同位素稀释火花源质谱法定值测定茶叶和茶树叶标样中九种微量元素

本工作研究了采用同位素稀释火花源质谱法定值测定茶叶中Th、Pb等九种微量元素的分析方法。本方法具有灵敏度高、多元素同时测定能力强以及无需标样即可进行定量测定等特点。工作中对样品的灰化方法、谱线干扰及测量线对和最佳稀释条件的选择进行了研究。采用长寿命放射性同位素~(280)Th作为Th的稀释剂,大为提高了0.1ppm数量级Th含量的测量准确度。最后采用本方法为中科院生态环境研究中心研制的茶叶和茶树叶标样中九个微量元素提供了定值分析数据,本方法测定值与标样标准值相符情况良好,18个数据的平均差为5%。     

电感耦合等离子质谱法测定茶叶中的多种微量元素

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定茶叶及其茶植土壤中的Cd、Cr、Cu、Pb、Zn、Fe、As等7种微量元素的方法。采用微波消解前处理技术和电感耦合等离子体发射光谱法对茶叶中7种重金属元素镉、铬、铜、铅、锌的含量进行了测定。结果表明:各元素的检出限在0.01~0.03mg/kg之间。茶样中添加标准物质的回收率在96%~104%之间,相对标准偏差均小于3%.Zn元素首次溶出率大于20%,茶汤中Cd、Cr、As首次溶出率小于0.5%。本方法回收率与精密度较好,适合茶样重金属的快速测定,为消费者了解茶叶品质和选茶提供科学依据。     

2009年3月1日起有310项新国家标准实施

从中国标准出版社获悉,从3月1日起,又有310项国家标准开始实施。茶叶标准是其中一项重要内容,在310项标准中就有7项茶叶国家标准,其中3项产品标准分别是茉莉花茶、工夫红茶和白茶。另外4项是检测方法标准,是茶叶中稀土元素的测定以及固态速溶茶的取样的实施、总灰分测定和水分测定。这些国家标准对提高茶叶的产品质量至关重要。     

新疆红花与产地的微量元素相关性分析

目的:研究新疆红花中微量元素与产地土壤中微量元素的关系。方法:微波消解处理土壤样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定土壤样品中23种微量元素的含量,对方法学进行了考察,并采用主成分分析、聚类分析及相关性分析对测定数据进行了统计学分析。结果:各微量元素标准曲线的相关系数均≥0.9975,精密度实验RSD2.07%,平均加标回收率为91.2%～106.3%;主成分分析结果显示Fe、Al、Mg、Ti这四种微量元素的方差贡献率总和达84.1%,很大程度上代表了新疆红花产地土壤样品中微量元素的含量;聚类分析结果显示新疆不同红花产地土壤中的微量元素含量存在区域性差异;相关性分析结果显示新疆不同红花中微量元素及有效成分的含量与其产地土壤中的微量元素含量具有相关性。结论:建立的方法灵敏度与准确度高,可同时测定多种微量元素,适用于红花产地土壤中微量元素的监测与分析。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中砷和硒

建立了微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中微量砷和硒的方法。采用密闭微波消解技术,在避免砷、硒损失的同时,使茶叶样品消解完全。对影响原子荧光分光光度计灵敏度的实验参数进行了优化。探究了样品中潜在的共存元素对砷、硒同时测定的干扰问题。在优化条件下,该法对砷的检出限为0.043μg/L,对硒的检出限为0.140μg/L。将该法应用于市售茶叶中砷和硒含量测定,砷和硒的加标回收率均在95.3-107.9%之间;茶叶成分分析标准物质(GBW 10016)中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。该法具有方便快速、灵敏稳定、准确可靠等优点。     

茶叶中农药残留的分析方法研究

本文在论述检测茶叶中农药残留的必要性基础上,系统综述国内外分析茶叶中农药残留的前处理和检测方法的研究进展,对加速溶剂萃取、微波辅助萃取、固相萃取、凝胶渗透色谱固、相微萃取、基质固相分散技术等前处理技术在茶叶农残含量测定方面的应用进行概述,对用气相色谱质谱、高效液相质谱等检测方法测定茶叶农残含量的应用进行介绍和对比,并对茶叶中农残的分析方法的发展趋势进行展望。     

原子吸收法测定血清中多种微量元素含量

血清中微量元素含量直接反映机体中微量元素的代谢情况,在研究微量元素与健康关系时,常常把血清作为研究材料。但由于血清样品微量元素含量低且不能提供大量样品,用少量样品快速测定多个元素是个难点。为适应临床诊断多元素快速分析的需要,本文对血清中多种微量元素的测定方法进行了研究,根据所测微量元素的种类,结合使用火焰原子吸收法、微量脉冲进样－原子吸收法和石墨炉法,即可实现少量血清样品多种微量元素的测定工作。     

原子吸收法测定两个产地的甘草及其生长土壤中的微量元素

测定了新疆和山西两产地的甘草及其土壤中微量元素的含量。结果表明:甘草对其土壤中微量元素的吸收与其生长土壤有效态微量元素的含量有关,也与其它因素有关;说明中草药对微量元素的吸收具有选择性。     

ICP—AES法测定盒果藤中的微量元素

目的：建立盒果藤中微量元素的测定方法。方法：采用HN03-H2O2高压消解罐法消化处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）同时测定盒果藤中Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr等7种微量元素。结果：该方法的RSD（n=9）在0．6～3．3％内,元素回收率在86．9—104．8％之间,测定结果较理想。结论：该方法简便,快速准确,适于分析测定盒果藤中的微量元素,测定结果发现盒果藤中合有丰富的Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr元素,对今后研究其药理作用有重要的意义。     

原子吸收法测定两个产地的甘草及其生长土壤中的微量元素

测定了新疆和山西两产地的甘草及其土壤中微量元素的含量。结果表明：甘草对其土壤中微量元素的吸收与其生长土壤有效态微量元素的含量有关，也与其它因素有关；说明中草药对微量元素的吸收具有选择性。     

ICP-MS法测定某些中成药中微量元素

采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定中药降脂颗粒、中药降糖胶囊中微量元素的含量.总结微量元素与药效的关系.该法灵敏度高,检出限低、精密度良好,用于国家标准物质的测定结果准确,RSD为0.12% ～2.79%.结果表明ICP-MS是测定中成药中微量元素的有效方法.     

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中13种微量元素

采用电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS)分别测定了不同级别试剂甲醇和工业甲醇中 Al、As、Ba、Cd等 1 3种微量元素的含量。将样品在 80℃左右挥发至干 ,用体积分数 2 %稀硝酸提取并定容。测定结果表明 ,该方法简单快速、检出限低。不同级别的甲醇中微量元素的含量并不随甲醇质量级别的降低而增加 ,且不同厂家生产的同一级别的甲醇 ,微量元素含量存在较大差异。对其中的一种工业甲醇进行了加标回收试验 ,微量元素的回收率为 90 %～ 1 1 0 % ,相对标准偏差 <6% ,结果令人满意。     

ICP-MS法测定螺旋藻和茶多酚中微量元素

准确测定螺旋藻、茶多酚中9种人体必需微量元素的含量。采用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)进行测定。结果证明该法灵敏度高、结果准确、检出限低、具有良好的精密度和准确度,是测定螺旋藻、茶多酚中微量元素的有效方法。     

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中微量元素

甲醇作为一种重要的化工原料广泛用于染料、成色剂、药物中间体、食品添加剂等产品的生产过程中,而这些产品已经将微量元素特别是重金属元素的含量作为产品是否合格的一项重要指标,受到了普遍关注.同时甲醇也是分析测试过程中的一种重要试剂(例如色谱),科技的发展对分析工作的要求也越来越高,而如果试剂中的微量元素含量没有严格控制的话,不仅影响实验的进行,而且直接影响测定的结果,因此对原料或试剂中微量元素的测定应该受到重视.     

同位素稀释—火花源质谱法测定环境土壤标样中微量元素

本工作采用同位素稀释火花源质谱法,建立了直接测定环境土壤标样中Cu、Sr、Mo、Ba、Pb、U、Ce、Nd、Yb九种微量元素的定量分析方法。本方法不需要标准参考物质,具有绝对测定的性质,这一特点对标准参考物质中微量元素的定值是非常重要的。为增加同时测定多元素的能力,又与内标法相结合,测定了La、Pr、Eu、Th四个元素。方法的可靠性经分析日本地质调查所的地质标样JB-1进行了验证。测定值与其它方法也基本符合,相对均方差为±4～16%。     

微波消解-原子吸收光谱法测定酵母中的微量铜铅锌铁锰

采用微波消解-原子吸收光谱法对酵母中铜、铅、锌、铁、锰5种微量元素进行了测定.考察了微波消解条件(微波加热压力、消化时间),测定的线性范围及硝酸、过氧化氢用量的影响.在选定的实验条件下,对酵母粉样品中的5种微量元素分别进行了测定,相对标准偏差为0.54%～36.5%(n=9),加标回收率为98.8%～101.2%.方法简便快速,结果准确,重现性好.     

微量元素与人体健康——人发中锶含量与癌症初探

微量元素与人体健康的密切关系是当今国际科学界引人瞩目的崭新领域。根据微量元素对人体的重要性，可将它们分为必需微量元素，可能必需、非必需和有害微量元素等四类。其中对微量元素锡，有着不同的观点，有人认为锡是人体14种必需微量元素之一，有人认为锡属于非必需微量元素。无论怎样，看来对微量元素锶的研究已被人们重视。因此关于对生物样品中钻的分析文章也开始有所报道。本文研究采用火焰原子吸收分光光度法测定人发中钢的含量，并对照比较了健康人群和癌症人发样中锶的含量，表明具有显著差异性。1实验部分1．1仪器及测量条件WF…     

原子吸收法对藏草药毛瓣绿绒蒿中10种元素的初级形态分析

用原子吸收分光光度法,测定了产于青藏高原的藏草药毛瓣绿绒蒿的全药材、水提液、醇提液中10种生命必需元素（Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Se、Zn、K、Ca、Mg）的含量,以及水提液中各元素可溶态、水溶态的含量,同时采取正辛醇-水分配体系模拟藏药水提液中各微量元素在人体胃与肠中的分配情况,对藏药中微量元素的初级形态进行了分析,初步探讨了酸度变化（人体胃肠酸度）对微量元素的影响,结合藏药药效讨论其相关性,为进一步研究微量元素与藏药药性、药效的关系提供科学的依据。     

茶叶理条机理研究及加工设备参数优化

针对目前茶叶理条机存在的理条机理条效率低、理条效果差以及理条不稳定等问题,对茶叶颗粒在理条机锅槽内的运动和受力情况开展了研究,提出了茶叶颗粒在锅槽内运动的动力学理论模型,利用ADAMS对茶叶颗粒理条过程进行了模拟仿真试验,分析了茶叶颗粒理条过程中锅槽振动频率、锅槽振幅和锅槽挡板角度对茶叶理条效果的影响,在试验结果基础上对锅槽形状参数和运动参数进行了优化。研究结果表明,锅槽挡板角度对茶叶颗粒沿着锅槽内壁的运动时间有较大影响,锅槽振动频率和振幅对单位周期内摩擦力对茶叶颗粒做功和茶叶颗粒落入锅槽位置有较大影响,参数优化后的茶叶理条机能有效提高理条效率和质量。     

HMI-ICP-MS和AAS测定大米中微量元素的方法比较

目的：探讨带高基体进样系统（HMI）ICP-MS测定大米中微量元素的可行性,并与原子吸收（AAS）测定方法进行比较。方法：将大米消解后分别用HMI-ICP-MS和AAS测定其中铁、铜、锌、镉。结果2种方法对国家标准参考物质大米粉的检测结果均在可信范围内。结论：HMI-ICP -MS可以准确快速地测定大米粉中的微量元素,并可以耐受更高的总固体含量。