钠离子对八面沸石合成的影响

<正> 一、前言Y 型沸石具有良好的骨架结构和热稳定性,60年代就已成为主要的石油裂化催化剂。迄今为止,Y 型沸石仍在石油裂化工业占有主导地位。Y 型沸石合成目前仍采用水热晶化法,即在 Na_2O-SiO_2-Al_2O_3-H_2O 体系,通过自生压力晶化得到。NaY 型沸石必须经过几次铵交换和焙烧后才能转变成氢型。近年来直接水热合成铵型沸石工作报道很多。除交沸石外都是用有机胺做为模板剂。已合成出的胺型沸石     

用低溶解性原料合成高硅Y型沸石

在不加有机胺的条件下,在水热体系中用硅铝微球作原料合成出骨架硅/铝摩尔比为3.1的高硅Y型沸石,并对其热稳定性进行了研究.结果表明,合成样品的热稳定性明显高于工业NaY沸石的热稳定性.通过SEM表征发现,合成样品的粒径较工业NaY沸石的粒径有明显降低,有用作纳米催化剂的可能性.     

Ω型沸石分子筛的合成及其性能的研究

Ω型沸石是一种含有机胺离子的硅酸铝晶体。本文探讨了Ω型沸石合成过程中,阳离子Me_4N~+、Na~+的“结构定向”作用,并进行了外加沸石的转晶试验。试验结果支持沸石合成的液相转晶学说。此外,测定了几种吸附物在Ω型沸石上的吸附等温线。     

ZSM—5沸石合成技术在进展（Ⅲ）

简述了在不同性质的简单结构胺体系复杂结构胺体系、醇类体系和大分子有机物体系中ＺＳＭ－５沸石的合成方法和机理，并分析了其中的影响因素。     

低硅铝比ZSM-12分子筛的合成

本文研究了在甲基三乙基胺、硅胶体系中合成SiO_2/Al_2O_3<60的ZSM-12沸石的方法,探讨了杂晶出现的规律及其影响因素,考察了低硅铝比ZSM-12沸石分子筛的某些性质、晶体形貌和晶化动力学。根据ZSM-12沸石中有机胺分解的性质,对有机胺在沸石中占据情况提出了看法。     

ZSM-5沸石分子筛的合成和表面改性研究进展

综述了近年来ZSM -5沸石分子筛的合成及表面改性研究进展。合成方面重点介绍了有机胺合成、无机胺合成及负载合成方法 ;表面改性方面重点介绍了水蒸气改性、离子交换改性及化学气相沉积改性方法     

ZSM-48沸石的合成及性能的研究

在 Na_2O-1,6-C_6H_(16)N_2-SiO_2-H_2O 体系中合成了高硅 ZSM-48沸石。考察了碱量[(Na_2O/SiO_2)×10~2=1.76-7.50]、有机胺量、温度对晶化过程的影响。利用 XRD、SEM 跟踪了 ZSM-48晶体生长过程,报道了 ZSM-48的吸附性能、热稳定等物化性质。并得出负载 ZSM-48金属沸石催化剂是一种良好的一氧化碳加氢合成低碳烯烃催化剂。     

以水玻璃为原料合成丝光沸石

本文叙述了在晶化过程中采用半晶化丝光沸石技术,可直接以水玻璃为原料合成丝光沸石。经实验室小试和50立升釜放大试验证明,本法具有工艺简单,成本低,合成周期短,产品质量高,重复性好等优点。     

高浓度快速合成ZSM-5沸石

采用传统的水热合成法,以硅溶胶为硅源,硫酸铝为铝源,以商品ZSM-5沸石为晶种,乙胺(EA)为模板剂,在较高的浓度下(n(H2O)/n(Al2O3)=300),利用沸石晶种与短链有机胺模板剂的协同增效作用,成功地快速合成了ZSM-5沸石.考察了晶化温度、晶化时间、碱度、水用量以及物料的混合方式等对合成样品性能的影响,并讨论了晶种与模板剂在晶化过程中的作用.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等技术对所合成样品进行了表征.结果表明,合成体系物料组成为n(Na2O):n(Al2O3):n(SiO2):n(H2O):n(EA)=3:1 :30:300 :5;晶种加入量占体系中固态氧化物总质量的1%时.于180℃晶化1 h,即可制得具有很好结晶度的ZSM-5沸石,而且样品的产率高,物料的混合方式对所合成样品的形貌有着较大影响.     

关于沸石合成的几个问题

<正> 一、前言沸石合成是一门实验性很强的科学,合成实践远远超过合成理论,也可以说是一门合成技术科学。开发一种合成技术或发展一个合成过程,往往能在沸石合成中带动一个面。例如,有机导向剂应用于沸石合成后,美国 Mobil 公司发展了一系列 ZSM 沸石;美国 UCC 公司开发了 AIPO_4-n 和 SAPO-n 系列分子筛,开辟了沸石分子筛的新领域。一般认为,在沸石合成中有两个关键问题,一个是反应混合物的化学组成;一个是阳离子或者说是结构导向剂,     

近十年新沸石合成的进展

一、前言沸石分子筛是具有均匀晶内孔道的结晶硅铝酸盐,孔道直径4～10?.已发现的天然沸石有三十多种,它们的摩尔硅铝比低于 10.人工合成沸石的研究工作自四十年代末期开展以来到1972年前合成的94种沸石中,72种合成于单纯无机硅铝酸盐系统,仅22种合成于含有机碱的硅铝酸盐系统.这些沸石大多硅铝比较低,仅14种硅铝比高于10.由     

ZSM-5沸石的合成和性能的研究

<正> 一、前言 ZSM-5型沸石是美国Mobil公司于七十年代发展的一种含有有机胺阳离子的新型沸石。由于它的特殊结构以及可以在很大范围内改变其组成的硅铝比,从而带来了独特的物化性质,在很多催化反应中显示其良好的催化作用。目前已在二甲苯异构化、甲苯岐化、苯烷基化生产乙苯和柴油催化降凝等过程得到应用。用ZSM-5沸石催化剂从甲醇合成汽油的研究也取得很好结果,这一催化过程的     

用天然矿物煤矸石合成丝光沸石

以高岭石族的天然矿物煤矸石为原料,在水热体系中合成了丝光沸石,并对产物的物理化学特性进行了表征。与采用相机原料和方法合成的ＺＳＭ－３５沸石相比,在ＣＯ加氢直接合成低碳烯烃反应中,丝光沸石作为催化剂对Ｃ２－Ｃ４烯烃表现出较高的选择性。     

复合ZSM—5沸石／蛭石的合成及性能

以蛭石为硅源，与有机胺、铝酸钠、氢氧化钠及水所组成的反应悬浮液，用水热法合成出一种ＺＳＭ－５沸石有机地嵌生在层状蛭石上的复合多孔性物质。它的氢型作为催化剂对于二甲苯异构化、丙烯芳构化、甲苯岐化以及甲醇－甲苯烷基化反应均比ＨＺＳＭ－５沸石有较高的催化活性和较低的反应温度。     

以1,6-己二胺合成高硅ZSM—5沸石的研究

采用乙二胺、正丁胺及1,6-己二胺等国产,廉价的有机胺作为模板剂,重点研究了合成硅铝比>800直至纯硅ZSM—5沸石过程中的各种影响因素,最后确立了以1,6-己二胺作为模板剂的合成工艺。该合成工艺为一次性合成,与国内外使用较昂贵有机胺模板剂的同类产品相比,本合成工艺简便,实用,晶化条件也不苛刻,合成温度较低,时间较短,产品质量达到美国专利水平。     

水热体系下新型层状UZM-8沸石的合成

水热体系下合成了新型层状UZM-8沸石,采用~13C交叉极化魔角旋转核磁共振(~13C CP MAS NMR)谱研究了该体系下二甲基二乙基氢氧化铵(DEDMAOH)的模板导向作用。研究结果表明,DEDMA~+与沸石发生较强的相互作用,处于沸石的不同化学环境中,起到了较强的模板导向作用。采用XRD和SEM方法对合成的UZM-8沸石进行了表征,考察了晶种和Na~+对UZM-8沸石的形成及结构的影响。实验结果表明,当n(DEDMA~+)∶n(SiO_2)<0.3时,合成体系中UZM-8沸石无法自发结晶,而当体系中存在Na~+和晶种时,n(DEDMA~+)∶n(SiO_2)=0.1时仍可合成出UZM-8沸石,且合成产物UZM-8沸石的结晶度提高,晶化时间缩短。     

近非水体系中笼形类沸石材料MTN单晶的合成

研究了吡咯烷与甲哌嗡复合有机近非水体系中笼形类沸石材料的合成规律.结果表明,甲哌嗡具有模板剂的效应,能够在吡咯烷与甲哌嗡复合的有机近非水体系中合成MTN笼形材料.采用XRD、SEM、TG-DTA方法对合成样品的特性进行了表征.数据表明,本研究体系中形成的MTN晶体尺寸达到130 μm.     

硅沸石、氟硅沸石的合成及晶化动力学

在Na_2O-C_4H_(11)-N-SiO_2-H_2O体系和NaF-Na_2O-C_4H_(11)N-H_2O体系中合成了硅沸石和氟硅沸石,讨论了合成过程诸因素对晶化的影响;用X-射线衍射法探讨了晶化动力学。气相和液相吸附数据证实了产品的憎水亲有机物特性。     

HBeta沸石催化合成顺丁烯二酸二辛酯

用 HBeta沸石催化合成了顺丁烯二酸二异辛酯 ,研究了影响酯化反应的诸因素。结果表明 ,HBeta沸石用于顺丁烯二酸二异辛酯的合成具有很好的催化活性、选择性和重复性。HBeta沸石的焙烧温度为 50 0℃ ,反应温度 1 4 0～ 1 56℃ ,顺丁烯二酸酐∶ 2乙基己醇 =1∶ 3 ( mol比 )时 ,顺丁烯二酸二异辛酯的产率可达 95%以上。     

以煤矸石为原料合成ZSM—35沸石

以天然矿物煤矸石为原料，在水热体系中合成了ＺＳＭ－３５沸石，利用ＸＲＤ、ＳＥ、ＩＲ及ＣＯ国合成低碳烃反应，对沸石产品的结构及性能进行了测试。结果表明，利用煤矸石合成的ＺＳＭ－３５沸石与化工原料合成的ＺＳＭ－３５沸石类似，均具有良好的结晶度和ＣＯ＋Ｈ２催化性能。