表面活性剂对氧化锌微晶形貌的影响

采用简单的低温液相法，通过添加表面活性剂成功制备出不同形貌的氧化锌微晶。用X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分别对产物的结构和形貌进行了表征。结果表明，在反应体系中添加0．01mol／L的十二烷基硫酸钠（SDS），使生成产物的形貌由原来的棒状变为孪生螺帽状氧化锌；相同条件下用0．1mol／L三乙醇胺（TEA）替代SDS，则得到一种麦粒状氧化锌晶体。并初步探讨了表面活性剂SDS和TEA对氧化锌晶体生长的作用机理。     

ZnO单晶的KOH碱液法生长和表征(英文)

采用自发成核方法,以KOH碱液作助熔剂,在银、镍和铁坩埚中分别生长了透明、棕绿色和棕色的纤维锌矿氧化锌单晶。X射线衍射和电感耦合等离子体原子发射光谱分析表明:晶体的颜色与所含的杂质有关,这些杂质来源于所使用的坩埚。采用光致发光(photoluminescence,PL)光谱对所生长的晶体进行了表征,结果显示,从银坩埚中生长的氧化锌晶体质量较高,其室温下用325nm波长光激发的PL光谱显示381nm强的紫外发射峰。在此基础上,从200mL银坩埚中生长出了尺寸为φ3mm×34mm氧化锌晶体。     

氧化锌晶体的水热法生长及其性能研究

报道了采用水热法生长大尺寸氧化锌单晶体的研究结果.以块状氧化锌陶瓷为培养料,以KOH、LiOH和H2O2的混合水溶液为矿化剂,在温度为350℃～400℃、压力为120MPa的条件下,生长出了尺寸为31.5mm×23.5mm×6.5mm的ZnO晶体.测量了晶体的杂质含量、光吸收率和双晶摇摆曲线.     

坩埚下降法生长硅酸铋闪烁晶体(英文)

采用改进型坩埚下降法,从富Bj的高温熔体中生长了硅酸铋(Bi4Si3O12,BSO)晶体,研究了BSO晶体的析晶行为.透明晶体最大尺寸达到30mm×30mm×35mm,晶体具有良好的光学均匀性,在350～900nm波段透过率保持在约80%.相对锗酸鉍(Bi4Ge3012,BGO)晶体,BSO闪烁晶体具有快的衰减时间,有望用于能量范围在几百MeV的4 π电磁量能器.     

微通道板铅硅酸盐玻璃表面纳米尺度的形貌(英文)

氢还原后微通道板铅硅酸盐玻璃表面的形貌与微通道板的使用性能直接相关。利用原子力显微镜研究了不同还原条件下的微通道板铅硅酸盐玻璃表面的纳米尺度形貌变化过程,并构建了还原过程中的表面微结构模型。结果表明：微通道板铅硅酸盐玻璃表面存在 2 种微结构形貌：一种是还原生成的新相颗粒弥散分布于玻璃基体中,还原条件影响弥散分布的颗粒尺寸与距离,还原初期容易出现小颗粒的弥散结构,而通过长时间还原或高温还原后则会出现大颗粒的弥散结构;另一种是新相颗粒相互连接形成连通结构。2 种微结构形貌的形成取决于还原条件。经 X 射线衍射和 X 射线光电子能谱分析表明：铅硅酸盐玻璃表面的新相颗粒为玻璃中铅离子被还原生成的铅原子聚集体     

BaAlBO3F2晶体的生长与形貌

以NaF为助熔剂,BaAlBO3F2和NaF摩尔比为11.5,采用熔盐籽晶生长方法,沿[001]方向生长出尺寸为18 mm×18 mm×12 mm的BaAlBO3F2(BABF)晶体.晶体生长参数降温速率为2～4℃/d,晶体旋转速率为15 r/min.研究了BABF晶体的生长形貌,BABF晶体生长过程中,呈现出(001)和(100)晶面.测试了BABF的粉末倍频效应,其倍频系数约为KDP晶体倍频系数的0.8倍.室温下测试了BABF晶体的显微硬度,其(001)面与(100)面显微硬度分别为10.99 GPa和8.137 GPa.     

D-山梨醇和n(OH-)/n(Zn2+)对氧化锌形貌的影响

以Zn(NO3 )2·6H2O和NaOH为主要原料,在水热 180℃条件下制备了ZnO,并用扫描电镜观察了不同n(OH- ) /n(Zn2+ )时D 山梨醇添加与否对ZnO的形貌的影响。结果表明,在n(OH- ) /n(Zn2+ ) =2且不加D 山梨醇时,ZnO为球形颗粒,大小较为均一,加入与Zn2+等摩尔的D 山梨醇时,ZnO仍为球形颗粒,但大小分布不均;当n(D 山梨醇) /n(Zn2+ ) =2时,ZnO颗粒主要表现为梭形;在n(OH- ) /n(Zn2+ ) =4且不加D 山梨醇时,ZnO为薄片状;随着D 山梨醇的加入,ZnO有聚集的倾向,表现为形成由薄片组成的球状物;在n(OH- ) /n(Zn2+ ) =8时,D 山梨醇添加与否所得产物都是由纳米级棒状ZnO组成的不同大小的花状体,但不加D 山梨醇时的ZnO棒直径相差较大。文章还对ZnO形貌变化进行了简单讨论。     

不规则形貌纳米氧化锌的改性及表征

采用铝酸酯偶联剂对平均粒径为60nm形貌不规则的纳米氧化锌进行表面改性,用亲油化度表征改性效果。实验结果表明：最佳改性条件是铝酸酯用量为10％,温度为100℃,反应时间为120min,亲油化度可达到65.22％。通过TEM表征,改性后粉体团聚有明显改善。     

不同形貌纳米氧化锌的制备及其对有机催化反应活性的影响研究进展

纳米氧化锌是沿C轴具有较强极性的极性晶体,改变外部反应条件可以制备出棒状、层状、球状、花状等形貌多样的纳米级氧化锌晶体。近年来很多文献报道不同形貌的纳米氧化锌作为催化剂对甲醇合成、甲醇水蒸气重整制氢、乙醇水蒸气重整制氢等有机催化反应的活性不同。本文综述了反应溶剂、锌源、表面活性剂和pH值等反应条件对纳米氧化锌形貌影响的研究进展以及不同形貌的纳米氧化锌作为催化剂载体或催化剂活性组分对有机催化反应活性的影响。     

纳米氧化锌的制备及表面改性技术进展

综述了纳米氧化锌的制备方法以及表面改性技术进展,提出了其今后的发展方向。     

形貌可控纳米/微米ZnO的绿色合成及光致发光性能研究

以[Bmim]Cl、[Bmim]BF_4、[C_2OH]mimCl和[C_2OHmim]BF_4四种室温离子液体为模板,采用微波加热前驱体Zn(OH)_4~(2-)溶液的方法制备了多形貌纳米/微米ZnO.采用XRD、SEM、TEM对实验样品进行了结构和形貌表征,通过SEM照片分析了不同合成条件对产物形貌的影响.结果表明:合成产物为结晶良好,具有六方纤锌矿结构的ZnO;不同离子液体中合成了鳞状、片状、棒状、锥状纳米ZnO晶体单元,大量ZnO晶体聚集成微米球、花簇;随着前驱体原料配比增大,[0001]方向择优生长明显;随温度从80 ℃增加到95 ℃,ZnO纳米锥生长趋势总体趋于明显, 长径比增大,同时产物形貌的规整性也明显变好;探讨了多形貌纳米/微米ZnO的生长机理;采用室温下光致发光(PL)光谱对多形貌纳米ZnO的光学性能研究表明,多形貌纳米ZnO具有较强的紫外发射和相对较弱的蓝绿发射,离子液体[Bmim]Cl中合成的ZnO纳米锥在387 nm处紫外发射峰强度最大,离子液体[C_2OHmim]Cl 中合成的ZnO纳米片在497 nm处有较强的绿光发射峰.     

防灰雾剂对T-颗粒乳剂晶体表面形貌的影响

应用原子力显微镜对硫加金化学增感后的T-颗粒掺杂乳剂晶体表面形貌进行观察，直接测得了晶体颗粒的大小和厚度．颗粒表面精细结构观察显示样品表面并不平整，存在很多突起．这些突起呈线形平行排列，接近网格状．经曝光后突起变得更高，更集中．表面吸附足量的防灰雾剂后，晶体表面突起不明显．曝光后表面高度变化不大．     

Morphology control technique of ZnO by hydroxide ion supply rate and its effect on the ppt-level gas sensors

The sensitivity of the metal–oxide–semiconductor-type gas sensors has been improved typically using novel metal catalysts, such as Pt, Ru, and Pd. However, the sensing performance could be enhanced by only controlling the nanostructure. Herein, we introduce fabrication methods for ZnO nanobelt by changing the supply rate of hydroxide ions. Hexamethylenetetramine (HMT) and potassium hydroxide were used to generate hydroxide ions, and their rate to reach the maximum pH was different by more than twofold. The supply rate of hydroxide ions caused the different morphology of ZnO nanomaterial due to the change in the seed of material formation. Although both samples could detect acetone gas up to 100 ppt, ZnO nanobelts synthesized by HMT exhibited higher sensitivity. The ZnO morphology influenced the exposed surface area, and a larger specific surface area could facilitate the generation of pre-adsorbed oxygen species that are the main factor for sensitivity.     

超细HNS的形貌控制及性能

采用溶剂-非溶剂重结晶法和晶形控制技术制备超细HNS,并对晶形控制剂的种类和用量、加料方式等因素在重结晶细化过程中对HNS微晶形貌和粒度的影响进行了分析。结果表明,上述几种因素对超细HNS的形貌、粒径及团聚的影响较大。对于0.40g的HNS原料,采用3mL质量分数0.5%的淀粉分解产物(DT)作为晶形控制剂,针管滴加药液,所得晶体大多为椭球形及球形小颗粒,部分呈规则块状,流散性好,粒径分布在100~400nm且无团聚;采用1.8mL质量分数1%的聚氧乙烯醚类化合物(PT)作为晶形控制剂,针管滴加药液,所得晶体绝大多数为球形小颗粒,粒径分布范围较窄,最小粒径可达50nm。细化后HNS的耐热均匀性略有提高,并且能够被标准黑药柱点燃,其50%发火高度约为12cm。     

超微细ZnO表面改性及PP/ZnO共混体系流变性能

研究了超微细ZnO的表面改性条件 ,并采用正交实验确定粉体改性中最重要的影响因素为偶联剂的用量。由于粉体的团聚 ,导致粉体表面活性点的封闭 ,因此实际偶联剂用量小于理论计算值。研究发现 ,粉体表面改性中的偶联剂用量对PP ZnO共混体系流变行为有较大的影响 ,当偶联剂用量适当时 ,共混体系的表观粘度趋于最小 ,过多或过少的偶联剂用量均导致共混体系表观粘度的增加     

利福喷丁在甲醇溶剂中的晶体生长、结构与形态研究(英文)

Rifapentine,an important antibiotic,was crystallized from methanol solvent in the form of its methanol solvate.The crystal structure of rifapentine methanol solvate belongs to monoclinic,space group P21,with the unit cell parameters of a 1.2278(3) nm,b 1.9768(4) nm,c 1.2473(3) nm,Z 2,and β 112.35(3)°.The parallelepiped morphology was also predicted by Materials Studio simulation program.The influence of intermolecular interaction was taken into account in the attachment energy model.The crystal shape fits the calculated morphology well,which was performed on the potential energy minimized model using a generic DREIDING 2.21 force field and developed minimization protocol with derived partial charges.     

Microstructure,Surface Morphology and Photoluminescence Properties of Al-Doped ZnO Thin Films Prepared by Plasma Focus Method

Al-doped ZnO (AZO), as one of the most promising transparent conducting oxide (TCO) materials, has now been widely utilized in thin film solar cells. In this research the optimization process of AZO thin films deposited by plasma focus device was carried out by investigation of its physical properties under different deposition conditions for its utilize as a front contact for the Cadmium Telluride (CdTe) based thin film solar cell applications. The effects of number of focus shots and angular position of substrate on the microstructure, surface morphology and photoluminescence properties of the thin films have been systematically studied. X-ray diffraction (XRD) study confirmed the polycrystalline nature of the all deposited AZO thin films. XRD analysis also revealed that crystal structure characteristics of obtained samples strongly depend on deposition conditions (number of shots and angular position). Scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM) analyses revealed the structure growth and enhancement of surface roughness, with increasing of focus shots or decreasing of angular position. From Photoluminescence (PL) emission spectra, the variations of structural defects and band gap energy for all the AZO thin films prepared under different deposition conditions were also discussed.     

三嵌段共聚物PS-b-PEG-b-PS与聚苯乙烯共混薄膜的表面形貌与性能研究

使用原子转移自由基聚合(ATRP)制备三嵌段共聚物PS-b-PEG-b-PS.通过红外光谱、核磁共振氢谱(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对嵌段共聚物结构及分子量进行表征.将嵌段共聚物与聚苯乙烯溶液共混成膜,使用原子力显微镜(AFM)和接触角测试仪(CA)对不同含量嵌段共聚物共混膜的表面形貌和性能进行了分析表征.PEG链段与PS链段在共混膜中发生了微相分离,由于PEG链段对PS链段的热力学排斥作用以及PS的硬链段特性,PS不能在PEG微区上方形成覆盖,因而在薄膜表面形成大量孔洞,PEG微相区位于孔洞底部.随嵌段共聚物含量增加,孔洞(PEG微区)尺寸增大.当嵌段共聚物含量增加10％以后,孔洞内出现PS微相区,导致形成“胞状”结构.嵌段共聚物含量增加使得共混薄膜的亲水性和表面张力增大.     

振动注射对聚酰胺6晶型及力学性能的影响

对比了普通注射试样和振动注射试样晶型及力学性能的差别。研究了振动频率、振动压力对聚酰胺6力学性能和晶型的影响。结果表明,振动试样的冲击强度和拉伸强度比未振动试样有所提高;通过广角X射线衍射测试,实验结果表明振动作用会使聚酰胺6的γ晶型减少,更有利于α晶型的生成。