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选用硅烷偶联剂(KH560)对钠基蒙脱土进行改性。采用熔融共混法制备了不同类型的蒙脱土/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)纳米复合材料,通过X射线衍射、透射电镜、动态热力学测试等手段考察了不同类型的蒙脱土对复合材料结构和性能的影响。硅烷偶联剂接枝改性蒙脱土后,蒙脱土/PBT复合材料中蒙脱土层间距从1.26 nm增加到1.42 nm,且蒙脱土在聚合物基体中的团聚现象明显改善。与未改性蒙脱土和商品化有机改性蒙脱土相比较,硅烷偶联剂改性蒙脱土/PBT复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度提高。 相似文献
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本文综述了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料的两种制备方法、性能及其表征方法。用MMT改性PBT可以提高PBT的结晶速率,能改善PBT的热学性能和力学性能,是目前PBT改性的新方向。 相似文献
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蒙脱土对PET结晶性能、热稳定性和力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/蒙脱土复合材料,用X-射线衍射和透射电镜对蒙脱土在基体中的分散情况进行了表征。研究了蒙脱土对PET结晶性能、热稳定性和力学性能的影响。结果表明,蒙脱土在PET结晶过程中起异相成核作用,明显提高了PET的结晶速率;基体中分散的蒙脱土片层结构可显著改善其热稳定性,加入3%(质量含量,下同)蒙脱土时,起始热分解温度提高22℃,热变形温度提高41℃;加入1%时,材料拉伸强度提高25%,缺口冲击韧性略有下降,此时材料有较好的综合力学性能。 相似文献
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PET/蒙脱土纳米复合材料的制备及其性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将十六烷基三甲基溴化铵/聚乙二醇混合物处理的蒙脱土与聚对苯二甲酸乙二醇酯在哈克流变仪上进行熔融复合,制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/蒙脱土纳米复合材料。X射线衍射以及透射电镜分析表明,蒙脱土层间距明显增大,部分剥离并分散于PET基体中。对其力学性能和热性能的分析发现,当有机化蒙脱土用量为5%(质量含量,下同)时,材料的热变形温度及弯曲模量分别达到154℃和3.335GPa。 相似文献
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用聚甲基丙烯酸甲酯苄基季铵盐和聚甲基丙烯酸甲酯十八烷基季铵盐修饰蒙脱土,制备出两种有机土(MAPS-B-MMT和MAPS-O-MMT),通过熔融共混法制备聚对苯二甲酸丁二醇酯/蒙脱土(PBT/MMT)纳米复合材料,考察了有机土含量和修饰剂结构对复合材料性能的影响。TEM结果显示,两类复合材料均为插层型纳米复合材料。热稳定性能研究表明,PBT/MAPS-B和PBT/MAPS-O两个体系热稳定性有较大的改善,材料的初始降解温度均比纯PBT提高,PBT/MAPS-O-2纳米复合材料的初始降解温度提高了20 ℃ ;热稳定性受到蒙脱土分散性影响,随着黏土含量增加,蒙脱土分散性变差,导致材料初始降解温度下降,质量分数2%为蒙脱土的最佳含量;加入有机土降低了材料的熔融温度,提高了材料的结晶速率和结晶度。 相似文献
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采用RH2000型毛细管流变仪对熔融共混制备的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)与纳米蒙脱土(MMT)复合物的流变性能进行了研究.结果表明:PET/PTT共混熔体及PET/PTT/MMT复合物熔体均为假塑性流体;复合物熔体的零切黏度(η0)小于PET/PTT共混熔体的η0,MMT的加入起到增塑剂作用;复合物熔体的黏流活化能高于PET/PTT熔体的黏流活化能,说明对PET/PTT/MMT复合物熔体而言,更适合使用调节温度的方法来控制其流动性. 相似文献
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选用纳米SiO2和微米ZnO作为粒子添加剂,用球磨法制备成复合粒子与聚乳酸粉末共混,通过挤出造粒、注塑成型制得试样。通过红外光谱分析、力学性能测试、断口SEM分析以及DSC测试探索了复合粒子与基体的相容性、分散程度以及试样的力学性能和结晶度变化趋势,并对结果进行了理论分析,确定了最佳配方是粒子质量分数为0.5%的SiO2/ZnO球磨复合粒子/PLA组分,此时复合材料的结晶度达到41.45%,玻璃化温度为65.22℃,冲击强度为4.92 kJ/m2,与纯PLA比较分别提高了23.4%、8.8%和5.4%;拉伸强度、弯曲强度与纯PLA相比有轻微降低,分别为68.82 MPa和59.67 MPa。 相似文献
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研究了玻璃微珠(GB)用量对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/短玻纤(GF)复合材料熔体流变性和力学性能的影响。结果表明:GB的加入使复合材料的加工流动性增加,添加1.25份GB时,复合材料的MFR比未添加时增加了21%;随着GB用量的增加,复合材料的拉伸、弯曲强度均减小,而材料的断裂伸长率、冲击强度先增大后减小;添加0.25份GB时复合材料的断裂伸长率和冲击强度分别比未添加时增加了11%和33%。 相似文献
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沉淀法SiO2包覆纳米CaCO3吸附剂性能 总被引:7,自引:2,他引:5
以CO2为沉淀剂,Na2SiO3为硅源,制备了SiO2包覆纳米CaCO3吸附剂。TEM测试证实纳米CaCO3表面包覆一层SiO2膜, 用SEM & EDX 测试5个包硅样品Si含量为0.67%~4.93%。采用TGA考察吸附剂的分解温度及600℃、20% CO2条件下的吸附性能。结果表明:采用CO2沉淀法包覆SiO2后,与未包硅的纳米CaCO3相比,分解温度降低9~42℃。纳米SiO2/CaCO3吸附剂的循环吸附率、吸附容量、吸附速率均随Si含量的减小先增加后降低。Si含量为1.05%的纳米SiO2/CaCO3吸附剂显示最佳吸附性能,第1、5次循环吸附容量分别为8.9、6.0 mol·kg-1,与未包覆SiO2的纳米CaCO3相比,分别提高11%、50%,同时在第5次循环快反应段吸附速率较纳米CaCO3提高10%。与纳米CaCO3相比,包硅后的吸附剂具有较高的吸附容量和循环吸附率,循环稳定性较好。 相似文献
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利用熔融共混的方法制备了PP/纳米SiO2复合材料,研究了纳米SiO2的含量对PP/SiO2复合材料力学性能的影响规律,并通过DSC、SUM等测试方法对复合材料的结构进行分析,合理地解释纳米SiO2对复合材料的影响规律。 相似文献
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共混工艺对PP/PA6/纳米SiO2复合材料力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚丙烯(PP)作为基体,经表面处理过的纳米二氧化硅(nano-SiO2)和刚性聚合物尼龙6(PA6)作为改性剂,添加5%的接枝POE作增容剂,采用不同的共混工艺制备PP/PA6/纳米SiO2复合材料。研究了熔融共混挤出次数和共混方法对PP/PA6/纳米SiO2复合材料力学性能的影响,借助扫描电子显微镜从断面形貌上分析了影响复合材料力学性能的因素。结果表明:采用二次挤出熔融共混比一次挤出熔融共混制得的复合材料力学性能要好;采用PP与纳米SiO2先熔融共混挤出制得粒料,再用PA6、接枝POE与粒料熔融共混挤出的共混方法制得的复合材料综合力学性能最优。 相似文献
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纳米Al2O3改性聚四氟乙烯力学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过压制和烧结 ,制备了纳米Al2 O3 改性聚四氟乙烯 (PTFE) ,并研究了改性PTFE的物理机械性能。结果表明 :纳米Al2 O3 粒子对PTFE有显著的增强作用 ,提高了复合材料的拉伸强度和硬度 ;降低了摩擦系数 ,但也使复合材料的断裂伸长率降低 相似文献