方酸菁类功能染料及其应用

方酸与供电子基团,如芳胺、酚含氮杂环化合物等发生缩合反应,可生成一系列吸收波长在近红外区的方酸菁染料。这类染料具有特殊的光学性能。良好的光、热稳定性。因此,被作为功能广泛应用,本文对这类化合物的合成方法,结构及光谱性能,应用等方面进行了综述。     

含N—烷基吲哚环方酸菁染料的合成及性能

本文合成了七个Ｎ－烷基取代吲哚环的方酸菁染料，通过红外光谱，核磁共振氢谱，质谱与元素分析确认其结构，测定它们的电子吸收光谱，熔点，溶解度和光褪色，结果表明共轭链上引入方酸桥环提高了光稳定性，Ｎ－烷基对染料的λｍａｘ的影响很小，但较大地改进了溶解度与熔点，带有支甸宾烷基有更好的溶解性能。     

四碳连接臂水溶性吲哚方酸双菁染料的合成及性能

以苯肼和对肼基苯磺酸为原料合成了一种水溶性对称吲哚方酸双菁染料。最终染料用C-18反相柱进行分离提纯,通过核磁共振氢谱对染料结构进行了表征,测试其在不同溶剂中的紫外-可见吸收和荧光发射光谱。结果发现所合成双菁染料的吸收和发射光谱范围以及Stokes位移、摩尔消光系数与单菁染料相比没有大的变化,荧光量子产率小于单菁染料。     

一种新型方酸菁近红外吸收染料的合成研究

以氯苯为起始原料合成了1-苯基-3-甲基-6-硝基-1,4-喹噼啉-2-酮,并用该化合物与方酸发 生缩合反应,得到了一种新型方酸菁类近红外吸收染料。该染料的氯仿溶液在736nm和817nm波长处有较 强的吸收,其吸光系数分别为1.27×10.5.mol-1.cm-1、3.65×104 mol-1 cm-1     

新型吡喃Weng方酸菁染料溶剂效应,聚集行为研究

本文研究了五个吡喃Ｗｅｎｇ方酸菁染料的溶剂效应,发现最大吸收峰波数ｖ与函数ｆ（ｎ,ε）存在较好的线性关系,而Ｂａｙｌｉｓｓ函数项（ｎ＾２－１）／（２ｎ＾２＋１）决定了吸收光谱的位移变化Δｖ,同时还分析了氢键相互作用对理论函数模型的误差。根据染料的聚集动力学证实了染料在正丙醇／水（４：２１,体积比）体系中确有二聚体的产生,并发现了两线不同的聚集特性。此外,使用ＡＰＣＩ－ＭＳ质谱技术证实Ｄｙｅ ３二氯     

几种方酸菁染料的NMR及光谱特性研究

研究了几种方酸菁染料的核磁，可见，荧光光谱，通过二维核磁共振谱和＾１３ＣＮＭＲ确定了分子的结构和构型，测定了其在不同溶剂中吸收光谱和荧光发射光谱及其发射的荧光量子产率，发现它具有微弱的正向溶致变色特性，通过光谱特征分析得出整个分子处于平面结构并形成一个长的共轭体系，其激发态和基态的结构相近的结论，同时，讨论了结构分子对电荷分布及相应荧光光谱特征的影响。     

氰苄基方酸菁染料的合成及光谱性能

以2,3,3-三甲基-3H-吲哚为原料,合成了N-氰基取代吲哚啉季铵盐。采用一步法将方酸与吲哚啉季铵盐缩合制得对称氰苄基方酸菁染料,采用重结晶法对合成染料进行分离提纯,利用核磁共振氢谱、红外光谱、质谱等对染料进行了结构表征。考了查染料的光谱性能。     

N-丁基-6-乙氧基喹哪啶半方酸菁的合成与表征

以4-乙氧基苯胺、巴豆醛和方酸等为原料,通过Skraup-Doebner-Von Miller、成盐、缩合等多步反应,以较高产率合成出了合成了一种半方酸菁功能染料,并利用FT-IR、1H NMR对其结构进行表征。这种半方酸菁可以用于合成不对称方酸菁染料,用于太阳能电池、生物探针、光动力学治疗等领域。     

新型不对称吡喃Weng方酸菁染料的晶体结构

通过缓慢挥发溶剂法得到一种不对称吡喃Ｗｅｎｇ方酸菁染料的单晶,测定了其晶体结构。其晶系为三斜晶系,空间群为Ｐ１,ａ＝０．９２２８（４）,ｂ＝１．４１２２（６）,ｃ＝０．６１２４（３）ｎｍ,α＝９３．９７（４）,β＝９８．１４（５）,γ＝７１．０５（４）,Ｖ＝０．７４７０（６）ｎｍ＾３,Ｚ＝１。用晶体结构数据解释了此不对称染料的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱。     

多甲川链上含氯取代碲碳菁染料的合成

报道了我甲川链上含氯取代的对称碲碳菁染料的合成，并对中间体和染料进行了结构表征，讨论了染料的分子吸收光谱。     

1,3,3,1’,3’,3’-六甲基吲哚三碳菁红外染料的合成及表征

以 ８８．８％的收率合成了１－苯胺－５苯胺－戊－１,３－二烯盐酸化物（ Ⅱ）,进一步通过 Ⅱ与吲哚啉的季铵化碘盐缩合,以 ４３．９％的收率合成了 １,３,３,１’,３’,３’．六甲基吲哚三碳菁红外染料（ Ⅲ）,采用熔点测定、元素分析、ＩＲ及~１（Ｈ－）ＮＭＲ分析确证了产物的结构。通过电子吸收光谱测得该染料的最大吸收波长为 ７４８ｎｍ,最大消光系数为 １．７ ×１０_５·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）。该染料易于溶解在二氯甲烷、四氢呋喃、丁酮、丙酮、二甲基甲酰胺、乙腈、三氯甲烷等普通溶剂中。     

一种中位含氯取代环己烯桥环三碳菁红外染料的合成及表征

以缩合剂２ 氯 １ 甲酰基 ３ 羟亚甲基环己烯、２ 亚甲基 １,３,３ 三甲基吲哚啉和碘化钾等为原料,通过在缩合的同时进行吲哚啉的季胺化反应,以６２．５％的收率合成了１,３,３,１’,３’,３’ 六甲基 １１ 氯 １０,１２ 亚丙基三碳菁红外染料,并采用熔点测定、元素分析、ＩＲ及１Ｈ ＮＭＲ分析确证了产物的结构。该染料的电子吸收光谱表明,它的最大吸收波长为７７４ｎｍ,最大摩尔消光系数为２．７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。该染料易溶于二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈和醇类等溶剂中。     

方酸1,2—取代衍生物的合成及反应

对近年来以方酸和方酸简单衍生物（如方酰氯,方酸酯等）为原料制备１,２－取代方酸衍生物的反应,合成方法及其相关的特殊合成方法等进行了比较详细的评述。     

菁染料的研究进展

菁染料以其特有的结构,已成为在光谱增感、光盘存储、生物分析、太阳能电池、无机离子和的测量等方面应用广泛的功能材料之一。本文综述了近几年的研究情况,简单介绍了菁染料的相关知识,和它在合成方面的进展,以及在以上几个方面的应用情况。     

方酸吗啉内鎓盐的合成

以全氯代1,3-丁二烯、吗啉为原料,经取代、成环、水解三步反应合成了方酸(Ⅰ)。经提纯后,使其与吗啉起成盐反应制得方酸吗啉内鎓盐(Ⅱ)。通过优化实验得到最佳的合成工艺为:方酸、吗啉以DMSO为溶剂,多聚磷酸PPA为催化剂,进行成盐反应3 h,产物经重结晶提纯。Ⅰ收率为71.2%,Ⅱ收率为60.1%,w(Ⅱ)=99.91%,荧光光谱测试其光致发光波长为400~500 nm。并用元素分析、红外光谱对产物的结构进行了表征。     

一种新型染料双偶氮直接黄染料的合成研究

以对硝基苯甲酸为起始原样,经酰化、酰胺化、胺化、重氮偶合反应,得到标题化合物。重点考察了反应温度,反应时间,物料物质的量比,溶液pH对目的产物收率的影响,在优质条件下,产物的总产率达82．1％,产物经红外光谱表征证实与目标产物基本一致。该合成路线简便,副产物少,产率高,具有良好的应用前景。