气相色谱法测定纺织品中痕量释放甲醛

建立了用水萃取出纺织品中痕量释放甲醛，经由2，4－二硝基苯肼衍生化后，用氢焰离子化检测器和电子捕获检测器测定的衍生气相色谱法，两种方法的检测限均为0．02μg/mL，当加入量为10μg时（n=5)，变异系数分别为3．91％和3．86％，平均回收率分别为98．7％和98．9％。     

吹扫捕集-气相色谱法测定室内环境空气中甲醛

基于Agient 7890A GC气相色谱仪和4820Eclipse吹扫捕集仪建立了一种室内空气高效甲醛测定方法。设计实验讨论了甲醛溶液中甲醇含量、氮气吹扫流速和时间对测定结果的影响。研究结果显示,当甲醛溶液中甲醇含量为30μL,N₂吹扫时间为11min,流速为40m L·min^-1的条件下,具有最佳的样品提取效率。线性相关系数r=0.998,回归方程Y=3.493+0.825X,方法检出限0.02μg·L^-1,精密度相对标准偏差RSD 1.78%,加标回收率为100.5%。该方法检测结果与酚试剂法的相对误差在-4.04%～3.43%。方法操作简单、准确度和精密度较好,具有较好的推广应用价值。     

用气相色谱法测定甲醛中甲醇含量

以Ｐｏｒａｐａｋ－Ｎ为固定相,以Ｈ２为载气,用热导检测器气相色谱法－水－甲醇三组分分离,以色谱柱的分离度作分离效率的指标,研究柱温及载气流速对分度的影响,确定最佳的操作条件,在此基础上要用标准曲线时进行了定量。     

室内空气中甲醛的危害及测定方法

国内外大量调查资料都证实了这样一个事实：室内空气污染程度往往比室外还高。多年来，许多国家都致力于大气污染治理，其实，室内空气污染比大气污染更为严重。现代人平均约80％的时间在室内度过，尤其是弱势群体，在室内生活的时间更长。因此，加强室内空气污染源的控制与监测，便尤为重要。     

室内空气中的甲醛分析方法比对

TY2000型便携式气体检测仪测定室内空气中甲醛具有携带方便、操作简单、快速灵敏、实时显示等优点。通过对TY2000型便携式气体检测仪现场测定和现场采集样品后送交实验室分析的数据进行比对,TY2000型便携式气体检测可以满足室内空气中甲醛分析的需求。     

现场检测室内空气中甲醛含量

采用酚试剂比色法并合理使用甲醛测量装置对甲醛含量进行了测定,测量结果的精度能够达到装置标称的5％。该方法实用、可靠,可以满足客户要求,具有良好的社会效益。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

介绍了气相色谱法测定甲醛中甲醇含量的方法,本方法采用氢火焰离子化检测器,乙醇作内标物,能准确测定甲醛中的甲醇含量,且操作方便,同时可以降低试剂的毒性,有利于分析人员健康,满足生产过程中检测分析的要求。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

利用气相色谱法对甲醛中的甲醇进行定量分析,该方法采用氮气为载气、INNOWAX柱、FID检测器。甲醇具有良好的线性关系(R2=0.9992),回收率为99.5%~102.5%。该方法快速准确,具有良好重现性。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

利用气相色谱法对甲醛中的甲醇进行定量分析,该方法采用He气为载气,Porapak-T填充柱,FID检测器。甲醇在0～2％范围内具有良好的线性关系（酽印．9998）,回收率为103．9％~106．2％。该方法快速准确,具有良好重现性。     

衍生化气相色谱法测定水中的氯酚类

本文建立了水中3种氯酚类的痕量检测方法。使用衍生化气相色谱法,内标定量,同时对《生活饮用水卫生规范》中的3种氯酚类：2,4-二氯酚（2,4-DCP）、2,4,6-三氯酚（2,4,6-TCP）和五氯酚（PCP）进行分析。在0～100μg·L^-1范围内,三支标准曲线的线性相关系数分别为0．9992,0．9994和0．9998;方法检出限分别为：0．32,0．04和0．02μg·L^-1;平均加标回收率范围分别为：96．8％～120％,97．1％～117％,97．8％～115．7％;相对标准偏差均小于5．6％;表明该方法能满足饮用水和废水的痕量分析要求。     

居室空气中甲醛的气相色谱法测定

介绍了气相色谱法测定居室空气中甲醛含量的方法和步骤.测定结果显示,检测限为0.01 mg·m-3(居室空气),相对误差为-3.2%～6.5%,是一种简单、快速、可靠的测定居室空气中甲醛的方法.     

居室空气中甲醛的气相色谱法监测

阐述了气相色谱法测定居室空气中甲醛含量的方法和步骤.测定结果显示,检测限为0.01 mg/m3(居室空气),相对误差为-3.2%-6.5%,是一种简单、快速、可靠测定居室空气中甲醛的方法.     

气相色谱法测定丙烯气中微量甲醇的方法改进

将国标GB／T12701-90测定丙烯中微量甲醇的方法进行了改进,采用大口径开口管柱代替了原方法中的填充柱,色谱操作条件也作了相应的改变,改进后与原方法比较具有基线稳定,分离效果好,分析时间短,回收率在96．9％～102．7％之间,相对标准偏差小于8．54％。新方法准确可靠,操作简单,适合于乙烯厂中丙烯气的中控分析。     

毛细管气相色谱法测定甘蔗渣水解液中的糖含量

讨论了采用衍生化 -萃取法处理含糖样品 ,毛细管气相色谱测定甘蔗渣水解液中糖含量的方法。对样品的衍生化反应时间、萃取时间和衍生化试剂用量对回收率的影响进行了详细的讨论。结果表明 ,方法简便、可靠。方法的相对标准偏差小于 4%。     

工业甲醛气相色谱分析方法改进

建立了工业甲醛中甲醛和甲醇含量测定的气相色谱分析方法,通过实验优化得到稳定的工业甲醛色谱分析条件,实验中对比了工业甲醛色谱分析法改进前后与国标滴定分析之间系统误差,改进后色谱分析法明显缩短了分析时间,提高了分析的准确度和精密度。     

尿素中痕量甲醛的测定

通过加热可提高测定尿素中痕量甲醛的方法灵敏度,实现了对尿素中痕量甲醛的测定,满足了生产要求。     

气相色谱法测定裂解碳五中的微量二甲基甲酰胺

用蒸馏水萃取工业裂解碳五中的微量二甲基甲酰胺,用毛细管色谱法测定萃取液中的二甲基甲酰胺的含量,该分析方法的标准偏差为0．81ug/g,变异系数为2．69％,最小检出限为0．1ug/g,该分析方法操作简单,准确,快速,适用于科研和生产的质量控制分析。     

甲醛装置排放尾气成分的测定方法

用平底烧瓶真空吸收法和气袋法分别取得甲醛烟囱排气中的有机组分和无机组分,采用气相色谱法分别测定两相中各组分含量,最后通过气液两相间的换算得到烟囱排气中各组分的含量。测定实验结果标准偏差0.025,加标回收率99.2%～101.7%。本方法快速、准确且精密度较好。     

二维色谱测定石脑油中微量含氧化合物

文章采用二维气相色谱测定石脑油及乙烯裂解装置原料中微量含氧化物的含量。二维中心切割(heart-cutting)技术样品中的氧化物组份在非极性柱上预分离后,被切割到极性柱上继续分离,氢火焰离子化检测器检测含氧化合物含量。该方法操作简单,分析时间在20 min以内,重复测定结果的相对标准偏差小于1.8%,方法准确可靠。