聚铁溶液pH值及盐基度的相关性研究

对聚铁溶液进行ｐＨ值和盐基度的分析和估算，给出了聚铁溶液的极限ｐＨ值和极限盐基度与总溶液铁浓度的关系曲线，最终计算结果表明，在平衡条件下，聚铁溶液的ｐＨ值和盐基度具有相关性，即当基中一个参数发生变化时，另一个参数必然要发生相应的改变。随着总溶解铁浓度的不断升高，极限ｐＨ值单调下降，而极限盐基度却单调递增。对于铁含量为１６０ｇ／Ｌ的标准聚铁溶液，其最大ｐＨ值为１．３１４，最高盐基度为１９．９９％。     

高盐基度聚氯化铝对控制饮用水中铝的应用

通过试验,测定不同盐基度的聚氯化铝(PAC)水解后3种水解形态所占比例,分析饮用水中铝含量的影响因素.试验结果表明,Ala(单体形态)所占比例与盐基度成反比,Alc(聚合大分子或溶胶聚合物态)所占比例与盐基度成正比.原水pH和水温是影响出水铝的主要因素.在相同条件下,PAC盐基度越高,出水铝和浑浊度越低.在试验条件下,投加15 mg/L高盐基度(>80％)即可将出水铝稳定控制低于0.10 mg/L.水厂实践证明,当其原水pH值较稳定(8.0左右)时,在夏季选用高盐基度PAC可实现稳定控铝目标(≤0.10 mg/L),并可大幅降低药剂成本.     

聚铁溶液的盐基度确定及其影响因素

对聚铁溶液的盐基度及其影响因素进行了探讨，指出了直接滴定所得的盐基度数值并不能真正表示羟基在聚铁分子中所占比例，盐基度的大小与溶液中铁的浓度、溶液的pH、反应温度、氧化剂的种类等因素有关，并对各因素对盐基度的影响进行了讨论。     

聚合硫酸铁盐基度与絮凝性能关系的研究

通过对聚铁的絮凝性能实验研究,得出了聚铁的盐基度与其絮凝性能的关系,并通过对两种不同盐基度聚铁溶液的电动电位测定,分析了聚铁的絮凝机理。     

水解聚马来酸酐阻垢性能的研究

用静态阻垢方法研究水解聚马来酸酐（简称ＨＰＭＡ）的阻垢性能。探讨其阻垢率与阻垢剂用量，Ｃａ＾２＋浓度，配制水的配比，溶液的温度和溶液的ＰＨ值之间的关系。结果表明，水解聚马来酸酐的阻垢性能好，耐高温，对溶液的ＰＨ值适用范围宽，具有广阔的应用湔     

助聚剂对聚合硫酸铁盐基度影响研究

考察了助聚剂的种类、用量、反应湿度以及存放时间等因素对聚铁溶液制备时产品盐基度的影响，得到较佳的条件。结果表明，在体系中绿矾质量百分率为16．89％，30℃时加入绿矾质量0．6％左右的适宜助聚剂反应2h可大幅度提高产品盐基度，产品存放24h后使盐基度稳定在20％以上。     

聚硅硫酸铝混凝性能及其影响因素分析

分别配制了Si/Al为0.5、0.75、1.0、1.25、1.5的聚硅硫酸铝混凝剂样品,采用Al-Ferron络合比色法和烧杯混凝试验研究不同硅铝比的聚硅硫酸铝的混凝性能及盐基度、铝形态分布的影响。结果表明：PSAS的最佳配比为Si/Al=1.0,最佳投料量为20mg/L;盐基度越高,PSAS的混凝性能越好;混凝效果与Alb及Alc含量的变化趋势并不一致,不宜直接用Alb及Alc含量表征PSAS的混凝效果。     

油页岩灰渣制备聚氯化铝的工艺研究

以广东省茂名市油页岩灰渣为原料,用碱法制备聚氯化铝(PAC),考察了酸溶条件对产品的铝浸出率与盐基度的影响。结果表明,以油页岩灰渣制备聚氯化铝的最佳酸溶条件为:酸的质量分数为12%,酸量比n(HCl)∶n(Al2O3)=10,酸溶温度为110℃,酸溶时间为3 h。此条件下,铝浸出率为62.92%,聚合氯化铝的盐基度为82.25%。     

用碳酸铝钠提高碱式氯化铝的盐基度

基于国内碱式氯化铝生产技术现状,提出添加碳酸铝钠来提高碱式氯化铝的盐基度和有价组份AI_2O_3含量。文中阐述了碳酸铝钠的生产工艺及其提高盐基度的效果。     

聚氯化铁盐基度测试方法的探究

在研究、生产高浓度聚氯化铁的过程中,影响产品性能的关键指标是产品的盐基度,因此需解决聚氯化铁盐基度的测定问题。目前,关于聚氯化铁盐基度测试未见报道。笔者采用氧化法制备了聚氯化铁,重点研究了聚氯化铁盐基度的测试影响因素,并考察了稳定剂(磷酸)对盐基度的影响。试验表明,盐基度测试的准确性与测试过程中的取样量、盐酸浓度、解聚温度、氢氧化钠的浓度、掩蔽剂的选择等因素有关。通过氧化法制备理论盐基度为19.49的聚氯化铁试样,采用2.5 mol/L的盐酸在热水下解聚、以氟化钠为掩蔽剂、用0.1 mol/L的氢氧化钠回滴,实测值为20.14,与理论值相接近;通过加标回收试验,该方法的回收率达到97%以上。     

一种超纯聚合氯化铝的制备及其pH值与盐基度的相关性研究

介绍了一种超纯聚合氯化铝的制备方法，对其Ｐ裂口 含量和直工进行了定量分析和检测，结果表明，超纯聚合氯化铝的Ｐ玫盐基度具有良好的相关性，实验结果与理论计算结果完全吻合。     

用粘度法研究PAC在水溶液中的形态

介绍了一种全新的方法－粘度法研究水处理混凝剂（聚合氯化铝）在水溶液中的形态的原理和方法，求得水化离子团特征值A2，从而为进一步摸清聚合氯化铝在水溶液中的形态奠定了基础，为开发新型高效混凝剂提供有指导意义的信息。     

新型水溶性纤维素黄原酸酯的合成与表征及用于金回收的研究

用羧甲基纤维素(CMC)与CS_2在一定条件下进行反应,合成了一种新型的水溶性纤维素衍生物纤维素黄原酸酯(CMCX)。用UV及IR谱进行表征,测得酯化度为3.0％,即含S量1.0％(重量比)。对其稳定性进行了较系统的研究。结果表明CMCX在固态比溶液状态稳定得多,找到了一种较有效的助凝剂CaCl_2。在CaCl_2和CMCX共同作用下,对于10mL浓度为10mg/L的金液,CMCX的用量为0.1g,作用时间1min,对金回收率可达96％。     

分散剂用量对钛酸锶钡水基浆料稳定性的影响

使用聚甲基丙烯酸铵(ammonium polymethacrylate,PMAA-NH4)作为分散剂,研究了不同pH值条件下分散剂用量对钛酸锶钡(Ba0.6Sr0.4TiO3)水基浆料稳定性的影响,并分析了其影响机理.结果表明:PMAA-NH4的加入能够显著提高Ba0.6Sr0.4TiO3粉体的zeta电位,在加入量(质量分数,下同)为0.4%时,zeta电位为负值,达到最小,从而提高了Ba0.6Sr0.4TiO3水基浆料稳定性.在pH值小于8时,会发生Ba0.6Sr0.4TiO3料浆中的Ba2 和Sr2 离子溶出;pH值大于8时,Ba0.6Sr0.4TiO3粉体的zeta电位随PMAA-NH4的加入量的增加而增大.在pH值为8～9,PMAA-NH4的加入量为0.4%时,实现Ba0.6Sr0.4TiO3粉体对PMAA-NH4的饱和吸附,此时浆料的稳定性最好.     

对硝基苯胺臭氧化反应动力学和吸收过程模拟

采用停流光谱法研究了T＝298 K,pH＝2.1～6范围内对硝基苯胺与臭氧在水溶液中的臭氧化反应动力学.研究结果表明,降解1 mol的对硝基苯胺需要4 mol臭氧,对硝基苯胺臭氧化总的反应是二级,对臭氧浓度和对硝基苯胺浓度分别为一级.臭氧化反应速率常数随溶液pH值的增大而加快:在T=298 K时,当pH值从2.1变化到6,总的反应速率常数从6.17×10⁴ (mol•L^-1)^-1•s^-1增大到1.55×10⁶(mol•L^-1)^-1•s^-1.为了验证其适用性,进行了臭氧在搅拌釜中在对硝基苯胺溶液中吸收过程的模拟.采用Matlab软件求解吸收过程的质量平衡方程,模拟了吸收过程中臭氧和对硝基苯胺浓度的变化,并与实验值进行了比较.结果表明,在80％的对硝基苯胺降解之前,模拟值和实验值能很好地一致.     

TiO2纳米管电极光电催化降解五氯苯酚

研究了阳极氧化TiO2纳米管电极对五氯苯酚(PCP)光催化降解,考察了外加偏压、pH、电解质Na2SO4浓度以及光强对PCP降解的影响。试验结果表明,当外加偏压增大到0.6 V时,PCP的去除率在2 h的反应时间从74%提高到87.5%;酸性溶液有利于PCP的降解;提高Na2SO4浓度有利于电子的转移,从而改善PCP光降解效率;光强越强,产生的空穴越多,就越有利于PCP的光电催化降解。     

分散剂聚乙二醇对Si3N4纳米粉末分散性的影响

纳米相颗粒弥散在陶瓷基体中构成的陶瓷刀具材料具有优异的力学性能,制备这类复合材料的体的均匀混合.基于此,研究了制备Si3N4基陶瓷刀具材料所用纳米Si3N4粉末分散性与悬浮液pH值、分散剂聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)分子量及用量之间的关系.为得到分散良好、抗团聚的纳米Si3N4悬浮液,用PEG作为分散剂,测定了电位与pH值关系,进行了沉降实验.结果表明:所采用Si3N4纳米粉末等电位点在pH=5.5附近,最佳分散条件为PEG相对分子量为4 000,分散剂质量含量为0.5%及分散介质pH值在9.5～10之间.     

高纯度无铁离子的聚合氯化铝制备

介绍了聚合氯化铝的使用范围和制备方法，对制备高纯度的聚合氯化铝的制备方法进行了详细的探讨。筛选出了一种高效、快速的铁离子有机络合剂，该络合剂可在室温、高温条件下使用。经处理的聚合氯化铝为白色，铁离子含量小于6mg／kg。     

ANODIC REACTIONS OF PROPYLENE IN THE BROMIDE AQUEOUS SOLUTIONS

The formation of propylene oxide actually occurred in the homogeneous bromide aqueous solutions for the anodic oxidation of propylene. It was found that the selectivity was very high and the current yield was mainly affected by the pH values and the spaces between the electrodes. The effect of pH values on the distributions of different types of ions in the solution was also described.