AMPS-DMAEMA两性聚合物溶液性能的研究

研究了自制的两性聚合物ＡＭＰＳ－ＤＭＡＥＭＡ（简写为ＡＳＤＡ）组成与等电点的关系。制得了等电点状态下的两性聚合物ＡＳＤＡ－５０（ｐＨ＝５）。推导出了等电点下的两性聚合物溶液的比浓粘度与聚合物浓度无关的表达式，并用实验证实了这一关系式。利用ｐＨ的影响制得了与ＡＳＤＡ－５０具有相同分子量、相同分子链结构的单性聚电解质ｄＡＳＤＡ－５０。二者的对比研究表明，ＡＳＤＡ－５０具有明显增大的特性粘数。     

P(MMA-BA-MAA)／P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系的氢键相互作用

通过乳液共聚合分别合成了两种具有互补结构的共聚物乳液：聚（甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－甲基丙烯酸聚Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）和聚（甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－乙烯基吡咯烷酮）Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）。通过^1H-NMR测定,研究了共聚物组成与单体投料组成的关系;通过ＦＲ－ＩＲ、ＤＳＣ、表 及力学性能测试,研究了Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）共聚物复合体系氢键相互作用及其对聚合物性能的影响,结果表明Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＭＭＡ）／Ｐ（ＭＭＡ－ＢＡ－ＶＰ）共聚物复合体系存在氢键相互作用,氢键相互作用导致复合体系表面降低、拉伸强度提高。     

AMPS—DMAEMA两性聚合物

研究了自制的两性聚合物ＡＭＰＳ－ＤＭＡＥＭＡ，推导出了等电点下的两性聚合物溶液的比浓粘度与聚合物浓度无关的表达式，并用实验证实了这一工。利用ＰＨ的影响制得了与ＡＳＤＡ－５０具有相同分子量、相同分子链结构的单性聚电解质ｄＡＳＤＡ－５０。二者的对比研究表明，ＡＳＤＡ－５０具有明显增大的特性粘数。     

含聚二甲基硅氧烷的聚醚聚氨酯膜透气性及表面性质研究

以聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）／聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段，４，４＇－二环己基甲烷二异氰酸酯（ＨＭＤＩ）为硬段（丁二醇ＢＤ为扩链剂）制成的多相嵌段共聚物作为基质材料，进行了气体（Ｏ２和Ｎ２）透过性试验，同时对膜材料进行了ＥＳＣＡ表面分析。结果表明，共聚物膜的透气性能取决于材料中连续相组分，随着软段中ＰＤＭＳ含量的改变而变化。当ＰＤＭＳ含量较高时，共聚物膜显示出ＰＤＭＳ均聚物的特性，具有较高的气体秀     

AM-AMPS-DMDA水溶性疏水两性共聚物溶液性能的研究

采用自由基共聚合反应制备了水溶性丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸钠（ＮａＡＭＰＳ）／２－甲基丙烯酰氧乙基－二甲基十二烷基溴化铵（ＤＭＤＡ）疏水两性共聚物。对共聚物稀溶液性质及聚合物组成、聚合物浓度、电解质浓度、温度、剪切速率等因素对共聚物溶液性能的影响进行了研究。结果表明，由于在同一聚合物中引入了疏水结构及两性离子结构，这类疏水两性聚合物表现出较好的耐温抗盐等性能。     

PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。     

具有双重相互作用（PPO—PDMS—PHS）n／PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与（ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协和的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍ国５１６０时（ＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ）ｎ共混物的一相容体系。     

PU软段结构对PU／PMMA IPN中两组分相容性的影响

用同步法合成了４种聚氨酯／聚甲基两烯酸甲酯互穿聚合物网络／（ＰＵ／ＰＭＭＡ ＩＰＮ）利用ＤＤＣ、ＴＥＭ和动态力学谱（ＤＭＳ）等手段综合研究了ＩＰＮ中两组分的相容性和相态结构，用基团贡献加和方法计算了各种ＰＵ和ＰＭＭＡ的溶度参数δ，结合ＰＵ软段链结构讨论了各种ＩＰＮＫ呈现不同相容性和相态结构的原因。     

聚醚型聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络结构？…

以聚氨酯（ＰＵ）为组分Ｉ,乙烯工酯树脂（ＶＥＲ）为组分Ⅱ,采用二步法制备了聚氨酯／乙烯基酯树脂互穿聚合物网络（ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ）采用透射电镜（ＴＥＭ）和原子显微镜观察了ＰＵ／ＶＥＲ－ＩＰＮ的微观形态,用调制ＤＳＣ（Ｍ－ＤＳＣ＾ＴＭ）动态力学分析方法（ＤＭＡ）研究了ＩＰＮ的玻璃化转变行为及动态力学性能,结果表明,ＰＵ网络与ＶＥＲ网络形成了多相微区结构,在界面处互穿和缠结,形成类似胞状的结构,ＰＵ     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

偶联剂KH和聚合物PVA在硫铝酸盐—MDF水泥中的作用机理

以硫铝酸盐水泥为基材，采用有机聚合物ＰＶＡ，并且在ＭＤＦ水泥中添加偶联剂ＫＨ，制备出抗折强度大于１７０ＭＰａ，抗压强度达２４０ＭＰａ的新型ＭＤＦ水泥。同时，借助于Ｘ射线光电子能谱分析（ＸＰＳ），红外光谱分析（ＩＲ）等测试手段研究了偶联剂ＫＨ和聚合物ＰＶＡ的硫铝酸盐－ＭＤＦ水泥中的作用机理。     

HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物相分离与相态结构研究

以激光散射（ＬＳ）跟踪升温过程光散射强度变化的方法，研究了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容聚氯乙烯（ＰＶＣ）／聚乙烯（ＰＥ）共混物溶液浇铸膜相分离行为的特点，还以广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）测定了该膜的结晶状况，扫描电镜（ＳＥＭ）和相差显微镜（ＰＣＭ）观察、记录了表面相态结构。提出增容剂在此既有增容作用又有“协调链段活动”作用的看法。     

热致液晶高分子聚酯醚砜及其共混物流变行为的研究

利用于板流变仪及熔融指数仪研究了一种新型热致液晶高分子材料聚酯醚砜（ＰＥＥＳ）的流变行为，测定了该聚合物的熔体粘度－温度、粘度－剪切速率关系，以及聚合物的熔融指数－温度关系。实验结果表明，该聚合物具有热致液晶的流变特性。同时研究了该液晶聚合物与含酚酞侧基的聚芳醚砜（ＰＥＳ－Ｃ）组成的不同组分含量的原位复合材料在３６０℃下的熔融指数变化，表明该液晶聚合物能降低ＰＥＳ－Ｃ的熔体粘度，进一步说明此液晶聚合物具有改善ＰＥＳ－Ｃ的熔融加工性能的作用。     

偶联剂KH和聚合物PVA在硫铝酸盐─MDF水泥中的作用机理

以硫铝酸盐水泥为基材，采用有机聚合物ＰＶＡ，并且在ＭＤＦ（Ｍａｃｒｏ—Ｄｅｆｅｃｔ—Ｆｒｅｅ）水泥中添加偶联剂ＫＨ，制备出抗折强度大于１７０ＭＰａ，抗压强度达２４０ＭＰａ的新型ＭＤＦ水泥、同时，借助于Ｘ射线光电子能谱分析（ＸＰＳ），红外光谱分析（ＩＲ）等测试手段研究了偶联剂ＫＨ和聚合物ＰＶＡ在硫铝酸盐－ＭＤＦ水泥中的作用机理     

具有双重相互作用PPO-PDMS-PHS_n/PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协同作用的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍｎ为５１６０时，ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＰＯ共混物为一相容体系。     

PBA（EGDMA）／PMMA复合聚合物的合成过程研究

本文对ＰＢＡ（ＥＧＤＭＡ）／ＰＭＭＡ复合聚合物的合成过程乳胶特性变化进行了考察，发现ＢＡ（ＥＧＤＭＡ）聚合过程中，随反应进行，乳胶的粘度逐渐升高，电导率迅速减小后基本不变，ｐＨ下降，表面张力有一突变点，乳胶微球粒径开始增加很快而后变化较小；以交联ＰＢＡ为种子的ＭＭＡ半连续聚合，随聚合进行，乳液ｐＨ逐渐减少，粘度逐渐增大，电导率升高，表面张力出现一最低点。复合乳胶微球的粒径初期增加较少，后期增加较多     

PBA／αMS－AN核壳乳液共聚反应的研究

以聚丙烯酸丁酯（ＰＢＡ）为核，用石油化工副产物α－甲基苯乙烯（αＭＳ）代替通常使用的苯乙烯（Ｓｔ）或甲基丙烯醚甲酯，利用其成本低，本身不易均聚，但易与丙烯腈（ＡＮ）共聚的原理用其共聚物作为壳层，采用分段乳液聚合法，得到了具有ＰＢＡ／αＭＳ－ＡＮ核壳结构的高分子复合乳液。通过大量实验确定了聚合反应配方及加科方式，通过红外分析法（ＩＲ）、透射电镜法（ＴＥＭ）、差热分析法（ＤＳＣ）等手段，对该共聚物结构进行了表征，确认了该共聚物为核壳型结构。     

PVA－CS共混体系相容性的研究

利用ＤＳＣ等方法，研究了ＰＶＡ－ＣＳ二元共混体系的相容性。结果表明，ＰＶＡ与ＣＳ之间存在一定的相互作用，为部分相容体系。以Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ的高分子溶液理论为基础，通过Ｗｏｏｄ或Ｆｏｘ方程，计算出不同共混比的ＰＶＡ－ＣＳ共混体系两相中二组分的表现质量分率，进而计算出体系的聚合物－聚合物Ｆｌｏｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数χ＿（１２）或ｇ＿（１２），对ＰＶＡ－ＣＳ共混体系的相容性进行了验证。     

新型渗透汽化透水膜的研制（II）：膜的结构和性能

确定聚合物共混的相容性最常用的方法是通过测定共混物的玻璃化转变温度（Ｔｇ），本文利用ＤＳＣ－７（Ｅｐｓｏｎ）测定了不同共混比的ＰＶＡ，ＣＳ共混物的玻璃化转变温度，结果表明ＰＶＡ，ＣＳ之间有良好的相容性。本文利用扫描电子显微镜（ＳＥＭ），红外光谱（ＩＲ）和Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）等现代分析仪器，对研制的多元酸交联的ＰＶＡ－ＣＳ／ＰＳＦ膜结构进行了观察测试，探讨了膜结构与性之间的关系。     

CA／PAN共混体系相容性的研究

应用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＦＴ－ＩＲ等方法，研究了ＣＡ－ＰＡＮ、ＣＡ－ＰＡＮ－Ｔｏ二元和三元混溶液的相容性。结果表明，ＣＡ和ＰＡＮ存在一定的相互作用，有部分相容性。改变共混比例，共混膜具有不同微相区的两相结构，Ｔｏ有助于提高两组分的相容性。