烯烃配位聚合非茂前过渡金属催化剂研究进展

介绍了非茂前过渡金属催化剂作为高效烯烃聚合催化剂的发展和应用情况。根据催化剂中配位原子的性质将非茂前过渡金属催化剂分为配住原子为N、配住原子为O、配位原子为N和O的三大类进行讨论。重点评述了配体空间结构和电性能对催化活性及聚合物性能的影响。     

烯烃聚合非茂金属催化剂的研究进展

综述了近年来用于烯烃聚合的非茂金属催化剂的研究进展，分别介绍了非茂前过渡金属类催化剂和非茂后过渡金属类催化剂在烯烃聚合中的应用及催化性能。非茂前过渡金属催化剂具有催化活性高、聚合物结构可控和分散性好的特点，二十世纪九十年代之后已得到了快速的发展。后过渡金属催化剂(特别是Ni和Pd)由于具有独特的性能和较弱的亲氧性，能够合成高支化、具有拓扑结构的聚乙烯并且能催化烯烃与极性单体共聚。简述了α-二亚胺镍和钯催化剂在高支化聚乙烯和催化烯烃与极性单体直接共聚方面的应用，最后对非茂金属催化剂的未来发展进行了展望。     

非茂金属烯烃聚合催化剂

综述了近年来烯烃聚合用的非茂单中心催化剂(包括非茂体系催化剂和后过渡金属催化剂)的结构特点、技术现状及最新进展情况。结果认为非茂单中心催化剂综合了Z—N催化剂和茂金属催化剂的优点，而且成本低。     

非茂金属络合物催化烯烃聚合研究进展

非茂金属络合物是近些年发展起来的高性能烯烃聚合催化剂,由非茂化合物作为配体与金属前体配位络合生成,以其极高的活性、聚合物分子结构的可控性、多重活性聚合等特性受到关注。综述了非茂金属络合物的研究进展,按照配体骨架和金属中心分类,阐述了非茂金属络合物催化烯烃聚合特性,为其深入研究及工业化应用提供参考。     

非茂金属催化剂的现状及进展

综述了近年来烯烃聚合用的非茂单中心催化剂（包括非茂体系催化剂和后过渡金属催化剂）的结构特点、技术现状及最新进展情况。     

烯烃配位活性聚合催化剂的研究进展

综述了茂/单茂金属催化剂、二元胺前过渡金属催化剂、α-二亚胺后过渡金属催化剂和水杨醛亚胺前过渡金属催化剂在烯烃配位活性聚合中的研究进展,以及各种催化剂催化烯烃配位活性聚合的实例和影响配位活性聚合的关键因素。这四种烯烃配位活性聚合催化剂中,茂/单茂金属催化剂的研究结果最成熟,但其他三种非茂体系的催化剂具有制备容易、催化烯烃配位活性聚合的条件温和、在实际应用中易实现的优势。此外,采用多重活性聚合的方法能解决配位活性聚合时催化剂利用率低的问题。     

线性低密度聚乙烯催化剂研究进展

综述了各种LLDPE催化剂的国内外发展状况，包括铬系催化剂、齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催化剂、后过渡金属催化剂和复合催化剂等。     

线性低密度聚乙烯催化剂研究新进展

综述了各种线性低密度聚乙烯(LLDPE)催化剂的国内外发展状况,包括茂金属催化剂、混合催化剂、非茂金属催化剂、双功能催化剂和后过渡金属催化剂等。     

低碳烯烃聚合催化剂的研究新进展

介绍了近来来烯烃聚合催化剂研究所取得的一些新进展,它们包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催剂、某些亚胺类后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)配合物催化剂以及其它用于烯烃聚合的新型催化剂等。对世界一些主要石化公司生产PE及PP所采用的催化剂近况也作了简单表述。目前世界茂金属催化剂发展迅速,对于烯烃聚合新品种的开发具有潜在而广阔的工业应用前景和重要价值。     

低碳烯烃聚合催化剂的研究新进展

介绍了近年来烯烃聚合催化剂研究所取得的一些新进展,它们包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催剂、某些亚胺类后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)配合物催化剂以及其它用于烯烃聚合的新型催化剂等。对世界一些主要石化公司生产PE及PP所采用的催化剂近况也作了简单表述。目前世界茂金属催化剂发展迅速,对于烯烃聚合新品种的开发具有潜在而广阔的工业应用前景和重要价值。     

低碳烯烃聚合催化剂的研究和发展趋势

介绍了近来来烯烃聚合催化剂研究取得的一些新进展,它们包括Ziegler-Natta催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催剂、某些亚胺类后过渡金属(Ni、Pd、Fe、Co)配合物催化剂以及其它用于烯烃聚合的新型催化剂等。对世界一些主要石化公司生产PE及PP所采用的催化剂近况也作了简单表述。目前世界茂金属催化剂发展迅速,对于烯烃聚合新品种的开发具有潜在而广阔的工业应用前景和重要价值。     

第ⅣB族非茂金属烯烃聚合催化剂研究进展

按配体类型,综述了近年来第ⅣB族非茂金属烯烃聚合催化剂研究进展,其配体类型包括:胺基类、酮亚胺类,吡唑类、苯氧亚胺类等.讨论了配体结构和电子效应对催化剂聚合活性及聚合物结构、分子量等的影响;概括了高活性第ⅣB族非茂金属烯烃聚合催化剂应具备的条件.     

Advances in non-metallocene ⅣB group metal catalysts for olefin polymerization

按配体类型,综述了近年来第ⅣB族非茂金属烯烃聚合催化剂研究进展,其配体类型包括：胺基类、酮亚胺类、吡唑类、苯氧亚胺类等。讨论了配体结构和电子效应对催化剂聚合活性及聚合物结构、分子量等的影响;概括了高活性第ⅣB族非茂金属烯烃聚合催化剂应具备的条件。     

钒系、钛系Ziegler—Natta催化体系电子作用过程描述

对Ziegler-Natta催化剂的形成和发展进行了介绍,并对其催化体系电子作用过程进行了描述。重点阐述了烷基铝化合物中铝原子与烷基的电子层分布情况、过渡金属元素的电子结构特点,描述以烷基铝和过渡金属卤化物为代表的类阴离子型催化剂和路易斯酸等阳离子型催化剂反应的具体过程以及钒催化剂的催化机理等。     

两性离子催化剂的研究进展

两性离子催化剂按照配体的结构特征和金属元素种类可分为两性离子茂金属配合物、非茂前过渡以及后过渡金属两性离子配合物三大类。两性离子茂金属配合物根据阴离子在配体上所连接区域的不同又可以分为Girdle型、Bridge型和Ring型三种。本文对各类两性离子配合物的合成方法、结构特征和催化反应活性进行了归纳总结,发现两性离子催化剂对催化烯烃聚合表现出较好的活性,而非茂的两性离子配合物不仅是良好的烯烃聚合催化剂,还可以催化多种类型的小分子反应。作为一种新型高效的单组份活性催化剂,目前,有关两性离子催化剂的应用研究还有很多未知的领域有待开发,尤其是在小分子的活化、催化领域。     

聚乙烯催化剂的进展

叙述了聚乙烯催化剂的进展 ,着重介绍了高密度聚乙烯催化剂、茂金属聚乙烯催化剂和非茂有机金属聚乙烯催化剂。     

烯烃配位聚合催化剂体系研究进展Ⅰ.主催化剂组分

从构成催化剂体系的金属中心原子出发．介绍了烯烃配位聚合催化剂体系的主催化剂组分的发展历史和最新研究动态。重点讨论了烯烃配位聚合催化剂发展过程中典型催化剂的结构特征和催化聚合性能,包括典型的Ziegler-Natta催化剂,茂金属催化剂和非茂金属催化剂。其中,以第ⅣB族过渡金属为中心的催化剂种类和数量最多。占据了整个烯烃聚合催化剂的绝大部分,并且对我国烯烃聚合催化剂的研究与开发方向提出了建议。     

HC-402-2型苯加氢均相催化剂的研究

HC-402-2型催化剂为四组分苯加氢均相催化剂.第一组分为有机酸镍(主催化剂),第二组分为烷基铝(助催化剂),由上述两组分构成的催化剂属于原子态金属催化剂,其活性极不稳定,反应周期(寿命)很短。在原子态金属催化剂的基础上,评选出了最佳配位体第三组分,研制成功金属配位体催化剂,其活性稳定性和反应周期与原子态金属催化剂相比较有极大改善,使反应周期大大增长。同时还发现了第四组分促进剂,使催化剂的活性明显提高,反应速度明显加快。HC-402-2型催化剂的开发应用提高了装置的安全、技术水平和经济效益。     

新一代低碳烯烃聚合催化剂

对国内外用于烯烃聚合的Z-N催化剂、茂金属催化剂和非茂金属催化剂的发展及趋势进行综述。随着Z-N催化剂的性能不断改进和完善,新型Z-N催化剂继续占聚聚烯烃催化剂的主导地位;茂金属催化剂在今后的10年内将会占领很明显的市场份额;非茂金属催化剂综合了Z-N催化剂所生产树脂的优良加工性能和茂金属催化剂所生产树脂的优良物理性能。     

扬子公司研发成功非茂金属催化剂

非茂金属催化剂是一种全新的催化剂体系，因其较之传统的齐格勒一纳塔催化剂和茂金属催化剂而具有的特有性能而受到国内外关注，相继被列为国家“863”项目、国家“十五”攻关项目、国家“十一五”支撑计划。扬子石化公司承担了“863”项目的研发任务，从2002年开始，扬子石化公司和中科院上海有机化学研究院联合进行非茂金属催化剂的研究开发，历经7年的研究，相继完成了非茂金属配合物合成及其负载化工工艺中试开发，得到了聚合活性高、寿命长、