTA)3 Phen complex has the strongest fluorescent intensity. Applying Eu0.6 Gd0.4 (TTA)3 Phen complex to plastic and printing inks, bright red fluorescence plastic and printing inks are obtained when the content of europium reaches 0.1% (mass fraction).     

杂多元配合物Eu-NTA-POBA-DBSO的 分子设计、合成及发光性能研究

为了实现具有特定配位方式的Eu（Ⅲ）杂多元配合物的靶向合成,首先采用稀土硝酸盐与β-萘酰三氟丙酮（NTA）和二苯基亚砜（DBSO）配体反应合成先导化合物,然后利用对甲氧基苯甲酸（POBA）取代先导化合物中的硝酸根实现羧基与稀土离子配位,并通过利用先导化合物中β-萘酰三氟丙酮和二苯基亚砜配体形成的较大空间位阻阻禁羧基桥式配位,实现了羧基双齿螯合配位的靶向合成。运用元素分析、红外光谱、扫描电镜、热重与荧光光谱等手段对相关配合物进行了系统的表征,并根据表征结果推测了它们的化学结构。研究结果表明,双齿螯合型配合物Eu（NTA）2（POBA）（DBSO）2比混合配位型配合物Eu（POBA）（NTA）2（DBSO）2具有更好的分散性能与更高的能量传递效率,并出现主发射峰劈裂弱,发射峰半高宽变锐的特征;而混合配位型配合物Eu（POBA）（NTA）2（DBSO）2比双齿螯合型配合物Eu（NTA）2（POBA）（DBSO）2具有稍好的热稳定性。得到了2种鲜艳红色的高效荧光材料。     

固相反应法制备Al18B4O33:Eu3+红色荧光粉

用固相反应法在Al2O3-B2O3体系中合成基质Al18B4O33，对不同烧成温度和保温时间所得基质样品用XRD进行物相分析，分析结果表明在1100℃左右样品中有大量Al18B4O33生成，并首次用固相反应法合成荧光粉Al18B4O33：Eu^3 ，用扫描电镜对基质和荧光粉进行了形貌分析，Al18B4O33:Eu^3 的荧光光谱测试结果表明，荧光光谱的最强发射峰为618.2nm，此外，还发射591.86nm、613.39nm、698.11nm、703nm的可见光，Al18B4O33:Eu^3 是一种发光强度较高的红色荧光粉，并对该荧光粉的发光机理作了初步分析。     

Syntheses and applications of Eu（Ⅲ） complexes of 2-thienyltrifluoroacetonate, terephthalic acid and phenanthroline as light conversion agents

A series of europium(Ⅲ) complexes of 2-thienyltrifluoroacetonate (HTTA), terephthalic acid (TPA) and phenanthroline (Phen) were synthesized. The new complexes Eu(TPA)(TTA)Phen and Eu2(TPA)(TTA)4Phen2 were characterized by elemental analysis, IR spectrum, scanning electron microscope and thermal stability analysis. The results show that the thermal stability of the Eu( Ⅲ ) complexes increases in the following order: the mononuclear complex Eu(TTA)3Phen, the binuclear complex Eu2(TPA)(TTA)4Phen2, the chain polynuclear complex Eu(TPA)(TTA)Phen. And the formation of the binuclear/polynuclear structure of the new complexes appears to be responsible for the enhancement of their thermal and optical stability. In addition, The fluorescence excitation spectra of these new complexes show more broad excitation bands than that of the complex Eu(TTA)3Phen corresponding to their formation. The enhancement of Eu3 fluorescence in the new complexes can be observed by the addition of Gd3 . The bright red luminescent plastics can be obtained when the complex EuGd(TPA)(TTA)4Phen2 is added above 0.5% (mass fraction).     

杂多元配合物Eu-NTA-POBA-DBSO的分子设计、合成及发光性能研究

为了实现具有特定配位方式的Eu（Ⅲ）杂多元配合物的靶向合成,首先采用稀土硝酸盐与β-萘酰三氟丙酮（NTA）和二苯基亚砜（DBSO）配体反应合成先导化合物,然后利用对甲氧基苯甲酸（POBA）取代先导化合物中的硝酸根实现羧基与稀土离子配位,并通过利用先导化合物中β-萘酰三氟丙酮和二苯基亚砜配体形成的较大空间位阻阻禁羧基桥式配位,实现了羧基双齿螯合配位的靶向合成。运用元素分析、红外光谱、扫描电镜、热重与荧光光谱等手段对相关配合物进行了系统的表征,并根据表征结果推测了它们的化学结构。研究结果表明,双齿螯合型配合物Eu（NTA）2（POBA）（DBSO）2比混合配位型配合物Eu（POBA）（NTA）2（DBSO）2具有更好的分散性能与更高的能量传递效率,并出现主发射峰劈裂弱,发射峰半高宽变锐的特征;而混合配位型配合物Eu（POBA）（NTA）2（DBSO）2比双齿螯合型配合物Eu（NTA）2（POBA）（DBSO）2具有稍好的热稳定性。得到了2种鲜艳红色的高效荧光材料。     

BCPDA的合成及其在玻片表面的修饰

合成了4，7-二氯磺基苯．1，10-菲罗啉-2，9-二羧酸(BCPDA)，产物和中间产物均用红外光谱、核磁共振谱、元素分析进行了表征，并将BCPDA联接到经过修饰的玻片表面，结果表明BCPDA能够较好地与玻片表面的氨基偶联，而且与Eu^3 形成了稳定的螫合物Eu^3 BCPDA，表明其可对固相表面的分子进行标记，通过捕获液相中的Eu^3 离子，实现表面的可寻址定量时间分辨荧光分析．     

Microstructure and mechanical properties of poly (vinyl chloride) modified by silica fume / acrylic core-shell impact modifier blends

This research explored replacing acrylic core-shell impact modifier (AIM) by silica fume to toughen PVC. 100%, 75%, 50% and 25% of AIM (8 phr) were substituted by silica fume in PVC respectively, and then processed by dry blending and twin-screw extrusion. Severe silica fume agglomeration was observed by scanning electron microscope (SEM) in the PVC matrix when 8 phr pure silica fume was used and processed by screw speed of 20 rpm. Its tensile strength was thereby reduced by 38% comparing to unmodified PVC. The silica fume was successfully dispersed while the screw speed was slowed down to 10 rpm to give a stronger screw torque and a longer melt residential time in the extruder. The tensile strength was ’recovered’ to a level comparable to unmodified PVC. Impact test were performed on all formulations extruded at 10 rpm screw speed and synergetic toughening effect was found with 50% substitution and it had the impact strength that was comparable to 8 phr pure AIM toughened PVC.     

沉淀法制备形貌可控YVO_4:Eu~(3+),Bi~(3+)粉体及其发光性能

采用沉淀法合成了YVO4:Eu3+,Bi3+荧光粉,利用XRD,SEM和TEM对样品的结构和形貌进行表征,并用荧光光谱仪测试了样品的激发和发射光谱。X射线衍射图分析表明,所制得的荧光粉与YVO4的物相一致,样品属于体心四方相。其扫描电镜和透射电镜照片显示颗粒为纺锤形,大小比较均匀,长径为250nm左右,短径为100nm左右。在275nm近紫外光激发下,该荧光粉的发光峰分别归属于Eu3+的5 D0→7 F1(596nm),5 D0→7F2(617nm,621nm),5 D0→7F3(654nm),5 D0→7F4(702nm)辐射跃迁。最强发射位于617nm左右,属于红光。研究了Eu3+浓度对样品发光强度的影响。随着Eu3+浓度的增加,发射峰强度增大,当Eu3+摩尔分数为12%时,峰值强度最大。Bi3+对Eu3+的发光有一定的敏化作用,当Bi3+摩尔分数达到5%时,敏化作用最强。     

Y2O3：Eu超细粉体的制备及其在聚丙烯中的应用

利用微波辅助溶胶凝胶法得到纳米Y2O3：Eu红色荧光粉。对前驱体和试样进行了红外（FTIR）微结构分析,从试样显微结构分析了微波辐射加热机制。借助X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）和荧光光谱（PL）,对所得粉体进行了表征。结果表明,在700℃的温度下保温2h所得Y2O3：Eu粉体具有较佳的综合性能,96．3％的颗粒分布在15～27nm,且具有较好的荧光强度。扫描电镜（SEM）照片表明,Y2O3：Eu粉体呈疏松状分布,其表现软团聚尺寸小于100nm。考察了Y2O3：Eu粉体在聚丙烯（pp）中的成核、荧光和分散效果。结果表明,所添加的微量的Y2O3：Eu粉体具有成核作用,有利于粉体在pp中均匀分散,但pp样品荧光强度随着粉体添加量的增加而提高。     

其它配体对Eu/Ce-β-二酮多核配合物荧光性质的影响

研究了在Eu/Ce β 二酮多核配合物中引入其它配体对其荧光性质的影响。结果表明 ,其它配体的引入并不影响稀土Eu3+的特征发射 ,但能导致最大吸收波长发生变化 ,并使配合物的荧光强度大幅度增强     

Fluorescence properties and application of doping complexes Eu_(l-x)L_x(TTA)_3Phen as light conversion agents

1　INTRODUCTIONRecently ,theinvestigationonlightconversiona gentsmainlycoversorganicluminescentpigments ,in organicluminescentmaterialsandrareearthcomplex esluminescentmaterials[1 4 ] .Organicfluorescentpig mentsforlightconversionagentshavegoodlumines centintensity ,howevertheirstabilityispoor .Inor ganicluminescentmaterialshavegoodstability ,buttheirfluorescentintensityislowandhaspoorcompat ibilitywithresin .Rareearthcomplexesluminescentmaterialshavehighfluorescentintensityandgoodsta bil…     

曙红/铕-MCM-41介孔材料组装体的制备与发光性能

室温下制备出介孔材料MCM-41,将稀土离子铕和荧光染料曙红Y作为客体组装到MCM-41主体孔道中,制得Eosin Y/Eu-MCM-41复合型介孔材料组装体。采用XRD、RTIR、N2吸附和激发与发射光谱等技术对样品结构和性能进行了表征。结果表明,制备出的复合型介孔材料组装体仍保持MCM-41的六方有序结构,客体分子主要存在于主体介孔材料孔道中。激发与发射光谱显示曙红Y为发光中心,Eosin Y/Eu-MCM-41组装体的发光强度与Eosin Y-MCM-41比较呈规律性变化,当Eosin Y/Eu摩尔比为1∶1时其发光强度最强。     

Y_2O_3:Eu~(3+)纳米粉体的制备及其性能研究

以Y2O3,Eu2O3为原料,NH3?H2O和NH4HCO3为沉淀剂,采用共沉淀法,在700至1200℃下煅烧2h制备出Y2O3:Eu3+纳米粉体,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光分光光度计等表征样品的性能,研究不同掺杂浓度,不同烧结温度及不同沉淀剂对粉体各项性能的影响。结果表明,以两种沉淀剂制备的纳米粉体均为纯相,与Y2O3标准PDF卡片41-1105相吻合。以NH3?H2O为沉淀剂制备出来的前驱体在1100℃下煅烧2h获得的粉体分布均匀,近似球形,粒径分布在50~80nm,以NH4HCO3为沉淀剂制备出来的前驱体在1100℃下煅烧2h获得的粉体分布均匀,纯度高,具有良好的分散性,粒径分布在60~80nm。制备出来的粉体在波长为254nm的紫外光激发下发出611nm的红光。     

Eu3＋掺杂的SiO2-NaF-YAG系氟氧化物玻璃的荧光性能研究

采用传统工艺方法制备以YAG：Eu3和Eu2 O3两种方式掺杂Eu3＋的系列SiO2-NaF-YAG系氟氧化物玻璃.研究Eu3＋离子浓度对玻璃发光强度的影响;采用XRD、红外光谱和荧光光谱研究Eu3＋离子掺杂的玻璃的结构和发光性能.XRD谱表明样品为非晶态玻璃;红外光谱的研究结果表明：玻璃是以硅氧四面体网络结构为主;发射光谱研究结果表明：发射峰来自于Eu3＋的5D0→7F0、5 D0→7F1和5D0→F2跃迁,614 nm处的特征发射峰最强.YAG∶Eu3＋形式掺杂的玻璃的发光性能较好,且Eu3＋周围的晶格场环境具有较高的对称性.在掺杂浓度0.15％ ～1.0％范围内没有发生浓度淬灭现象.     

Cao．7Sro．18-1.5x（WO4）0.5（MoO4）0．5：0．08Eu^3＋，xTb^3＋

采用高温固相法合成系列Cao．7Sro．18-1.5x（WO4）0.5（MoO4）0．5：0．08Eu^3＋,xTb^3＋红色荧光粉,对其晶体结构和荧光性质进行X射线衍射（XRD）、荧光光谱（PL）表征．确定荧光粉的合成条件,同时研究共激活剂Tb^3＋和助熔剂H3BO3对荧光粉光谱性能的影响．结果表明：900℃焙烧2h荧光粉发光性能较好,共激活剂Tb^3＋和助熔剂H,BO,较明显增大荧光粉的发光强度．所制备的荧光粉均可以被近紫外光（395nm）和蓝光（465nm）有效激发,发射峰位于616nm（Eu^3＋的5D0→7F2跃迁）．     

Sol-Gel法合成SrO-TiO2-SiO2:Eu3+,Bi3+发光材料

用Sol-Gel法合成了SrO-TiO2-SiO2为基质、稀土Eu3+激活的发光材料;研究了材料的合成条件,测试了样品的激发光谱、发射光谱、X-ray衍射光谱等;用TGA-DTA分析了样品合成时的反应行为;获得了合成样品的最佳组成及最佳实验条件。