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3,5—二氯苯胺的合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
由2,6-二氯-4-硝基苯胺经重氮化,Cu^+z存在下催化脱氮,还原制得3,5-二氯苯胺,总收率达80%以上。此外,还对反应温度、时间、催化剂用量、溶剂用量等影响进行了研究,获得了较佳的工艺条件。 相似文献
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以邻二氯苯为原料,经硝化、还原两步合成3,4-二氯苯胺,对硝化条件进行了优化,使一段硝化产物中3,4-二氯苯胺的生成比例提高到97%以上,对不同条件下的还原反应也进行了研究。 相似文献
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3,4—二氯苯胺合成工艺改进 总被引:5,自引:1,他引:4
以邻二氯苯为原料,经硝化、还原两步合成3,4-二氯苯胺,对硝化条件进行了优化,使一段硝化产物中3,4-二氯苯胺的生成比例提高到97%以上,对不同条件下的还原反应也进行了研究。 相似文献
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根据缩合环化反应的基本原理,研究了合成N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮的合成工艺,确定了适宜的工艺参数,产品收率达80%,纯度达95%以上。 相似文献
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固体酸催化合成无毒增塑剂柠檬酸三正丁酯 总被引:44,自引:2,他引:42
研究了柠檬酸(2-羟基丙烷三羧酸)与丁醇在固体酸催化作用下合成柠檬酸三正丁酯(2-羟 基丙烷三羧酸三正丁酯)的工艺条件,找到了一种工艺简单、反应时间短、酯化率高的合成方法。 实验结果表明:4种固体酸催化剂对反应的催化活性大小依次为HPW(磷钨酸)>FeCl_3·6H_2O> NH_4Fe(SO_4)_2 12H_2O>SO_4~(2-)/ZrO_2;HPW催化合成柠檬酸三正丁酯的的最佳反应条件为:醇酸摩 尔比50:1,HPW用量3%(以酸质量为基准),反应温度110~160℃,反应时间4~5h,转化率达 98%以上,产品纯度>99%。 相似文献
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有机溶剂法合成4,4‘—二硝基芪—2,2’—二磺酸(钠) 总被引:4,自引:1,他引:3
利用DMSO作反应介质,进行对硝基甲苯-2-磺酸钠的氧化缩合,制备了4,4‘-二硝基芪-2,2’-二磺酸钠。研究了金属盐催化剂、碱及各种工艺条件对反应的影响。结果表明,采用该工艺在较佳条件下反应,制得产品纯度和收率分别可达98%以上的和94.5 ̄98%。 相似文献
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2,4-二氟溴苯的合成方法的改进傅建龙,丁光月(华南理工大学应用化学系,广州510641)2,4-二氟溴苯是合成高效抗真菌新药氟康唑的原料之一[1,2],其合成方法主要包括间二氟苯直接澳化制备[2,3]和2,4-二氯苯胺经重氮化然后溴代来制备[3]。... 相似文献
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对地喹氯铵的合成工艺进行了研究。通过对4-羟基喹哪啶的合成条件进行分析比较,发现当投料比为1:1.2,反应时间约为9min时,产率较高,在4-羟基喹哪啶氯化反应中,加入适量的三乙胺作为缚酸剂亦可提高产率。经此工艺合成的4-氨基喹哪啶的收率以苯胺计算达58.8%(文献值为45%)。 相似文献
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固体超强酸So^2—4/TiO2催化合成肉桂酸异戊酯的研究 总被引:21,自引:0,他引:21
采用固体超强酸SO^2-4/TiO4为催化剂对肉桂酸异戊酯的合成进行了系统研究。在适宜条件下,酯产率达99%,具有高产率、低能耗,工艺简单合理和无腐蚀,无污染特点,易于工业化生产。 相似文献
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对以己二酸和氯化亚砜变原料合成噻吩-2,5-二羧酸工艺进行了研究。找到了最佳工艺条件,收率为65.4%。 相似文献