水溶性量子点CdSe／ZnS与蛋白质非特异性相互作用研究

研究了巯基乙酸修饰的水溶性量子点CdSe/ZnS与不同蛋白质的非特异性相互作用.发现牛血清白蛋白,卵清蛋白,血红蛋白和免疫球蛋白G均能增强巯基乙酸修饰的水溶性量子点CdSe/ZnS的荧光,而细胞色素C却使量子点的荧光猝灭;探讨了量子点与蛋白质作用导致荧光强度变化的原因.这些结果表明,在使用巯基乙酸修饰的水溶性CdSe/ZnS量子点作为生物探针时,必须要考虑不同蛋白质与量子点的非特异性相互作用.     

基于CdSe/ZnS核壳型量子点的高灵敏、快速细菌计数新方法的研究

以乙酰丙酮镉和硬脂酸锌为前驱体,合成了巯基丙酸修饰的CdSe/ZnS核壳型量子点(QDs)。并将其作为荧光探针,以金黄色葡萄球菌(S.aureus)为目标细菌,建立了一种高灵敏的、简单快速的细菌计数新方法,并借助荧光显微镜成功的进行成像探测研究。通过考察量子点浓度、孵育时间等因素的影响,确定了细菌定量检测的最佳条件。在最优化的实验条件下,体系的相对荧光强度随细菌数量的增加而增大。该方法的线性范围为102CFU/mL～106CFU/mL,检测限为102CFU/mL,线性回归方程为Y=427.586X-677.022(R=0.996 49)。本方法有效克服了传统的细菌计数方法存在的缺陷,具有较高的灵敏度和较好的重现性(实际样品检测的RSD=3.6%～8.1%),且操作简单、检测时间短、成本低,有很好的潜在应用价值。     

基于壳聚糖-纳米TiO2复合膜／CdSe固定血红蛋白的过氧化氢生物传感器的研究

以壳聚糖/nano-TiO2复合膜为基底固载量子点硒化镉(CdSe)和血红蛋白(Hb)制备过氧化氢生物传感器.用循环伏安法对修饰电极进行了表征,并用计时电流法对过氧化氢(H2O2)生物传感器的性能进行了研究.结果表明,在优化的实验条件下,该传感器的响应电流与其浓度在3.9×10-6～1.2×10-2mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-6mol/L.该传感器的米氏常数为1.65mmol/L,表明所固定的酶具有较高的生物活性.     

含氮碳量子点的电化学制备及其在铜离子检测中的应用

碳量子点作为一种新型的碳纳米荧光材料,由于其具有生物相容性好等优点而备受关注。该文以乙二胺为原料,通过电化学方法,制备了一种含氮碳量子点。该含氮碳量子点,同时具有单光子和双光子荧光响应特性,且耐光漂白和pH稳定。利用Cu2+对所制备的含氮碳量子的荧光淬灭特性于离子检测的试验表明,该含氮碳量子点可用于微量Cu2+的定量分析。     

生物免疫传感器检测迟缓爱德华氏菌研究

迟缓爱德华氏菌(E.tarda)是最为严重的水产动物致病菌之一,准确、即时的检测手段是预防控制该菌传播的关键所在.通过量子点(QDs)标记E.tarda单克隆抗体(Ab),利用生物免疫传感器技术实现E.tarda的快速、特异性检测.结果显示,QDs-Ab的荧光通过加入氧化石墨烯(GO)产生淬灭,构建了捕获目标细菌的探针,GO最适淬灭浓度为60μg/L.细菌捕获探针中加入E.tarda后,能够检测到重新恢复强度的橙色荧光.针对E.tarda设计的生物免疫传感器的特异性,选取灿烂弧菌、溶藻胶弧菌、副溶血弧菌和嗜水气单胞菌作为对照,结果显示,对照组不能明显引起荧光强度的改变,而实验组却能显著提高荧光强度.本研究建立的基于荧光能量共振转移(FRET)的具有高灵敏度和特异性的生物传感器检测方法在细菌的早期诊断中有良好的应用潜质.     

基于四(对-氨基苯基)卟啉的宽酸度响应范围的pH荧光化学传感器的研究

论文合成了几种卟啉化合物并考察了以它们作为荧光载体的光化学传感器对pH的响应性能.该传感器的响应是基于卟啉化合物在酸性条件下可以发生多步质子化过程而产生的荧光淬灭现象.由于具有多个质子敏感中心,以5,10,15,20-四(对一氨基苯基)卟啉[T(P-NH2)TPPH2]为载体的荧光化学传感器对pH的响应范围比5,10,15,20一四苯基卟啉的要宽得多.论文考察了膜组成对传感器响应性能的影响,并对实验条件进行了优化.经优化膜组成后的T(P-NH2)TPPH2传感器对pH的响应范围为0.50-6.30,响应时间为3min,该传感器表现出良好的可逆性和重现性,常见的阳离子对其检测pH无明显的干扰.     

基于EDTA蚀刻的CdTe/CdS量子点荧光探针 检测水环境中痕量镉离子

设计了一种基于乙二胺四乙酸(EDTA)蚀刻的“关－开”模式的CdTe/CdS核壳量子点(QDs)的荧光传感器,具有高灵敏,高选择性,快速检测水环境中痕量Cd2+的优点,EDTA通过在 CdTe/CdS QDs表面进行化学蚀刻,使CdTe/CdS QDs表面的Cd2+流失而和EDTA络合,在QDs表面形成空穴,得到特定的Cd2+识别位点,从而导致荧光猝灭,Cd2+的引入可以选择性的识别这些位点,使得EDTA-QDs体系的荧光恢复。在优化的工作条件下,该荧光传感器的线性响应范围为10μg/L~ 200μg/L和300μg/L~1000μg/L,实现了Cd2+在较大范围的测定要求,线性相关系数分别为0.997、0.985,检出限为0.22μg/L(0.002μmol/L),达到了国家二类水质标准(GB/T 14848-93)对Cd2+的检出限要求。此外,该荧光传感器对其他干扰离子的选择性优于1％,在实际水样检测中具有良好的实用性。     

基于卟啉-联吡啶的铜离子荧光化学传感器及其应用研究

通过将卟啉衍生物(H2Pbpy)固定在PVC基质中制成Cu2+光纤传感器,该传感器在其它离子共存下对Cu2+有很高的选择性.在pH(6.0～8.0)时,Cu2+浓度在2.0×10-8～1.0×10-5mol/L时相对荧光强度的对数与Cu2+度的对数有线性关系,检测限为5×10-9mol/L.当[Cu2+]＜5×10-6mol/L时,响应时间小于5 min.用0.3mol/L的EDTA(pH9)和缓冲溶液连续清洗光极膜使之再生.采用了该传感器测定碳酸饮料中Cu2+.     

内参比pH纳米传感器用于不同抗肿瘤药物作用的Hela细胞内pH变化的测量

采用该研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器,进一步结合流式细胞学分析方法,对不同抗肿瘤药物作用的Hela细胞内的pH变化进行了分析,结果表明:不同抗肿瘤药物作用后的Hela细胞内pH的变化情况并不一样,有的作用后引起了细胞酸化,有的作用后引起了细胞碱化,有的作用后基本上不引起变化.同时,采用激光共聚焦显微镜对吞噬了内参比pH纳米传感器的抗肿瘤药物作用的单个Hela活细胞进行了成像,可以明显观察到内参比pH纳米传感器在不同抗肿瘤药物作用后的Hela细胞内的荧光成像.     

高灵敏NO_2气体光纤传感器

高灵敏NO2气体光纤传感器是基于方块菁染料的荧光强度在微量NO2气体中发生猝灭特性。通过实验得到SQ3块菁染料在不同NO2气体浓度下的荧光光谱特性。