SmCO_5的烧结

在真空气氛及氩气气氛中进行了 SmCo_5球体的烧结研究。在两种气氛内都可出现三个烧结阶段。在真空内由于扩散到表百上的钐的氧化作用,在两个相邻粒子间形成缩颈。在氩气气氛内蒸发及冷凝机制控制着缩颈的生长。由于沿晶界扩散的氧对钐的内氧化作用,在一定时间后缩颈的长大被阻止。此时烧结的第二阶段开始,在此阶段 SmCo_5球变为贫钐。在最后阶段,实质上是纯钴球体之间的缩颈直径更进一步增加。     

TiAl基合金高温氧化动力学分析

关于ｉＡｌ的高温氧化问题,国内外已有广泛报道［１,２］,但缺乏对氧化产物的系统分析．本文从氧化物生成热力学角度讨论了二元ＴｉＡｌ及三元ＴｉＡｌ－Ｃｒ合金氧化产物的生成趋势,旨在为ＴｉＡｌ氧化层构造研究提供理论基础．１ＴｉＡｌ氧化物的热力学计算 二元ＴｉＡｌ在９７３Ｋ以上高温氧化时,生成两种稳定的氧化物［３］：Ｒ－ＴｉＯ２和α－Ａｌ２Ｏ３。由于ＴｉＯ２与Ａｌ２Ｏ３的生成自由能相近［４］,在原子比约为 １：１的 ＴｉＡｌ基合金中,将几乎同时生成两种氧化物,故不能形成单一致密的Ａｌ２Ｏ３保护层． 式中：气…     

二氧化锰低温分解动力学研究

采用热重分析仪在5种升温速率下对二氧化锰矿进行热重试验,研究预处理过程中二氧化锰的低温分解行为,并通过物相分析验证热重试验结果及反应推论,应用非模型等转化率法及Popscu法对两步反应动力学求解,得到各自的反应机理函数。结果表明,二氧化锰升温过程发生了两步反应,第一步反应产物为Mn2O3,反应机理为dα/dt=(3.96×109/β)(1-α)e-1.86×105/RT,为一级简单反应,符合Mample单行法则动力学机理特征;第二步产物为Mn3O4,反应机理为dα/dt=(3.28×1024/β)e-2.81×105/RT×(3/2)(1-α)[-ln(1-α)]1/3,符合Avarami-Erofeev方程动力学机理特征。两步反应的反应机理均为随机成核和随后生长。     

置换型LaNi_5氢化物活化生成—分解循环时动力学性质的演变

用高精度示差容积法在三元化合物LaNi_5,LaNi_(4.9) Cu_(0.1),La Ni_(4.9) Ti_(0.1)和La Ni_(4.9) Al_(0.1)系的5mg试样上进行了动力学研究,温度范围是288-308K,压力范围是200-0.5MPa。合金在感应炉水冷铜坩埚中氩气氛下用纯组元熔制。经均匀化处理后,除LaNi_(4.9)Ti_(0.1)之外(晶界出现析出物),所有试样是单相。     

六聚钒酸铵的分解动力学

利用现代热分析技术研究了在氮气和氧化性气氛下，六聚钒酸铵「（ＮＨ４）２，Ｖ６Ｏ１６．ｘＨ２Ｏ」的分解过程动力学。借助于热力学及动力学计算得到了不同气氛下的六聚钒酸铵的分解反应热、反应活化能，反应级数。还绘制出不同分解过程的阿累尼乌期方程图。     

转炉炼钢前期CaCO_3分解反应动力学

转炉炼钢过程存在CaCO_3在炉内分解的现象,且温度远高于传统的石灰窑煅烧温度。采用恒温热重分析的方法研究了转炉炼钢前期温度下CaCO_3分解反应动力学,并与石灰窑煅烧温度下的结果进行了对比。研究结果表明,随着温度的升高,CaCO_3的分解速率急剧加快。当温度由1 100℃升高到1 400℃,CaCO_3分解的反应性指数由0.087升高到0.16,增长率为84%;反应速率常数从0.272升高到0.475,增长率为75%。因此,CaCO_3在转炉内分解反应的速率远高于石灰窑。1 100~1 400℃温度范围内,粒度小于200目的 CaCO_3在空气中的分解反应最符合A3型动力学机理(随机成核,Avrami方程Ⅱ),其指前因子为0.373/s,活化能为29 910.1 J/mol,由此推导了CaCO_3分解率随温度和时间变化的表达式。     

硫化锑在纯氩流中的分解动力学

采用差重法测定了 Sb_2S_3在不同流量的氩气流中的失重速率,主要考察了温度和氩流量对其影响。综合前人有关的热力学研究结果,提出了以分解反应为主的浑发动力学模型,推导了 Sb_2S_3失重率的公式,算出了 Sb_2S_3分解反应的表观活化能。     

石灰石高温快速煅烧分解反应动力学研究

采用热重分析技术,研究了石灰石在超高温条件下分解的动力学机理。利用大功率高温碳管炉,将粒径为15~20 mm的石灰石颗粒在1 350~1 500℃下快速煅烧,煅烧后的试样断口在扫描电镜下观察发现存在明暗交替的反应界面。据此,用随机成核模型对CaCO_3向CaO相变进行动力学分析。研究结果表明:试验条件下的石灰石热分解反应符合随机成核和随后生长机理模型,机理函数方程为G(α)=[-ln(1-α)]~n。温度在1 350~1 425℃和1 450~1 500℃石灰石分解反应级数n分别为1/2和1/3,前者受界面化学反应控制,反应活化能为110.81 k J/mol;后者受扩散控制,反应活化能为25.33 k J/mol。     

浓硫酸低温分解混合稀土精矿动力学分析

基于热重-差热实验数据,采用Freeman-Carroll微分法、Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法和一般积分法三种方法,全面分析了硫酸分解稀土精矿的反应动力学行为,推断其反应机理,计算反应表观活化能、反应级数、频率因子等动力学参数,确定不同温度段反应的限制性环节。结果显示,浓硫酸低温分解混合稀土精矿在阶段Ⅰ(160℃~220℃)和阶段Ⅱ(310℃~340℃)两个温度阶段的反应比较剧烈。由Freeman-Carroll微分法计算得到阶段Ⅰ反应的表观活化能E为33.02 k J·mol-1、反应级数n为0.51;而阶段Ⅱ的表现活化能E为182.75 k J·mol-1、反应级数n为0.61。同时,由Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法和一般积分法计算得到阶段Ⅰ反应的表观活化能E分别为34.66 k J·mol-1和38.36 k J·mol-1,机理函数分别为f(α)=(1-α)和G(α)=[-ln(1-α)]3/2;而阶段Ⅱ反应的表现活化能E分别为215.23 k J·mol-1和205.46 k J·mol-1,机理函数分别为f(α)=2(1-α)[-ln(1-α)]1/2和G(α)=[-ln(1-α)]3/2,两种方法确定的反应限制性环节均为随机成核和随后生长的化学反应,且与Freeman-Carroll法的表观活化能计算结果相近。     

盐酸分解结晶仲钨酸铵的反应动力学描述

利用盐酸分解结晶仲钨酸铵。可方便地制取细粒级的化纯三氧化钨。本文拟从反应动力学方面定性描述酸解仲钨酸的铵反应过程。并用此观点粗略地解释试验和试生产所见现象。 盐酸分解仲钨酸铵的步骤是:先将盐酸加热至一定温度后,徐徐加入仲钨酸铵,搅拌反应一定时间,再过滤洗涤,经烘干锻烧成三氧化钨产品。反应方程式如下:     

盐酸分解白钨精矿动力学初步研究

本文对盐酸分解我国某地天然白钨精矿和人造白钨动力学进行了初步研究。研究结果表明:反应基本服从1-(2/3)R-(1—R)~(2/3)=kt动力学方程式,反应速度受生成的钨酸固膜层扩散控制。测定了在40℃～109℃天然白钨精矿的分解表观活化能为10.43千卡/克分子。在40℃～98℃人造白钨的分解表观活化能为9.07千卡/克分子。温度对反应速度影响较大,因此提高反应温度也能强化反应过程。     

微生物分解难处理金矿的动力学研究

在均匀混合的间歇式反应器中用氧化亚铁硫杆菌分解难处理金矿,研究了不同粒度矿粒分解的动力学。结果表明,细菌在矿粒表面的吸附符合兰格穆尔等温吸附式,等温吸附常数KA不受粒度大小的影响,而单位质量矿粒的最大吸收量XAm随着粒度的增大而减小。建立了用于描述细菌生长和矿石分解的动力学方程式,其与试验数据能很好的吻合,矿石的初始粒度对吸附在矿粒表面的细菌的生长以及矿石的分解都有很大的影响。     

石灰石分解反应的热重动力学研究

用热重分析等研究方法，对我国９个主要产地的石灰石矿样品进行了大量的实验和分析工作，并分别计算出不同产地石灰石的动力学数据。     

热分析技术在氟碳铈矿分解动力学中的应用

采用ＴＧ－ＤＴＡ热分析技术研究氟碳铈晶体粉末的分解动力学。ＴＧ法测得反应表观活化能Ｅ＝１７７ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数ｎ＝１．１。ＤＴＡ法测得反应表观活化能Ｅ＝１９１ｋＪ／ｍｏｌ，反应级数ｎ＝０．９。两者吻合较好，表明热分析技术在氟碳铈矿分解动力学中可以得到良好的应用。     

铝对微合金钢奥氏体分解动力学的影响

通过实验室热模拟和轧制实验研究了添加0.21%Al对成分为0.05%C-1.7%Mn-0.4%Si-0.05%Nb-0.03%Ti(质量分数)的微合金钢奥氏体分解动力学的影响.结果表明:加入0.21%Al在冷速为10℃/s范围内明显抑制奥氏体向先共析铁素体的转变,提高了贝氏体的淬透性;对于780℃终轧后在600℃等温20min的钢板,Al通过提高碳的活度减轻或避免了带状组织的形成,明显提高了轧制钢板的力学性能.     

锆英砂碱熔分解机制函数及动力学参数研究

根据差示扫描量热仪(DSC)测得的DSC曲线,对非等温动力学微分方程采用Achar-Brindley-Sharp-Wendworth法拟合实验数据,逻辑选择确定锆英砂碱熔分解反应的最可几微分机制函数。采用扫描电子显微镜(SEM)对锆英砂及碱熔分解产物的表面形貌进行分析。研究结果表明:锆英砂碱熔分解反应在分解深度为0.01~0.10范围内时,最可几微分机制函数为f(a)=(1-a)2,表观活化能和指前因子分别为245.42 k J·mol~(-1)和1×10~(13.2)s-1。当分解深度为0.28~0.66时,最可几微分机制函数转变为f(a)=3/2[(1-a)~(-1/3)-1]~(-1),表观活化能和指前因子转变为163.90 k J·mol~(-1)和1×10~7.1s~(-1)。锆英砂碱熔分解反应最初先在锆英砂的外表面发生反应,为化学反应控速。随着碱熔分解反应的进行,锆英砂表面不断被产物层包裹,越来越厚的产物层对反应物质点扩散的阻碍作用增加,氢氧化钠的质点必须扩散到锆英砂颗粒内部进行反应。此时,反应阻力主要来源于扩散,反应机制转变为三维扩散,球形对称,扩散控制过程。     

V-5Cr-5Ti合金再结晶规律及其动力学

研究了V-5Cr-5Ti合金在900～1100 ℃之间的再结晶规律, 概括了V-5Cr-5Ti合金的再结晶动力学机制. 结果表明, 合金冷变形板材在950～1050 ℃下退火处理, 可获得细小、均匀的等轴晶; 初步推导了V-5Cr-5Ti合金再结晶动力学机制, 符合Avrami-Erofeev形核长大机制; 并计算了V-5Cr-5Ti合金再结晶激活能Q_r, 其值为261.91～289.67 kJ· mol~(-1).     

镍基合金晶界贫铬区演变的动力学模拟和试验验证

利用Thermo-Calc、DICTRA软件及其数据库,建立碳化物长大-Cr原子扩散模型,进行镍基690合金晶界贫Cr区演变的动力学模拟研究,并与扫描透射电子显微分析和能谱分析技术得到的合金晶界Cr含量实测值相比较,验证模型的合理性.结果表明:600～800℃敏化温度范围内进行等温处理时,敏化初期M23C6颗粒长大速度快,尺寸迅速增大;一定时间后长大速度急剧下降,尺寸增速减缓直至M23C6颗粒达到稳定的尺寸.等温条件下晶界Cr含量变化与敏化时间密切相关,敏化初期碳化物快速长大是影响晶界附近最低Cr含量的主要原因;而随着敏化时间延长,晶内Cr原子向贫Cr区的扩散愈加充分,贫Cr区最低Cr含量逐渐提高.该模型计算得到的晶界附近最低Cr含量值接近实测值,该模型可准确预测不同敏化过程中的晶界附近最低Cr含量.     

铝酸钠溶液晶种分解过程宏观动力学的研究进展

铝酸钠溶液晶种分解是氧化铝生产过程的关键工序之一,其过程动力学的研究是氧化铝生产过程的重要理论基础问题。国内外研究者对铝酸钠溶液晶种分解过程宏观动力学进行了大量的研究,取得了许多一致的结论,但也有不少存在争论。本文对该方面的研究进行了系统的总结。研究表明,铝酸钠溶液晶种分解过程在动力学领域一般遵循二级反应规律;在大量动力学方程除了引入晶种系数或表面积参数以外,并不能反映晶种表面性质的影响;有关研究仍有待深入。     

铸造锌基合金

铸造锌基合金,是四川省冶金研究所生产的众多优质有色合金产品之一.该所可生产多种牌号的锌基合金,也可根据用户需要,承接生产特殊型号的锌合金产品,并可协助厂家解决压铸工艺难题.成都宏民电子实业公司、九洲电子集团公司等几十家大中型企业,长期使用我所锌合金,产品畅销省内外.我所铸造锌基合金产品现已广泛应用于汽车、摩托车、拉链、机械、电子、塑料等行业,深受用户青睐,欢迎来人、来函、来电联系. 地址:成都市人民北路一段12号邮编:610081 联系人:王静青电话:(028)3182438