纤维诱发PF尼龙II^#的界面结晶效应研究

用偏光显微镜研究了３种纤维诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃（即石油发酵尼龙Ⅱ＾＃）界面结晶效应。结果表明，Ｋｅｖｌａｒ－４９（ＫＦ）、碳纤维（ＣＦ）和玻璃纤维（ＧＦ）均可诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃形成横晶；温度对纤维诱发ＰＦ尼龙界面结晶有一定影响。观察了应力及温度应力诱发ＰＦ尼龙结晶的特征。     

纤维诱发PF尼龙Ⅱ~＃的界面结晶效应研究

用偏光显微镜研究了３种纤维诱发ＰＦ尼龙Ⅱ~＃（即石油发酵尼龙Ⅱ~＃）界面结晶效应。结果表明，Ｋｅｖｌａｒ－４９（ＫＦ）、碳纤维（ＣＦ）和玻璃纤维（ＧＦ）均可诱发ＰＦ尼龙Ⅱ~＃形成横晶；温度对纤维诱发ＰＦ尼龙界面结晶有一定影响。观察了应力及温度应力诱发ＰＦ尼龙结晶的特征。     

γ辐照PF尼龙II^#的结晶,熔融与结晶形态

用ＤＳＣ和光学显微镜研究了γ辐照ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃（石油发酵尼龙Ⅱ＾＃）的结晶、熔融行为与结晶形态。结果表明，辐照ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃的结晶温度Ｔｃ与熔点Ｔｍ均与辐照剂量Ｒ成一定的线性关系。在Ｒ〈Ｒｇ时Ｒ对ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃的结晶形态影响甚微；Ｒ≥Ｒｇ时，ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃的结晶能力降低，结晶形态如球晶受Ｒ的影响较大。ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃球晶的光学正负性不受Ｒ的影响。     

γ辐照PF尼龙Ⅱ~＃的结晶、熔融与结晶形态

用ＤＳＣ和光学显微镜研究了γ辐照ＰＦ尼龙Ⅱ~＃（石油发酵尼龙Ⅱ~＃）的结晶、熔融行为与结晶形态。结果表明，辐照ＰＦ尼龙Ⅱ~＃的结晶温度Ｔ_ｃ与熔点Ｔ_ｍ均与辐照剂量Ｒ成一定的线性关系。在Ｒ＜Ｒ_ｇ时Ｒ对ＰＦ尼龙Ⅱ~＃的结晶形态影响甚微；Ｒ≥Ｒ_ｇ时，ＰＦ尼龙Ⅱ~＃的结晶能力降低，结晶形态如球晶受Ｒ的影响较大。ＰＦ尼龙Ⅱ~＃球晶的光学正负性不受Ｒ的影响。     

Kevlar－49芳纶纤维表面接枝改性

采用空气等离子体处理Ｋｅｖｌａｒ－４９并在活化处理后的纤维表面接枝聚丙烯酸（ＰＡＡ）、聚丙烯酸乙酯（ＰＥＡ）及丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物（ＰＡＡ／ＥＡ）。单丝拔出实验研究表明，空气等离子体改性的Ｋｅｖｌａｒ－４９／环氧树脂体系的界面结合强度和界面破坏能均有明显提高，其中接枝了Ｐ（ＡＡ／ＥＡ）的Ｋｅｖｌａｒ－４９／环氧树脂体系的界面破坏能（５５Ｊ／ｍ２）比未改性体系的界面破坏能（２７．８Ｊ／ｍ２）提高了一倍。     

PF尼龙的辐射交联

研究了长碳链聚酰胺ＰＦ尼龙的辐射交联。ＰＦ尼龙Ｉ＃的起始胶化剂量Ｒｇ为０．３３－０．３５ＭＧｙ，ＰＦ尼龙Ⅱ＃的Ｒｇ为０。４３－０。４７ＭＧｙ。用ＩＲ，Ｒａｍａｎ和ＤＳＣ研究了辐照ＰＦ尼龙的化学结构和热学性质。结果表明，辐照交联ＰＦ尼龙分子链上有Ｃ＝Ｃ和Ｃ＝Ｎ键结构产生，其熔融热△Ｈｍ，结晶热△Ｈｃ，结晶温度Ｔｃ和熔融温度Ｔｍ随辐照剂量Ｒ的增加而降低。空气中的氧对ＰＦ尼龙的辐射交联有一定影响。     

碳纤维／PF尼龙复合材料性能及界面研究

制备了碳纤维／ＰＦ尼龙复合材料，采用Ｘ光电子能谱仪及化学滴定法定量分析了碳纤维表面的含氧状况，利用扫描电镜研究了碳纤维的表面形态及碳纤维／ＰＦ尼龙复合材料的界面形态，探讨了碳纤维表面形态和含氧量对复合材料力学性能和界面粘结状况的影响。结果表明，规整ＣＦ表面的羧基与ＰＦ尼龙分子中的胺基发生化学键合是复合材料具有良好力学性能及界面具有良好粘结的主要因素。     

尼龙1010盐与碳纤维复合-固态缩聚的研究

本文采用尼龙1010盐专碳纤维预先复合、然后进行原位固态编聚的新方法,比较系流地研究了其反应历程和碳纤维对结晶尼龙1010基体的界面物理效应和化学效应.实验给果表明:尼龙1010盐-碳纤维复合物的固态缩聚转化率和粘度与反应温度和时间及氮气流速有密切关系.碳纤维对尼龙1010盐的原位编聚起着界面结晶成核和加速单位转化的催化作用.碳纤维表面固有的特性使尼龙1010盐固态缩聚有外延结晶的特征.在界面区域纤维表面可诱发尼龙1010形成横晶.在碳纤维表面还可以形成大量接柱的尼龙1010大分子,从而强化碳纤维-树脂的界面粘结.     

原位聚合法制备CF/PSF-MC尼龙6复合材料

制备了表面接枝了聚酰胺链段的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料,接枝率为1.3%。DSC研究表明,与MC尼龙6相比,接枝后的炭纤维/PSF-MC尼龙6复合材料中基体尼龙6的起始结晶温度和最大结晶温度均有所提高,α型晶体和γ型晶体均增多。力学性能测试和扫描电镜观察实验结果都表明在炭纤维表面接枝聚酰胺链段后,炭纤维与基体尼龙6的界面粘接性和相容性得到提高,力学性能测试表明,聚砜的加入提高了复合材料的弯曲强度。     

界面粘结对PET／尼龙66共混物结晶行为和力学性能的影响

利用ＳＥＭ、ＤＳＣ等方法，比较了尼龙６和尼龙６６对ＰＥＴ结晶的异相成核作用，研究了界面粘结状况对ＰＥＴ／尼龙６６共混物结晶行为及力学性能的影响。结果表明，尼龙６６对ＰＥＴ结晶的成核能力优于尼龙６。虽然界面粘结听改善不利于ＰＥＴ／尼龙６６共混物的结晶，但是经明显提高了共混物的力学性能。     

单丝拔出实验研究芳纶－环氧树脂界面相

用单丝拔出实验研究了以有机硅表面处理剂处理的Ｋｅｖｌａｒ－４９－环氧树脂体系界面相。从力一位移曲线可得到界面破坏强度、界面破坏能、界面摩擦功等界面参数。硅表面处理剂对三者的贡献不同，以２￣＃处理剂处理的综合效果最好。     

纤维束动态拉伸力学性能的实验研究

对Ｐｏｌｙｖｉｎｙ－ａｌｃｏｈｏｌ（ＰＶＡ），Ｅ－ｇｌａｓｓ和Ｋｅｖｌａｒ４９纤维束的应变率相关性和能量吸收能力进行了对比，冲击拉伸实验结果表明，除ＰＶＡ纤维束的初始弹性模量外，三种纤维束的力学性能均具有应变率相关性，其中ＰＶＡ和Ｅ－ｇｌａｓｓ的应变率敏感性较Ｋｅｖｌａｒ４９强烈；Ｋｅｖｌａｒ４９的能量吸收能力高于ＰＶＡ并且明显优于Ｅ－ｇｌａｓｓ。     

芳纶纤维／环氧树脂微复合材料的界面断裂

本文采用空气冷等离子体改性Ｋｅｖｌａｒ－４９表面。通过单丝拔出实验研究表明经过纤维表面改性改善了芳纶，纤维／氧化树脂的界面结合情况，芳纶纤维／环氧树脂微复合材料的破坏有两种类型，破坏发生在界面和纤维的内聚破坏。     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅲ)接枝对CF/PA6复合材料中PA6多重熔融行为的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了炭纤维(CF)表面异氰酸酯化改性后阴离子接枝尼龙6(PA6)对CF／PA6复合材料中PA6的多重熔融行为的影响。结果表明：CF的加入和其表面的接枝改性都会改变PA6等温结晶所得晶体的晶型和结晶度，且此作用与等温结晶的温度有关。较低的结晶温度下，未接枝CF表面的诱导作用有利于基体PA6形成稳定的α晶型；而表面接枝改性CF与PA6界面相互作用的提高会阻碍基体形成稳定的α晶型，主要形成γ和γ^o晶型。较高温度下，未改性CF表面的诱导作用减弱，基体与纯PA6一样主要形成γ晶型；而接枝改性CF则使得基体倾向形成亚稳定的γ^o型结晶。且未接枝CF的加入使得PA6的表观相对结晶度增大。而CF接枝改性后复合材料的表观相对结晶度减小。     

芳纶纤维／环氧树脂微复合材料的界面断裂

本文采用空气冷等离子体改性Ｋｅｖｌａｒ－４９表面。通过单丝拔出实验研究表明经过纤维表面改性改善了芳纶纤维／环氧树脂的界面结合情况；芳纶纤维／环氧树脂微复合材料￣ａ）的破坏有两种类型：破坏发生在界面和纤维的内聚破坏。     

CFRPA1010等速降温结晶动力学的研究

将等温Ａｖｒａｍｉ方程推广应用于等速降温的非等温结晶过程，用ＤＳＣ法研究了ＣＦＲＰＡ１０１０的等速降温结晶行为和结晶动力学。结果表明，用此方法得到的动力学参数与文献报导的等温法结果有良好的一致性；ＣＦＲＰＡ１０１０中的ＣＦ使基体的结晶温度明显提高，使结晶峰呈不对称形态，结晶温度范围变窄。其结晶行为和动力学参数ｎ、ｋ、ｔ１／２等结果显示，ＣＦ具有诱导基体结晶作用，影响了ＰＡ１０１０结晶的成核和生长机     

短纤维增强塑料中纤维定向及微观断裂形态分析

本文研究了四种注射模塑碳纤维增强热塑性复合材料的空间纤维分布和断裂形态（ＰＰＳ，ＰＥＩ，ＰＥＥＫ，ＰＡ）。运用了电子扫描电镜，对注塑试件断裂表面进行观察，发现除了芯部外，一般说来大多数纤维排列在注塑方向。在芯部的纤维倾向于和注塑方向垂直，但是，确切的纤维分布图与注胶口的设计以及基体的熔体粘度有关。检查材料的断裂表面发现ＰＥＥＫ和ＰＡ与纤维之间的界面结合最好，其次是ＰＥＩ。而且在芯部区断裂表面一般有定向纤维存在。尽管ＰＰＳ复合材料的界面键较弱，但与基体树脂相比在静态拉伸强度方面有较大改善。ＰＥＩ复合材料性能改进最少，而且在基体断裂时伴随着纤维的断裂。但是，最终最强的基体得到最强的复合材料，最弱的基体仍得到最弱的复合材料。     

刚性粒子增韧尼龙6动态力学行为的研究

利用动态力学分析方法研究了界面改性剂对刚性粒子增韧尼龙６复合材料动态力学性能的影响，并与硅烷类偶联剂ＫＨ５５０的影响作了比较。结果表明，界面改性剂在高岭土／尼龙６界面上形成了柔性面层。这种柔性界面促使尼龙６基体局部区域塑性屈服被认为是高岭土增韧尼龙６的主要机理。     

PF—Ⅱ尼龙流变行为研究

用ＸＬＹ－Ⅱ型流变仪研究了ＰＦ－Ⅱ尼龙的流变行为，得到了熔体表现粘度与温度，剪切应力，剪切速率的流动曲线以及剪切应力与剪切速率的关系，结果表明，ＰＦ－Ⅱ尼龙是非牛顿假塑性流体；表观粘度与温度关系符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程，随温度升高，非牛顿指数变大，在２１０～２５０℃范围内，其非牛顿指数ｎ为０．４９～０．６５，恒剪力应力τ，下的粘流活化能∧Ｆ，随τ的增大而稍在减小。     

Kevlar纤维增强尼龙6复合材料的界面结晶效应

采用阴离子接枝法对Kevlar纤维（KF）进行改性.利用偏光显微镜研究了未改性Kevlar纤维（KF0）和改性Kevlar纤维（KF1）增强尼龙6复合材料的结晶情况,界面横晶的形成机理及影响因素.结果表明,在尼龙6/ KF复合体系中,KF0和KF1的加入都能诱发其表面的基体PA6形成横晶,在低温下纤维的诱发横晶能力小,形成的横晶不致密、不完整;在高结晶温度Tc下形成的横晶完整而致密,纤维的诱发横晶能力大;KF1与基体有较强的结合力,故其诱发横晶能力较KF0强。