酰胺类杀菌剂新品种开发进展

对近期研究开发的酰胺类杀菌剂做了简要的介绍.文中涉及含吡啶基团、含吡唑基团、含氨基乙腈基团、扁桃酸衍生物、含噻唑基团、胺肟类及其它酰胺类共7类杀菌剂的化学结构、生物活性和作用机理,并对部分品种的合成方法做了简单介绍.     

Fenton法降解水杨腈废水中COD和水杨酰胺的实验研究

研究采用Fenton氧化降解水杨腈废水中的水杨酰胺和COD。通过单因素实验考察双氧水用量、反应时间、绿矾用量和反应初始pH值等主要因素对废水中水杨酰胺去除率和COD去除率的影响。结果表明:Fenton法对水杨腈废水中水杨酰胺和COD的降解优化条件:pH=4.2、绿矾用量为6.8 g/L、反应时间为90 min、双氧水的用量为30.0 mL/L,在此优化条件下废水的水杨酰胺降解达到91.3%,COD的降解率达到73.8%,BOD5/COD从0.05提升到0.38,显著提高了可生化性,保障了后续生化处理的进水要求,为生产企业处理水杨腈废水提供了方向。     

5-溴乙酰水杨酰胺合成新路线

本文介绍了以水杨酰胺为原料,先以乙酰氯酰化得5-乙酰水杨酰胺,再经溴化制得5-溴乙酰水杨酰胺的合成新路线。总收率在75%以上。     

5-溴乙酰基水杨酰胺的制备

5-溴乙酰基水杨酰胺是一种非常重要的医药与农药中间体。选择溴在乙酸溶剂中,5-乙酰基水杨酰胺溴化。当反应物n(5-乙酰基水杨酰胺)∶n(溴)=1∶1.05,5℃反应12h,可高选择性得到5-溴乙酰基水杨酰胺,收率93.2%。     

水杨酰胺合成工艺的改进研究

以水杨酸、甲醇和氨水为起始原料，经酯化、氨解得到产品。二步反应总收率78．5％，质量符合USP29标准。该工艺操作简便、易控制，工业生产稳定可行。     

羧酰胺类杀菌剂的活性及其机理研究进展

自Von Schmeling等（1966)发现萎锈灵和氧化萎锈灵，标志着内吸性杀菌剂在农业领域应用防治植物病害方面的一大突破，农用杀菌剂的开发与研究由传统保护性杀菌剂(conventional fungicides)转入内吸性杀菌剂(systemic fungicides)的创制与应用。从萎锈灵开始至目前市场上推广应用噻氟菌胺，前后     

苯基酰胺、DMI和Strobilurin类杀菌剂抗药性研究进展

通常情况下,药剂对病原菌群体中的大部分个体都有作用。然而,在群体中也存在个别对药剂敏感性下降或抗性个体,药剂对它们仅有很小的作用甚至无效。在药剂的选择压力下,低敏感个体和抗性个体频率在病菌群体中会逐渐增长,这样抗性和低敏感的亚群体可能成为病菌群体中的主要部分。     

吡唑酰胺类衍生物的生物活性及研究进展

阐述了吡唑酰胺类衍生物在杀菌、杀虫以及除草等方面的应用,并对其结构进行了对比,对不同的吡唑酰胺类衍生物的合成方法进行了总结,并且比较了不同的基团添加到不同系列的吡唑酰胺上所造成的生物活性的不同,并且对未来的这类化合物发展趋势进行了分析。     

水杨酰胺一步法合成邻羟基苯甲腈

研究了水杨酰胺和三光气在甲苯溶液中合成邻羟基苯甲腈的反应,反应条件为n(水杨酰胺)∶n(三光气)＝1.0∶0.4、反应温度100 ℃～105 ℃、反应时间5 h.溶剂甲苯回收后,将邻羟基苯甲腈重结晶提纯,产品质量分数为95.1%,收率达90.6%.     

吡唑酰胺类杀菌剂——氟唑菌苯胺

综述了氟唑菌苯胺的物化性质、作用方式、毒理学与环境归趋,并着重介绍了氟唑菌苯胺的合成方法及开发进展。     

尿素和苯酚直接合成水杨酰胺

以CaO、MgO、La2O3、Al2O3、ZrO2等5种金属氧化物为催化剂,以尿素和苯酚为原料直接合成了水杨酰胺。在相同条件下,发现MgO对该反应的催化性能最佳。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、原料配比等因素对水杨酰胺收率的影响,最佳反应条件为:反应温度245℃,反应时间12h,MgO的用量0.2g,n(苯酚)∶n(尿素)=15∶1,水杨酰胺的收率达45.1%。     

杀菌剂3‘—三氟甲基水杨酰苯胺的合成

本文报道用水杨酸或其苯酯与3－三氟甲基苯胺缩合制备标题化合物。     

应用苯基酰胺类杀菌剂防治卵菌病害的技术策略

苯基酰胺类杀菌剂对卵菌有很高的活性,在我国杀菌剂品种中占有重要地位,合理使用是控制病菌产生抗药的核心,一旦出现抗性再换用混剂呈同类型其他品种,并不能到了效果,现阶段应强调提高使用技术,全面管理。     

杀菌剂水杨酰正丁胺的合成及表征

水杨酸为起始原料,通过酯化和胺酯交换反应合成了水杨酸酰正丁胺。在该实验研究过程中发现胺酯交换过程中的温度对该反应的影响较大,不仅影响其反应转化率,对其反应时间的影响尤为明显。化合物结构经核磁共振（^1H—NMR）、核磁共振（^13C—NMR）、质谱（MS）、红外光谱（FT—IR）方法进行了确认。抑菌圈测试结果显示良好杀菌活性。     

噻吩酰胺衍生物的合成

以丁醛为原料经2步合成中间体2-氨基-5-乙基-3-噻吩甲酸(3),中间体3与2-吡啶甲酸反应合成中间体2-(2-吡啶基)-6-乙基-4H-3,1噻吩并噁嗪-4-酮(4),中间体4与取代的胺反应得到了一系列噻吩酰胺的衍生物(5a～5g),其结构得到了1H NMR、13C NMR、IR、和MS表征。     

天然油脂脂肪酸甲酯及其酰胺衍生物的合成

本文以天然油脂为原料,采用正交试验的方法,合成制得脂肪酸甲酯,并和二乙醇胺进行酰胺化反应得到脂肪酸烷醇酰胺型非离子表面活性剂,为其进一步的研究奠定了基础。     

氟啶虫酰胺类衍生物的合成与生物活性测试

[目的]合成氟啶虫酰胺类衍生物,探究合成方法,并测试杀虫、杀菌活性.[方法]以中间体2,6-二氯-3-氰基-4-三氟甲基吡啶为起始原料,经3步反应合成氟啶虫酰胺类衍生物.并对其进行了红外,元素分析,1H NMR,MS结构表征和杀虫活性测试.[结果]以2,6-二氯-3-氰基-4-三氟甲基吡啶计总收率大于66％,合成的氟啶...     

一釜合成5-氯水杨酰胺的研究

在一个反应器内,5-氯水杨酸与氯化亚砜反应生成5-氯水杨酰氯,与甲醇反应生成5-氯水杨酸甲酯,再与氨气反应生成5-氯水杨酰胺。中间体不经分离提纯,总收率可达79%。结果表明,最佳氨解反应条件:氨∶5-氯水杨酸甲酯=12∶1(摩尔比),溶剂为甲醇,最佳反应温度为35~40℃,反应时间为15 h。通过IR、MS、NMR光谱分析和元素分析,对产物的结构进行了表征。HPLC测定其纯度为99.54%。     

N—（取代）水杨酰胺类化合物制备

N-(取代)水杨酰胺类化合物如7-[N-(2-羟基苯甲酰基)氨基]庚酸、N-(5-氯邻羟基苯甲酰)-8-氨基辛酸、N-(2-羟基苯甲酰基)-8-氨基辛酸、N-(2-羟基苯甲酰基)-10-氨基癸酸等是重要的药物或中间体。     

光气法合成水杨腈的研究

以水杨酰胺为原料,通过与光气直接高温回流反应得到水杨腈,并通过气相色谱确定了水杨腈含量大于98%,水杨酸胺等杂质残留在0.5%以下。反应具有选择性好、收率高、副产物少、后处理简单等优点,为下游产品嘧菌酯合成提供了质量保证。