磷掺杂石墨烯的制备与表征

以氧化石墨烯和三苯基磷为前驱体,利用高温热处理方法制备磷掺杂石墨烯。采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、选区电子衍射、能量色散谱和X射线光电子能谱对石墨烯的形貌、结构和组成进行表征。结果表明,氧化石墨烯在热处理过程中实现原位还原和磷掺杂,合成的磷掺杂石墨烯呈透明褶皱状,含有2~5层石墨层,磷元素以P-C和P-O构型掺杂进石墨烯晶格中。通过控制反应温度可调控产物中磷元素的含量和化学态分布。     

氮掺杂石墨烯基催化剂的制备

通过水热法合成了氮掺杂的石墨烯(Graphene-N),并还原得到了氮掺杂的石墨烯基铂催化剂(Pt/Graphene-N),利用X射线衍射(XRD)以及扫描电子显微镜(SEM)进行了材料分析,并借助电化学测试对比未进行氮掺杂的催化剂。试验数据表明:Pt/Graphene-N电化学活性面积相比于Pt/Graphene提高了8.1%,其甲醇氧化峰电流提高了56.3%,表明氮掺杂能够大幅提升甲醇氧化性能。     

一种由磷石膏制备石灰氮的方法

<正>本发明公开了一种由磷石膏制备石灰氮的方法,具体按照如下操作步骤:1)制备吸收液;2)磷石膏转化;3)浓缩;4)煅烧。本发明利用了磷石膏作为原料制备石灰氮来代替传统的石灰氮制备方法,将磷石膏中主要成分硫酸钙转化成硫酸铵,可以消除磷石膏中不溶性杂质的影响,反应过程中生成的物     

高电容氮硫共掺杂多孔炭纳米片的制备

提供一种新型的超级电容器用高电容氮硫共掺杂多孔炭纳米片的制备方法,该方法操作简单、时间周期短、重复性好。以葡萄糖酸钙为碳源、氢氧化钾为活化剂、硫脲为氮硫源,通过直接碳化法制备出氮硫共掺杂多孔炭纳米片,并用于超级电容器的电极材料。通过扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、X射线衍射仪、拉曼以及氮气吸脱附测试分析,氮硫共掺杂多孔炭纳米片具有高比表面积(491 m²·g^-1)、高氮掺杂量(8.1%)、高硫掺杂量(3.7%)以及分级孔道结构,并在6 mol·L^-1的KOH水溶液中表现出良好的电化学性能。当电流密度为0.2 A·g^-1时,其质量比电容高至221 F·g^-1,在20 A·g^-1时,其质量比电容可以达到144 F·g^-1,质量比电容保持率高达65%,而且经过5 000次充放电循环的电容保持率高达100%。该方法制备出的氮硫共掺杂多孔炭纳米片不仅表现出较大实际应用潜力,而且为寻找电化学性能优异的氮硫共掺杂电极材料奠定基础。     

一种石墨烯微片抗静电聚丙烯的制备

正本发明涉及一种石墨烯微片抗静电聚丙烯的制备方法。原料组成:石墨烯微片5~15 phr,聚丙烯70~100 phr,聚丙烯接枝马来酸酐5~15 phr,加工助剂1~3 phr;再将5~15 phr石墨烯微片与聚丙烯和聚丙烯接枝马来酸酐总量的1/2~2/3混合,在某种溶剂中加热并持续搅拌,待已加入组分完全溶解,得到预混物;通     

氮硫共掺杂石墨烯/SnS_2纳米复合材料的制备及储锂性能

锡基负极材料的理论储锂容量高,但循环稳定性和倍率性能差,难以满足实际应用的需要。我们以四氯化锡、二硫化碳、氨水、石墨烯为原料,采用水热-热处理相结合的方法,合成了氮硫共掺杂石墨烯/硫化锡复合材料(SnS_2@N,S-RGO)。该材料中,硫化锡纳米粒子均匀地生长在石墨烯上,增大了其比表面积,提高了其稳定性和导电性。因此,该复合材料的储锂容量高、倍率性能和循环稳定性好,有望用于高性能锂离子电池。     

硫、氮共掺杂三维石墨烯的全固态超级电容器

石墨烯以其超高导电性和超大比表面的独特优势常被应用于对称超级电容器的电极材料,然而二维石墨烯纳米片层间的范德华力容易导致片层堆叠。并且水溶液作为电解质组装的超级电容器在充电过程中可能发生水分解反应导致充电电压受限从而极大地降低它的能量密度。基于此,本研究采用水热法制备了硫、氮共掺杂的三维石墨烯气凝胶电极材料,研究了石墨烯材料的微观形貌、表面化学性质及水热反应时间对材料电化学性能的影响。结果表明：S,N-rGO-2具有发达的孔结构和高含量的杂原子。在5mV/s的扫描速率下比电容高达358.5F/g,使用固态电解质组装的全固态超级电容器充电电压可以达到1.8V,在1A/g的电流密度下比电容高达118.3F/g,能量密度达到14.9Wh/kg,并且10000次充/放电后的比电容保留率和库仑效率均接近100%。S,N-rGO-2表现出优异的双电层电容性能,可作为有潜力的超级电容器电极材料。     

硫氯化磷的制备方法

硫氯化磷为合成E-605和E-1059等有机磷农药的重要原料之一。制造方法很多,作者认为以Knotz等氏的制法为最方便。合成方法的反应式可表示如下: AlCl_3 PCl_3 S———→PSCl_3 实验部分在一个三口烧瓶上按装一个回流冷凝器、一个搅拌器及一支温度计(伸入液面下)。在烧瓶内放置三氯化磷100克(将普通三氯化磷蒸馏,收集沸点75～78℃的干燥澄清部分,比重约1.58)及硫24克(干燥),并加入无水三氯化铝3～5克。混匀后,在水浴中搅拌,回流加热,待固体硫反应完毕为止。冷却,倒在经干燥过的蒸馏瓶里,加入数粒沸石,在油浴锅内加热蒸馏。用称过的玻璃瓶收     

水杨硫磷的制备方法

本专利介绍了果树、蔬菜用杀虫剂环-O,O-(亚甲基-邻亚苯基)-O-甲基-硫代磷酸酯(即水杨硫磷salithion,式Ⅰ)的制备方法。以前的技术水杨硫磷以往的制备方法系由水杨醇(式Ⅱ)与甲基硫代磷酰二氯(式Ⅲ)在碱溶液中反应制得。     

有机磷杀虫剂三硫磷的制备

“三硫磷”学名为0,0-二乙基-S-对氯苯硫代甲基二硫代磷酸酯,1955年由美国Stauffer化学公司研究合成,实验编号R-1303,商品名称为“Trithion”,统一名称“Carbophenothion”,化学结构为:     

氮掺杂石墨烯-金纳米粒子复合材料的制备

以廉价易得的工业材料(NH4)2CO3为稳定剂和氮源,利用固体微波辐射的方法于水热条件下制备氮掺杂石墨烯(N-G)。实验过程中,以N-G为基底材料,柠檬酸钠为还原剂,将氯金酸(HAu Cl4)溶液还原为金纳米粒子(Au NPs)并负载在N-G表面,得到一种新型纳米复合材料——氮掺杂石墨烯-金纳米粒子复合材料(Au/N-G)。通过UV、XRD、XPS、TEM、SEM等手段对该材料的形态、结构、元素组成进行分析,结果表明,该方法可以成功制备Au/N-G。     

一种石墨烯橡胶复合物的制备方法

由青岛德通纳米技术有限公司申请的专利（公开号CN 106279811A,公开日期2017-01-04）＂一种石墨烯橡胶复合物的制备方法＂,提供了一种石墨烯橡胶复合物的制备方法：将石墨烯分散于分散剂中制得分散液;向分散液中加入胶乳制得混合物;干燥混合物制得产品。该发明采用机械混合和超声搅拌的方法制备石墨烯和胶乳的混合物,制得的高吸附性石墨烯橡胶复合物具有内部联通的三维通道,减弱了石墨烯层间的相互作用力及层间叠加现象,     

负载钌的氮掺杂石墨烯催化剂的制备及应用

利用人工合成的蒙脱石做硬模板,以插层的邻菲罗啉-钌络合物为前体,在惰性气氛下热解后用氢氟酸和盐酸刻蚀除去蒙脱石模板制备出负载钌纳米粒子的氮掺杂石墨烯催化剂(Ru-NG)。Ru-NG具有与模板蒙脱石类似的层状石墨烯结构,C、N、O及Ru元素在其上分布均匀。Ru-NG中钌的含量随钌前体的加入量的增加而增加,但受蒙脱石片层的物理限域作用及与含氮物种的配位作用,钌纳米粒子的粒径却无显著变化,且粒径均一,平均粒径在1.2～1.4 nm范围内。与传统浸渍-还原法制备的活性炭负载的Ru催化剂相比,Ru-NG在二氧化碳加氢生成甲酸反应中表现出优异的催化活性。     

一种石墨烯/二氧化钛光催化剂制备方法

正本发明公开了一种石墨烯/二氧化钛光催化剂的制备方法。该石墨烯/二氧化钛纳米复合材料由单层石墨烯和纳米二氧化钛颗粒组成,所述纳米二氧化钛颗粒分散在石墨烯表面,所述二氧化钛颗粒为锐钛矿型晶体。用本发明制备的催     

一种石墨烯改性氟橡胶及其制备方法

<正>一种石墨烯改性氟橡胶,其特征在于包含有石墨烯～炭黑～氧化铝复合颗粒,所述石墨烯～炭黑～氧化铝复合颗粒是将石墨烯和炭黑在加入橡胶之前各自进行表面预处理,然后再与氢氧化铝共沉淀,并对沉淀物进行煅烧,形成石墨烯～炭黑～氧化铝复合颗粒;在橡胶的炼制过程中,直接加入该复合颗粒。本发明解决了橡胶混炼过程中石墨烯的团聚问题,获得了性     

铁氮掺杂石墨烯的制备及其氧还原性能研究

完美石墨烯不具有氧还原活性,掺杂石墨烯是产生氧吸附活性位、提高氧还原活性的关键。以石墨为原料,通过改进的hummers氧化还原方法得到氧化石墨烯(GO)溶液;以卟啉铁为Fe、N源,进一步制备出高氧还原催化活性的Fe、N掺杂石墨烯。结果发现,随着卟啉铁与石墨烯质量比的增加,其活性先增大后减小,当石墨烯与卟啉铁质量比为1∶4时,具有较高的催化活性。结果表明,合适的掺杂质量比有利于形成更多Fe₃C活性位点,得到较大的比表面积,从而获得高活性的掺杂石墨烯。     

一种新型磷氮系无卤阻燃尼龙6及其制备方法

<正>公开号:CN104177824A公开日:2014-12-03申请人:北京工商大学摘要:本发明属于通过熔融共混的方法制备阻燃复合材料的技术领域,具体涉及一种新型磷氮系无卤阻燃尼龙6及其制备方法,包括两个步骤:第一步,将二乙基次膦酸铝、大分子成炭剂、偶联剂、抗氧剂与尼龙6树脂混合,搅拌均匀;第     

氮和硫双掺杂石墨烯量子点的合成及其性能研究

以来源丰富的大豆蛋白为前体,采用水热法和乙醇沉淀的分离方法合成了氮和硫双掺杂的石墨烯量子点（N,S-GQDs）。通过红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）、紫外-可见光光谱（UV-vis）、高分辨率透射电镜（HRTEM）、原子力显微镜（AFM）和荧光光谱表征了N,S-GQDs的结构,及其对铁离子的检测性能。结果表明：大豆蛋白-柠檬酸-尿素水溶液在220℃水热温度下反应10 h,获得荧光量子效率为9.23%的N,S-GQDs,其水分散液具有明亮的蓝色荧光。N, S-GQDs具有0.34 nm的石墨烯晶格并展现出清晰的快速傅里叶变换图像,其厚度为2~5 nm。N, S-GQDs对Fe³⁺的检测限为0.95 μmol/L。本工作乙醇沉淀的简便方法将是一种快速获得N,S-GQDs固体的方法。     

一种制备锑掺杂二氧化锡纳米粉体的方法

一种制备锑掺杂二氧化锡纳米粉体的方法，先将锑白溶解于酒石酸氢钠饱和溶液中，得到酒石酸锑钠溶液，同时配制一定浓度的锡酸钠溶液；根据ATO纳米粉末的锑掺杂量，将酒石酸锑钠溶液和锡酸钠溶液混合并加入酒石酸氢钠作为配合剂，同时加入双氧水作为氧化剂，用硫酸调节混合溶液的酸度；上述混合溶液在高压釜中反应一定时间，