依诺沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用

文章研究了依诺沙星在胶束体系中的荧光性质，发现十二烷基硫酸钠(SDS)对依诺沙星有较强的增敏作用，据此建立了胶束增敏荧光光度法测定痕量依诺沙星的新方法。经标准样品测定，依诺沙星浓度在0．03μg／mL～0．6μg／mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系，检测限为0．01μg／mL，回收率为96．7％～99．2％，相对标准偏差为2．2％～3．9％。该法用于依诺沙星片剂的含量测定，结果令人满意。     

微乳液增敏双波长分光光度法同时测定微量钴和镍

介绍了在微乳液体系中,采用双波长分光光度法测定金属离子-8-羟基喹啉（HQ）络合物.结果表明,CTAB微乳液对金属离子-8-羟基喹啉体系具有较强的增敏作用,钴在0～4.0μg/mL、镍在0～5.0μg/mL符合比尔定律.对于性质相近的钴和镍在不进行分离的情况下,采用微乳液增敏双波长分光光度法直接进行分析,结果令人满意.     

β-环糊精增敏紫外可见光谱法测定稀土元素镧

本文研究了β-环糊精(β-CD)对镧-偶氮胂Ⅲ体系的增敏作用.结果表明,La(Ⅲ)在一定实验条件下与偶氮胂Ⅲ反应生成绿色络合物(λ=652nm).β-CD对于测定具有增敏作用.La(Ⅲ)在0.02～O.80μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为6.26×104L/(mol·cm).此方法操作简便,用于试样中微量La(Ⅲ)的测定,结果令人满意.     

胶束增溶分光光度法测定食物中的微量铁

对溴化十六烷基吡啶(CPB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)在溶液中的增溶、增敏作用进行了比较,对实验结果做了详细的理论分析.重新建立了一种在强酸环境下以Fe--CAS-CTMAB为三元显色体系的测定食物中微量铁的快速、准确、高灵敏度的胶束增溶分光光度法.方法的加标回收率为97.8%～103.4%,相对标准偏差为2.6%.     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅铜

本文采用干灰化 盐酸消解试样 ,消解液用火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜。在铅吸收波长 2 1 7 0nm处 ,铅在 0～ 1 0 μg/mL呈现良好的线性关系 ,在铜吸收波长32 4 nm处 ,铜的线性范围为 0～ 5 0 μg/mL ,相关系数γ =0 .9996。以 3SA/S计 ,铅检出限 :0 0 6 μg/mL ;铜检出限 :0 0 0 8μg/mL ;方法精密度RSB <3%。回收率 96 %～ 1 0 2 %。     

顶空气相色谱法测定青贮中的乙醇

建立项空进样-气相色谱法测定青贮饲料中乙醇含量的方法。选定顶空样品瓶平衡条件及色谱条件,以正丙醇为内标物,乙醇标准溶液浓度在5μg/mL～100μg/mL范围内呈良好的线性相关,线性方程：y=0.4284x-0.00155,相关系数为0.99999,标准溶液重复测定的RSD为1.72%,检出限为1μg/mL;样品加标回收率在95.33%～102.88%之间,RSD≤3.65%。该方法准确度高、精密度好,可用于青贮中乙醇的测定。     

茶水中铜含量分析方法研究

本文研究分光光度法测定茶水中铜含量的方法。在pH=3.92的缓冲溶液中,铜离子与间氯偶氮安替比林形成蓝色络合物,其λmax为624nm,铜离子含量在0~1.6μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律,方法的表观摩尔吸光系数为4.0×104L/(mol·cm),相关系数r为0.9980,精密度(RSD)小于4.2%,检出限为0.047μg/mL,加标回收率在93%~103%之间,符合分析要求。     

微波消解MPT-AES法测定茶叶中的Fe、Cu

本文用HNO3-H2 O2 微波消解法处理样品 ,用MPT -AES法测定茶叶中的Fe、Cu。详细考察测定铁、铜时的实验参数 ,进行系统优化 ,并考察共存离子的干扰情况。本方法测定铜、铁的检出限分别为 2. 0 7ng/mL、2. 8 78ng/mL ,线性范围分别为 0～ 10 μg/mL、0 . 1～ 10 0 μg/mL ,样品测定的加标回收率均在 96 . 12 %～ 10 1. 32 %之间 ,相对标准偏差均≤3. 16 %。实验结果表明MPT -AES测定茶叶中铜、铁含量方法简便、高效、消耗试剂少、空白值低、污染少、方法准确性高。     

双道原子荧光法同时测定云母钛珠光颜料中痕量砷和汞

采用混合酸(6mL盐酸,2mL硝酸和5mL氢氟酸)消解云母珠光颜料样品,在消解液中加入硫脲溶液后,以双道原子荧光法同时测定了样品中痕量砷和汞。砷和汞的线性范围分别为0.5～10μg/L和0.1～2.0μg/L,相关系数为0.9993和0.9997,检出限为0.0215μg/L和0.0035μg/L。两个水平加标回收率测试结果为84.4～102.5%。实际样品中砷和汞的含量分别为1.4777mg/kg和0.0162mg/kg,对实际样品平行测定7次,荧光强度的相对标准偏差分别为4.28%和5.84%。两元素同时测定可以提高分析效率,节省化学试剂,测量效果令人满意。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量铜和锌

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法能快速、准确地测定样品中的微量元素，应用于测定动物饲料中的微量铜和锌，对试验条件，悬浮剂的选择进行了优化。试验测定铜、锌的精密度（RSD）分别为3.9%、4.5%，检出限分别为0.01μg/mL、0.027μg/mL。测定结果与消化法一致，相对误差分别为2.2%、2.6%，t检验表明两种样品处理方法无显著性差异。