离子色谱法同时测定水源地中F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~-五种阴离子

建立了用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/LNaCO3和0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18-4.33%),回收率为93-109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定偏钒酸铵中Cl~-、SO_4~(2-)

本文采用甲基磺酸溶液调整pH值,以水合肼溶液还原、沉淀去除钒离子,经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量,并实验得出检出限,Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1,Cl-重现性1.66%,SO42-的重现性0.90%,加标回收率Cl-为98%~105%,SO42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。     

阴离子NO_3~-,SO_4~(2-),F~-对钴着色玻璃光学指标的影响

研究了阴离子NO3-、SO42-、F-对钴着色玻璃色度指标及光度指标的影响。该玻璃以Na2O-Ca O-Si O2玻璃料方为基础,添加Co O作为着色剂,用SP-1920型分光光度计测定熔制的玻璃样片光度指标和色度指标。结果表明,硝酸根离子、硫酸根离子及氟离子对玻璃光谱性能及色度指标有较大影响。     

离子色谱法测定循环水中Cl~-和PO_4~(3-)

建立了离子色谱法测定循环水中Cl-和PO3-4的方法。采用AG23阴离子交换色谱柱,使用过滤头和固相萃取柱组成的联合装置除去固体杂质和有机杂质。以1mmol/L NaHCO3和4.5mmol/LNa2CO3为淋洗液,流速为1.2mL/min,柱温为35℃。各组分的相关性好(r0.999),组分的检出限均0.10mg/L,各物质的加标回收率为95.2%~99.8%。该方法快速、灵敏、准确,可用于循环水中Cl-和PO3-4的分析。     

离子色谱法测定油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量

本文采用离子色谱法,研究分析了一种同时快速准确检测油井水泥用分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量的方法。选用ICS-900型阴离子色谱仪、以保留时间定性、采用峰面积定量、进样量为10μL,流速为0.8mL/min。试样经前处理后直接进样测定。Cl~-和SO_4~(2-)的检出限可达0.01 mg/L,在浓度1～25 mg/L范围内线性关系良好(相关系数分别为r2=0.9997和r2=0.9998),加标回收率均在99%以上,相对标准偏差(RSD)为1.0%～1.2%。分析研究表明,此方法能同时快捷准确测定分散剂中Cl~-和SO_4~(2-)含量。     

紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度

采用紫外分光光度法测定混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)的浓度。结果表明,在NO_3~-浓度为2~10mg·L-1、SO_4~(2-)浓度为10~100mg·L-1时,离子浓度与吸光度呈良好的线性关系;混合溶液中NO-2和SO2-3的浓度较低,对测定结果的干扰可以忽略。该方法具有操作简单、准确度高、重现性好等优点,能够满足工业生产对混合溶液中NO_3~-和SO_4~(2-)浓度测定的要求。     

258.15K下五元体系Na~+,K~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-―H_2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了258.15 K下五元体系Na~+,K~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~-―H_2O及其子体系Na~+,K~+//Cl~-,NO_3~-―H_2O的相平衡关系。测定了两个体系各盐的溶解度及溶液密度(冰相区除外),并绘制相图。研究结果表明:在258.15 K,氯化钠饱和时,该五元体系平衡干盐相图由四个两盐结晶区、五条单变量溶解度曲线和两个零变量点构成,四个两盐结晶区分别对应于Na Cl×2H_2O+Na NO_3,Na Cl×2H_2O+KNO_3,Na Cl×2H_2O+KCl,Na Cl×2H_2O+Na_2SO_4×10H_2O;与该体系298.15 K下的相图相比,K_3Na(SO_4)2和Na NO_3×Na_2SO_4×H_2O结晶区消失,Na_2SO_4×10H_2O结晶区扩大,相图大为简化;在258.15 K时,上述四元体系的平衡干盐相图由四个单盐结晶区(除冰区外)、五条单变量溶解度曲线和两个零变量点构成,四个单盐结晶区分别对应于Na NO_3、Na Cl×2H_2O、KNO_3和KCl;与该体系在298.15 K下的相图相比,硝酸钾结晶区扩大很多。     

光度法测定亚铁氰化钾中微量SO_4~(2-)

在盐酸介质中 ,微量 SO4 2 -与 Ba2 反应 ,生成硫酸钡悬浮体 ,在明胶保护下可用光度法测定 SO4 2 -,测定波长为 42 0 nm,SO4 2 -浓度在 0 - 1 40 μg/2 5m L范围内符合比耳定律。用于亚铁氰化钾中微量 SO4 2 -的测定 ,结果令人满意。     

K~+, Na~+//Cl~-,SO_4~(2-),NO_3~--H_2O体系热力学研究

通过引入表达离子缔合或离子间的短程静电作用项,提高了局部组成模型关联单一电解质水溶液体系热力学性质的精度,并通过建立新的计算多元混合体系作用参数的方法,将其推广应用到多离子电解质溶液体系。在此基础上,预测了Na+//Cl-,SO2-3,H2O、K+//Cl-,SO2-4,NO-4,NO-3,H2O、K+,Na+//Cl-,SO2-4,H2O、K+,Na+//Cl-,NO-3,H2O3,H2O、K+,Na+//SO2-4,NO-3,H2O5个四元体系及K+,Na+//Cl-,SO2-4,NO-五元体系的溶解度,模型参数均通过上述体系所包含的二元、三元体系的溶解度数据获得,计算结果满意。     

Na~(15)NO_2合成研究中NO_2,NO_3~-的单柱阴离子色谱定量分析

Na_(15)NO_2是合成~(15)N-标记有机化合物的重要中间体。目前国内尚无合格的试剂供应。我们为制备~(15)NH_2OH·HCI对其合成进行了研究。我们选用Na~(15)NO_3与Pb粉反应的途径。 Na~(15)NO_3+Pb N_2→△ PbO+Na~(15)NO_2 (1)但实验结果表明,此反应并不象式(1)表述的那样简单,反应产物中除了Na~(15)NO_2主产物外,尚有未反应的原料Na~(15)NO_3和副产物NaOH。因此为考查最优化反应条件和鉴测产品的纯度     

K~+、NH_4~+∥Cl~-、SO_4~(2-)-H_2O体系的溶解度

Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ２－４－Ｈ２Ｏ体系的溶解度涂敏端禹耕之骆彩萍陈世途（四川联合大学化工系，成都６１００６５）关键词硫酸钾氯化铵溶解度１前言硫酸铵与氯化钾复分解反应制取硫酸钾是当前生产硫酸钾的重要方法之一［１］。Ｋ＋、ＮＨ＋４∥Ｃｌ－、ＳＯ...     

离子色谱法测定环境空气PM2.5中水溶性阳离子

通过测试全程序空白、标准回归曲线、检出限等对离子色谱法测定PM_(2.5)中水溶性阳离子Li~+、Na~+、NH~(4+)、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)进行方法验证。结果表明:各离子分离效果较好,线性回归较为理想,采样体积以60 m~3(标准状态)计,检出限为0.005～0.023μg/m~3,精密度、加标回收率等技术指标均能满足《环境空气颗粒物中水溶性阳离子的测定离子色谱法》(HJ 800—2016)中的质控要求。该方法有较好的适用性,试验过程简便可行。     

离子色谱法测定环境空气PM2.5中水溶性阳离子

通过使用戴安ICS-5000+离子色谱仪对环境空气颗粒物中水溶性阳离子(Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)采集所使用的不同材质的空白滤膜、标准曲线、方法检出限、精密度和准确度进行测定。研究结果表明,该方法准确快速,灵敏度高,且重现性好,可用于测定环境空气中的PM2. 5。     

蒸氨废液中SO_4~(2-)的测定

简要介绍SO2 - 4的测定方法 ,说明这些方法在测定蒸氨废液上清液中SO2 - 4时的弊端 ,进而提出改进措施 ;并对措施的实施效果进行检验     

分光光度法测定光卤石中SO_4~(2-)含量

本文利用在酸性溶液中BaCrO_4可溶而BaSO_4不溶的性质,通过分光光度法测定,由硫酸根置换出的CrO_4~(2-)用分光光度计测定的吸光度,从而确定光卤石中SO_4~(2-)CrO_4~(2-)的含量。本法简便、快速,适用于光卤石中低含量的测定。     

沉淀滴定法测定镀铜液中SO_4~(2-)

基于形成硫酸钡而建立的沉淀滴定法测定硫酸根［１］或容量法测定硫酸根［２］,虽分析速度有所改善,但由于缺乏适宜的指示剂,准确度不够理想。本文提出在ｐＨ３的微酸性介质中,以ＫＩ为指示剂,铅钡混合标液滴定ＳＯ４２－的分析方法。该法简便、快速。１实验１．１试...     

333.15K K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O和K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O体系固液相平衡

采用等温溶解法研究333.15 K体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的固液相平衡关系。测定了平衡溶液的溶解度数据及物化性质,包括密度、黏度、折射率、pH。根据实验数据,绘制了相应的干盐相图、水图及物化性质-组成图。实验中的物化性质(黏度、密度、折射率、pH)随J(2NH_4+)的变化呈现相似性规律。实验结果表明:在333.15 K下,体系(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O)和(K~+,NH_4~+//Cl~-,SO_4~(2-)-(CH_2OH)_2-H_2O)[w((CH_2OH)_2)=30%]的相图相似,均含有一个四元共饱和点,四条单变曲线及四个固相结晶区域。这两个体系均为复杂体系,存在(K,NH_4)Cl、(NH_4,K)Cl、(K,NH_4)_2SO_4、(NH_4,K)_2SO_4四种固溶体。实验所获数据和结论,可优化以硫酸盐型固体废弃物为硫酸根来源,转化法生产硫酸钾工艺。     

添加F~-、SO_4~(2-)时熟料含铝相的形成规律

包钢尾矿中含有大量氟,是水泥工业可资利用的氟资源。本文以包钢尾矿和天然石膏为氟和硫的添加物,以X射线相分析法研究了不同温度下形成的不同石灰饱和系数(KH),铝铁比(A/F)和氟硫比(F~-/(?))的熟料,得出熟料中的矿物,特别是含铝相C_3A,C_(11)A_7·CaF_2和C_4A_2(?)的形成规律。随着上述参数的变化,可以存在以下四类矿物组合,即: Ⅰ类组合 C_3S-C_2S-F_(ss)-C_8A; Ⅱ类组合 C_3S-C_2S-F_(ss)-C_(11)A_7·CaF_2; Ⅲ类组合 C_2S-F_(ss)-C_4A_3(?); Ⅳ类组合 C_3S-C_2S-F_(ss)-C_3A-C_4A_3S-C_(11)A_7·CaF_2 在本试验的参数范围内,找出了出现各类矿物组合的工艺条件。     

温度滴定法测定海水中的SO_4~=、Cl~-

<正> 海水中SO_4~=,Cl~-的测定,过去均采用重量法及容量法,尤其SO_4~=的重量法,所需时间冗长,不适于海域上测试的应用。温度滴定法亦为容量法的一种,是应用化学反应时的生成热(吸热或放热)与反应物的克分子浓度成正比以测定物质成分含量的方法。在一定的设备条件下,具有快速,简单的特点。随着自动化分析设备的日益发展,实为有发展前途的一种容量分析法。我们应用温度滴定法测定海水中SO_4~=、Cl~-的含量,方法是基于SO_4~=与B_a~(++)反应生成BaSO_4沉淀