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4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
讨论了 4- (N,N-二甲氨基 )苯甲酸的各种合成方法。认为 4- (N,N-二甲氨基 )苯甲醛在Na Cl O2 -乙腈体系中被氧化成 4- (N,N-二甲氨基 )苯甲酸具有操作简便、成本低 ,适合工业化生产 相似文献
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以2,4-二乙氧基-5-硝基苯胺(DEANB)为原料,先经酰化反应得到N-(2,4-二乙氧基-5-硝基苯基)苯甲酰胺(DEBNB),最后经还原得到蓝色基BB的同分异构体N-(5-氨基-2,4-二乙氧基苯基)苯甲酰胺(DEBAB)。DEBNB的较佳合成条件:n(DEANB):n(苯甲酰氯)=1∶1.25,丙酮和水作溶剂,K2CO3作缚酸剂,反应温度0℃,反应时间1 h,收率90.95%,HPLC纯度98.35%;产品DEBAB的较佳合成条件:Fe粉为还原剂,n(DEBNB):n(铁粉)=1∶4,水和乙醇作溶剂,反应时间5 h,反应温度80℃,收率89.93%,HPLC纯度98.96%。 相似文献
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由 2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
以2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚为原料合成N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺,考察了铁粉用量、冰醋酸用量和水量等对N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺收率的影响.确定了最佳工艺条件n(2-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚)∶n(铁粉)∶n(冰醋酸)∶n(水)=1∶2.4∶0.29∶40.8,反应时间为3 h.此条件下N-(3-氨基-4-甲氧基苯基)乙酰胺的收率达91.9%,纯度达99.9% (HPLC) . 相似文献
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以氯乙酸甲酯、4-苯氧基苯酚为原料,在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,制备了中间体2-(4-苯氧基苯氧基)乙酸甲酯(Ⅰ),进而,中间体(Ⅰ)和二甲胺反应。得到目的产物N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺(Ⅱ)。考察了反应温度、反应时间、物料投料比对目的产物(Ⅱ)收率的影响,从而确定了合成工艺条件为:反应温度15~20°C;反应时间3.5~4 h;物料投料比n(Ⅰ)∶n(二甲胺)=1.0∶1.4。在此条件下,N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺的收率达80%以上。化合物的结构经IR1、H NMR和元素分析进行了表征。 相似文献
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4‐(N,N‐Diallylamino)pyridine (DAAP), N,N‐diallylaminobenzene (DAAB), N,N,N′,N′‐tetrallyl‐4,4′‐diaminobenzidine (AAB), N,N,N′,N′‐tetrallyl‐4,4′‐diaminodiphenyl sulfone (AABS), and N,N,N′,N′‐tetrallyl‐4,4′‐diaminodiphenyl ether (AABE) were prepared by sodium substitution and N‐allylation. Moreover, linear polyDAAP, poly(DAAP‐co‐DAAB), and network poly(DAAP‐co‐AAB), poly(DAAP‐co‐AABS), and poly(DAAP‐co‐AABE), all being polymers containing supernucleophilic groups, were synthesized in the cyclopolymerization. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 363–367, 2000 相似文献
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4-(N-苯氨基)苯甲酸的合成研究 总被引:1,自引:1,他引:1
将对氨基苯甲酸加入到用HCl气饱和的无水乙醇中 ,回流反应 2 4h ,然后将反应液加水并加固体碳酸钠 ,调体系的 pH =8,得对氨基苯甲酸乙酯 ,产率 77 7%。将对氨基苯甲酸乙酯与乙酸酐在 130~ 14 0℃下反应 8h ,得对 乙酰氨基苯甲酸乙酯 ,产率 93 3%。对 乙酰氨基苯甲酸乙酯在铜粉、碳酸钾存在下 ,以硝基苯做溶剂 ,与碘苯在回流下反应 18h ,水蒸气蒸馏除去溶剂硝基苯后 ,加入氢氧化钠后回流水解 1 5h ,然后在酸化下得 4 (N 苯氨基 )苯甲酸 ,产率 6 1 3%。 相似文献
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In this paper, we present a tandem anionic-radical approach for synthesizing hypergrafted polymers. We prepared 4-(N,N-diphenylamino)methylstyrene (DPAMS) as a new radical-based inimer. Linear PDPAMS was prepared through anionic polymerization. Hypergrafted PDPAMS was synthesized through the self-condensing vinyl polymerization of DPAMS with linear PDPAMS. The linear backbone of PDPAMS, which incorporated latent radical initiating sites, served as a ‘hyperlinker’ to link hyperbranched side chains. The molecular weights of hypergrafted polymers increased as the length of the linear backbone chain increased. The hypergrafted structure of the resulting polymer was confirmed using a conventional gel permeation chromatograph apparatus equipped with a multiangle light scattering detector, nuclear magnetic resonance, differential scanning calorimetry, and thermogravimetric analysis. This strategy can be applied to synthesize other complex architectures based on hyperbranched polymers by changing the structure of a polymer backbone through anionic polymerization. 相似文献