改性双马来酰亚胺树脂的研究

合成了２，２′－亚甲基－二（４－甲基－６－烯丙基）苯酚，用它增韧二苯甲烷型双马来酰亚胺树脂，对改性双马来酰亚胺预聚物的凝胶化时间、ＤＳＣ分析和ＦＴ－ＩＲ分析的研究，得到了改性双马来酰亚胺树脂体系的固化条件为１８０℃／１ｈ＋２００℃／２ｈ＋２５０℃／４ｈ；热重分析法研究了双马来酰亚胺树脂体系的热分解反应动力学，得出体系的热分解反应活化能为２７４．４ｋＪ／ｍｏｌ；改性双马来酰亚胺树脂体系常温弯曲强度为１２４ＭＰａ，弯曲模量为３７７４．６ＭＰａ，２５０℃下弯曲强度保留６９％，弯曲模量保留７８％。     

含氨酯键双马来酰亚胺的合成反应和性能研究

本文以糠醇Ｎ－苯基马来酰亚胺，２，４－甲苯二异氰酸酯（２，４－ＴＤＩ），甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０），六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料，研究并确定了经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马一为酰亚胺的合成路线和工艺条件，制备了两种含不同氨酯键结构的新型双马来酰亚胺ＢＭＵ－Ｈ和ＢＭＵ－Ｔ。实验结果表明，采用Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酸键双马来酸     

新型双马亚酰亚胺基体树脂及其玻璃布层压板的制备与性能

以糠醇、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０）和二苯甲烷双马亚酰亚胺（ＢＭＩ）为原料,采用由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ加成反应合成的含有氨酯键的新型双马来亚酰亚胺ＭＢＵ－Ｔ作为二苯甲烷双马来酰亚胺的增韧改性剂,通过ＢＭＵ－Ｔ与二苯甲烷双马来 酰亚胺以不同比例简单混合得到增韧改性的新型双马来酰亚胺基体树脂;用丙酮和乙二醇单甲醚作为混合溶剂制备了贮存稳定性能优良的树脂溶液和玻璃布预浸料。压制得到的玻璃布层压     

双马／二元胺／环氧体系的组成对性能的影响

以普通的４，４－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺为基础，用二元胺和环氧树脂进行改性。着重研究了不同结构的二元胺和环氧树脂及其复合材料性能的影响，结果表明，ＤＤＳ必性体系的生优于ＤＤＥ改性体系，但其预物丙酮溶解性差于ＤＤＥ预聚物。ＢＭＩ／二元胺摩尔比高的改性树脂耐热性高，但韧性低，丙酮溶解性差。不同结构的环改性以树脂耐热性相差不大，但环氧的结构对双马改性环氧树脂的耐热性、韧性影响较大。环氧用量增加，工艺改     

双马体系对T—50／酚醛环氧复合材料层间剪切强度的影响

本文研究了在酚醛环氧树脂基体中加入的不同双马为酰亚胺树脂及其添加剂量和固化工艺条件对Ｔ－５０／酚醛环氧复合材料层间剪切强度（ＩＬＳＳ）的影响。采用ＳＥＭ分析了复合材料剪切口形貌。结果表明，改性双马来酰亚胺树脂的加入可以使复合材料的ＩＬＳＳ值提高１０％以上。     

二元胺扩链含硅双马来酰亚胺剂聚物的合成及其性能研究

本文以４，４＇－二胺二苯甲烷、４，４＇－二胺基二苯醚为扩链剂，与含硅双马来酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行Ｍａｅｃｈａｌ氢移位加成反应，制备出６种含硅双马亚酰亚胺剂聚物，并对其分子结构进行了表征。ＤＴＡ测试数据实，齐聚物的固化反应温度在１５７－３２５℃之间，固化反应的活性顺序为ｄ＞ｃ＞ｆ＞ｂ＞ｅ＞ａ；齐聚物固化树脂的热分热过程分阶段进行，固化树脂的热稳定性顺序为ｆ＞ｅ＞ｄ＞ｃ＞ｂ＞ａ。研究结果表明，有机硅桥接基     

双马来酰亚胺树脂分子结构与其耐热性关系探讨

在实验研究双马来酰亚胺系列树脂耐热稳定性的基础上，讨论了双马亚酰亚胺在热氧气中首先形成了正离子自由基，正离子自由基的稳定性直接影响树脂的耐热稳定性，建立起双马来酰亚胺分子结构与其耐热稳定性的关系，得到有意义的结论。     

聚醚酰亚胺对双马来酰亚胺烯丙基共聚物增韧改性

本文利用溶液法共混制备聚醚酰亚胺／双马亚酰亚胺烯丙基共聚物的共混树脂体系（即ＰＥＩ／ＢＭＩ／ＤＢＰＡ共混体系），并对其进行增韧研究，结果表明这种共混树脂具有良好的成型工艺性，其复合材料树脂基体韧性明显提高，而且该共混树脂体系可增强复合材料叠层板抗低速中击损伤性能。通过扫描电子显微镜观察发现这种热塑／热固共混体系具有独特的相太结构－－“韧性网络－－球粒”结构。     

高级胶印油墨树脂的合成与改性研究Ⅰ．甲阶酚醛缩合物的合成与表征

研究了叔丁酚和甲醛在碱催化下合成羟甲基缩合物的反应机理，得出醛酚摩尔比为２．５，ＮａＯＨ浓度为６％，滴加甲醛于６５℃反应４ｈ的合成工艺。此时，制备酚醛浆表观粘度为１２００ＭＰａｓ／２５℃，数均分子量Ｍｎ＝３６５，其主要结构为两个羟甲基酚之间连１个亚甲基桥的缩合物。该缩合物经松香改性后具有较高的溶液粘度和矿油容纳度，是一种性能优异的高级胶印油墨树脂连接料。     

二元胺扩链含硅双马来酰亚胺齐聚物的合成及其性能研究

本文以４．４′－二胺基二苯甲烷、４，４′－二胺基二苯醚为扩链剂，与含硅双马来酰亚胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行Ｍａｅｃｈａｌ氢移位加成反应，制备出６种含硅双马来酰亚胺齐聚物，并对其分子结构进行了表征。ＤＴＡ测试数据证实，齐聚物的固化反应温度在１５７～３２５℃之间，固化反应的活性顺序为ｄ＞ｃ＞ｆ＞ｂ＞ｅ＞ａ；齐聚物固化树脂的热分解过程分阶段进行，固化树脂的热稳定性顺序为ｆ＞ｅ＞ｄ＞ｃ＞ｂ＞ａ。研究结果表明，有机硅桥接基团的引入可大幅度提高齐聚物的溶解性；而一Ｏ一桥接基团的引入可降低齐聚物的固化反应温度并提高固化树脂的热稳定性；齐聚物的固化反应活性、热稳定性以及溶解性与其分子结构相对应。     

双马来酰亚胺改性TDE－85环氧树脂研究

采用双马来酰亚胺／二烯丙基苯基化合物改性ＴＤＥ－８５环氧／ＭＮＡ酸酐体系，获得了适于树脂传递模塑（ＲＴＭ）成型的高性能复合材料树脂基体。运用粘度曲线、凝胶特性曲线和差热分析对树脂的工艺性进行了研究。结果表明，树脂的注射温度为６０℃，此时粘度只有０．２４Ｐａ·ｓ，工作期大于１２ｈ。固化树脂的热变形温度为２２４℃，室温及１５０℃下弯曲强度分别为１２４ＭＰａ、７３ＭＰａ，冲击强度为１１．３ｋＪ／ｍ２，文中同时介绍了玻璃布复合材料的性能。     

改性双马来酰亚胺/T300复合材料研究Ⅰ.改性双马来酰亚胺基体树脂的制备

研制了具有良好溶液性质的双马来酰亚胺树脂体系的新方法。该树脂由４，４′－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺，４，４′－二氨基二苯甲烷，改性物Ｂ三元共混物预聚而成。研究结果表明，预聚体在丙酮中具有良好的溶解性，预聚体固化后具有较高的耐热稳定性，可以作为高性能复合材料的候选基体树脂。     

新型含磷双马来酰亚胺／环氧树脂的合成与性能特征

通过双(3-氨基苯基)苯基氧膦的酰亚胺化制备了一种新型可溶性的含磷双马来酰亚胺单体：双(3-马来酰亚胺基苯基)苯基氧膦(BMIPO)。并用^1H核磁，^13C核磁及傅立叶红外光谱对其结构进行了表征。BMIPO树脂中含有五元酰亚胺环及高密度的苯基，使BMIPO树脂成为一种有着较高的玻璃化温度(Tg)、高起始分解温度及高氧指数的极好的阻燃剂。可以得到任意比例且不存在相分离的均相含磷双马来酰亚胺／环氧／4，4’-亚甲基二苯胺(DDM)固化树脂。由于BMIPO／DDM之间的反应速率比4，4’-双马来酰亚胺基二苯甲烷(BMIM)／DDM大，增大混合树脂中BMIPO／BMIM的比例，也就增加了后固化阶段重新交联的危害性，使得Tg值及热稳定性有所降低。BMI／环氧固化体系的热稳定性较环氧固化体系低，这是由于在BMIPO中引入膦基造成的，但其Tg值和阻燃性都明显比环氧固化体系高。混合物中BMIPO含量越高，阻燃性越好。     

增韧双马来酰亚胺的性能及其热稳定性

以二苯甲烷双马来酰亚胺和邻－二烯丙基双酚Ａ为共聚单体，制成了增韧的双马来酰亚胺９ＢＭＩ）树脂，并测定了树脂的各种性能，对影响因素作了探讨。还研究了双马来酰亚胺及ＢＭＩ／二烯丙基双酚Ａ固化树脂的热稳定性，提出了交联产物的热分解历程。     

ANDPO/BMI共聚物的研究

利用未见文献报道的氨基二苯醚树脂（ＡＮＤＰＯ）与４，４′－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）共聚，研究了预聚体系的溶解性、溶液的稳定性，用ＴＧＡ、ＤＳＣ研究了固化物的耐热性，结果表明，预聚体系在低沸点，弱极性溶剂如丙酮、１，２－二氯甲烷中具有较好的溶解性，预聚体固化后表观分解温度ＴΛ可达３８０℃以上，耐温指数Ｔｚｇ在２２０℃左右。     

直链丁烯水合制仲丁醇动力学研究

在一个填充０．３－０．８ｍｍ粒度的强酸性阳离子交换树脂固定床反应器中，研究了直链丁烯水合为仲丁醇的反应动力学，反应条件为：温度１００－１５０℃，压力４．２ＭＰａ，烃进行料空速０．２－０．８ｈ＾－１，水进料空速１０ｈ＾－１。稀烃和水混合后以液态进入反应器中，由此得出了水合速率方程。     

增韧双马来酰亚胺树脂及其玻璃布层压板的制备与性能

以糠醇,六次甲基二异氰酸酯和二苯甲烷双马来酰亚胺通过Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成了含有氨酯宾新型双马来酰亚胺ＢＭＵ－Ｈ．用ＢＭＵ－Ｈ作为二苯甲烷双马来酰亚胺ＢＭＩ的增韧改性剂,ＢＭＵ－Ｈ与二苯甲烷双马来酰亚胺不同比例简单混合得到增韧改性的新型双马来酰亚胺树脂。     

改性双马来酰亚胺/T300复合材料研究:I.改性双马来酰亚…EI

研制了具有良好溶液性质的双马来酰胺树脂体系的新方法，该树脂由４，４′二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺，４，４′－二氨基二苯甲烷，改性物Ｂ三元共混物预聚而成，研究结果表明，预聚体在丙酮中具有良好的溶解性，预聚体固化后具有较高的耐热稳定性，可以作为高性能复合材料的候选基体树脂。     

DF-3740韧性氰酸酯/双马来酰亚树脂的性能

采用增容改性方法得到了DF-3740氰酸酯/双马来酰亚胺改性树脂,表征了未固化树脂的物理特性、固化反应性、耐热性能和力学性能等.DF-3740易溶于酮类溶剂,熔点62℃,熔融粘度低.在加入有机锡催化剂后,固化反应的最大放热峰由239℃降低至197℃.固化树脂具有双玻璃化转变温度(224.6,256.4℃),弯曲强度、弯曲模量以及冲击强度较纯氰酸酯固化树脂有大幅度提高,与5245C树脂接近.玻璃布复合材料的力学性能优于改性双马体系和环氧改性氰酸酯体系,表明DF-3740是一种高性能基体树脂.     

烯丙基酚氧树脂改性BMI的研究

介绍３种烯丙基酚氧树脂改性ＢＭＩ体系，详细研究了这些体系的溶解性，反应性，耐热性，结果表明，烯丙基酚氧树脂／Ｏ，Ｏ‘－二烯丙基双酚Ａ／ＢＭＩ体系具有良好的反应性；预聚物可溶于普通溶剂丙酮中，固化物具有良好的韧性和耐热性，其ＨＤＴ〉２８０℃，Ｔｇ〉３００℃，冲埚强度大于１５ｋＪ／ｍ＾２。