激光粒度仪测定煤粉粒度及分布的方法研究

采用激光粒度分析仪对具有粘附特性的3种煤粉的粒度及其粒度分布的测试方法进行了研究,以获得最佳测试效果;分别研究样品浓度、吸收率和折射率、表面活性剂、进样器泵转速以及超声时间等因素对煤粉粒度测量结果的影响。结果表明:表面活性剂和进样器泵转速对煤粉的测定结果影响较大,泵转速为1 800~2 600 r/min,加入约3 mL无水乙醇作表面活性剂时测量结果重复性好,数据比较准确。     

MgO粉末粒度分布测定

为了寻找热电池电解质用材料氧化镁粉末粒度分析的最佳条件,获得比较准确的比表面积,对准确选择使用氧化镁提供实验依据,本文中采用沉降原理用CAPA-700型离心沉降粒度分析仪对不同的氧化镁粉末进行粒度分布测定,实验发现以甲醇为分散介质,库尔特IIA作表面活性剂,选用离心沉降方式,控制测量时间在6￣180s条件下,测得的结果与LS230激光粒度分析仪所测数据做对比,结果相对比较接近。     

应用激光粒度分析仪测定油田碎屑岩粒度分布

针对MSS型激光粒度分析仪在实际应用过程中存在的问题,进行了方法改进。结果表明,为了使粒度分级格式符合石油行业标准的要求,对于宽范围的碎屑岩,采用激光干湿法结合或者筛析法与激光湿法结合的方式进行粒度测量;通过增加采样次数,使测量数据更加准确可靠;由激光法与筛析-沉降法、图像分析法的比对可知,证明激光法检测碎屑岩粒度是可行的。     

图像分析法测定致密岩粒度分布的研究

介绍了致密岩粒度图像分析测定方法,包括国内外图像分析粒度测试技术现状、图像分析仪的组成结构及性能、图像分析的颗粒计算、样品的制备、样品测试实验、地质应用和结论等.致密岩是由固结的硅质胶结或重结晶的泥质胶质而成的碎屑岩,其解散相当困难,或者无法松解.要想了解岩石粒度分布情况,传统的筛析、沉降、光透法、激光法都无法进行检测,将样品制成薄片,利用图像分析技术进行检测是唯一的方法.因此,开展此项测试技术具有十分重要的意义.     

测定超细硅酸盐水泥粒度分布的问题探讨

GB/T35161-2017《超细硅酸盐水泥》将JC/T721-2006《水泥颗粒级配测定方法激光法》作为其特性指标D90和D50的测定方法,并将检测结果作为产品合格与否的判定依据,准确测定超细硅酸盐水泥D90和D50的数值极其重要。通过对激光法测定水泥颗粒粒度分布稳定性的分析和不同仪器之间的比对,指出了测定过程中引起水泥颗粒粒度分布发生变化的因素,在水泥颗粒粒度分布测定过程中应降低这些因素的影响。     

阳离子聚合物乳液的研究进展

首先介绍了阳离子聚合物乳液的种类和制备方法,并且对其制备方法的优缺点进行了比较,然后阐述了它在纺织、涂料、造纸、水处理、生物医药等领域的应用,最后对其应用前景进行了展望。     

微乳液聚合物的性质及应用研究

比较了乳液聚合与微乳液聚合的性质,列举了目前国内外对微乳液聚合研究的一些动态.概述了聚合物微乳液的制备工艺,并详细介绍了微乳液目前的应用研究进展.     

复合聚合物乳液性质的研究

用３种不同的加料方法和两种不同的加料顺序，制备了ＰＡＮ／ＰＢＡ复合聚合物乳液。测定了聚合物乳胶粒子的大小和分布；检测了聚合物乳胶的表面张力、电导率、流变性、离心和电解质稳定性，以及乳胶膜的光泽度、耐水耐溶剂性、力学性能；同时进行了差示扫描量热分析。探讨了聚合方法－成核机理－粒子微观结构－乳胶性质之间的关系。研究发现，全滴加法乳胶粒径最小，导电率小，表面张力大，电解质和离心稳定性高；乳胶膜的光泽度，     

超细粉的分散及粒度分布测量研究

利用 FS-Ⅰ,T-100做分散剂,无水乙醇做连续相溶液建立分散体系,分別对超细磁性羰基 Fe 粉和激光制 SiC、Si_3N_4超细粉进行分散。在 TEM 下观察,羰基 Fe 粉分散度高于70%,SiC 粉高于80%,Si_3N_4粉高于95%。经照相记录和采用 CSR-40图像分析系统进行粒度统计,得到三种粉的粒度对数正态分布。羰基 Fe 粉粒度分布12—70nm,SiC 粉粒度分布20—110nm,Si_3N_4粉粒度分布2.5—26nm。讨论了不同分散剂和分散测量方法对分散程度的影响。     

激光衍射式粒度分布测试仪用于粒子浓度的测定

根据Fraunhofer理论研制的激光衍射式粒庆分布测试仪具有在一个较宽的粒度分布范围内进行实时测量的优点。但是，分散粒子的浓度在很多仪器上无法显示出来。本文根据固定检测器的测量电压与衍射光强度之间的关系特性，研究了一种测量不同形状粒子（如：球形、方形及拟柱体）的对数—正态分布来测量分散粒子浓度的方法。研究结果表明，根据测量的中位径和检测器测定的最高电压的关系，可提出一个粒子浓度的近似方程，这个方程适用于不同形状的粒子，如球形、方形、拟柱体。而且，这一技术可用于结晶器中晶体生长过程中粒子浓度的连续测定。…     

两性丙烯酸酯聚合物乳液表面施胶剂的制备及应用

以PVA为分散剂,甲基丙烯酸(MAA),苯乙烯(St),丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,通过无皂乳液共聚反应制备了一种两性聚合物乳液表面施胶剂。讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响,确定了较佳的合成条件:采用种子聚合法,n(DMC)/n(MMA)/n(BA)/n(St)=1∶1.5∶1.6∶2.4,w(KSP)=0.6%,反应温度85℃,反应时间4 h。DSC测量出玻璃化温度为56.8℃;TEM显示乳胶粒呈球状;粒径分析显示乳液平均粒径为107 nm。以2.0%的聚合物乳液进行表面施胶时,可使施胶度达到13 s,拉毛速率达到2.9 m/s。     

激光颗粒分布测定仪在橡胶助剂粒度测定中的应用

以促进剂ZDC的粒度分布测定为例,简要介绍了激光颗粒分布测量仪的工作原理、样品分散处理时助分散剂选择与最佳超声分散时间的确定方法.激光颗粒分布测定仪用于橡胶助剂产品的粒度测试,具有快速、试样用量少、结果精确等优点,可以给出颗粒在不同粒径的分布值.     

用光相关光谱研究乳液粒度的浓度依赖性

利用光相关光谱测定了不同浓度的聚丙烯酸酯核／壳乳液和聚苯乙烯标样乳液在室温下的粒度，确定了两体系可测粒度的浓度范围，随粒度多分散性增加，可测粒度的浓度范围减小，且浓度范围与试样粒度有关。测定结果进一步表明，随测定试样的浓度增加，粒度下降，根据Ｓｔｏｋｅｓ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ公式，求出了粒子移动扩散系数，以及浓度为零时的粒子移动扩散系数。     

未处理聚丙烯涂饰用丙烯酸聚合物乳液的合成及表征

以丙烯酸异冰片酯(iBOA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸正丁酯(BMA)、丙烯酸(AA)为单体,通过半连续种子乳液聚合法合成了一种可直接在未处理聚丙烯(PP)表面涂饰的核壳型丙烯酸聚合物乳液。探讨了聚合反应条件、AA和iBOA用量对乳液性能的影响;采用透射电镜、差示扫描量热分析和粒径分析等测试技术表征了乳胶粒的结构,并以表面张力和接触角等分析了乳液在未处理聚丙烯基材上的润湿性和附着力。研究结果表明,AA用量越多,乳胶粒核壳结构越明显;iBOA的加入使得乳液表面张力降低约10mN/m,接触角降低约8°;随着iBOA用量增加,乳液在未处理PP基材上的附着力有了明显的提高。     

超支化聚合物的合成及在丙烯酸乳液中的应用

以季戊四醇为"核",与1,2,4-偏苯三酸酐和环氧氯丙烷反应合成超支化聚合物,并通过马来酸酐进行端基改性,合成了以羟基和/或羧基为末端基的水溶性超支化聚合物(HBPs),通过FT-IR1、H-NMR对结构进行了表征。然后将该超支化聚合物(HBPs)应用于BA/VAc/AA丙烯酸共聚物压敏胶粘剂(PSAs)乳液中。发现超支化聚合物的加入提高了胶粘剂的稳定性和粘接性能。以羧基为末端基的超支化聚合物(HBP-B)加入量为0.5%时,胶粘剂互相矛盾的两个性能——持粘力与剥离强度同时达到最大值。     

透射电镜图像分析法测定丁苯胶乳的平均粒径及其粒径分布

丁苯胶乳(SBL)经稀释、超声分散、四氧化锇(OsO_4)染色后,利用透射电镜(TEM)获取其图像,采用图像分析仪阴影矫正、编辑图像、颗粒分割等功能对获取的图像进行处理,通过粒子个数百分比的直方图表示其粒径分布,建立了丁苯胶乳平均粒径及其粒径分布的测定方法。结果表明:该方法的相对标准偏差为2.8%,相对误差为7%,因而其准确性及重复性都较好。     

粉体粒度分布的分形研究

本文应用分形几何理论，研究了粉体的粒度分布特征，发现在双对数坐标下，许多材料粒径的重量累积百分含量与粒径之间呈直线关系，表明其粒度分布具有分形结构。分维可作为描述粉体位度分布特征的一个序参量，其大小反映了粉体颗粒的粗细程度和集中、不均匀特征，即粉体粒度分布的空间结构性。并在监控粉磨机械效率、估测颗粒级配等方面有重要意义。