低温引发制备高阳离子度絮凝剂

在水溶液中,以氧化还原引发剂引发聚合,制备出阳离子度60％～70％,固含量60％～70％的丙烯酰胺（AM）与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）的共聚物P（AM—DAC）絮凝剂。实验表明在10℃下引发聚合,单体质量分数60％,引发剂m（亚硫酸氢钠）：m（过硫酸钾）：m（尿素）=1：1：1,用量分别为聚合单体的质量分数0．1％,m（AM）：m（DAC）=1：8,pH值为5时,生成的聚合物的[η]达400mL／g以上。絮凝实验结果显示生成的絮团粗大、不易破碎。     

反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究

采用反相微乳液聚合的方法合成了丙烯酰胺 /丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 /N ,N’ 亚甲基双丙烯酰胺的三元共聚物微粒。研究了聚合物的絮凝性能 ,并对合成的微粒进行了结构分析。     

乙丙、苯丙乳液及乳胶漆工业污水处理试验

近年来国内乙丙和苯丙乳液及乳胶漆已开始工业生产,因此乳胶漆工业污水处理问题也提了出来。据报道,国外用阳离子絮凝剂(氯化苄基二烷基丙烯酰氧烷基铵与乙烯基单体的共聚物)处理高浓度乳胶漆污水,COD除去率可达89％;用阳离子     

HPCS-AM-DAC共聚物的合成及絮凝性能研究

以羟丙基壳聚糖(HPCS)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为原料合成三元高分子共聚物(HPCS-AM-DAC)。采用FTIR、1HNMR、XRD、SEM对其结构和形貌进行了表征。考察了反应温度、引发剂硝酸铈铵用量、单体滴加时间及DAC用量对产物阳离子度及特性黏数的影响。结果表明,在水为25 mL、丙烯酰胺为2 g、HPCS为1 g、反应温度70℃、引发剂用量为1.7%(以HPCS质量为基准,下同)、单体滴加时间为35min、DAC为3.5g的条件下,产物的阳离子度和特性黏数均达到较佳值,分别为63.01%和468.81mL/g。采用壳聚糖(CTS)、HPCS、HPCS-AM-DAC及市售阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)对高岭土模拟废水进行絮凝实验,考察了絮凝体系pH、不同絮凝产品投加量对浊度去除率的影响。结果表明,在浊度为200NTU的高岭土模拟废水中,HPCS-AM-DAC絮凝的适宜pH为2～6,适宜投加量为2～5 mg/L,在该条件下浊度去除率均在96%以上。     

阳离子聚丙烯酰胺污泥脱水絮凝剂的制备

根据曼尼期反应,在适宜的温度下,加入引发剂,使丙烯酰胺单体与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵阳离子单体发生自由基共聚反应,获得了阳离子聚丙烯酰胺高分子絮凝剂;系统地研究了共聚反应过程中单体总浓度,引发剂用量、聚合温度、pH值、增溶剂等因素对阳离子聚丙烯酰胺主要性能的影响,得出了最优反应条件:聚合温度为35℃,单体总浓度为20%,AM与DAC的相对摩尔比为6:1,复合引发荆为0.08%,pH值为7,增溶剂为2%,通入氮气时间为15min,反应时间为5h.在上述反应条件下合成了溶解性好、综合成本低、絮凝效果好、相对分子质量达3.00×106的聚丙烯酰胺产物.     

P（DMC-AM）高分子絮凝剂的制备及絮凝性能

原文摘录：聚（甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺-丙烯酰胺）[P（DMC--AM）]是多功能,高活性的阳离子絮凝剂，也是高分离表面活性剂，具有缓蚀和杀菌功能。本文论述了高相对分子质量P（DMC—AM）絮凝剂的制备及絮凝性能研究，讨论了多种因素对絮凝效果的影响。     

淀粉接枝丙烯酰胺的制备及其在造纸污水处理中的应用

以淀粉、丙烯酰睦、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为主要原料制备了高淀粉含量的淀粉接枝丙烯酰胺和阳离子改性淀粉接枝丙烯酰胺两种絮凝剂,探讨了单体浓度、引发剂浓度、糊化温度、接枝反应时间、接枝反应温度对单体转化率和淀粉含量的影响。将这两种絮凝剂应用于造纸污水的处理,并与几种市售的工业用聚丙烯酰胺絮凝剂进行对比,发观两种絮凝剂均具有优异的絮凝效果。     

阳离子聚电解质与阴离子表面活性剂大分子复合物的形成及其溶液流变性能

将不同阳离子电荷度的丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物与反电性阴离子十二烷基硫酸钠复合,由电导率测定发现两者依靠静电引力结合的大分子复合物存在着非电荷化学计量比关系。低于临界沉淀浓度时,大分子复合物能够保持分散溶解状态,溶液属于假塑性流体。并且分子复合作用使溶液的抗剪切稀释能力增强。     

水分散型阳离子聚丙烯酰胺的絮凝性能研究

通过高岭土模拟废水实验,考察了水分散型聚（甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵／丙烯酰胺）（以下简称CPAM）的投加量、阳离子度、分散剂分子量及其与PAC复配对絮凝性能的影响。结果表明,在絮凝过程CPAM表现出两个聚沉点,其适宜阳离子度和分子量范围分别为10％～15％和500×10^4～700×10^4,与PAC复配可显著增强其絮凝效果。     

阳离子聚丙烯酰胺反相胶乳的制备及其絮凝性能

以丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体,通过反相乳液聚合法制备了絮凝性能优异的阳离子聚丙烯酰胺反相胶乳。考察了乳化剂浓度、引发剂浓度、单体浓度及阳离子度对聚合物分子量和粒子粒径的影响,并研究了污泥pH值、污泥温度和聚合物用量等条件对絮凝性能的影响。得到的较佳条件是:乳化剂质量分数7.3%,引发剂质量分数0.02%、单体质量分数45%、阳离子度25%,在上述较佳条件下所得聚合物的黏均分子量为339.2万,粒子粒径均低于70 nm;污泥pH值为5～6,聚合物用量为0.057%的条件下污泥的絮凝率达62.2%,脱水率达82%。     

高分子质量阳离子聚丙烯酰胺的合成

将过硫酸铵-亚硫酸氢钠与2,2'-偶氮(2-脒基丙烷)二氢氯化物(V-50)组成的复合引发体系用于丙烯酰胺(AM)与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)聚合,制备了高分子质量的阳离子聚丙烯酰胺P(DAC-AM).探讨了单体质量分数、引发剂用量、阳离子单体含量、pH、反应时间等因素对聚合物特性黏数的影响.得到的最佳反应条件为:单体最佳质量分数为35%,引发剂用量为整个体系质量的0.02%,V-50为单体质量的0.005%,最佳pH为5.5～6.5,尿素为单体质量的0.1%,EDTA为单体质量的0.02%,β-二甲胺基丙腈为单体质量的0.03%,反应时间为5～6h.特性黏数η达到13.95 dL/g.     

半连续RAFT反相乳液共聚合制备星型阳离子聚丙烯酰胺

首次提出采用"臂先"方法的丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)及N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BisAM)的半连续RAFT反相乳液共聚合方法制备星型阳离子聚丙烯酰胺(sCPAM),该聚合物具有阳离子链段集中在含超支化聚丙烯酰胺(PAM)核的臂末端的结构。通过控制AM和BisAM的加料以及AM与RAFT链转移剂的比例,合成了不同臂长、超支化PAM核及臂末端阳离子组成的sCPAM。研究表明在使用BisAM与AM和DMC摩尔比为2～5:1600的低二烯类单体用量条件下,高效制备了臂数为2.5～6.9、星型聚合物含量高达92.9%的sCPAM。TiO2浊液絮凝研究表明提高星型结构含量以及臂末端阳离子密度的sCPAM具有更好的絮凝效果,絮凝性能优于具有更高阳离子度与分子量的线性无规阳离子聚丙烯酰胺工业絮凝剂C535M。     

反相微乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究

以丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、丙烯酰胺、N,N‘-亚甲基双丙烯酰胺为单体采用反相微乳液聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺微粒.研究了Span85和Tween85复合乳化剂的HLB值、乳化剂含量及水油比对乳液稳定性的影响,并对产物的粒径大小及其分布进行了表征.     

阳离子絮凝剂P(DAC-AM)的制备及在高藻污水处理上的应用

低温下以氧化还原引发剂引发聚合,制备丙烯酰胺(AM)与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)的共聚物P(AM-DAC)絮凝剂。实验表明,在10℃下引发聚合,单体质量分数60%,引发剂m(亚硫酸氢钠)︰m(过硫酸钾)︰m(尿素)=1︰1︰1,用量分别占聚合单体质量分数的0.1%,m(AM)︰m(DAC)=1︰8,pH为5时,可生成阳离子度70%以上,特性黏度([η])400 mL/g以上的共聚物。对高藻污水絮凝除浊,在pH=8时,可使污水的浊度降至0.74 NUT,除浊率达98.53%。     

P(DAC-AM)反相微乳液的制备与絮凝性能研究

用反相微乳液方法制备出了一系列不同分子质量、不同阳离子度的丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)和丙烯酰胺(AM)的共聚物P(DAC-AM),研究了引发剂浓度、反应温度、反应时间及单体配比对反应转化率、聚合物分子质量和聚合物阳离子度的影响。将其用于含聚污水的絮凝处理试验,结果表明,对于油田含聚污水,P(DAC-AM)相对分子质量为400万左右,阳离子度30%左右时,在一定工艺条件下,含聚污水浊度去除率可达97%,油去除率可接近100%。     

壳聚糖-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝共聚物的制备与絮凝性能研究

以壳聚糖和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,硝酸铈铵为引发剂,Span-20为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成了壳聚糖-DMC接枝共聚物。通过正交试验考察了反应条件对接枝度的影响,得出的最佳工艺条件为:反应时间5 h、引发剂浓度16 mmol/L、壳聚糖与DMC质量比1:6、油水体积比1:1。最佳条件下平均接枝度达到110 %。将得到的壳聚糖接枝共聚物用作絮凝剂处理高岭土悬浮液,结果表明其絮凝性能优于壳聚糖和聚丙烯酰胺(PAM),且在pH值6.0、投加量为2.0 mg/L时絮凝效果最佳。     

淀粉接枝丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物的合成

以玉米淀粉为原料,在水介质中通过硝酸铈铵引发淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚,制备系列含阳离子季铵基团的淀粉-DAC接枝共聚物,系统考察了反应条件对接枝共聚物接枝率(PG)的影响。结果表明:在本实验体系内可制备较高接枝率的阳离子接枝共聚物。当硝酸铈铵的浓度为1.5×10-2mol/L,m(DAC)∶m(淀粉)=3,反应温度40℃,反应时间4 h时,接枝共聚物的接枝率最高可达118.67%。用FTIR、1HNMR、XRD对接枝共聚物结构进行了表征。     

无机盐对两性聚丙烯酰胺特性粘度的影响

用红外吸收光谱对两性聚丙烯酰胺结构进行了表征,表明分子链上丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MADQUAT)和丙烯酰胺基甲基丙磺酸钠(NaAMPS)链节的存在。随后研究了NaCl、CaCl2浓度及pH值对不同阴阳离子度的聚合物特性粘度的影响。结果表明,AM-MADQUAT-NaAMPS共聚物特性粘度受CaCl2浓度影响较NaCl大,但总的来说耐盐性比单性离子聚合物好,且其特性粘度在很大范围内(除等电点附近)不受pH值的影响。     

无稳定剂体系下的双水相聚合相分离

以丙烯酰胺（AM）、季铵类阳离子甲基丙酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵（AODBAC）为单体，以2，2'-偶氮双[2-（5-甲基-2-咪唑啉-2-基）丙烷]二盐酸化物（VA044）为引发剂，在水溶液中进行无稳定剂体系下的双水相共聚。利用紫外分光光度仪在线观察体系的分相过程并测定体系的临界分相点。通过改进的溴化法测定临界转化率（X_c）。利用黏度法测定临界分子量（M_c）。并对各个因素对于X_c和M_c的影响进行研究。结果表明具有表面活性的阳离子单体AODBAC对体系的相分离具有较好的促进作用。引发剂的用量和AODBAC的摩尔分数（f_AODBAC）对于X_c的影响较小，反应温度升高会使X_c增大。总单体浓度和f_AM的升高会使X_c减小。引发剂用量的增加、反应温度和f_AODBAC的升高都会使M_c减小。f_AM和单体浓度的增加会使M_c显著增加。     

新型阳离子絮凝剂的制备及对酸性品红的脱色性能

以双丙酮丙烯酰胺和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为原料,2-酮戊二酸为引发剂,采用光引发聚合方法制备了新型阳离子絮凝剂DAAM-DAC,并将其应用于酸性品红模拟废水处理中。考察了阳离子絮凝剂用量、温度、废水pH值、染料浓度对废水脱色率的影响。结果表明,新型阳离子絮凝剂的添加量为1000mg/L,废水pH为7.0,染料浓度为50 mg/L,温度为40℃,脱色时间为30 min,静置30 min,染料废水的脱色率可达到87.15%。