冻干卡介苗不同效期接种反应观察

我国目前普遍推广使用冻干卡介苗。冻干卡介苗效期一般为一年，为观察在有效期内不同时间接种卡介苗的效价，我们将一所妇产医院出生的健康婴儿，分成3组，Ⅰ组接种的卡介苗为出厂后4～6个月，Ⅱ组为出厂后7～9个月的苗；Ⅲ组为出厂10～12个月的苗。在婴儿出生72h内接种卡介苗，接种后12～16周观察卡痕，并做结核菌素试验。共复查了1012名婴儿，结素总的阳性率为87．65％，结素平均直径为8.49mm，卡痕率为97．83％。卡痕率之间的差异无显著意义（X2＝2．782，P＞0.05），结素反应阳性率之间的差异亦无显著意义（X2＝3．41，P＞0．05），但…     

静注人免疫球蛋白制剂抗巨细胞病毒中和抗体效价的筛查

目的筛查国内、外静注人免疫球蛋白(human intravenous immunoglobulin,IVIG)和静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(human intravenous cytomegalovirus immunoglobulin,CMV-IVIG)制品抗CMV中和抗体效价。方法采用微量细胞病变法检测国内、外IVIG制品及CMV-IVIG抗CMV中和抗体效价,并进行比较。结果国外CMV-IVIG制品Cytogam(3 648 U/g IgG)和Cytotect(3 104 U/g IgG)抗CMV中和抗体效价分别是IVIG制品Privigen(1 048 U/g IgG)和Intratect(980 U/g IgG)的3.5和3.2倍;国内CMV-IVIG制品抗CMV中和抗体平均效价(7 195 U/g IgG)是国内13家企业19批IVIG制品(1 836 U/g IgG)的3.9倍;国内IVIG制品抗CMV中和抗体平均效价是国外IVIG制品Privigen和Intratect的1.8和1.9倍,国内CMV-IVIG制品抗CMV中和抗体平均效价是国外CMV-IVIG制品Cytogam和Cytotect的2.0和2.3倍。结论国内、外的CMV-IVIG制品抗CMV中和抗体效价均为相应IVIG制品3倍以上,采用微量细胞病变法筛查血浆用于制备CMV-IVIG具有可行性,为CMV相关疾病的被动免疫制剂的制备提供了实验依据。     

国内简讯11则

国内简讯１１则△上海工程橡胶厂前不久与美商正式订立合同，合资建立上海威尔橡塑制品有限公司，生产具有良好市场前景的实芯轮胎和工程橡胶制品，项目定址在青浦县大盈乡。（本刊讯）△桂林南方橡胶国际有限公司上半年完成产值３５２５７万元，销售收入２３７４７万元，...     

国内消息

国内消息《橡胶密封制品标准汇编》征购启事近几年来，我国橡胶密封制品标准的制、修订步伐明显加快，不仅制定了多新标准，而且也修订了不少老标准，为了能使广大从事橡胶密封制品设计、研究、生产、销售、采购和使用人员及时了解和掌握有关标准的规定，我室新编印了橡胶...     

《悬浮法通用型聚氯乙烯树脂》国家标准修订说明

<正> GB5761—93《悬浮法通用型聚氯乙烯树脂》国家标准已经国家技术监督局批准,并于1993年10月1日起实施。该标准由化工部锦西化工研究院负责起草,参加起草单位有上海天原化工厂、上海化工厂等7个单位。为便于宣贯与实施,就有关修订情况说明如下。1 修订目的与原则聚氯乙烯树脂(PVC)是合成材料中最大的品种之一,国内生产企业60多家,年产量100多万吨。该产品用途广泛,其应用方向大体分为两类;一是硬制和半硬制品,有板材、管材、门窗、膜片及代替钢材和木材的建筑材料;二是软制品类,有电线、电缆、薄膜、薄片、铺地材料,人造革及密封     

HQEE产品质量得到Uniroyal公司认可

大连染料厂研究所开发并生产的HQEE——氢醒双（9一羟乙基）醚产品，经美国UntIDyal（有利来路）公司检验，2，2’一位HQEE纯度为”刀％，与美国产HQEE比较，所制得的PU制品其7项物性指标的差值均在【5％范围内。它可满足现行PU弹性体品种制备的需要。HQEE产品的面市，对于国内MDI型聚氨酯弹性体、特别是高硬度PU弹性体制品的开发提供了一种高性能的扩链剂。HQEE产品质量得到Uniroyal公司认可@丛亨滋     

T/CTCA 4—2018《竹编凉席》

正随着我国"竹编凉席"所用材料品种的日益丰富以及产品设计和生产水平的不断提高,现行标准中的适用范围、理化性能及生态安全要求等技术内容已无法满足目前凉席品类的需求。根据"技术先进,符合国情"的标准制定原则,本标准结合国内的标准LY/T 1843—2009《竹席》、GB/T 23114—2008《竹编制品》、T/CT-CA 2—2016《编织凉席》等标准,制定本标准并确保标准先进可行,提高生产企业环境保护意识和消费群体     

略谈艾契逊石墨化炉的节能

前言。碳-石墨制品的生产需要消耗大量的能源，能耗的费用约占炭素制品生产成本的30％～40％。而炭素生产过程中的石墨化工序，又是能源消耗的大户，其电耗要占制品生产总电耗的70％左右。据有关资料介绍，石墨化温度达到3000K时，1吨焙烧品的石墨化理论电耗为1360kwh。目前国内炭素制品生产石墨化电耗通常是4000～5500kwh／t，是理论电耗的3—4倍。因此降低炭素生产石墨化电耗一直是工程技术人员十分重视的研究课题，也是炭素制品生产企业降低成本，提高效益的关键所在。     

医用级聚氯乙烯新产品通过国家级鉴定

上海氯碱化工股份有限公司最近研制成功医用级聚氯乙烯树脂，并通过国家级鉴定。该种树脂的成功开发，标志着主要用于制造输血器材的聚氯乙烯树脂有了可靠的国产替代品，拓宽了聚氯乙烯树脂的应用领域，满足了国内医用塑料制品行业的市场需求，为“绿色ＰＶＣ制品”提供了可靠的原料。这对规范医用聚氯乙烯制品市场，推进行业技术进步，保障人民身体健康都具有重大的意义。在研制过程中，上海氯碱化工股份有限公司参照比利时索尔维化学公司医用级产品的规格和标准，建立了国内第一套具有国际先进水平的氯乙烯聚合动力学实时检测实验装置，开…     

福龙建材制品有限公司1000t/d熟料生产线100%燃无烟煤生产成功

福龙建材制品有限公司１０００t?d熟料生产线，是由南京水泥工业设计研究院设计，全部采用南京院自行开发研究的燃无烟煤技术及国产化设备建设的生产线，为国内首条新建的燃无烟煤水泥熟料生产线。该生产线建成后，在工厂与设计院的合作调试下，运行日趋正常。２００２年１月份生产水泥熟料２７０００多t（＞１０００t?d），且１００％燃当地产无烟煤生产，生产成本大大降低。目前，该生产线运行稳定、正常，各项生产参数合理，操作方便，达到了设计指标。福龙建材制品有限公司1000t/d熟料生产线100%燃无烟煤生产成功@季尚行…     

不同菌种卡介苗人体免疫应答比较

我们于1983～1991年,分别用六株菌种制备的六种试制苗和全国五个生物制品研究所生产的5种成品苗,在杭州市、大连市和辽宁省3个点,对17524名新生儿接种,分别于接种后不同时间用PPD作皮肤试验进行免疫反应观察。结果表明,试制苗大连点12周的阳性率以上海株苗、巴西株苗为高,北京株苗为低;5年持续阳性率以上海株苗为最高,北京株苗为最低。在杭州点,以上海株苗和日本株苗为最高,亦以北京苗为低。成品苗杭州点和辽宁点12周的阳性率以上海所苗为最高,兰州所苗为最低。综合评议均以上海所苗为优。其淋巴结化脓仅出现在活菌数较高的制品中,发生率不超过1‰。     

重组人干扰素γ的分子结构及其生物活性

目的 了解重组人干扰素γ的分子结构及其生物活性。方法 采用细胞病变抑制法，以日本干扰素γ参考品为标准，计算国际单位。以4种不同方法检测相对分子质量。结果 比活性≥3．0×107 IU/mg蛋白，相对分子质量低于理论值16900。氨基酸分析结果只有129个氨基酸，少于应有数目。N端氨基酸序列分析结果，15－19个氨基酸与理论序列相符。结论 重组人干扰素γ C末端氨基酸有缺失，但不影响其生物活性。     

测定α_1型干扰素的ELISA夹心法

应用ELISA夹心法测定rHuIFNα1含量，其灵敏度为1．56ng／ml，批内CV4.2％，批间CV7．8％。应用此方法测定上海生物制品研究所生产的rHuIFNα1（20μg／支）两批含量分别为19．5μg／支及21.9μg／支。     

麻疹减毒活疫苗S191生产用毒株的遗传稳定性

目的分析麻疹减毒活疫苗S191生产用毒株病毒结构基因的遗传稳定性。方法将北京天坛生物制品股份有限公司(天坛生物)用于麻疹疫苗生产的S191株25代病毒(S191-BJ25)传至29代(S191-BJ29),上海生物制品研究所保存的S191株24代病毒(S191-SH24)传至33代(S191-SH33)。从S191株传代病毒中提取RNA,对病毒结构基因片段N、M、F、H进行扩增及测序。将测序结果与GenBank中1994年收录的S191株麻疹病毒的相应序列进行比较分析。结果S191-BJ25传代病毒N、M、F、H4个基因的总突变率为0.02%,S191-SH24传代病毒为0.15%;与1994年的S191疫苗株相比,S191-BJ25传代病毒N、M、F、H4个基因的总突变率为0.3%,S191-SH24传代病毒为0.4%。结论目前天坛生物使用的麻疹疫苗S191株生产用三级种子库具有可靠的遗传稳定性,从主代种子到疫苗的传代过程中,N、M、F、H结构基因表现出稳定的分子遗传特征。目前使用的S191毒株的4个结构基因较1994年以前的疫苗株发生了变化,但目前没有证据表明这些变化对免疫原性产生不利影响。     

单克隆抗体F(ab’)_2片段的制备与质量控制

本文在F(ab’) 2 片段抗体的制备工艺上 ,采用HPLC疏水色谱法 ,用高性能的疏水色谱柱 ,经 2次纯化后的F(ab’) 2 纯度可大于 98% ,回收率大于 5 0 % ,整个过程控制无菌无热原 ,纯化后产品经检定完全符合有关人用鼠源性单抗质量控制标准 ,适宜做大规模生产。     

检测HCV RNA的PCR试剂质控试行参考品的建立

选慢性丙型肝炎病人中HCVRNA含量不等的阳性血清作为阳性标准，采用选自HCV基因5’端非编码区的不同引物来扩增病毒基因，扩增产物与分子量标准进行比较，部分产物用酶切初步分析进行确证。选国家HCV抗体诊断试剂盒临床验证参考品中的阴性样品作为阴性标准，经反复检测显示HCVRNA为阴性。选强阳性血清经5%小牛血清稀释作为灵敏度标准，检测范围为10－5～10－7。应用该参考品对北医肝病研究所的三批HCVRNA诊断试剂盒进行检测，阳性和阴性标准均符合要求，灵敏度为10-5～10-6。     

流行性乙型脑炎活疫苗大面积人体接种的安全性和血清学效果观察

用成都生物制品研究所生产的4批乙脑减毒活疫苗在云南省对58万1～15岁儿童进行大面积免疫观察,并对其中867名1～6岁儿童进行了体温测量和全身反应观察3周,仅17名儿童出现无规律性和体温中反应(37.6～38℃),但均未超过一天,亦未发生其它全身反应。局部反应轻微。其余接种对象均未发现疫苗引起的不良反应。接受1:5,1:10,1:50稀释疫苗的各组儿童中和抗体阳转率分别为85％(GMT 22.7,n=39),71％(GMT=31,n=35)和68％(GMT=14,n=34)。     

芳砜纶的阻燃性及热稳定性

芳砜纶是一种由我国自主创新研发,并实现产业化的耐高温纤维。从纤维织物的阻燃及耐热性能出发,通过与美国杜邦公司同类竞争产品Nomex R的对比分析,得出芳砜纶具有优越的阻燃性及热稳定性的结论。     

生产用流感病毒H3N2型疫苗株血凝素蛋白HA1的基因分析

目的分析生产用流感病毒H3N2型疫苗株血凝素蛋白HA1基因变异对病毒特性的影响。方法比较2005～2008年间上海生物制品研究所流感病毒H3N2型各疫苗株的生产数据,并对H3N2型各疫苗株的HA1基因序列数据进行分析。结果各疫苗株中,A/NewYork/55/2004(NYMCX-157)的血凝素得率最高,A/Brisbane/10/2007(IVR-147)最低;2006～2007年度疫苗候选株A/Wisconsin/67/2005(NYMCX-161B)的病毒复制能力优于A/Hiroshima/52/2005(IVR-142);各疫苗株的氨基酸差异均未直接涉及到HA1蛋白二硫键组成位点,直接涉及到HA1蛋白抗原决定簇位点、HA1蛋白糖基化位点和HA蛋白受体结合位点的变异分别有3处(140、156和193位)、1处(165位)和1处(225位)。结论2005～2008年间各流感病毒疫苗株血凝素得率因株而异,HA1蛋白抗原决定簇位点变异属于正常的不同毒株间的差异;糖基化位点、二硫键组成位点和受体结合位点基本保守;还需进一步研究部分位点氨基酸变异是否与病毒复制能力密切相关,并探讨改善复制能力的可能性。     

CB-5B型重整催化剂的开发和工业应用

本文概述了由抚顺石油化工研究院研究开发、长岭炼油化工总厂催化剂厂工业试生产, 并在高桥石化公司上海炼油厂首次进行工业应用试验的CB-5B型重整催化剂的实验室研究开发、工业试生产和工业应用结果。