共聚酯的结晶性能研究

用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ及密度法,研究了不同间苯二甲酸乙二酯（ＥＩ）含量共聚酯（ＰＥＩＴ）的结晶性能,结果表明,随间苯含量增加,ＰＥＩＴ结晶性能变差,间苯含量达到某一定值Ａ２时,共聚酯ＰＥＩＴ－Ａ２切片的结晶性能,比相同条件下较高间苯含量的共聚酯ＰＥＩＴ－Ａ３差;ＰＥＩＴ－Ａ２纤维在冷拉伸条件下结晶度与ＰＥＩＴ－Ａ３的近乎相等,在拉伸、热的双重作用下结晶度又大于ＰＥＩＴ－Ａ３纤维,共聚酯ＰＥＩＴ－Ａ２的结晶性能对拉伸应畋和热的敏感度远大于ＰＥＩＴ－Ａ３。讨论了ＰＥＩＴ的序列结构特征与结晶性能之间的关系。     

PBT／PET共聚酯与PBT／PET共混聚合物流变性能的比较

本文研究了ＰＢＴ／ＰＥＴ共聚酯和共混聚合物的流变性质，分析了流变性质和结构的关系。     

不同催化剂合成的聚酯,共聚酯结晶行为的研究

运用ＤＴＡ、结晶速度仪对不同催化体系合成的ＰＥＴ、ＰＥＴＡ、ＰＥＴＩ的结晶行为进行了研究，观察了Ｔｃｃ、ｔ１／２和ｔｉ的变化，并计算出结晶动力学常数ｋ和Ａｖｒａｍｉ指数ｎ，就此分析了三者在成核阶段、晶粒生长阶段及整体上的 差异，以及造成这原因。     

阳离子染料可染共聚酯的等温结晶动力学

利用差示扫描量热法(DSC)对阳离子染料可染共聚酯CDP及ECDP的等温结晶动力学进行研究,并与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)相比较,寻求其变化规律.结果表明,各共聚酯的实验教据同Avrami理论吻合较好,有明显的线性关系,但在结晶后期出现了偏离.随着第三及第四单体的加入,结晶速率G逐渐减小,且酯型ECDP的结晶速率要...     

PET－PBT共聚酯的结构与结晶性能

用差示扫描量热法（ＤＳＣ）、核磁共振技术（ＮＭＲ）以及红外光谱等方法对经共缩聚而制得的ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯进行了结构和性能分析。ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯为嵌段共聚物，两种链段的非晶区是相溶的，只观察到１个玻璃化转变温度Ｔｇ，而它们的晶相是分离的。随着ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯中ＰＢＴ链段含量提高，共聚结晶熔点不断下降，Ｔｇ也有下降趋势。ＰＢＴ链段的引入增强了ＰＥＴ分子链段的柔顺性，有利于提高ＰＥＴ链段的结晶能力。另一方面，少量ＰＢＴ链段的引入，也破坏了ＰＥＴ分子链的规整性，不利于其结晶。由于这两方面的原因，在低ＰＢＴ链段含量时，ＰＥＴ－ＰＢＴ共聚酯的结晶能力改善并不十分明显。     

结晶促进剂和成核剂对PET结晶性能的影响

研究了结晶促进剂(聚醚)和成核剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶过程的影响及其在PET、结晶过程中的作用．结晶促进剂(聚醚)主要是对PET、链段进行“解冻”，提高了链段的活动能力，从而有利于PET结晶，并且使PET结晶更加完善，但不能促进PET的成核结晶，对结晶速度影响小．成核剂的引入起到了成核结晶的作用，从而加快了PET的结晶速度。     

表面修饰PET结晶性能研究

采用表面修饰技术对拉伸后的PET纤维进行修饰。研究了PET纤维在三维受限条件下的结晶行为。通过DSC结晶曲线，发现修饰后的PET纤维没有明显的冷结晶峰出现，可能是由于将修饰壁材配制成溶液进行修饰时，溶剂诱导了部分结晶，从而导致修饰后PET纤维的结晶量变少。修饰后的PET纤维均出现了熔融双峰现象，随着拉伸比的增加，双峰由低温峰增大向高温峰增大转折。     

固相缩聚共聚酯的熔融行为和结晶速率研究

通过固相缩聚合成了两种不同结构的高分子量共聚酯，研究了样品的熔融行为和结晶速率。研究发现，共聚酯的熔融峰随着固相聚合温度和时间的变化而与纯ＰＥＴ有明显的差别，共聚酯泊结晶速率与慢于纯ＰＥＴ的结晶速率。     

1,4-环己烷二甲醇改性聚对苯二甲酸乙二酯结晶行为的研究

合成了１，４－环己烷二甲醇共聚改性的聚对苯二甲酸乙二酯，用示差扫描量热和傅立叶变换红外方法研究了该体系的等温结晶动力学和结晶度，结果表明，共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为，这将有利于控制和改善ＰＥＴ的加工性。     

PC／PET共混物的非等温结晶动力学

采用等速变温ＤＳＣ法对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的非等温结晶动力学进行了研究，结果表明，从玻璃态结晶时，随着ＰＣ含量的增加，ＰＥＴ组分的结晶速率先增加后降低。耐从熔体结晶时，体系的结晶速率随着ＰＣ含量的增加而增加，讨论了ＰＣ对ＰＥＴ组分结晶过程的影响。     

间苯二甲酸共聚酯的结晶特性

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）分子链中引入间苯二甲酸（IPA）的无规共聚酯（IPET）的非等温结晶动力学和等温结晶时球晶的生长和形态。结果表明,共聚酯的结晶温度随IPA含量的增加而升高,玻璃化转变温度、熔点随IPA含量的增加而降低;IPA的引入使IPET的结晶速率及球晶生长速率明显降低,但对球晶的形态及生长机理并无明显的影响。     

用液晶PET(40)/PHB(60)共聚酯对PET共混改性的研究

用热致性液晶高分子材料对塑料进行共混改性,借助液晶的在位复合制取自增强塑料是近年来许多人感兴趣的课题,我们合成了质量比为４０／６０的ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯,用它对ＰＥＴ进行共混改性,用差示扫描量热（ＤＳＣ）、动态力学粘弹谱,以及小角激光光散射（ＳＡＬＳ）进行结构和性能的考察,表明ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对ＰＥＴ有增塑和促进结晶的作用。     

镧化物改性超细碳酸钙对PET非等温结晶行为的影响

用DSC研究了镧化物改性超细碳酸钙与成核剂NA对PET非等温结晶行为的影响,并对其结晶成核能力进行了分析。结果表明,各成核剂均使PET的结晶温度和结晶度提高,结晶峰半峰宽变窄。非等温结晶动力学分析表明各样品的Avrami指数介于3～5,成核剂的加入使PET的结晶动力学常数增加而半结晶时间缩短。根据过冷温度和过热温度,成核剂的结晶成核能力大小顺序为UCaCO3-5La3+>NA>UCaCO3-10La3+>UCaCO3-1La3+。     

PBT／PCET共混体系的研究

本研究工作表明，以在ＰＥＴ分子链中引入少量柔性链分子如对苯二甲酸丁二醇酯、己二酸乙二醇酯等组成的共聚酯（ＰＣＥＴ）与ＰＢＴ共混，相对ＰＢＴ／ＰＥＴ共混体系，ＰＥＴ／ＰＣＥＴ共混体系的结晶度明显提高，即结晶更加完全，且以引入己二酸乙二醇酯效果更好；随共聚酯中ＰＢＴ含量增加，共混体系中ＰＢＴ结晶度一般升高，而ＰＣＥＴ结晶度降低；共混体系即使从熔体以３２０℃／ｍｉｎ快速冷却，其结晶也是完全的。在再升温过     

聚氯乙烯结晶行为研究

采用差示扫描量热（ＤＳＣ）法研究了聚氯乙烯（ＰＶＣ）原粉树脂和重结晶试吉晶性能，结果表明，ＰＶＣ原粉树脂具有１１０～２２０℃的结晶融峰，结晶度随聚合物温度的下降而线性增加，退火温度，退火时间等热处理条件对ＰＶＣ的重结晶行为有很大影响，在相同热处理条件下，增塑剂ＤＯＰ的加入使树脂的结晶度下降，聚合度越高的树脂，其结晶度越大。     

不同质量PET切片的非等温结晶动力学

用DSC方法研究了三种不同质量聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片非等温结晶动力学。结果表明，PET切片都很好遵循Avrami方程和Ziabicki方法描述冷却速率对聚合物结晶形态的影响。PET切片中增加二甘醇(DEG)含量，可降低切片结晶速率，使熔融结晶温度向低温方向移动。结晶速率小，结晶温度低的切片，不一定结晶能力小。