Effect of NaOH treatment on combustion performance of Xilinhaote lignite

The combustion characteristics of NaOH treated and untreated Xilihaote lignite was investigated by thermogravimetric analysis. The relationship between physico-chemical properties, including the ash content, oxygen-containing functional groups, mean pore diameter and specific surface area and combustion performance, was also studied in this paper. Combustion kinetic parameters were calculated through Coasts Redfern Method. The results show that ignition of treated samples takes place at higher temperature compared to raw lignite, and peak temperature also occurs at higher temperature. The maximum combustion rate of the sample, which was treated by 0.01 mol/L NaOH lignite, was the biggest. Reaction orders of 0.6, 2.0, and 0.8 were found to be effective mechanism for definite three temperature regions. Average activation energies of these three temperature regions of XLHTR, XLHT0.01, XLHT0.50 and XLTH1.00 are 19.17, 23.87, 10.77, and 10.93 kJ/mol, respectively. Treatment of lignite with NaOH can reduce the reactivity of lignite at proper concentration.     

Pyrolysis and co-pyrolysis of lignite and plastic

The study firstly discusses the pyrolysis characteristics and kinetics by thermogravimetric analysis (TGA), and then investigates the pyrolysis of lignite and co-pyrolysis with plastic (polyethylene or polypropylene) in tube furnace. Meanwhile, the research focuses on the co-pyrolysis products under different mixing ratios as well as pyrolysis products at different testing temperatures and heating rates. The results show that higher final testing temperature and lower heating rate contribute to bond fission in lignite pyrolysis, resulting in less char product. In co-pyrolysis, lignite acts as hydrogen donor, and the yields of char and water rise with increasing amount of plastic in the mixture, while the yields of gas and tar decrease; and a little admixture of plastic will promote the production of gas and tar. Kinetic studies indicate that in temperature range of 530–600 °C, activation energies of lignite are higher than those of lignite/plastic blends, and as plastic mass ratio increases from 0% to 10%, samples need less energy to be decomposed during co-pyrolysis.     

Effect of temperature and stress on molecular structure and carbon monoxide generation of lignite from Kailuan mining area

In order to analyze the origin of carbon monoxide(CO) in coal seams, stress–strain experiments under temperature of 50, 150 and 250 °C were conducted using lignite from Kailuan mining area. Fourier transform infrared spectroscopy and elemental analysis were carried out before and after deformation of the samples. The results indicated that CO generated at 150 and 250 °C; the gas component was mostly oxygen(O_2), with small amount of carbon dioxide(CO_2), methane(CH_4) and hydrogen(H_2). At 50 °C, O_2 and a little CO_2 were observed and no CO was found. The carbon content of the coal samples increased slightly after deformation, and the oxygen content, H/C ratio, and O/C ratio decreased. The molecular structure of coal displayed different evolution characteristics at various temperatures. At 50 and 150 °C, the falling off of side chains, broken of ether bond and directional realignment of the aliphatic chains resulting in the formation of long chains were the main performance of coal molecular structure evolution. While at 250 °C, the side chains fell off and short chains formed. Furthermore, at both 150 and 250 °C, condensed degree of aromatic ring increased. Under the action of temperature and pressure, CO forms in two ways.The first is that ether bond breaks, oxygen and carbon atoms combine together and forms CO, or O_2 forming in the broken of ether–oxygen bond leads to the oxidation of free radicals and resulting in the formation of CO. And the second is that CO derives from falling off of C=O group.     

丙二酸二甲酯合成的研究

丙二酸二甲酯是医药、农药和染料的中间体，目前国内老方法生产收率只有６５％（以氯乙酸为基础）。本文通过对丙二酸二甲酯合成新方法的研究，收率达到８０％以上。产品质量和标准样品一致。     

褐煤黄腐酸钾制黄腐酸的分子结构表征

为了进一步了解黄腐酸(FA)的结构和性质,为拓宽黄腐酸在工农业领域中的应用范围打下基础,用傅里叶红外光谱、紫外-可见光光谱和固体13C交叉极化/魔角旋转核磁共振(13CCP/MAS NMR)对FA的结构进行表征.结果表明,FA的分子结构由芳香核和核外侧链构成,其中芳香碳约占54%,芳香核主要由4个芳香环构成.脂肪碳约占46%,脂肪碳的存在形式主要是含氧的五元或六元脂肪环.FA中含氧基团的含量为32.3%,主要由醌基和羟基构成,还有部分羧基.     

流化床内煤的热破碎实验研究

采用小型流化床实验台对霍林河褐煤进行热破碎特性的实验研究。结果表明：一次破碎率（Pf）和破碎比（Nf）随温度变化的趋势大体相同,但在1-3mm粒径范围内,其变化程度有所不同。说明利用一次破碎率和破碎比在描述煤热解破碎特性具有一定的局限性,这有待于进一步深入研究。     

液压工程机械的结构动态特征值算法及特点的研究

针对液压工程机械软稳定支撑结构的特点,提出了一种特征值的高精度算法,并分析了结构动力特征值的特点,与其它算法及实验结果相比,这一种算法具有足敬精度,能满足工程中动态设计的需要。     

富蜡褐煤化学脱灰及其对萃取的影响

化学方法可以除去褐煤中的部分灰分,增加煤中有机质与溶剂的接触面积,影响煤的萃取率和萃取物组成.分别用HCl和NaOH溶液对褐煤进行预处理,考察酸、碱处理对富蜡褐煤灰分脱除的影响;采用多种溶剂萃取,研究褐煤化学脱灰对萃取率、萃取物组成的影响机理.结果表明:对于0.2～10mm富蜡褐煤,酸处理脱灰率随粒度增大先减小后增加,变化范围为13.24%～21.95%,粒径为1～3mm时为最小;碱处理脱灰率随粒度增大而减小,变化范围为72.02%～46.12%.酸处理能提高萃取率,溶剂极性越大,萃取率提高越明显,萃取物中直链烃小分子的含量明显增多;碱液处理会降低萃取率,溶剂极性越大,萃取率降低越大,导致萃取物中非直链烃小分子以外的成分流失.     

4种邻苯二甲酸酯的降解及其降解菌株生长特性的研究

从驯化的污泥中分离得到菌株1和菌株2,对4种邻苯二甲酸酯进行生物降解性研究,获得了其降解速率常数(kb)、米氏常数(Km)和最大速率常数(vmax)。结果表明,4种化合物的降解符合一级动力学模型。菌株1对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二丁酯(DnBP)生物降解的kb、Km、vmax分别为:0 154h-1、484 1mg·L-1和95 2mg·L-1·h-1;0 0079h-1、5752 7mg·L-1和48 8mg·L-1·h-1,DMP降解能力明显好于DnBP。菌株2对邻苯二甲酸二庚酯(DiHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DnOP)降解的kb、Km、vmax分别为0 0224h-1、715 4mg·L-1和23 0mg·L-1·h-1;0 0227h-1、517 2mg·L-1和16 9mg·L-1·h-1,两者降解能力相近。     

软土地基上挡墙结构新型式探讨

主要探讨了软土地基上挡土墙的结构型式。由于软基的摩擦系数小、承载能力差等特殊性质，使建造其上的挡墙较难满足稳定及承载力要求。结合工程实例。探讨了多种提高挡墙稳定性的结构型式，并比较了各种型式的优缺点。可供不同的地基条件下挡墙设计参考选用。     

碱液处理对褐煤孔隙结构的影响

为降低褐煤吸水性,选用不同浓度氢氧化钠溶液处理煤样.应用氮气吸附法、扫描电子显微镜(SEM)等对处理前后煤样进行分析表征,探求不同浓度碱液处理对锡林浩特褐煤孔隙结构的影响.结果表明:氢氧化钠浓度低于0.05mol/L时,煤样比表面积与原煤相比有所增加,浓度继续增加则会减小;总孔体积在碱浓度低于0.01mol/L时稍有增加,之后均比原煤小,大于0.5mol/L时总孔体积不再大幅变化;在0.01～0.5mol/L时,随着氢氧化钠浓度增加,处理后煤样的孔隙分布在中、微孔各孔径区域内均逐渐减少,其大孔相应增加;吸脱附等温线解析结果表明,碱浓度在0.001～0.05mol/L时,对其孔形产生影响较小,在0.1～1mol/L时,较小孔径范围内开始出现开放性小孔,并形成裂缝形孔.     

某选矿厂内气溶胶污染水平调查及其多环芳烃的分析研究

在某铅锌选矿厂内布设了5个采样点,共收集了70个PM<,10>PM<,2.5>样品,用重量法测定了固体颗粒物的浓度;样品采用索氏提取、K-D浓缩和吹氮浓缩的方法进行预处理,用GC-MS对样品分析测定.通过试验,已经建立起一套较为完善的选矿厂内气溶胶污染水平调查及其中多环芳烃的监测方法,为规范选矿药剂的登记制度和环境空气监测提供依据,并对污染状况进行了初步评价,为以后的深入研究提供借鉴和参考.     

褐煤基吸附催化剂脱硫脱氮的研究

为寻求经济实用的控制大气污染的方法,利用褐煤为主原料研制出了能够同时进行燃煤烟气脱硫脱氮的吸附催化剂——褐煤基吸附催化剂.介绍了制备褐煤基吸附催化剂的工艺条件,介绍了利用褐煤基吸附催化剂脱除燃煤烟气中的二氧化硫和氮氧化物的实验研究.研究了影响褐煤基吸附催化剂脱硫脱氮效率的因素.实验表明,氧气含量、水蒸气含量、氨气含量以及烟气的温度影响脱硫脱氮效率.在实验的基础上,提出了褐煤基吸附催化剂脱硫脱氮的工艺条件.实验结果显示：以褐煤为主原料制备的褐煤基吸附催化剂能够用于燃煤烟气的脱硫脱氮.     

褐煤基吸附催化剂脱硫脱氮的研究

为寻求经济实用的控制大气污染的方法,利用褐煤为主原料研制出了能够同时进行燃煤烟气脱硫脱氮的吸附催化剂——褐煤基吸附催化剂. 介绍了制备褐煤基吸附催化剂的工艺条件, 介绍了利用褐煤基吸附催化剂脱除燃煤烟气中的二氧化硫和氮氧化物的实验研究. 研究了影响褐煤基吸附催化剂脱硫脱氮效率的因素. 实验表明,氧气含量、水蒸气含量、氨气含量以及烟气的温度影响脱硫脱氮效率. 在实验的基础上,提出了褐煤基吸附催化剂脱硫脱氮的工艺条件. 实验结果显示：以褐煤为主原料制备的褐煤基吸附催化剂能够用于燃煤烟气的脱硫脱氮.     

昆明市人民胜利堂建筑研究

昆明近代建筑是近代昆明社会物质明和精神明的一种空间存在形式，是昆明古代建筑的延续，现代建筑的先驱；是近代昆明人心灵的象征，通过实地考查，资料分析等对近代昆明最为重要的纪念性会堂建筑－－人民胜利堂从建筑概况，历史沿革及历史评价三方面做了初步研究。     

煤粉粒度对元宝山褐煤燃烧特性的影响

为了给实际工程应用中煤粉粒度的确定提供参考,采用热重分析的方法,研究煤粉粒度对元宝山褐煤燃烧特性的影响.对燃烧热重曲线特征参数分析表明,粒度减小,煤粉着火提前、燃尽时间缩短;粒度减小,可燃指数C和综合燃烧指数S增加,表明煤粉燃烧性能得到改善;用Coats-Redfern方法求解燃烧反应的动力学参数,燃烧反应动力学分析表明,元宝山褐煤的热天平燃烧反应为一级反应;在最大燃烧速度对应温度前后燃烧过程分成两个阶段;粒度减小,各段燃烧反应的表观活化能和质量平均表观活化能均降低.减小煤粉粒度对改善煤粉燃烧性能是有利的.     

华东地区芳香植物及其园林应用

在对华东地区芳香植物资源及园林应用现状调查的基础上，介绍了华东地区的150种观赏价值较高的芳香植物，提出了芳香植物在“夜花园”、“盲人植物园”等应用形式，并探讨了芳香植物在园林中的作用。     

有机碱乙醇胺对胜利原油界面张力的影响

采用旋转滴法测定了有机碱乙醇胺与胜利油田5个不同区块原油间的动态界面张力,并对比分析了有机碱和无机碱对原油界面张力的影响。实验结果表明,乙醇胺与原油中的酸性组分反应,能够有效降低油水界面张力,在适宜条件下达到超低界面张力。原油中酸性组分的含量和结构是影响有机碱与原油间界面张力的关键因素。无论有机碱还是无机碱,对于同一种原油,碱性越弱,与原油有效作用的pH值就越低。     

不同形态钠对伊敏褐煤碳黑生成特性的影响

为揭示褐煤的碳黑生成特性与Na在煤衍生碳黑形成过程中的作用,采用电感耦合等离子体发射光谱仪、X射线光电子能谱仪和傅里叶变换红外吸收光谱仪研究分别担载了空白、物理吸附态Na (ANa)与离子可交换态Na (INa)的酸洗伊敏褐煤在沉降炉中不同停留时间下热解所产生碳黑的产率、表面与整体化学特性.结果表明:在表面增长阶段,褐煤的碳黑产率增幅远超焦油产率降幅;当停留时间足够长时,碳黑产率有所降低,含氧官能团含量升高;担载Na可以降低碳黑产率,但INa对碳黑的抑制作用比ANa强得多,且INa可以使热解气溶胶中醚与砜的含量升高.这些现象说明:在褐煤二次热解过程中,小分子芳香化合物、脂肪族物质与轻质气体也会通过表面增长提高碳黑产率.褐煤热解气中含氧物质可以在停留时间足够长时表现出对碳黑的氧化作用. INa可以保持与焦炭或挥发分之间有机结合状态,在一次热解过程减少初级焦油释放,在二次热解过程中促进挥发分与含氧物质结合;而ANa在一次热解过程中作用不明显.在二次热解过程中,气化的ANa与INa抑制碳黑形成的作用机制相同.     

褐煤低温干馏特性实验研究

以印尼褐煤、云南褐煤及烟煤为研究对象进行了热天平低温干馏实验。主要考察了保温时间、升温速率对热解过程的影响。实验结果表明:终温500℃时,保温时间延长一小时对印尼褐煤的影响比云南褐煤、烟煤的热解影响要大,分别降低了17.75%、12.77%、12.48%;终温600℃时,保温时间延长一小时对云南褐煤热解的影响较印尼褐煤、烟煤大,分别降低19.38%、16.26%、14.16%;随着升温速率增大,印尼褐煤失重峰值增大且向高温端推移。在热重实验基础上,获得了煤的热解特性参数及动力学参数。