新型阻垢剂──稳定钡锶离子的MA－AA－VA共聚物

本文介绍了以顺丁烯二酸酐（ＭＡ）、丙烯酸（ＡＡ）、醋酸乙烯酯（ＶＡ）为单体合成的新型阻垢剂ＭＡ－ＡＡ－ＶＡ共聚物，是一种对ＢａＳＯ４垢的优良阻垢剂，并确定了合成共聚物的最佳反应时间，反应温度和单体配比。     

MA—SAS—AA共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐,烯丙基磺酸盐,丙烯酸为单体,合成了ＭＡ－ＳＡＳ－ＡＡ三元水溶性聚合物,探讨了引发剂用量,反应体系ＰＨ值,聚合温度、单体比例与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明,ＭＡ－ＳＡＳ－ＡＡ水溶性聚合物是一种性能优异的阻垢剂。     

低相对分子质量AMPS／AA二元共聚物的合成及性能研究

以２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）、丙烯酸（ＡＡ）为原料合成了２种低相对分子质量ＡＭＰＳ／ＡＡ二元共聚物;分别评价了共聚物用工业循环冷却水阻垢剂、钻井液降粘剂的性能。     

丙烯酸/2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸共聚物的合成

以丙烯酸（AA）、2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸（AMPS）为原料，合成了一种水溶性共聚物阻垢剂。测定了共聚物的阻垢分散性能；探讨了单体配比、反应温度、分子量调节剂等对共聚物阻垢性能的影响。     

SBS／MMA—BA自交联型接枝共聚物及其性能研究

在交联单体Ｎ－ＭＭＡ存在下，研究了ＳＢＳ／ＭＭＡ－ＢＡ四元枝共聚反应及其产物性能，讨论了引发剂浓度、Ｎ－ＭＭＡ用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝聚合影响，获得了最佳合成工艺条件。通过红外光谱和ＰＶＣ／ＳＢＳ粘接性能测试表明，共聚物具有初粘力大、剥离强度高、使用方便等特点。     

马来酸－丙烯酸－丙烯酰胺共聚物的阻垢效果

本文研究了马来酸（ＭａＡ）－丙烯酸（ＡＡ）－丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物（ＭＡＡ）对含ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４合成水的阻垢效果。探讨了阻垢率与共聚物用量、Ｃａ２＋浓度、溶液温度和ｐＨ值的关系。实验结果表明，共聚物对ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４的阻垢效果较好，对溶液的ｐＨ值适用范围宽，可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

马来酸——丙烯酸——丙烯酰胺共聚物的阻垢效果

本文研究了马来酸（ＭａＡ）－丙烯酸（ＡＡ）－丙烯酰胺（ＡＭ）共聚物（ＭＡＡ）对含ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４合成水的阻垢效果。探讨了阻垢率与共聚物用量、Ｃａ＾２＋浓度、溶液温度和ｐＨ值的关系。实验结果表明，共聚物对ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４的阻垢效果较好，对溶液的ｐＨ值适用范围宽，可用作工业循环冷却水的阻垢剂。     

乙烯基螺环原酯（VS）和马来酸酐（MA）的交替光共聚

乙烯基螺环原酯（ＶＳ）－２－亚甲基－１，４，６－三氧螺（４，４）壬烷和马来酸酐（ＭＡ）的光聚合反应，通过形成电荷转移络合物反应中间体，按烯类加聚方式生成线性交替共聚物。在温和条件下，ＶＳ和ＭＡ的光聚合反应仅在自由基光引发剂存在时才发生，聚合速度取决于溶剂极性和两种单体的投料比。而共聚物的组成与单体投料比无关，保持等摩尔比值。采用ＵＶ吸收光谱进一步研究了ＶＳ和ＭＡ等摩尔ＣＴ络合物的形成，并测定了它们     

含磷丙烯酸—AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸－ＡＭＰＳ共聚物阻垢分散剂（代号ＹＳＳ－９４）。讨论了单体配比、次亚磷酸钠用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物是一种性能优异的高效水质稳定剂。     

CR—MMA—CEVA接枝共聚物的制备及其粘合性

以甲苯／丁酮为溶剂，过氧化苯甲酰为引发剂，于９０±１℃下制备了氯丁橡胶－甲基丙烯酸甲酯－（氯化乙烯－乙酸乙烯酯）（ＣＲ－ＭＭＡ－ＣＥＶＡ）接枝共聚物。当ＣＥＶＡ用量为２－８份（按ＣＲ１００份计），ＭＭＡ转化率约３７．８３％时，接枝共聚物胶液用于粘合聚氯乙烯布基革，静置４ｄ时的１８０°剥离强度为５．４４ｋＮ／ｍ，超过优级品指标（３．５ｋＮ／ｍ）。     

AM／AMPS／NVP共聚物的合成

采用氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ－乙烯基－２－吡咯烷酮（ＶＰ）三元共聚物,通过红外光谱和热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＶＰ共聚犋 有轻好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究

以ＡＩＢＮ为引发剂，用ＣＣｌ４调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的ＰＶＡｃ大分子引发剂（ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３）。以ＣｕＣｌ－ｂｐｙ为催化剂，用ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３引发Ｓｔ，ＭＭＡ和ＢＭＡ等单体的ＡＴＲＰ聚合，得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的ＰＶＡｃ嵌段共聚物。     

PEA—PBA—g—PST热塑性弹性体的合成及性能

以丙烯酸丁酯（ＢＡ）丙烯酸乙酯（ＥＡ）、聚苯乙烯大分子单体（ＰＳＴ）合成了一种一元接枝多相共聚物。研究了单体总浓度、聚合时间、大分子单体在单体混合物中的质量百分数、溶剂、小分子单体的摩尔比等对大分子单 接枝效率的影响。用ＩＲ、ＵＶ、ＰＧＣ等仪器研究了聚合物的结构。测定聚合物的力学性能，、并考察了对接枝共聚物力学性能的影响因素。     

MA-AMPS-AMPP共聚物的合成及其阻垢效果

以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐（ＭＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙基磺酸（ＡＭＰＳ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙基膦酸（ＡＭＰＰ）为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果及以聚合率与单体配比、引发剂用量和组成、反应温度、时间等之间的关系,并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明,该共聚物具有很好的阻ＣａＣＯ３垢和Ｃａ３（ＰＯ４）２垢能力。     

茚—马来酸酐共聚物的合成

以轻煤焦油为原料，在温度为７０－８５℃，引发剂为单体总质量的１．０％－２．０％的聚合条件下，合成了茚－马来酸酐共聚物（ＩＭＡ树脂），得率在９０％以上。用ＩＲ表征了共聚 结构，研究了引发剂和链调节和量对共聚物相对分子质量的影响。实验结果表明，ＩＭＡ树脂的皂化产物是一种良好的水泥减水剂。     

MAH—g—PP对PP／EVAL共混体系的增容作用

系统研究了不同组成及配比的马来酸酐接枝聚丙烯（ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ）及其用量对聚丙烯（ＰＰ）与乙烯－乙烯醇共聚物（ＥＶＡＬ）的共混体系（ＰＰ／ＥＶＡＬ）力学性能借用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ塑化仪测试了ＰＰ／ＥＶＡＬ／ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ共混体系的加工性能。结果表明,ＭＡＨ－ｇ－Ｐ接枝物对ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系有较好的增容作用,适量加入,可使ＰＰ／ＥＶＡＬ共混体系的力学性能明显提高,而加工性能基本不变。     

极性和非极性单体对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响

本文研究了几种极性和非极性单体丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ，含－ＯＨ）、丙烯腈（ＡＮ，含－ＣＮ）、丙烯酰胺（ＡＭ，含－ＣＯＮＨ２），苯乙烯（Ｓｔ，含－Ａｒ）、丙烯酸（ＡＡ，含－ＣＯＯＨ）等对丙烯酸酯共聚物粘结性能的影响。文中分别考察了含有一种和两种上述单体参与共聚的丙烯酸酯共聚物的粘结性能变化。结果表明，含有ＡＮ，ＡＡ，ＡＭ单体的共聚物，其内聚强度和剥离强度均较大     

2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸应用于油田化学剂

介绍了２－丙烯酰胺－２－。甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）的性质和制备方法,综述了由ＡＭＰＳ作单体制备的均聚物或共聚物在油田化学剂中的应用和开发前景。     

N,N—二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采秀氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物,通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析了研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热千钧一发性和耐温抗盐能力。     

AA／AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。