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利用霉变玉米胚组织研制了对二甲基亚硝胺(DMNA)、二乙基亚硝胺(DE-NA)和甲基苄基亚硝胺(MBNA)等选择性响应的新型组织传感器。该传感器灵敏度高,重现性好,选择性好,其线性范围2.0×10-6~2.0×10-3mol·L-1,检测下限1.3×10-7mol·L-1,斜率为59.2(30°C,pH7.5)。 相似文献
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本文研究了N263萃取铌的实验条件,在0.1~0.3mol.L^-1H2C2O介质中,用0.5mol.L^-1N263萃取铌,其分配比大于100。 相似文献
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在0.3mol/L的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡-苯芴酮-溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为510nm,摩尔吸光系数为ε510=1.07×10^5L·mol^-1·cm^-1样品标准偏差S〈0.03%,锡含量在0-8μg/50ml内符合比尔定律。本法已成功地动用于多金属矿分析。 相似文献
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研究了新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-NO2-PADAP)与Nb(V)分光光度性质。在含0.08mol/LH2SO4的水-乙醇介质中,Nb(V)能与5-NO2-PADAP进行灵敏的显色反应,形成1:1的深色配合物,最大吸收波长为610nm,摩尔吸光系数为9.59×104L·mol-1·cm-1,铌在0~50μg/25mL范围内服从比尔定律,本法体系简单,操作简便快速;选择性好;常见元素允许量较大,8倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定,结果令人满意。 相似文献
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分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了0.1mol·L^-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10^-5 ̄7.3×10^-4mol·L^-1(0.012 ̄0.27mg·L^-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×10^3L·(mol·cm)^-1。测得络合物组成比为1:1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献
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分光光度法测定盐酸环丙沙星 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了0.1mol·L-1的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在3.3×10-5~7.3×10-4mol·L-1(0.012~0.27mg·L-1)范围内符合比尔定律,ε=1.85×103L·(mol·cm)-1。测得络合物组成比为1∶1。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。 相似文献
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基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0~28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×106L·mol-1·cm-1,检出限为5.2×10-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意 相似文献
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铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在0.5 ̄1.0mol·L^-1的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λmax=720nm,Σ720^ε=1.6×10^4L·mol^-1·cm^-1,磷量在0 ̄50μg·(50mL)^-1范围内符合比尔定律。 相似文献
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研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最佳显色条件为[PO3-4]=30×10-4mol·L-1,[SbⅢ]=45×10-5mol·L-1,[MoO2-4]=75×10-3mol·L-1,P∶Sb∶Mo=1∶015∶25,[H加入]/[Mo]=57。测定波长为λmax=710nm,线性范围为1~50μg·mL-1,回归方程为A=3680C-0014,线性相关系数r=09998,表现摩尔吸光系数ε710=368×103L·mol-1·cm-1,检出限为02μg·mL-1,标准回收率为95%~100%,变异系数cv≤034%(n=6)。与二元磷钼杂多酸方法相比,省去了水浴加热的繁琐操作,而且由于锑(Ⅲ)的引入,显色在室温下35min便可完成,并可稳定5h。 相似文献
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催化显色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于0.1mol/LHCl-0.1mol/LKCl缓冲溶液中,铜(Ⅱ)催化氯酸钾氧化盐酸苯肼,继而与H酸-钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物,藉此可测定痕量铜(Ⅱ)。在530nm波长处测量产物的吸光度,铜(Ⅱ)量在0 ̄28ng/ml范围内呈线性关系,方法的表观摩尔吸光系数为1.43×10^6L·mol^-1·cm^-1,检出限为5.2×10^-10g/ml,已用于合成水样中痕量铜(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
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微量铋的示波极谱测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH10.5的Kolthoff缓冲溶液中,铋-溴邻苯三酚红配合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的极谱波,峰电位为-0.65V(vs,SCE),峰电流与铋浓度在6.0×10~(-8)~6.0×10~(-6)mol·L~(-1)范围内成线性关系,检测下限为2.0×10~(-8)mol·L~(-1)。应用本法测定了化探矿样中的微量铋,获得满意结果。 相似文献