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用5%SE-30ChromQ填充柱分离,氢火焰离子化检测器检测,测定农药乙烯利的中间 2-氯乙基膦酸二(2‘-氯乙基)酯含量,该方法已有竽实际生产监控。 相似文献
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采用正构烷烃(正十二烷等)为异构时的传热媒介,使亚磷酸三(2-氯乙基)酯的异构化为2-氯乙基磷酸二(2-氯乙基)酯。反应具有操作简便平稳,收率高以及溶剂回收简单等特点。 相似文献
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三(2—氯乙基)磷酸酯的生产 总被引:1,自引:0,他引:1
对合成三(2-氯乙基)磷酸酯的投料比例、催化剂品种及用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响作了实验,得到优化的工艺条件。应用于工业生产,产品收率达94%以上。 相似文献
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5—氯,N—(2—羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱的合成与表征 总被引:15,自引:0,他引:15
用自制的5-氯水杨醛设计合成了5-氯,N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺Schiff碱,其组成与结构已由元素分析和红外光谱所表征。 相似文献
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以对甲苯碘酸为催化剂合成(4R,5R)-2-乙基-2-(6-甲氯基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸二甲酯。 相似文献
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对阻燃剂2,2-二(氯甲基)-1,3-亚丙基-四(2-氯乙基)二磷酸酯(简称P-CEP)的合成进行了研究,以季戊本醇和三氯化磷为起始原料,通过闭环,开环和缩合反应合成目标化合物。 相似文献
9.
对合成三(2-氯乙基)磷酸酯的投料比例、催化剂品种及用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响作了实验,得到优化的工艺条件。应用于工业生产,产品收率达94%以上。 相似文献
10.
研究了以三氯化磷和环氧乙烷为起始原料,在无催化剂存在下,进行液-液相反应,制取亚磷酸三(2-氯乙基)酯,产品的收率和纯度分别达到98.5%和99.99%。探讨了影响产率的几个因素,取得了适宜于工业生产的工艺条件,并且使生产速度提高了三倍。 相似文献
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采用正构烷烃为异构时的传热媒介,使亚磷酸三酯的异构化为2-氯乙基膦酸二酯。反应具有操作简便平稳,收率高以及溶剂回收简单等特点。 相似文献
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着重介绍了N-甲基-N-(β-氯乙基)苯胺的制备及其原料配比,反应时间、氯化剂的滴加速度等对产物产率的影响和确定工艺条件。 相似文献
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通过相转移催化法,由1-溴-2(3,4-二氯苯氧基)乙和二乙胺合成了2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺,讨论了相转移催化剂的种类、用量、反应温度、反应时间、原料配比等因素对产率的影响。在最佳反应条件下,2-(3,4-二氯苯氧基)-乙基-二乙胺的收率达90%。 相似文献
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本文用气相色谱法对2-乙基-6-甲基-N-(1’-甲氧基-2’-甲氧乙基)苯胺进行定量分析。这种方法简单,快速,准确和实用,标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,回收率为99.28 ̄100.61%。 相似文献
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本文介绍了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的物化性能,在总结了七种文献合成方法的基础上,提出了由α-氯代-α-乙酰-r-丁内酯、甲酰胺和P2S5为原料来制备该产品,并对此方法进行述评。 相似文献
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研究了以三氯化磷和环氧乙烷为起始原料,在无催化剂存在下,进行液—液相反应,制取亚磷酸三(2-氯乙基)酯,产品的收率和纯度分别达到98.5%和99.99%。探讨了影响产率的几个因素,取得了适宜于工业生产的工艺条件,并且使生产速度提高了三倍。 相似文献
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以1,4-二氯-2-丁烯为原料合成1-甲基-2-(β-羟乙基)四氢吡咯,详细研究了原料配比、溶剂用量、反应温度和时间的最佳工艺条件。收率达75.6%。 相似文献
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以三氯氧磷和环氧乙烷为原料,在三组份催化剂(JC-1)的催化下合成三(β-氯乙基)磷酸酯,产品的纯度和收率都高。探讨了影响产率的几个因素,工艺简便,易于工业化。 相似文献
19.
N,O,O‘—三(对甲苯磺酰基)双(2—羟乙基)胺的合成 总被引:5,自引:1,他引:5
二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下,反应生成,N,O,O'-三(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺,产率93%。从反应混合物中分离得副产物N,O'-二(对甲苯磺酰基)双(2-羟乙基)胺。 相似文献
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用光气与2-乙基己醇反应合成了氯代甲酸怀酯,实验研究了反应温度、通光气量、加料方式诸因素的影响。反庆收率≥85%,产品纯度≥95%。 相似文献