芳烃磺酸盐碱熔过程初探

碱熔是芳香烃磺酸盐和碱共熔，进行亲核置换反应，磺酸基被羟基所置换的单元反应。以苛性钠作碱熔剂可用以下通式：它是最早工业化、至今仍广泛使用的芳环上引入羟基的重要方法，适宜于多种重要酚类中间体的制备。本文着重讨论碱熔剂、碱熔比值、碱熔温度及无机盐等对碱熔的影响。1碱熔剂苛性钠来源广泛，价廉易得，能较好地满足工艺要求，故常用作碱熔解。碱熔剂及其浓度的选择随反应条件而定。对于不活泼磺酸基，其磺酸盐碱熔宜选用固体碱，并且要求固体碱熔点必须和碱熔温度一致。固体碱的熔点随其含水量的增大逐渐降低，例如等量苛性钠…     

芳烃渣干燥过程的实验研究

针对芳烃渣干燥的特点选择干燥设备，再应用二次通用旋转组合设计，建立了试验因素为导热油入口温度Z2(℃)、干燥机主轴转速Z3(kg/h)、芳烃渣进料量Z3(kg/h)、干燥速率y(kg／h)和芳烃渣最终湿含量y2(％)的数学模型，并根据此模型得到了最优的生产工艺参数。     

色谱法测烷烃和芳烃在正三十六烷中的热力学参数

通过气相色谱法,测定芳烃和部分正烷烃在正三十六烷中的亨利系数和无限稀释活度系数,同时测定正三十六烷的冰点.测定时考虑了固定液流失量和气相非理想性的校正,并用溶液热力学理论分析和讨论了无限稀释活度系数和温度的关系以及亨利系数和溶质碳数的关系.结果表明:无限稀释活度系数随着温度的升高而减少,亨利系数随着溶质碳数的增加而减少.     

多环芳烃磺酸盐表面活性剂的合成

以煤焦油精馏组分为原料,在选定的条件下进行磺化,水解,缩合等反应生成β－萘磺酸甲醛缩合物的钠盐（多环芳烃磺酸盐）,并就全顺不芳烃磺酸盐表面活性剂影响最大的三个因素（癖酸度,甲醛用量,硫酸用量）进行了深入的探讨,确定了合成的工艺控制条件。     

水—光法磺氧化制取仲链烷磺酸盐

使用了几种高、低压汞灯，制得了质量较好的SAS。使用高压汞灯时，将反应器中的磺酸浓度控制在2％左右，气体的空塔线速度提高到23～25毫米/秒以上，灯耗每度电的磺酸产率可达2.17公斤。     

我省芳烃项目建设方案初探

从泉港、海沧两个石化工业区产业现状及发展规划，提出我省芳烃项目建设方案，通过对福建炼化一体化和厦门PTA的项目发展规划，论述建设芳烃项目的必要性，可行性，并对其核心产品PX的目标市场，建设规模，技术比选，原料平衡，资金筹措和政府必要的扶持政策提出具体意见。     

多环芳烃磺酸盐表面活性剂的合成

以煤焦油精馏组分为原料 ,在选定的条件下进行磺化 ,水解 ,缩合等反应生成 β-萘磺酸甲醛缩合物的钠盐 (多环芳烃磺酸盐 ) ,并就合成多环芳烃磺酸盐表面活性剂影响最大的三个因素 (总酸度、甲醛用量、硫酸用量 )进行了深入的探讨 ,确定了合成的最佳工艺控制条件。     

含乙烯基聚硅氮烷的裂解过程分析

采用红外、色质联用、热重分析、元素分析等手段对含乙烯基硅氮烷的裂解过程进行研究，发现裂解主要发生在473－673K和673－1023K两个阶段。在第一阶段，NH3的生成缘于转氨基作用，H2的生成可能是Si－H键间（或与N－H键）偶合的结果；在第二个阶段，H2、CH4和低分子烷烃的生成则遵循自由基反应机理。硅氢化或亚甲基插入反应导致高温裂解产物中含有大量富余碳。     

Y型分子筛应用于双环芳烃加氢裂化多产轻芳烃过程研究进展

催化柴油富含双环芳烃,可通过加氢裂化过程选择性多产高价值轻质芳烃（BTX）产物,现有研究已对此过程所需的工艺条件和催化剂性质进行了大量考察。工业应用中催化剂的酸性组分以Y型分子筛为主,研究分子筛性质和反应结果的关系成为重点内容。本文主要介绍了双环芳烃多产BTX产物经历加氢饱和、开环、断侧链等主要反应过程,金属组分及其与分子筛的协同作用;总结了Y型分子筛的性质如孔道性质、小晶粒、酸性质、核壳结构等因素对上述反应过程的影响。初步表明分子筛孔性质、酸性质直接影响目标反应选择性,通过对分子筛性质进行调变,可以达到促进反应物有效转化及提高BTX产物收率的目的。     

褐煤及其低温热解半焦中可溶多环芳烃特征

低温热解提质是实现褐煤清洁高效利用的重要途径之一。半焦作为提质后的固体产物在工业和民用清洁燃料方面得到广泛应用。以来自中国内蒙古(SHM)、印度尼西亚(YN)和蒙古国(WM)的3个褐煤及其550℃下热解半焦为样本,采用溶剂萃取结合GC/MS分析的方法研究其可溶多环芳烃(PAHs)含量及组成特征。结果显示,3个褐煤的PAHs总量(∑PAHs)、US EPA规定的优控16种PAHs质量分数(∑16PAHs)及对应烷基取代PAHs质量分数(∑aPAHs)分别在4 362～125 635、1 871～35 039和1 723～61 757 ng/g,揭示了不同来源褐煤的PAHs含量差异显著且aPAHs含量丰富的特征。3个褐煤对应热解半焦的∑PAHs、∑16PAHs和∑aPAHs质量分数分别在4 679～10 289、1 831～6 354和744～2 737 ng/g。不同来源褐煤产出半焦的PAHs含量变化不同,SHM半焦的PAHs含量显著低于原煤,YN半焦的PAHs含量高于原煤,WM半焦中PAHs总量与其原煤相近,但其16PAHs含量较原煤相比有所增加。半焦的∑aPAHs含量均低于对应母体∑...     

2－丙烯酰胺基十四烷磺酸的合成与表征

以丙烯腈、１－十四烯和发烟硫酸为原料,在适量的脱水剂存在下,合成了２－丙烯酰胺基十四烷磺酸,并借助红外光谱,核磁共振和元素分析确定了产物的结构,结果表明,２－丙烯酰胺基十四烷磺酸分子中含有“Ｃ＝Ｃ”,疏水的长链烷基和亲水的酰胺基,磺酸基,具有表面活性剂的结构特征。     

2—丙烯酰胺基十二烷磺酸的合成与表征

以丙烯腈、１－十二烯和发烟硫酸为原料,合成２－丙烯酰胺基十二烷磺酸,藉助红外光谱、核磁共振和元素分析确定产物结构。     

正辛醇聚氨烷烯醚琥珀酸单酯磺酸盐的表面活性研究

合成了一系列具有不同氧烷烯聚合数的正辛醇聚氧乙和聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸盐，研究了它们的临界胶束浓度、润湿力和起泡力等表面活性。     

2—丙烯酰胺基十六烷磺酸的合成与表征

以丙烯腈，１－十六烯与发烟硫酸反应，合成了２－丙烯酰胺基十六烷基磺酸单体，借助ＩＲ，Ｈ－ＮＭＲ和元素分析确定了产物的结构。     

韩家湾煤及其热解半焦中多环芳烃分布特征研究

低阶煤的热解是其深加工工艺的基础,为探究其固体产物半焦中多环芳烃(PAHs)的含量水平及组成特征,以陕西榆林韩家湾次烟煤及其不同温度条件下(350℃～700℃)生成的热解半焦为样品,采用溶剂萃取结合GC/MS方法分析其中PAHs分布特征。结果显示：韩家湾原煤中16种优控母体(美国环保署规定)PAHs含量(∑16PAHs, 15 161 ng/g)低于对应烷基取代PAHs含量(∑aPAHs, 24 055 ng/g),380℃热解半焦中∑16PAHs(19 003 ng/g)和∑aPAHs(45 009 ng/g)均呈极大值;半焦中∑16PAHs和∑aPAHs随温度呈先增后降的变化趋势,但aPAHs含量随热解温度变化的幅度大于16PAHs含量变化的幅度,推测热解过程释放的PAHs可能以aPAHs为主;16PAHs组成上,原煤以4环母体PAHs为主,半焦中则以2～3环PAHs为主;350℃～400℃热解半焦中萘和烷基萘含量显著高于原煤中相应成分的含量,表明煤在低温热解时发生裂解反应并生成大量萘系物。     

初探芳烃抽提过程多目标优化策略

芳烃抽提是芳烃生产过程中的重要环节,对于提高整个芳烃联合装置的效益意义重大。建议以产品纯度最大化的流程方案,降低能耗损失,是芳烃抽提过程多目标优化的最优策略。本文就芳烃抽提过程多目标优化策略进行分析,提出优化模型及算法,以此提高决策的准确性。     

利用混合C9重芳烃回收磺酸盐装置技术经济分析

介绍了回收磺酸盐生产工艺，对其装置的产品成本进行了测算，并对盈亏平衡及其敏感性进行了分析，进而确定了主要经济指标。     

以炼厂重质芳烃开发芳烃系列产品

针对炼厂副产品重质芳烃的化工利用,探讨了以中石化安庆分公司芳烃资源,经过深加工和调配等手段,开发芳烃增塑剂、软化剂等芳烃系列产品,满足市场要求。     

杯芳烃合成研究进展

杯芳烃是一类超分子主体化合物,主要有杯[4]、杯[6]和杯[8]芳烃的杯芳烃衍生物、杯芳烃聚合物及杯芳烃配合物等。介绍了不同杯芳烃及其衍生物的合成工艺的研究进展。     

滑动平均递推PLS在芳烃异构化过程建模中的应用

将滑动平滑滤波器与滑动窗递推PLS(MW-RPLS)模型结合,开发了一种滑动平均递推PLS(MA-RPLS)模型。将所开发的模型应用于芳烃异构化过程建模中。仿真结果表明:经滑动平滑滤波器去噪后的MA-RPLS模型提高了对二甲苯(PX)含量的预测精度,且各项精度指标均优于MW-RPLS模型。