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用碘量法测定了氧化镍中三价镍的量,然后用EDTA络合滴定法测定了氧化镍中的总镍量,从而计算出氧化镍中三价镍的百分含量。碘量法测定氧化镍中三价镍的原理为:首先将氧化镍溶解在含KI的酸中,然后以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液滴定;滴定条件为:碘量法中所用的酸应为pH 1.11~1.19的盐酸,KI的加入量应为0.1 g左右,KI与三价镍的反应时间为2~3 min,氧化镍的加入量为0.02 g左右,常温下测定。EDTA络合滴定法的原理为:在氨性溶液中,二价镍与其络合形成络合物,以紫脲酸铵为指示剂,用已标定的EDTA溶液滴定,即可得出二价镍的量,即为总镍量;滴定条件为:pH 9~11,紫脲酸铵的量为0.05~0.06 g,温度略高于34℃。三价镍在总镍量中百分含量测定结果的相对标准偏差小于5%,能很好的满足液相法制备氧化镍的分析需要。 相似文献
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本文介绍从硫化镍废渣中提取金属镍的研究。概述分层熔炼法除铜试验及硫化镍极电制金属镍的试验。较详细介绍了镍电解液的深度净液。 相似文献
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镍和氧化镍对铬铁矿还原的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
在1650℃模拟埋弧电炉于有和无镍或镍氧化物存在时对各种铬铁矿精矿的还原进行了实验研究。保持铬镍比接近于2。这通常为不锈钢生产所要求的。结果表明,由于镍的存在,碳含量降低了21%,尽管铬和碳的比实质上没有变化。氧化镍代替金属镍加到炉料中,没有观察到对还原过程有明显影响。渣中氧化镍的浓度低于0.011%。建立起Fe-Cr-Ni-C-Si金属系的热力学模型,它与试验结果非常吻合。碳对铬的一级或二级相互作用系数与温度的函数,数学上将其定义成表述金属相中铬的活度。渣中氧化铬的活度以碳饱和状态下的测定值为结果。 相似文献
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采用氢氧化钠碱浸、硫酸酸化分步沉淀法从废催化剂中回收Mo,Al,Bi,Co,Ni等有色金属。首先对废催化剂进行氢氧化钠一、二次碱浸,使氧化钼和氧化铝生成可溶性的盐与氧化铋、氧化钴、氧化镍分离,然后通过分段沉淀使钼和铝分离,制备钼酸铵和硫酸铝。其次对碱浸富集氧化铋、氧化钴和氧化镍渣,利用氢氧化物溶度积不同,采用分步沉淀―酸溶萃取法使钴、铋、镍得到有效分离。试验结果表明:球磨时间30 min、催化剂粒度小于74μm、氢氧化钠的加量为金属Mo和Al理论耗量的1.2倍、液固比选取4∶1、浸出温度90℃时,一次碱浸钼的浸出率可达96.25%,一次碱浸渣再次碱浸率可达99.50%。碱浸富集金属混合渣采用加热酸浸、氧化除铁,将滤液的pH控制在2左右使铋以氢氧化铋沉淀分离,控制pH为9.5,使镍、钴以氢氧化物形式沉淀,然后酸溶、萃取使钴镍分离。整个回收工艺中,钼和铝的总回收率分别为94.56%和96.89%。 相似文献
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本文研究了镍的硫化物与氧化物之间的相互反应。结果表明:在1000℃和10~(-2)mmHg柱负压下,NiO与NiS摩尔比为2时,二者相互反应并制得金属镍,反应率达99%。 相似文献
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采用溴-甲醇提取红土镍矿还原产物中金属镍,过滤分离不溶残渣,滤液蒸干后用盐酸溶解,选择231.604nm作为镍的分析谱线,在最佳的仪器条件下用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定溶液中镍的含量,然后通过计算得出金属镍的含量。研究了样品粒度、提取时间、溴浓度、溴-甲醇用量、干扰元素对测定结果的影响,并进行了样品分析和回收率实验。结果表明:在样品粒度小于0.1 mm时,用100 mL 5 %(体积分数)溴-甲醇提取金属镍90 min,金属镍的测定结果最好。在该条件下虽然有部分活泼金属元素如镁、铝、铁等也被提取,其谱线与镍的分析线发生重叠干扰,影响镍的测定,但是可以采用背景校正法消除。本方法已用于红土镍矿还原产物中金属镍的测定,测定结果的相对标准偏差在0.96 %~5.9 %之间,加标回收率在97.8 %~103.8 %范围。 相似文献
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西澳大利亚三个镍红土矿项目的工程化比较 总被引:1,自引:0,他引:1
西澳大利亚的三个镍项目——布隆、考斯和穆林穆林,都是用加压酸浸法处理红土矿生产金属镍,每个主要工艺步骤都采用了不同的工程路径,本文比较了这些路径。 相似文献
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本分析方法分析硫酸镍相中的镍,氧化镍相中的镍,硫化镍相中的镍和硅酸镍相中的镍,方法基于醋酸钠和亚硫酸钠浸取硫酸镍,用柠檬酸浸取氧化镍,再用饱和溴水浸取硫化镍和硫酸镍,最后残渣中测定硅酸镍。 相似文献
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《不锈(市场与信息)》2008,(18)
2008年上半年日本镍铁产量同比减少19.6%至31809万吨,而镍金属产量则同比增加15.6%至17193吨。出现这种现象得主要原因是:日本从新喀里多尼亚进口镍矿数量减少,导致镍铁产量降低。而日本企业在菲律宾投资兴建的工厂已经开始生产硫化镍用于日本国内金属镍生产原料。 相似文献
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采用沸腾焙烧工艺制取氧化镍,技术先进,其产品可替代部分金属镍炼不锈钢,既节约了能源,又降低了成本,效益显著。 相似文献
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镍(Ni)是从本世纪初才得迅速发展的金属,是不锈钢和高温、高强度合金钢等合金材料的重要组份,是军事和民用工业不可缺少的重要金属材料。人类很早就知道如何利用自然界中的镍矿物。在公元前我国劳动人民就知道使用镍锌、镍铜合金,古代云南出产的“白铜”中就含有很高的镍。而国外直到1851年瑞典科学家克朗斯塔才制得了金属镍,但大规模工业生产镍却还是近百年来的事。我国镍工业起步于1953年,利用有色金属矿的冶炼副产品加工生产出镍产品,其后又进口镍钴原料进行了较大规模的工业生产。近年来我国镍工业处于迅速发展的新时期,电镍年产量已达数万吨,形成了比较完整的镍工业体系。镍在地壳中的平均含量约为5.8×10~(-3)%左 相似文献
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使用硝酸和高氯酸溶解氧化镍样品,溶液过滤后,采用恒电流电解重量法测定滤液中镍。加入10 mL 500 g/L柠檬酸铵,电解液酸度为pH 10,电解过程中所需的电解电流和电解时间为2 A/2 h。选择Ni 341.486 nm、Co 238.892 nm、Cu 324.752 nm、Zn 206.191 nm、Fe 259.940 nm、Mn 257.610 nm作为分析谱线,采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应,使用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定沉积在铂阴极上的钴、铜、锌、铁、锰,并测定电解残余液和酸不溶残渣中的镍、锰、铁。镍、铁、锰含量分别为电解在铂阴极的镍、铁、锰,电解液中残余镍、铁、锰,残渣回收浸出液中镍、铁、锰共3个部分测定值的总和。实验方法各元素的检出限为0.002 4~0.020 μg/mL,校准曲线的线性相关系数均大于0.999。按照实验方法测定氧化镍样品中镍、钴、铜、锌、铁和锰含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.11%~7.5%之间。实验方法用于氧化镍样品的测定,结果与国标方法以及原子吸收光谱法的测定结果相吻合。 相似文献
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我厂在镍的电解生产中,曾先后采用进口氧化镍、镍磷铁、镍基废料等三种原料,生产工艺流程各有差异,但它们的最终产品都达到国家颁布的特号镍或1~#镍标准。60至70年代期间,我厂镍的生产,无论产品质量和各项经济指标均处于国内领先地位。使用进口氧化镍时,由于镍品位高,所以生产流程短,回收率 相似文献