聚合金属酞菁仿生催化氧化燃油脱硫性能研究

采用水热技术制备了聚合金属酞菁脱硫催化剂(MPPcTc,M=Mn²⁺、Fe²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺),利用红外光谱仪和紫外-可见分光光度计对催化剂结构进行了表征。在自然光照下,以空气中的氧分子为氧化剂,建立仿生催化氧化燃油脱硫体系,评价了催化剂对模拟燃油中噻吩的脱除活性,探讨了酞菁环共轭结构对催化氧化脱硫性能的影响。结果表明,在常温、常压下催化氧化3 h后,噻吩脱除率最高可达94.17%,实现了深度脱硫;随着酞菁环共轭体系的增大,催化活性显著提高。     

平面双核金属酞菁衍生物的催化氧化性能

合成了一种水溶性平面双核金属酞菁衍生物,用元素分析和红外光谱对其结构进行了表征.研究了双核金属酞菁对巯基乙醇的催化活性与pH值、催化剂浓度以及不同双核金属酞菁混合配比之间的关系.实验结果表明,双核金属酞菁在pH=11时催化氧化活性达到最大,且双核钴（Ⅱ）酞菁比双核铁（Ⅲ）酞菁的催化活性高.实验还首次发现,双核钴（Ⅱ）酞菁和铁（Ⅲ）酞菁混合后具有更高的催化氧化活性,混合比以1∶1时催化活性最高,并对其机理进行了探讨.     

催化氧化法处理含硫废水的研究

硫化物是煤化工废水常见的污染物之～,现有多种处理方法,其中空气氧化法以成本低、效果较好而备受重视,但存在反应速率慢、硫化氢逸出等缺点。从3种非均相催化剂中选出效果最佳的PT-OC01催化剂,以硫化物的去除率和硫化氢逸出率为指标,设计正交实验,找出最佳的工艺条件。实验结果表明,硫化物去除率可达87．3％,硫化氢逸出率仅为0．25％。     

HPWA/HY-SBA-15催化氧化脱除FCC汽油中含硫化合物

采用浸渍合成法,将磷钨酸负载到微孔-介孔复合分子筛上制备HPWA/HY-SBA-15催化剂。以四丁基溴化铵为相转移催化剂,二甲基亚砜为萃取剂,H2O2为氧化剂,考察HPWA/HY-SBA-15催化氧化脱除FCC汽油含硫化合物的工艺条件。结果表明,反应温度40℃,反应时间90min,HY分子筛占复合分子筛的质量分数为40%,脱硫率可达86.3%。在相同条件下,对比考察了HY、HPWA/HY、HPWA/HY-SBA-15和HPWA/SBA-15催化氧化脱硫的效果,实验证明HPWA/HY-SBA-15催化氧化脱硫的效果最好。     

催化氧化法处理含硫废水

本文讨论了废水中的硫离子在锰离子作催化剂下利用空气氧化去除的方法，通过实验证明这是处理含硫废水的一条有效途径，同时讨论了锰离子催化氧化的原理及工艺条件。     

光催化氧化脱除燃料油中含硫化合物的研究

概述了光催化氧化脱除燃料油中含硫化合物的研究进展,探讨了不同氧化剂下光催化氧化脱除燃料油中含硫化合物的特性及机理,对光催化氧化脱除燃料油中含硫化合物的可行性进行分析,为光催化氧化脱除燃料油中含硫化合物的实际应用提供了理论基础。     

催化氧化法处理含硫废水

催化氧化法是处理含硫废水韵新方法,本文对其工业化的可行性进行了研究,指出了最佳工艺条件和反应器形式。并且利用回归分析方法对动力学试验进行了分析。试验结果证明该法技术上可行,经济上合理。     

酞菁锰仿生催化去甲肾上腺素氧化的研究

采用UV/Vis法,以酞菁锰（MnPc）为催化剂仿生催化去甲肾上腺素（NA）氧化,系统地研究了催化时间、温度、pH和催化剂用量对催化效率的影响,实验结果表明,MnPc能有效地催化NA氧化生成去甲肾上腺素红。     

金属酞菁制备实验的改进

对金属酞菁制备实验中的加热方式、尿素用量及粗产品的纯化过程进行了探究。将传统实验中用马弗炉加热改变成用酒精灯加热,便于在实验室条件简陋的情况下也能够成功合成出金属酞菁。对实验过程中尿素的用量进行探究,发现当尿素的用量为1. 75 g时的实验效果最好。将传统实验中的粗产品纯化过程改为研磨之后再洗涤,得到了纯度更高的产品。     

三种Salen金属配合物对安息香的催化氧化研究

合成了一种Salen配体及其Cu、Co、Zn等三种金属配合物,采用核磁共振(1H NMR)波谱、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、红外(IR)光谱、高效液相色谱仪(HPLC)等进行表征。并以三种金属配合物为催化剂,用空气氧化安息香合成苯偶酰。实验表明,Co-Salen配合物的催化性能最好(产率74%),催化最佳条件为:催化剂用量3%,溶剂为DMF,温度80℃,反应时间33 min。     

金属担载分子筛对含硫模型化合物和含硫烃的催化裂化脱硫反应的影响

Zn, La, Zr, Sn and Ti loaded molecular sieves were prepared by impregnation method. Conversions of benzothiophene and dibenzothiophene over the metal oxides modified ultra stable zeolite Y(USY), ZSM-5, β and MSU-2 molecular sieve catalysts were investigated by means of micro-activity test (MAT) experiments. The results showed that Zn and La loaded catalysts were better than the other metals, and ZSM-5 with lower SiO2/Al2O3 mole ratio showed better results than those with higher SiO2/Al2O3 as far as desulfurization reaction is considered. A comparison of the desulfurization activities of the La/Zn-USY catalyst with USY catalyst indicated that the bimetal loaded USY catalyst gave good products selectivity when sulfur containing heavy oil was used as the feedstock. The sulfur content in gasoline fraction was decreased by 25%, and there was no loss in the Research Octane Number.     

电石渣和NaClO催化氧化含硫废水的研究

研究了采用电石渣作催化剂、NaClO和空气作混合氧化剂,催化氧化废水中的硫化物,讨论了各种因素对硫化物去除率的影响。结果表明,在30℃、NaClO起始浓度0.5mol/L、空气流量0.4 L/min、反应时间5h、电石渣用量6%的条件下,能有效地催化氧化废水中的硫化物,硫化物的去除率可达97.6%左右。该法无二次污染,可用于预处理焦化、PVC和制革等行业含硫工业废水。     

金属络合物不对称催化硫醚氧化研究现状

手性亚砜是重要的手性中间体和辅剂、手性配体和催化剂、手性药物。手性金属络合物催化硫醚的不对称氧化是合成手性亚砜最有效的方法。文章简要的介绍了钛,钒,铌,铁四种金属的络合物不对称催化硫醚氧化的一些最新的研究现状。     

Merox and Related Metal Phthalocyanine Catalyzed Oxidation Processes

Alkyl and aromatic mercaptans are among important organic sulfur compounds distributed in petroleum products. The mercaptans cause foul odor and are corrosive toward metals. In addition, mercaptans may cause oxidative deterioration as well as inhibit the performance of various additives (TEL, antioxidants) in finished products. Therefore, it is necessary to remove them, either by extractive processes or by converting them into innocuous disulfides. Such processes are usually referred to as “sweetening.”     

Merox and Related Metal Phthalocyanine Catalyzed Oxidation Processes

Alkyl and aromatic mercaptans are among important organic sulfur compounds distributed in petroleum products. The mercaptans cause foul odor and are corrosive toward metals. In addition, mercaptans may cause oxidative deterioration as well as inhibit the performance of various additives (TEL, antioxidants) in finished products. Therefore, it is necessary to remove them, either by extractive processes or by converting them into innocuous disulfides. Such processes are usually referred to as “sweetening.”     

贵金属配合物催化氧化甲烷的研究进展

催化氧化CH_4使其C-H官能化一直是人们研究的热点,充满着挑战和机遇。有关CH_4氧化的催化剂体系主要是金属配位化合物和金属分子筛结构,其中金属配位化合物的研究和应用较多。金属配合物作为一种均相催化剂被广泛应用于各种催化反应,过渡金属本身固有的结构使其能与许多配体络合生成配合物。简要综述了近年来金属配合物结构催化氧化甲烷的研究进展,以及金属配合物对C-H键活化氧化的体系和机理。     

双核酞菁铁催化t-BHP氧化环己烷性能研究

考察了实验室自制的酰亚胺基取代双核酞菁铁(FeBPcN)催化氧化环己烷的性能,所用氧化剂为叔丁基过氧化氢,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量、溶剂、氧化剂用量及加入方式对该催化反应的影响。得出实验室自制的双核酞菁铁催化氧化环己烷的最优化条件为:反应压力:常压;反应温度:25℃;反应时间:20h;环己烷用量:2mL;催化剂用量:0.02g;氧化剂用量:10mLt-BHP;氧化剂加入方式:1.25mL/h滴加。自制酰亚胺基取代双核酞菁铁与卟啉铁、酞菁铁相比,催化性能无明显差别且容易回收,回收一次和回收两次后酮醇产率分别为17.0和17.1,仍能保持原有的催化氧化性能。