二安替比林甲烷分光光度法测定铝合金中钛

介绍了采用二安替比林甲烷光度法直接测定铝合金中钛含量的方法。试样经硝酸-氢氟酸快速分解,以硼酸中和过量氢氟酸,在1.2 mol/L盐酸-1.8 mol/L硫酸介质中显色,溶液中大量共存离子均不干扰测定。钛含量在0.40~10.0μg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为A=0.0106+0.365ρ(μg/25 mL),r=0.9996。方法用于铝合金标准样品中钛的测定,结果与认定值吻合,相对标准偏差为2.5%~5.0%。     

二安替比林甲烷分光光度法测定金属硅中钛

研究了硫酸驱除高氯酸和二安替比林甲烷-钛(Ⅳ)显色反应条件,建立了二安替比林甲烷分光光度法测定金属硅中钛含量的方法。实验表明,于1.6 mol/L盐酸介质中,二安替比林甲烷与钛(Ⅳ)形成1∶3黄色络合物;钛量在5.00~100.00μg/50 m L范围内符合比尔定律;钛的检出限按空白值3倍标准偏差计算得0.0047μg/m L;ε_(388)=1.48×10~4L/mol·cm;试液中其他共存离子不干扰测定。于5个不同实验室应用实验方法测定3个标准样品中钛的结果均与标准值吻合;按照实验方法测定2个标准样品中钛的结果与X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,方法用于金属硅标准样品和实际样品中0.0014%~0.30%钛的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.6%~4.6%。     

二安替比林甲烷光度法测定钢铁中微量钛

笔者研究了N—BPHA(钽试剂)萃取钛的条件及钛反萃的可能性,作了钛反萃后,二安替比林甲烷光度法测定钛的联用试验,提出了题示法测定钢铁中微量钛的方法.通过标准回收、实例分析,结果良好.     

二安替比林甲烷光度法测定高碳铬铁中微量钛

在2.0 mol/L左右的盐酸介质中,通过考察共存离子、显色酸度、显色时间、显色剂用量等因素的影响,建立了二安替比林甲烷光度法测定高碳铬铁中微量钛的分析方法.这种方法能够准确、快速地测定高碳铬铁中的微量钛.     

二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中微量碲

在硫酸介质中用草酸掩蔽铁,碲与溴离子和二安替比林甲烷生成离子缔合物经氯仿萃取后测定。络合物最大吸收为336nm。在25毫升显色液中,允许铁(Ⅲ)、二氧化钛、三氧化二铝各50毫克,氧化钙,氧化镁、二氧化硅、稀土氧化物各10毫克,铜、镍、锰各5毫克,磷、砷、镉各1毫克,钴400微克,锌250微克,钼160微克,铬、五氧化二钒各50微克,硒25微克,铋、铅各20微克,EDTA500毫克,抗坏血酸1.25克,硫酸铵1.5克,草酸6克。硝酸根有严重干扰。本法酸度允许范围较宽(1.6～4M硫酸)。样品经沉淀和萃取分离     

二安替比林甲烷分光光度法测定氮化硅铁中钛含量

研究了应用二安替比林甲烷(DAPM)分光光度法测定氮化硅铁中钛元素含量的分析方法,通过对试样分解方法、硫酸冒烟、显色条件、干扰及消除方法等的试验研究,确定了最佳分析条件。试样采用3 g氢氧化钠熔剂于铁坩埚中在650℃下熔融分解,熔块以50 mL热水浸取,再以10 mL盐酸、5 mL氢氟酸酸化,然后以7 mL硫酸分两次冒烟除去硅和多余的氢氟酸。以抗坏血酸还原Fe(Ⅲ)离子消除铁的干扰,再在室温下2 mol/L的盐酸介质中与二安替比林甲烷反应显色,最后于吸收波长390 nm处进行测定。试验测得该方法的检测限为0.02%,将其应用于氮化硅铁标准样品的测定,结果显示,在0.05%~2.0%含量范围内该方法具有良好的准确度和精密度。     

利用三元络合物测定微量钛

利用Ti—DAPM(二安替比林甲烷)—SnCl_2三元络合物测定钛已有文献报导。但分析周期长,灵敏度也不理想,Ti和DAPM成络速度缓慢,需要90分钟或更长时间才能显色完全。同时,在硫酸溶液中显色,吸光度一般低于同浓度时的盐酸溶液。本实验系利用在盐酸溶液及沸水中加热以SnCl_2还原,1,2-二氯乙烷萃取方法,获得了显色快、吸光度高的特点,这样既提高了准确度,也加快了分析速度。此外,用1,2-二氯乙烷萃取使灵敏度和选择性有所提高,从而可测     

以钛—硫氰酸盐—H_(106)萃取分光光度测定微量钛

异羟肟酸及其衍生物类试剂在化学上有许多应用.最近,有人认为脂肪族异羟肟酸在湿法冶金和分析分离方面能起重大作用,我所冶金室合成的异胫肟酸H_(106),结构式如下:     

二安替比林甲烷光度法测定工业硅中钛

用氢氟酸加硝酸溶解样品 ,加高氯酸氧化还原性物质 ,在盐酸介质中二安替比林甲烷光度法测定工业硅中的钛 ,方法简便 ,结果可靠。回收率 :95 %～ 1 0 4 % ,RSD :1 5 %     

二安替比林甲烷光度法测定氯化镁中钛

本文介绍了采用二安替吡啶甲烷光度法测定氯化镁中钛。进行了分析、干扰离了乃试样处理等诸条件试验和讨论。本文确定的分析方法,可不经分离直接测定氯化镁中钛。方法简便、快速、准确度高、精密度好。     

二安替比林甲烷光度法测定氯化镁中钛

二安替比林甲烷(DAPM)光度法测定钛虽然具有较好的选择性,但灵敏度较低,对于氯化镁中钛,因其含量低,该法未见采用。在高纯镁、精镁、镁合金系列产品及国家标准分析方法中。均未开展钛的分析。本文以盐酸溶解试样,在酸性介质中用抗坏血酸和焦磷酸钠共同掩蔽杂质Fe,Mn的干扰。DAPM光度法测定钛。     

二安替比林甲烷光度法测定铜合金中钛

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定铜合金中钛的光度分析方法。在1.8mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物,此络合物最大吸收波长位于390nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104L.mol-1.cm-1。在50mL溶液中,钛含量在0.50～50μg符合比尔定律。方法用于铜合金中钛的测定,相对标准偏差RSD为1.1%～1.8%,回收率为99%～102%。     

二安替比林对甲基苯基甲烷分光光度法测定微量钒

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷与钒 的显色反应 ,并建立了测定钒 的方法。钒量在 0.0 5～1.5μg/2 5mL范围内符合比尔定律。该方法用于钢铁和矿石中微量钒的测定 ,结果满意。     

二安替比林甲烷显色测定磷铁中钛

二安替比林甲烷显色测定磷铁中钛杜建民,李存根（河南安阳钢铁公司中心试验室,安阳,４５５００４）二安替比林甲烷显色测定钛已应用较广,而磷铁中钛的测定到目前还未见报过。本文针对磷铁的特性,从试样的分解,试剂的用量以及显色液的稳定性等进行了一些试验,所拟方...     

合金钢中高含量钼的分光光度测定——钼钛磷三元络合物法

应用钨蓝法测定锋钢中钨时,钼生成红色络合物干扰测定,定性分析说明该络合物为磷钼钛三元杂多酸,根据Babko和Murata等利用此杂多酸测定钛,测得此络合物组成比为P:Ti:Mo=1:1:12,其还原产物为特征的“蓝色”。在本法测定条件下得到的是红色络合物。用连续变更法得到该络合物组成比Mo:Ti:P=1:1:6。此三元络合物在高酸度下(3M)迅速生成且不被氯仿所萃取,因此不同于三元杂多络合物。     

二安替比林甲烷光度法测定高碳锰铁中钛含量

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定高碳锰铁中钛含量的分光光度法。在1.5 mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物。50 m L溶液中1~40μg钛含量符合比尔定律。390 nm下表观摩尔吸光系数为1.57×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),回归曲线方程:A=0.0174×w+0.0988,线性相关系数为0.9999。方法用于高碳锰铁中钛的测定其相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.15%,回收率为99.2%~101.4%。样品结果与认定值、ICP-AES法的测定值相吻合,分析速度快,操作简单,值得推广。     

二安替比林苯甲烷光度法测定微量铜

在磷酸(1+10)介质中,二安替比林苯甲烷(DAPM)与过硫酸铵生成—橙色物质,微量铜能使其显色产物的吸光度值降低,铜浓度在0～5μg/10mL范围内符合比尔定律,λmax=475nm,ε=5.35×106L/mol·cm。由此建立了微量铜的测定方法,并用于铝合金中铜的测定,结果满意。     

二安替比林甲烷光度法测定石灰石白云石中微量二氧化钛

1 前言矿物原材料中钛的测定,一般采用过氧化氢光度法,试钛灵光度法、磺基水杨酸光度法,钽试剂光度法,变色酸光度法,二安替比林甲烷光度法等。其中二安替比林甲烷(DAPM)光度法,具有灵敏度高(ε=1.3×10~4)选择性好的特点,已广泛用于钢铁,合金及矿物原材料