pH敏感性壳聚糖多核星型聚合物的制备及其对辅酶A的控制释放

以甲苯二异氰酸酯三聚体(TDI trimer)为耦合剂,将壳聚糖(CS)及聚乙二醇单甲醚(MeO-PEG)在5℃下,通过官能团耦合的方法合成了以TDI trimer为核,以单甲氧基聚乙二醇(MeO-PEG2000)和CS为臂的pH敏感性多核星型聚合物P(CS-TDI trimer-MeO-PEG)。用FTIR和1HNMR对产物的结构进行了表征,用凝胶渗透色谱(GPC)测定了多核星型聚合物的相对分子质量为2.42×106,其分布指数为1.64。用UV研究了其对辅酶A(CoA)的控制释放,结果发现,在24℃、w(多核星型聚合物)=0.001%-0.1%的pH=6.8水溶液中,随着w(多核星型聚合物)的增大对辅酶A吸附量增多;在w(多核星型聚合物)=0.01%、pH=3.7时,聚合物对辅酶A的吸附量最大;随着pH的增大,对辅酶A的吸附量减少,辅酶A从聚合物中释放出来。     

原子转移自由基聚合合成具有pH敏感性壳聚糖材料及其对辅酶A的控制释放

合成了大分子引发剂壳聚糖(CS)接枝α-溴代异丁酰溴(CS-Br),然后利用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了一种新型pH敏感性的壳聚糖材料———壳聚糖接枝α-溴代异丁酰溴共聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯P(CS-Br-PEGMA),并对其结构进行了表征,研究了其对辅酶A(CoA)的控制释放,结果发现在24℃、P(CS-Br-PEGMA)在不同浓度或pH在3.7~9之间变化时,聚合物都能对辅酶A进行控制释放,同时对其控制释放机理进行初步探讨。     

温度和pH敏感性壳聚糖接枝物对辅酶A的控制释放

利用接枝共聚合成了具有聚丙烯酸(PAA)和聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)支链的壳聚糖(CS)聚合物〔P(CS-g-AA/PNIPAm)〕,研究了其水溶液的温度和pH敏感性,并利用其性能探讨了P(CS-g-AA/PNIPAm)对辅酶A的控制释放。紫外光谱分析结果表明,P(CS-g-AA/PNIPAm)水溶液比异丙基丙烯酰胺均聚物的最低临界溶解温度(LCST)略高。在pH=9、温度为24~50℃或温度为24℃、pH=3.7~9的条件下,聚合物都能对辅酶A(CoA)进行控制释放。对其控制释放机理进行初步探讨。     

温度及pH值双重敏感性水凝胶研究进展

综述近年来在温度及pH值双重敏感水凝胶研究方面的进展,简要介绍了此类水凝胶的合成、性能及其在药物控制释放方面的应用。     

两亲性嵌段共聚物胶束的制备及对药物的控制释放

两亲性嵌段共聚物在水溶液中通过自组装可以形成以疏水嵌段为核,以亲水嵌段为壳的胶束。其亲水嵌段对胶束起稳定和保护作用,在胶束中通过物理、化学方式载入药物,可以实现对药物的控制释放。简述了嵌段共聚物胶束化的一些基本途径,如利用氢键,离子间相互作用,改变温度,自由基共聚,改变外部环境pH等,探讨了其对模型药物的控制释放。     

生物可降解两亲性嵌段共聚物胶束的制备及其对叶酸的控制释放

以甲氧基聚乙二醇(mPEG)为引发剂,在辛酸亚锡催化下引发ε-环己内酯(CL)开环聚合,合成了聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段共聚物(mPEG-PCL)。通过FTIR、1H-NMR及GPC等表征手段确定了mPEG-PCL的组成及结构。采用芘荧光探针法、透射电镜和动态激光光散射研究了聚合物在水中的自组装行为。结果表明:聚合物在水溶液中能够自组装形成粒径小于100 nm的规则球状胶束,且具有较低的临界胶束浓度(7.35×10-3 g/L);模型药物(叶酸)成功负载于聚合物纳米胶束内,并且能延缓叶酸的释放,其释药速率受载药量和释放介质pH的影响。     

丙烯腈生产过程中pH值控制的研究

讨论了pH值控制对丙烯腈生产工艺过程的影响,介绍了丙烯腈生产过程中pH值的控制方法,说明了pH值控制的重要性。     

pH值对锌盐沉积的影响及控制方法的研究

本文指出碱性水处理运行中,pH值在9左右,此时加入锌盐缓蚀剂若不匹配稳定剂,其沉积率达90%以上。经研究指出,试验用水采用蒸发浓缩的方法可提高pH值,当浓缩倍数大于1.5时,pH值上升到9并保持不变。该方法可以精选锌盐稳定剂。     

具有pH及温度敏感性的互穿网络水凝胶的合成及其性能研究

用自由基聚合合成了具有两亲性的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与衣康酸(IA)共聚物水凝胶(NIPAm-co-IA),利用互穿网络(IPN)技术合成了壳聚糖(CS)异丙基丙烯酰胺与衣康酸互穿网络水凝胶IPN(CS/NIPAm-co-IA).研究表明, IPN(CS/NIPAm-co-IA)水凝胶具有良好的pH及温度敏感性,研究了其对辅酶A的控制释放,发现其对辅酶A具有良好的控制释放作用.     

pH值的控制方法研究

介绍了酸碱中和过程pH值的变化特性,并对pH值中和过程的机理模型做了简单描述.然后根据pH值控制的特点重点介绍了几种控制方法,包括常规的PID控制、补偿控制,以及比较先进的模糊神经网络的自适应控制.     

化妆品功能性成分经皮给药与研究

化妆品经皮给药的概念和技术来源于现代药剂学。物质经皮作用全过程 :经皮渗透、皮肤吸收、在作用部位积聚。与药物经皮给药的最大区别 ,化妆品经皮给药的最终目的是功能性成分的经皮渗透 ,在皮肤作用部位积聚并发挥功效作用。脂质体技术是种较好的控制释放系统。利用该技术研究制备维生素A脂体 ,包封率为 98.5 % ,粒径 0 .191μm。     

pH和温度响应型介孔SiO2杂化材料的药物控释研究进展

基于介孔SiO2的智能响应型有机-无机杂化纳米复合材料,由于其优异的物化性能、可控的结构特征及其良好的生物相容性,近年来在药物缓控释领域中备受关注.针对N-异丙基丙烯酰胺共聚丙烯酸聚合物P(NIPAM-co-AA)和介孔SiO2纳米球,分析和归纳了具有pH和温度双重响应性能的介孔SiO2杂化材料的合成策略、物化性能及其...     

难溶性固体农药微胶囊化及控制释放研究进展

难溶性固体化合物广泛存在于农药、医药等领域,其稳定性受多种环境因素影响,在应用上存在微胶囊化的需要。介绍了难溶性农药微胶囊化适用的制备方法、芯材释放速率的调控方法和影响因素的研究进展。     

Controlled Delivery of Gentamicin Using Poly(3-hydroxybutyrate) Microspheres

Poly(3-hydroxybutyrate), P(3HB), produced from Bacillus cereus SPV using a simple glucose feeding strategy was used to fabricate P(3HB) microspheres using a solid-in-oil-water (s/o/w) technique. For this study, several parameters such as polymer concentration, surfactant and stirring rates were varied in order to determine their effect on microsphere characteristics. The average size of the microspheres was in the range of 2 μm to 1.54 μm with specific surface areas varying between 9.60 m(2)/g and 6.05 m(2)/g. Low stirring speed of 300 rpm produced slightly larger microspheres when compared to the smaller microspheres produced when the stirring velocity was increased to 800 rpm. The surface morphology of the microspheres after solvent evaporation appeared smooth when observed under SEM. Gentamicin was encapsulated within these P(3HB) microspheres and the release kinetics from the microspheres exhibiting the highest encapsulation efficiency, which was 48%, was investigated. The in vitro release of gentamicin was bimodal, an initial burst release was observed followed by a diffusion mediated sustained release. Biodegradable P(3HB) microspheres developed in this research has shown high potential to be used in various biomedical applications.     

温度、pH双重敏感聚氨酯膜的制备及其智能特性

以温敏聚氨酯(TSPU)材料为基膜,利用表面接枝改性技术将带有对pH敏感的官能团(丙烯酸)引发接枝到基膜的表面,成功制备了一种对温度、pH双重敏感的聚氨酯膜.红外光谱分析发现,在接枝膜的谱图上出现了羧基的特征吸收峰,说明丙烯酸已成功接枝到TSPU膜上.扫描电镜对接枝膜形貌观察表明,在TSPU膜的表面,具有明显的聚丙烯酸...